CIP 2015 : C07K 17/00 : Péptidos fijados sobre un soporte o inmovilizados; Su preparación.

CIP2015CC07C07KC07K 17/00[m] › Péptidos fijados sobre un soporte o inmovilizados; Su preparación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 17/02 · Péptidos inmovilizados, o en, un soporte orgánico.

C07K 17/04 · · encerrados en el interior del soporte, p. ej. en un gel, en una fibra hueca.

C07K 17/06 · · unidos al soporte por medio de un agente de unión.

C07K 17/08 · · siendo el soporte un polímero sintético.

C07K 17/10 · · siendo el soporte un hidrato de carbono.

C07K 17/12 · · · Celulosa o sus derivados.

C07K 17/14 · Péptidos inmovilizados sobre, o en, un soporte inorgánico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para purificar una proteína objetivo de una o más impurezas en una muestra.

(17/06/2020) Un metodo para purificar una proteina objetivo que contiene una region Fc de una o mas impurezas en una muestra, el metodo comprende las etapas de: a) poner en contacto la muestra con un medio de cromatografia de afinidad; b) eluir la proteina objetivo que contiene una region Fc del medio de afinidad mediante el uso de un tampon que tiene un pH que varia de 2,0 a 4,0 y una conductividad que varia de 5 a 50 mS; c) poner en contacto el eluato con un medio de cromatografia de intercambio cationico; d) poner en contacto el medio de cromatografia de intercambio cationico con un tampon que tiene un pH menor que 4,0 durante un periodo de tiempo adecuado para la inactivacion viral, en donde la conductividad…

Arginina desiminasa con reactividad cruzada reducida hacia anticuerpos para ADI - PEG 20 para el tratamiento del cáncer.

(06/05/2020). Solicitante/s: TDW Group. Inventor/es: THOMSON,James A, ALMASSY,ROBERT, SHOWALTER,RICHARD E, SISSON,WES, SHIA,WEI-JONG, CHEN,LI-CHANG, LEE,YANG.

Una composición terapéutica que comprende una arginina desiminasa (ADI) aislada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la ADI aislada comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14 o una secuencia de al menos 90 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14.

PDF original: ES-2805360_T3.pdf

Redes moleculares.

(29/04/2020) Una estructura de red molecular multipolimérica estratificada que tiene múltiples capas con múltiples especies de agentes de captura unidas a múltiples especies de agentes de enlace que tienen diferentes longitudes y producida mediante un procedimiento que comprende: combinar una primera pluralidad de agentes de captura heterogéneos de las múltiples especies de agentes de captura con una primera pluralidad de agentes de enlace heterogéneos de las múltiples especies de enlazadores, donde la combinación es una primera premezcla para generar una primera capa de captura en solución; combinar una segunda pluralidad de agentes de captura heterogéneos de las múltiples especies de agentes de captura con…

Composiciones y métodos para la distribución de moléculas en células vivas.

(25/03/2020). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: PELLOIS,JEAN-PHILIPPE.

Un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** En donde X es un resto de unión, Y es un residuo de aminoácido acoplado de forma covalente a un resto hidrófobo, Z es un resto de péptido de penetración celular (CPP), en donde el resto CPP tiene una carga positiva neta y tiene una secuencia de aminoácidos con 50% o más de los residuos que tienen un grupo guanidinio, y m y n son independientemente 0 o 1, en donde (i) al menos uno de m y n es 1 y el residuo de aminoácido es lisina (K), o (ii) m y n son 0, y Z1 y/o Z2 es un CPP que comprende un residuo lisina (K) lo más en el extremo N unido a un resto hidrófobo.

PDF original: ES-2794599_T3.pdf

Vacuna peptídica para la prevención e inmunoterapia de demencia del tipo Alzheimer.

(04/03/2020). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI.

Una composición que comprende una combinación de construcciones de inmunógenos de péptidos Aβ que consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 62 y 63 o SEQ ID NOs: 64 y 65.

PDF original: ES-2800028_T3.pdf

Péptidos, dispositivos y procedimientos para la detección de anticuerpos de Anaplasma.

