CIP-2021 : C07K 5/00 : Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C07K 5/00: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "primer aminoácido" significa el primero empezando por la izquierda, es decir, el aminoácido N-terminal de la secuencia peptídica.
C07K 5/02 · que contienen al menos un enlace peptídico anormal.
C07K 5/023 · · que contienen al menos un beta-aminoácido.
C07K 5/027 · · que contienen al menos un gamma-aminoácido, p. ej. estatina.
C07K 5/03 · · que contienen al menos un delta-aminoácido, p. ej. isósteres.
C07K 5/033 · · que contienen al menos un epsilon o un zeta-aminoácido.
C07K 5/037 · · el enlace anormal lo forma la cadena lateral de un alfa-aminoácido, p. ej. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutatión.
C07K 5/04 · conteniendo sólo enlaces peptídicos normales.
C07K 5/06 · · Dipéptidos.
C07K 5/062 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/065 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/068 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/072 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/075 · · · · Asp-Phe; Sus derivados, p. ej. aspartamo.
C07K 5/078 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp.
C07K 5/08 · · Tripéptidos.
C07K 5/083 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/087 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/09 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/093 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/097 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp, p. ej. tiroliberina, melanostatina.
C07K 5/10 · · Tretapéptidos.
C07K 5/103 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/107 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/11 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/113 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/117 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp.
C07K 5/12 · · Péptidos cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos, dispositivos y procedimientos para la detección de anticuerpos de Anaplasma.
(20/11/2019) Una composición que comprende una población de péptidos aislados, comprendiendo dicha población tres o más péptidos diferentes, en la que cada péptido en la población comprende una secuencia de:
(i) SEQ ID NO: 3, en la que X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en V o A, X7 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en G, I o H, X11 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E, N o Q, X18 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en D o N, X21 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R, D o N, X25 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Q, D o E, X28 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E o N, X31 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L o V, X45 es un aminoácido seleccionado del…
Modulación de actividad del complemento.
(04/09/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., ZHENG,HONG, ELBAUM,DANIEL, WANG,ZHAOLIN, YE,PING, JOSEPHSON,KRISTOPHER, HOARTY,MICHELLE DENISE, DHAMNASKAR,KETKI ASHOK, LARSON,KELLEY CRONIN, MA,ZHONG, NIMS,NATHAN EZEKIEL, RICARDO,ALONSO, SEYB,KATHLEEN, TANG,GUO-QING, PERLMUTTER,SARAH JACQUELINE, HAMMER,ROBERT PAUL.
Polipéptido, en el que el polipéptido se selecciona de: SEQ ID NO: 177, 184 y 191-195.
PDF original: ES-2750556_T3.pdf
Hidrogenación catalítica para la preparación de aminas a partir de amidas de ácido carboxílico, diamidas de ácido carboxílico, di-, tri- o polipéptidos o amidas de péptido.
(19/06/2019) Procedimiento para la preparación de aminas que comprende las siguientes etapas:
a. reacción de una
i. amida de ácido carboxílico de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que consta de H, alquilo (C1-C24) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C20) sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo (C2-C13) sustituido o no sustituido, arilo (C6-C14) sustituido o no sustituido, heteroarilo (C3-C13) sustituido o no sustituido y el resto ácido de un aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina; y R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan del…
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.
Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
PDF original: ES-2694574_T3.pdf
ROS quinasa mutante y de translocación en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.
(28/09/2018). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUO,AILAN, POSSEMATO,ANTHONY.
Un método para caracterizar un cáncer de pulmón que comprende detectar la presencia de una mutación de ROS en una muestra biológica procedente de un cáncer de pulmón humano.
PDF original: ES-2683846_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el engaño inmunitario, particularmente útiles en el tratamiento de cáncer.
(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.
Una molécula que comprende:
(i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor,
en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.
PDF original: ES-2652017_T3.pdf
Miméticos de calcitonina para tratar enfermedades y trastornos.
(23/11/2016). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, STURMER,AMY M, KARSDAL,MORTEN ASSER, HENRIKSEN,KIM.
Un mimético de calcitonina para uso como medicamento, en el que el mimético de calcitonina es:**Fórmula**.
