CIP-2021 : A61K 38/14 : Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Polvo secado por atomización que incluye hidrocloruro de vancomicina y método de fabricación industrial.
(29/04/2020). Solicitante/s: Sun, Xinqiang. Inventor/es: SUN,XINQIANG, ZHAO,JUNXING.
Polvo secado por atomización que comprende clorhidrato de vancomicina, el polvo secado por atomización comprende 100 partes en peso de clorhidrato de vancomicina, de 15 a 35 partes en peso de trehalosa y de 0,005 a 0,05 partes en peso de monooleat de polioxietilensorbitano (Tween 80).
PDF original: ES-2806704_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de enfermedades asociadas a clostridium difficile.
(15/04/2020) Un compuesto de la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es: (a) un grupo piridilo; o (b) un grupo tiazol;
R2 es un sistema de anillo aromático bicíclico o tricíclico fusionado de 8 a 14 miembros opcionalmente sustituido en el que uno o más de los átomos de carbono pueden reemplazarse por N, O, S, SO o SO2 y la sustitución opcional es con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 y SO2NR3R4;
R3 se selecciona de H, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 carbociclilo, C4-C7 heterociclilo y arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…
Glicoproteínas sialiladas.
(25/03/2020) Procedimiento para producir una preparación de glicoproteínas que comprenden regiones Fc que comprenden glicanos ramificados que comprenden un brazo α1,3 y un brazo α1,6, en el que la preparación es una preparación de IVIG que comprende un nivel objetivo de glicanos ramificados disialilados que tienen un ácido siálico en un brazo α1,3 y en un brazo α1,6, en el que el nivel objetivo de glicanos ramificados disialilados que tienen un ácido siálico en un brazo α1,3 y en un brazo α1,6 es al menos el 60% de los glicanos ramificados sialilados, comprendiendo el procedimiento :
proporcionar una preparación de IVIG, en el que la preparación de IVIG comprende una pluralidad de glicoproteínas que comprenden regiones Fc que comprenden glicanos…
Agente desbridante no enzimático y método de uso del mismo.
(11/03/2020). Solicitante/s: CMC Consulting Boston, Inc. Inventor/es: SANDERS,MITCHELL.
Un agente desbridante de heridas no enzimático, que comprende:
un desnaturalizante;
un detergente suave con una concentración micelar crítica > 19 mM; y
opcionalmente comprende además un tampón optimizado.
PDF original: ES-2795671_T3.pdf
(11/03/2020) Un método para la identificación de cepas aisladas bacterianas adecuadas para su uso en bacterioterapia, comprendiendo el método:
(i) preparar una suspensión de material recogido de un hospedador que alberga microbiota, en donde el material recogido del hospedador es material fecal del receptor previsto de la bacterioterapia antes de la necesidad de bacterioterapia o de un donante sano;
(ii) adición de un activador de esporas bacterianas suficiente para permitir el crecimiento de bacterias de esporas presentes en la suspensión, en donde el activador comprende un derivado de colato;
(iii) cultivar la suspensión de material; y
(iv) identificación…
DALBAVANCINA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS DEL TRACTO RESPIRATORIO EN NIÑOS Y PACIENTES PEDIÁTRICOS.
(02/01/2020). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: GÓMEZ DE RUEDA,Félix.
La presente invención se refiere al empleo de un antibiótico lipoglicopéptido, la dalbavancina, para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio, preferiblemente neumonía, en individuos menores de 18 años.
Composiciones glicopeptídicas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: JASPRICA,IVONA, KESER,SABINA, PINDRIC,KATARINA.
Composición que comprende un antibiótico glicopeptídico y un excipiente seleccionado de N-acetil-Dalanina o N-acetil-glicina para su uso como medicamento, en la que la composición es una composición líquida.
PDF original: ES-2769849_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de encefalopatía hepática.
(11/12/2019). Solicitante/s: Salix Pharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: FORBES,WILLIAM.
Rifaximina para su uso en la disminución del riesgo de un sujeto de episodios importantes de encefalopatía hepática (EH) en un sujeto que padece EH o en un sujeto con riesgo de EH,
- en el que un aumento de la puntuación de Conn y de la puntuación de asterixis de un grado cada uno o un aumento de la puntuación de Conn de 0 o 1 a 2 o más indica un episodio importante,
- y en el que la rifaximina se administra por vía oral diariamente durante un período de al menos 168 días y en el que se administran 550 mg de rifaximina al sujeto dos veces al día (BID) o en el que se administran 275 mg de rifaximina al sujeto cuatro veces al día, y en el que la lactulosa se administra como una terapia concomitante.