(20/11/2019) Una composición que comprende una población de péptidos aislados, comprendiendo dicha población tres o más péptidos diferentes, en la que cada péptido en la población comprende una secuencia de: (i) SEQ ID NO: 3, en la que X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en V o A, X7 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en G, I o H, X11 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E, N o Q, X18 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en D o N, X21 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R, D o N, X25 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Q, D o E, X28 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E o N, X31 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L o V, X45 es un aminoácido seleccionado del…

Anticuerpos humanos que se unen al gen de activación de linfocitos 3 (LAG-3) y sus usos.

(06/11/2019). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: SELBY, MARK, THUDIUM, KENT B., KORMAN,ALAN,J, YAMANAKA,MARK, LEBLANC,HEIDI, ZENS,KYRA D.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une al gen de activación de linfocitos humanos 3 (LAG-3) y se une a un epítopo de LAG-3 humano que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77.

PDF original: ES-2768576_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de la esclerosis múltiple y trastornos asociados.

(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.

PDF original: ES-2712688_T3.pdf

Composiciones orales para el tratamiento o la prevención de infecciones por E. Coli.

(08/05/2019). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.

Una composición farmacéutica oral para usar en el tratamiento o la prevención de una infección de Escherichia coli (E. coli) en un ave o un mamífero, que comprende enzimas digestivas que comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa, en donde las enzimas digestivas son bactericidas.

PDF original: ES-2727746_T3.pdf

Conjugado que comprende oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina, y uso del mismo.

(24/04/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, CHOI,IN-YOUNG, KIM,DAE-JIN, PARK,SUNG HEE, WOO,YOUNG EUN.

Un conjugado que comprende un derivado de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 24, 25 o 26, una región Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidilo, en el que el polímero no peptidilo une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2710356_T3.pdf

Esquemas de aislamiento y purificación secuencial de proteínas mediante cromatografía de afinidad.

(22/04/2019) Un procedimiento de aislamiento y purificación secuencial de proteínas que comprende (i) proporcionar una muestra de plasma, (ii) proporcionar ligandos que se unan, cada uno de ellos, específicamente a una proteína diana de la muestra biológica, donde cada uno de los ligandos está opcionalmente fijado a un soporte para formar complejos ligando-soporte, (iii) poner en contacto los ligandos o complejos ligando-soporte, secuencialmente y en un orden predeterminado, con la muestra de plasma para permitir que cada ligando o complejo ligando-soporte una selectivamente la proteína diana de la muestra de plasma, donde el orden predeterminado de puesta en contacto los ligandos o complejos ligando-soporte…

Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.

(10/04/2019). Solicitante/s: Amunix Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, STEMMER, WILLEM, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, TO,WAYNE, CLELAND,JEFFREY.

Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende una secuencia no repetitiva que tiene mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos en donde al menos el 95 %, o al menos el 96 %, o al menos el 97 %, o al menos el 98 %, o al menos el 99 % a aproximadamente el 100 % de la secuencia consiste en mutliples unidades de dos o mas motivos de secuencia no solapante seleccionados de las secuencias de aminoacidos de la Tabla 1 en donde la secuencia de cualesquiera dos restos de aminoacidos contiguos en un motivo cualquiera no se repite mas de dos veces en el mismo motivo de secuencia.

PDF original: ES-2730800_T3.pdf

Proteínas de canales aniónicos activadas por la luz modificadas por ingeniería genética y métodos de uso de las mismas.

(06/03/2019) Un polipeptido activado por luz que comprende a) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 1, en donde el polipeptido comprende 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituciones de aminoacidos seleccionadas de T98S, E129S, E140S, E162S, V156K, H173R, T285N, V281K y N297Q, con respecto a la secuencia de aminoacidos de C1C2 (SEC ID NO: 78); o b) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 23, en donde el polipeptido comprende 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituciones de aminoacidos seleccionadas de T98S, E129S, E140S, E162S, V156K, H173R, T285N, V281K y N297Q, con respecto a la secuencia de aminoacidos de C1C2 (SEC ID NO: 78); o c) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 34, en donde…

Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.

(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.

Una vacuna que comprende: (a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o (b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2699685_T3.pdf

Proliferación de células que expresan MUC1.