PDF original: ES-2673617_T3.pdf
Usos de un péptido aromático catiónico.
(16/11/2016). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SCHILLER, PETER W., SZETO,HAZEL H, ZHAO,KESHENG.
Uso de un péptido catiónico aromático para potenciar la conservación de un órgano extirpado de un mamífero, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula: D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
PDF original: ES-2605504_T3.pdf
Análogos de péptidos para tratar enfermedades y trastornos.
(20/07/2016). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, STURMER,AMY M, KARSDAL,MORTEN ASSER, HENRIKSEN,KIM.
Un péptido AcCSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTDVGANAP-NH2 sec. con núm. de ident.: 15.
PDF original: ES-2586805_T3.pdf
(01/06/2016) Análogo de interferón gamma (IFNγ), donde la fracción que media la unión a su receptor natural está al menos funcionalmente interrumpida y donde el análogo comprende una fracción de señalización capaz de mediar la actividad de IFNγ intracelular, donde la fracción de señalización comprende en el extremo C-terminal del análogo una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
(a) la secuencia de aminoácidos KFEVNNPQVQRQAFNELIRVVHQLLPESSLRKRKRSR;
(b) la secuencia de aminoácidos YSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQ;
(c) una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 90% de identidad con (a) o (b) siempre que la actividad de señalización intracelular se mantenga;
(d) la secuencia de aminoácidos (a) o (b) donde como mucho residuos de aminoácidos son eliminados, adicionados o sustituidos, siempre que la actividad…
Síntesis de productos peptídicos que contienen hidantoína.
(27/01/2016) Un método para sintetizar un producto peptídico que comprende un grupo hidantoína N-terminal de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo:**Fórmula**
en el que:
R1 y R2 son cadenas laterales de aminoácidos,
P es un resto peptídico y
(*) en cada caso indica independientemente un átomo de C opcionalmente asimétrico,
que comprende las etapas:
(a) acoplar un bloque de construcción de hidantoína de fórmula (II)**Fórmula*+
en la que
R1' es una cadena lateral de aminoácidos opcionalmente protegida,
R2' es una cadena lateral de aminoácidos opcionalmente protegida,
Z es un grupo carboxi y
(*) en cada caso indica independientemente un átomo de C opcionalmente asimétrico
a un producto peptídico de fórmula (III)**Fórmula**
H2N-P'
en la que
P' es un resto peptídico que comprende…
Usos de péptidos catiónicos aromáticos.
(20/05/2015) Un péptido catiónico aromático para su uso en el aumento de la fuerza contráctil en tejido cardíaco que se somete o se recupera de la isquemia en un sujeto que necesite el mismo, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
Tratamiento de enfermedad de Crohn con copolímero 1 y polipéptidos.
(15/10/2014) Uso de una mezcla de polipéptidos que tienen un peso molecular promedio de 2.000 a 40.000 dalton, en el que cada polipéptido consiste en ácido glutámico, tirosina, alanina y lisina, en una cantidad eficaz para tratar un sujeto humano afectado con enfermedad de Crohn para la preparación de una composición farmacéutica que va a administrarse a un sujeto afectado con enfermedad de Crohn para el tratamiento de enfermedad de Crohn.
Ligandos sintéticos dirigidos a integrinas para aplicaciones diagnósticas y terapéuticas.
(10/09/2014) Compuesto de fórmula (III) **Förmula**
donde
n es 1 o 2,
p es un número entero entre 1 y 5,
OR4 y R5 juntos constituyen la secuencia Asp-Gly-Arg,
R6 es una fracción biológicamente activa seleccionada entre una molécula eficaz desde el punto de vista radioterapéutico o diagnóstico, una fracción fosfolipídica o lipídica, un residuo de biotina o de avidina;
L es un grupo (i) -CONH-, (ii) -NHCONH-, (iii) -NHCSNH-, un grupo de fórmula **Fórmula**
o es una fracción de enlace bifuncional que conecta R6 al derivado -(CH2)p-biciclo de la fórmula (III), que comprende dos de los grupos anteriores (i) a (v) como grupos terminales;
sus sales, mezclas racémicas, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales y mezclas de estos en cualquier proporción.