PDF original: ES-2770308_T3.pdf
Procedimiento de separación y purificación para el clorhidrato de vancomicina de alta pureza.
(07/08/2019) Procedimiento de separación y purificación para clorhidrato de vancomicina con alta pureza, que comprende las siguientes etapas:
obtener una solución de clorhidrato de vancomicina a partir de un producto de vancomicina en bruto mediante cromatografía de intercambio iónico y obtener un primer concentrado de clorhidrato de vancomicina mediante nanofiltración, desalinización y concentración; en donde el relleno de la columna de cromatografía de intercambio iónico es un catión de intercambio Sephadex o Sepharose, la fase móvil es una solución acuosa de NH4HCO3;
ajustar el primer concentrado de clorhidrato de vancomicina con una solución de ácido clorhídrico a un pH = 3,5 a 4,5,…
Métodos para la prevención y/o el tratamiento de infecciones.
(31/07/2019). Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: MAÑEZ MENDILUCE,RAFAEL, COSTA VALLÉS,CRISTINA, PÉREZ CRUZ,MAGDIEL, BELLO GIL,DANIEL.
Copolímero al azar GAS914 que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que n representa el grado de polimerización promedio, x representa la fracción de monómero glicosilado; y 1 - x representa la fracción de monómero con los extremos ocupados por tioglicerol, para su uso en la prevención de una infección en un sujeto, en el que dicha infección está provocada por bacterias del tracto gastrointestinal, y la infección se produce en la sangre, el corazón, el aparato cardiovascular, el hígado, el pulmón, las vías respiratorias, el riñón, las vías urinarias, el sistema nervioso central, la piel, tejidos subcutáneos o heridas quirúrgicas.
PDF original: ES-2759565_T3.pdf
Soluciones de purgado antimicrobianas.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAAD, ISSAM.
Una solución antimicrobiana que comprende:
al menos un alcohol que es etanol;
al menos un agente antimicrobiano que es minociclina; y
al menos un quelante y/o anticoagulante, que es EDTA;
en la que la concentración del alcohol está en el intervalo de un 10 % a un 45 % (v/v).
PDF original: ES-2749400_T3.pdf
Formulaciones de vancomicina estabilizada.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: PERKINS, WALTER, MALININ,VLADIMIR.
Una composicion de antibiotico glucopeptidico basada en lipidos estabilizada que comprende:
un componente lipidico; y
un componente antibiotico glucopeptidico conjugado a un aminoacido o derivado del mismo;
en donde el aminoacido o el derivado del mismo reduce la velocidad de degradacion del antibiotico glucopeptidico.
PDF original: ES-2743039_T3.pdf
Peptidoglicanos sintéticos que se enlazan al colágeno destinados a ser utilizados en operaciones vasculares.
(15/05/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, PARK,KINAM, PADERI,JOHN E, STUART,KATHERINE.
Un peptidoglicano de unión a colágeno de fórmula (PnL)xG,
en el que n es de 1 a 7,
x es de 1 a 10,
P es un péptido sintético de hasta 40 aminoácidos que comprenden una secuencia de RRANAALKAGELYKSILY,
L es un enlazador, y
G es glicano,
para uso en un método para tratar:
i) una lesión vascular; o
ii) hiperplasia intimal.
PDF original: ES-2742218_T3.pdf
Métodos de administración de dalbavancina para el tratamiento de infecciones bacterianas.
(14/05/2019). Solicitante/s: Vicuron Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, JABES, DANIELA, CAVALERI, MARCO, MALABARBA, ADRIANO, MOSCONI,Giorgio, HENKEL,TIMOTHY, WHITE,RICHARD J.
Uso de dalbavancina en la fabricación de un medicamento para su uso en un método para tratar una infección bacteriana en un humano que lo necesita, comprendiendo el método:
administrar dosis terapéuticamente eficaces de dalbavancina inicial y posteriores en un portador farmacéuticamente aceptable al paciente,
en el que cada dosis está separada por de cinco a diez días y en el que la cantidad de la dosis inicial es de 500 mg a 5000 mg, y en el que la cantidad de la dosis inicial es al menos aproximadamente dos veces la cantidad de dalbavancina contenida en la dosis posterior.
PDF original: ES-2712656_T3.pdf
Formulación de compuestos de ácido borónico.
(05/03/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula**
en la que:
P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino;
R es hidrógeno o alquilo;
A es 0, 1, ó 2;
R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, o -CH2-R5;
R5, en cada caso, es arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 es alquilo;
en la que la parte de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo en R1, R2, R3 o R5 puede estar…
Combinación de fenoxibenzamina y poliximina E para el tratamiento de infecciones microbianas.