(23/01/2019). Solicitante/s: Minerva Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BAMDAD,CYNTHIA C.

Un método in vitro para estimular la proliferación o mejorar la proliferación de células madre o células progenitoras mediante la activación del receptor MUC1 en las células, en donde el receptor MUC1 es un producto de escisión que comprende una cola citoplasmática, una porción de transmembrana y un dominio extracelular que se escinde, en donde el dominio extracelular del producto de escisión de MUC1 es la secuencia peptídica definida en la SEQ ID NO:10 y todas las variantes funcionales y fragmentos de estos que tienen cualquier valor entero de adiciones o deleciones de aminoácidos de hasta 20 en su extremo N-terminal y/o C-terminal.

PDF original: ES-2720288_T3.pdf

Dominios de unión a albúmina de consenso no naturales.

(02/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un dominio de unión a albúmina aislado no natural que comprende una secuencia de aminoácidos por lo menos un 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.

PDF original: ES-2670442_T3.pdf

Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.

(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.

Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.

PDF original: ES-2664189_T3.pdf

Películas de polipéptido y métodos.

(30/08/2017) Una película de varias capas, donde la película comprende dos o más capas de polielectrolitos, en la que las capas adyacentes comprenden polielectrolitos con carga opuesta, en la que un polielectrolito de primera capa comprende un polipéptido de primera capa que comprende uno o más primeros motivos de secuencia de aminoácidos, en la que el uno o más primeros motivos de secuencia de aminoácidos consiste en 5 a 15 aminoácidos y tiene una carga neta por residuo mayor o igual a 0.4, en la que el polipéptido de primera capa tiene una longitud de por lo menos 15 aminoácidos, y tiene un balance de carga a pH 7…

Fragmentos truncados de alfa-sinucleína en enfermedad con cuerpos de lewy.

(05/07/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.

Un método in vitro de investigación de un agente que tiene actividad farmacológica útil en el tratamiento de ECL que comprende: contactar el agente con un fragmento de alfa-sinucleína presente en pacientes con enfermedad con cuerpos de Lewy que se caracteriza por la presencia de al menos 100 aminoácidos contiguos de alfa-sinucleína intacta y una eliminación de 1-25 aminoácidos contiguos de la terminal C de alfa-sinucleína intacta; y determinar la velocidad o extensión de agregación del fragmento de alfa-sinucleína, donde una reducción en la velocidad o extensión de agregación en relación con un control carente de agente indica que el agente tiene la actividad farmacológica.

PDF original: ES-2640669_T3.pdf

Antígenos derivados de la proteína 14-3-3 citrulinada y usos de estos en el diagnóstico de la artritis reumatoide.

(31/05/2017). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.

Una proteína 14-3-3 eta citrulinada aislada o un fragmento de esta que son reconocidos de manera específica por autoanticuerpos anti-14-3-3 eta presentes en el suero de un paciente que padece de una afección artrítica; en donde la proteína 14-3-3 eta o fragmento de esta comprenden un residuo de citrulina en una posición seleccionada del grupo que consiste en la posición 4, la posición 12, la posición 19, la posición 42, la posición 61, la posición 86 y la posición 227 de la sec. con núm. de ident.: 5.

PDF original: ES-2638331_T3.pdf

Purificación de proteínas.

(31/05/2017) Un método para purificar un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y contaminantes, comprendiendo dicho método las etapas secuenciales de: (a) cargar la composición en una resina de intercambio iónico con un tampón de equilibrado que tiene una primera concentración de sal; (b) lavar la resina de intercambio iónico con un tampón de lavado hasta que se mide una concentración de proteína predeterminada en el flujo a través, en donde la concentración de sal del tampón de lavado aumenta desde una segunda concentración inicial de sal, que es mayor que la concentración de sal del tampón de equilibrado, hasta una tercera concentración final de sal y en donde la concentración predeterminada de proteína corresponde a una DO de 0,6 medida a 280 nm; (c) hacer pasar un…

Proteínas de unión a IL-1.