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una enzima y un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una molécula y un péptido catiónico aromático, donde la molécula es: (A) un oligonucleótido o un polinucleótido; o
(B) un lípido;
y donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
Métodos para prevenir la transición de la permeabilidad mitocondrial.
(26/12/2013) Un péptido catiónico aromático para su uso en la reducción del número de mitocondrias que experimentan transición de la permeabilidad mitocondrial (MPT) o para evitar la transición de la permeabilidad mitocondrial en un mamífero que lo necesita, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NHz.
Procedimiento para la detección e identificación rápida de bioagentes.
(18/12/2013) Un procedimiento para identificar un bioagente desconocido que comprende:
a) alinear una pluralidad de secuencias de genes de ácidos nucleicos de organismos de identidad conocida;
b) analizar dicha pluralidad de secuencias para regiones de conservación y variación;
c) identificar una pluralidad de regiones variables que flanquean sitios que enlazan con cebadores para cebar y obtener una o más regiones amplificables dentro de dicha pluralidad de secuencias;
d) identificar las composiciones base de dichas una o más regiones amplificables para miembros de dicha pluralidad de organismos conocidos para obtener una pluralidad de composiciones base de regiones amplificables…
Procedimiento para la identificación y detección rápida de bioagentes.
(18/12/2013) Un procedimiento para identificar un bioagente desconocido que comprende:
a) poner en contacto el ácido nucleico del bioagente con al menos un par de cebadores de oligonucleótidosque hibridizan a las secuencias conservadas del ácido nucleico y flanquean una secuencia de ácidosnucleicos variable;
b) amplificar la secuencia de ácidos nucleicos variable usando el mencionado al menos un par de cebadoresde oligonucleótidos para producir un producto de la amplificación;
c) determinar la masa molecular del mencionado producto de la amplificación por espectrometría de masas ydeterminar la composición base del mencionado producto de la amplificación; y
d) comparar…
(26/09/2012) Un complejo que comprende al menos una proteína de choque térmico (HSP) y al menos un péptido
GFFYTPK (insulina 23-29) SEC ID Nº 1
GFFYTPKT(insulina 23-30) SEC ID Nº 2
Agentes de unión específicos de la angiopoietina-2 humana.
(26/09/2012) Un polipéptido que comprende al menos una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consistede SEQ ID NO: 6, y SEQ ID NO: 119 a SEQ ID NO: 142, inclusive, donde dicho polipéptido es capaz de unirse aAng-2 y sales fisiológicamente aceptables de esta.
TRIPEPTIDOS Y DERIVADOS TRIPEPTIDICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/06/2007). Solicitante/s: NEUROTELL AG. Inventor/es: RAPIN, JEAN, WITZMANN, HANS, KLAUS, GRUMEL, JEAN-MARIE, GONELLA, JACQUES.
Uso de compuestos de la siguiente fórmula (I): en la que X representa NH2, NH-alquilo-C1-3, N(alquilo-C1-3)2; R1 es un resto derivado del aminoácido Phe, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos alcoxi (C1-5), grupos alquilo (C1-5) o átomos de halógeno, o que es un resto derivado de Ile; R2 es un resto derivado de uno de los aminoácidos Gly o Ile; Y1 e Y2 representan independientemente entre sí H o alquilo (C1-3); R3 y R4 representan H; y R5 representa H; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; para la preparación de un medicamento para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(01/04/2007). Solicitante/s: PANORAMA RESEARCH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BALABAN, NAOMI, LARRICK, JAMES, W., WRIGHT, SUSAN, C.
Una composición que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la fórmula general Y (K ó S) PXTNF, en la que X es C, W ó I.
ANTAGONISTAS DE PEPTIDO DE ZONULINA Y METODOS PARA USARLOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
Un antagonista de péptido de zonulina que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO 23 y SEQ ID NO: 24, en las que dichos antagonistas de péptido se unen a un receptor de toxina de zonula occludens, pero que no modula fisiológicamente la abertura de las zonas de oclusión de mamíferos.
DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO Y COMPUESTOS AFINES QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR LA VLA-4.