(28/03/2018). Solicitante/s: HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HU, YANMIN, COATES,ANTHONY RM.
Una combinación que comprende fenoxibenzamina o una sal y/o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y polimixina E o una sal y/o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668168_T3.pdf
Uso de depósitos de fosfolipidos viscosos estables para tratar heridas.
(21/06/2017). Solicitante/s: Dr. Reddy's Laboratories SA. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CHEN,ANDREW,XIAN, CHEN,HAILIANG, SURAKANTI,DUSHYANTH.
Un depósito transparente que comprende un agente o agentes farmacéuticamente activos hidrofílicos solubles en agua seleccionados de entre el grupo que consiste en una sal farmacéuticamente aceptable de vancomicina, gentamicina y una mezcla de las mismas; agua; un fosfolípido; un aceite; un agente de ajuste del pH; y un agente modificador de la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y una mezcla de los mismos; para su uso en el tratamiento y/o prevención de luna infección en una herida; donde el agua presente en el depósito viscoso no es más del 2 % en peso con respecto al peso total del depósito; y el pH del depósito es de 3 a 5.
PDF original: ES-2640756_T3.pdf
LIPOSOMAS RECUBIERTOS CON ALBÚMINA.
(10/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: DE JESÚS VALLE,María José, SÁNCHEZ NAVARRO,Amparo.
Liposomas recubiertos con albúmina.
La presente invención se refiere a la preparación de partículas por micro-encapsulación con albúmina de liposomas de diferente composición y potencial zeta en ausencia de disolventes orgánicos y sin necesidad de condiciones extremas de temperatura y/o presión, útiles como vehículos transportadores de principios activos con potencial interés en el ámbito de la medicina.
PDF original: ES-2596558_A1.pdf
PDF original: ES-2596558_B1.pdf
Composición tópica que comprende un agente antibacteriano.
(21/12/2016). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: GREEN,DARREN M, WALTERS,KENNETH A.
Una composición farmacéutica apropiada para aplicación tópica al cuerpo, comprendiendo dicha composición daptomicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que se disuelve y/o suspende dentro de un vehículo oleoso, en el que la daptomicina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en una cantidad de 0.01 % en peso a 10% en peso de la composición total, y en el que el contenido de humedad de la composición es menor que el 1% en peso.
PDF original: ES-2673275_T3.pdf
Glucosiltransferasa de hámster chino y métodos relacionados.
(14/09/2016). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MEADOR III,JAMES W.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido que produce estructuras de Gal-alfa-Gal, en la que la molécula de ácido nucleico aislada está seleccionado del grupo que consiste en:
(i) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con (a) una molécula de ADN que tiene una secuencia que codifica la secuencia de restos de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 7 o (b) el complemento de la molécula de ADN de (a); y
(ii) una molécula de ácido nucleico aislada que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con la secuencia de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6, o un complemento de la misma.
PDF original: ES-2605677_T3.pdf
UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SOLUBLE EN AGUA QUE COMPRENDE, AL MENOS, UNA SUSTANCIA TERAPÉUTICAMENTE ACTIVA Y, AL MENOS, UNA SUSTANCIA CON CAPACIDAD PARA FORMAR MICELAS.
(04/08/2016). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: ALASINO,Roxana Valeria, GARCIA,Néstor.
Una composición farmacéutica soluble en agua que comprende, al menos, una sustancia terapéuticamente activa y, al menos, una sustancia con capacidad para formar micelas, en donde dicha sustancia terapéuticamente activa se selecciona entre las drogas con características hidrófobas para el tratamiento de pacientes oncológicos y en donde dicha al menos una sustancia con capacidad para formar micelas se selecciona entre los antibióticos del tipo de los lipoglicopéptidos, tales como la Teicoplanina, Dalbavancina y Oritavancina.
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Métodos de tratamiento usando dosis únicas de oritavancina.
(13/04/2016). Solicitante/s: The Medicines Company. Inventor/es: ETIENNE,PIERRE, MOECK,GREGORY, LEHOUX,DARIO, PARR,THOMAS R.
Una composición farmacéutica que comprende oritavancina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento, prevención o prestación de profilaxis para una infección complicada de la piel y la estructura de la piel (cSSSI) en un sujeto, en la que dicho tratamiento, prevención o profilaxis es por administración de una dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica, durante una terapia, prevención o profilaxis a un sujeto que tiene una cSSSI, en riesgo de exposición a bacterias infecciosas que causan una cSSSI, o en riesgo de desarrollar una cSSSI, que de eso modo trata, previene o proporciona profilaxis para dicha cSSSI en dicho sujeto, en la que dicha una dosis comprende al menos aproximadamente 800 mg de oritavancina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2570401_T3.pdf
Formulación de compuestos de ácido borónico.