(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada; C es un dominio constante de cadena pesada; X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1; X2 es una región Fc; y n es independientemente 0 o 1; y en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera; VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera; C es un dominio constante de cadena ligera; X1 es un enlazador…

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante dentro de un virión de AAV recombinante, para disminuir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de cápside de AAV mutada comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición que corresponde a la posición en la cápside de VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 132, el aminoácido 365 y el aminoácido 571.

PDF original: ES-2629087_T3.pdf

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición correspondiente a la posición en la cápside VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 357 y el aminoácido 395.

PDF original: ES-2629380_T3.pdf

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(08/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad del virión en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en la posición correspondiente a la posición 334 de la proteína de la cápside VP2 de AAV-2.

PDF original: ES-2627913_T3.pdf

Diagnóstico y tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino y síndrome del intestino irritable.

(30/11/2016) Método para diagnosticar, supervisar la progresión de o supervisar el tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino, que comprende determinar los niveles de monocitos CD14+HLA-DRhi en una muestra obtenida de un sujeto, en donde: (i) niveles aumentados de monocitos CD14+HLA-DRhi en comparación con: (a) una muestra de control obtenida de un sujeto sano; o (b) una muestra de control obtenida de un sujeto enfermo; o (c) un valor umbral predeterminado calculado por análisis estadístico de niveles de monocitos CD14+HLADRhi obtenidos de pacientes enfermos y en comparación con niveles de monocitos CD14+HLA-DRhi obtenidos de sujetos sanos; indican la existencia de enfermedad inflamatoria…

Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.

(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que: (a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1; (b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN; (c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…

HYR1 como objetivo para la inmunización activa y pasiva contra Candida.

(07/09/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: EDWARDS,JOHN E. JR, IBRAHIM,ASHRAF, FU,YUE, SPELLBERG,BRAD J, LUO,GUANPINGSHENG.

Una vacuna que comprende a) un polipéptido aislado opcionalmente fusionado con un compañero de fusión heterólogo; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos representada por la secuencia con SEQ ID N.º:2.

PDF original: ES-2606555_T3.pdf

Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos.

(30/03/2016) Un polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 variante, en donde dicha región Fc variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en relación con una región Fc de IgG1 de tipo silvestre, de manera que: (I) dicha región Fc variante de dicho polipéptido se une a: (A) FcγRIIIA con una mayor afinidad, y (B) FcγRIIB con una afinidad de unión alterada; en donde dichas afinidades de unión mayores y alteradas son en relación con las afinidades de unión exhibidas por dicho polipéptido a dichas FcγRs si comprende una región Fc de tipo silvestre; y (II) en donde dicha al menos una modificación de aminoácidos comprende un conjunto de sustituciones seleccionadas del grupo que consiste de: una sustitución en la posición 243 con leucina y en la posición 292 con prolina; una…

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado que, cuando está presente en un virión de AAV, imparte al virión una inmunorreactividad reducida en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde la mutación comprende al menos una sustitución de aminoácido, y en donde la sustitución de aminoácido comprende una sustitución del aminoácido que aparece en la posición correspondiente a la posición 130 de la cápside de VP2 de AAV-2.

PDF original: ES-2563064_T3.pdf

Uso de inhibidores de la vía del complemento para tratar enfermedades oculares.

(16/11/2015) Un inhibidor del complemento para uso en un método para el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con la activación del complemento de un sujeto, en donde el inhibidor del complemento es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo o un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une específicamente a Factor D.

Anticuerpos ErbB3.

(20/05/2015) SE DIVULGAN ANTICUERPOS QUE AGLUTINAN LA PROTEINA ERBB3 Y POSEEN ADEMAS UNA CUALQUIERA O MAS DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: CAPACIDAD DE REDUCIR LA FORMACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE UNA PROTEINA ERBB2 - ERBB3 COMPLEX, EN UNA CELULA QUE PONE DE MANIFIESTO ERBB2 Y ERBB3; LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LA AFINIDAD AGLUTINANTE DE HEREGULINA CON LA PROTEINA ERBB3; Y LA CARACTERISTICA DE REDUCIR LA ACTIVACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE ERBB2 EN UNA CELULA QUE EXPRESA ERBB2 Y ERBB3.

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