(01/12/2006) Utilización de un compuesto de la fórmula I o II en donde R1 se selecciona del grupo formado por alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; R2 se selecciona del grupo formado por alquileno con 2 a 4 átomos de carbono en la cadena alquileno, alquileno sustituido con 2 a 4 átomos de carbono en la cadena alquileno, heteroalquileno con 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre y con 2 a 4 átomos en la cadena heteroalquileno y heteroalquileno sustituido con, en la cadena heteroalquileno, 1 a 3…
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD METASTASICA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GLAXO GROUP LIMITED UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: KINCH, MICHAEL, SCOTT, KILPATRICK, KATHERINE E., ZANTEK, NICOLE, D., HEIN, PATRICK, W.
Uso de un agonista de EphA2 seleccionado entre (i) un compuesto que comprende un dominio extracelular de la efrina A1 y (ii) un anticuerpo específico contra un epítopo extracelular de EphA2 con al menos una actividad biológica para reducir la invasión metastásica o la proliferación de un tumor, para reducir la metástasis de las células metastásicas, para dificultar la proliferación de las células metastásicas, para aumentar el contenido de fosfotirosina de EphA2 en las células metastásicas y/o para reducir la invasividad de las células metastásicas en comparación con células metastásicas no tratadas, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor o cáncer metastásico en mamíferos, que incluye una población de células que sobreexpresan la tirosina.
ENSAYO DE AGENTE ANTI-FIBROTICO.
(01/06/2006) SE HA DESARROLLADO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR AGENTES ANTICICATRIZANTES Y ANTIFIBROTICOS. ESTE PROCEDIMIENTO OFRECE SIMPLICIDAD, ES REPRODUCIBLE Y PUEDE ADOPTARSE PARA SELECCIONAR UN GRAN NUMERO DE NUEVOS AGENTES POTENCIALMENTE ANTIFIBROTICOS. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE CARACTERISTICAS EN COMUN CON EL SISTEMA DE CO-CULTIVO BAEC/BASMC, PERO ES MAS SENSIBLE Y NO REQUIERE LA SELECCION DE UN GRAN NUMERO DE LINEAS CLONALES PARA DESARROLLAR UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO. EN ESTE SISTEMA, DE FORMA SIMILAR CON EL SISTEMA DE CO-CULTIVO, LA ACTIVACION DEL L-TGF- BE 1 SE PRODUCE MEDIANTE VARIOS MECANISMOS INDEPENDIENTES QUE COMPRENDEN LA UNION DEL COMPLEJO LATENTE CON LOS RECEPTORES M6P/IGF-II, LA TROMBOSPONDINA…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA ALFA V BETA 5.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA LOS PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORALES MAGE-C1 Y MAGE-C2 Y SUS USOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.
La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS (T-20).
(01/01/2006) Un método para la síntesis de un péptido que tiene la fórmula Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 1), que comprende: (a) hacer reaccionar un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-EKNEQELLEL-COOH (SEQ ID NO: 11) con un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: NH2-DKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 18) para producir un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-EKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 12); (b) desproteger el término amino del péptido producido en (a); (c) hacer reaccionar el péptido producido en (b) con un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-YTSLIHSLIEESQNQQ-COOH (SEQ ID NO: 4) para producir un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 1); (d) modificar el término…
NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.
NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.
PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE TROMBINA.
(01/09/2005). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANTONSSON, THOMAS, GUSTAFSSON, DAVID, HOFFMANN, KURT-JURGEN, NYSTROM, JAN-ERIK, SORENSEN, HENRIK, SELLEN, MIKAEL.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): R 1 O(O)C CH 2 (R)CGL AZE PAB R 2 , EN LA QUE R 1 Y R 2 POSEEN LOS SIGNIFICADOS CONTENIDOS EN LA DESCRIPCION, QUE SON UTILES COMO PROFARMACOS DE LOS INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS PARECIDAS A LA TRIPSINA, COMO LA TROMBINA, Y, EN PARTICULAR, EN EL TRATAMIENTO DE AQUELLAS CONDICIONES DONDE SE REQUIERA LA INHIBICION DE LA TROMBINA (P.EJ. TROMBOSIS) O COMO ANTICOAGULANTES.