(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que:
P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino;
R es hidrógeno o alquilo de C1-12;
A es 0, 1, ó 2;
R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5;
R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12;
en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…
Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.
(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.
Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende:
a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano;
b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo;
c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y
d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.
PDF original: ES-2568730_T3.pdf
Glicosilación con unión en O de péptidos G-CSF.
(22/02/2016) Un polipéptido G-CSF aislado que comprende una secuencia de péptido mutante, en el que la secuencia de péptido mutante codifica un sitio de glicosilación con unión en O que no existe en un polipéptido de tipo silvestre correspondiente al polipéptido aislado, en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en MVTPLGP, MQTPLGP, MIATPLGP, MATPLGP, MPTQGAMPLGP, MVQTPLGP, MQSTPLGP, MGQTPLGP, MAPTSSSPLGP y MAPTPLGPA, o en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en MTPTLGP, MTPTQLGP, MTPTSLGP, MTPTQGP, MTPTSSP, M1TPQTP, M1TPTGP, M1TPLTP, M1TPNTGP, MTPLGP, M1TPVTP, M1TPMVTP y MT1P2TQGL3G4P5A6S7, o en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en P129ATQPT, P129TLGPT, P129TQGPT, P129TSSPT,…
Método de tratamiento y prevención de enfermedades o dolencias relacionadas estimuladas o agravadas por vía neuroolfativa.
(10/02/2016). Solicitante/s: Levine, Joshua D. Inventor/es: LEVINE, ROBERT A., LEVINE,JOSHUA D.
Una composición para su uso en un método para tratar al menos una enfermedad estimulada por vía neuroolfativa y las dolencias agravadas y dolencias relacionadas con enfermedades estimuladas por vía neuroolfativa en un sujeto, incluyendo la composición uno o más agentes adaptados para inducir un nivel de anosmia/hiposmia en el sujeto, donde el nivel de anosmia/hiposmia es suficiente para disminuir sustancialmente la estimulación sensorial olfativa en el sujeto y una respuesta neurológica a la estimulación que es una o ambas de estimular y agravar la enfermedad o dolencia, donde al menos uno de los agentes es un agente que aumenta la viscosidad que aumenta uno o ambos de la viscosidad y el espesor de la capa mucosa que se superpone a los sensores olfativos nasales del sujeto, y que incluye una mucina natural o sintética, o un polisacárido polimérico; y
comprendiendo el método las etapas de proporcionar la composición y aplicar la composición a la región nasofaríngea del sujeto.
PDF original: ES-2563047_T3.pdf
Procesos de purificación de teicoplanina.
(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: ANDRENSEK,SAMO, SENICA,DAVID.
Un proceso para preparar teicoplanina purificada;
el proceso comprende los pasos de
a) adsorber teicoplanina en una resina hidrófoba de adsorción;
b) desorber teicoplanina de dicha resina usando un medio que contiene agua y un solvente orgánico miscible con agua;
c) tratar una solución que comprende teicoplanina con carbón vegetal, seguido de la remoción del carbón vegetal;
d) someter una solución que comprende teicoplanina a un proceso de ultrafiltración sobre membranas con un corte de 3-100 kDa, en cuyo caso la solución contiene más de 20 % (v/v) de un solvente orgánico miscible con agua y no más de 90 % (v/v) de un solvente orgánico miscible con agua;
e) opcionalmente concentrar y/o desalinizar una solución que contiene teicoplanina después de la ultrafiltración definida en el paso d) mediante ultrafiltración sobre membranas con un corte de 1000 Da;
f) obtener teicoplanina purificada.
PDF original: ES-2558581_T3.pdf
Proceso de purificación de teicoplanina.
(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: GRAHEK,ROK, ANDRENSEK,SAMO, MARKO,TOMAZ.
Un proceso para la preparación de teicoplanina purificada, comprendiendo el proceso someter la teicoplanina a una técnica de intercambio catiónico y aniónico, en donde una resina de intercambio catiónico y aniónico que tiene teicoplanina enlazada a la misma, es respectivamente tratada con un eluyente que tiene un valor de pH en el rango de 5 hasta por debajo de 9.
PDF original: ES-2558603_T3.pdf
Sales de clorhidrato de un compuesto antibiótico.
(20/01/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma Antibiotics IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, WEIJIANG, LEE, JUNNING, CHEUNG,RONNIE, FILIPOV,DIMITAR, GREEN,JACK.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en el que x está en el intervalo de 1 a 2.
PDF original: ES-2633964_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
