CIP-2021 : A61K 38/12 : Péptidos cíclicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS CICLICOS Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, TAKASUGI, HISASHI, OHKI, HIDENORI, TOMISHIMA, MASAKI.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO POLIPEPTIDO CON LA FORMULA GENERAL INDICADA, DONDE R1 ES HIDROGENO; R2, UN GRUPO ACILO; R3, HIDROXILO O ACILOXILO; R4, HIDROXILO O HIDROXISULFONILOXILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES DISPONIBLES Y R6 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILTIO (INFERIOR) DE ACILO Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOARIAS CON LA AYUDA DE BACITRACINA.
(16/09/2000). Solicitante/s: ALPHARMA AS. Inventor/es: PEDERSEN, STEINAR, ANDREWS, BARRY JOHN, BJORVATN, BJARNE, RONNEVIG, JORGEN RIKARD, YULE, ALEXANDER.
INFECCIONES PROTOZOARIAS DE SERES HUMANOS O ANIMALES SE TRATAN CON UNA SAL DE METAL DIVALENTE DE BACITRACINA. ALGUNOS AGENTES INFECCIOSOS SENSIBLES A TAL TRATAMIENTO INCLUYEN PATOGENOS HUMANOS TALES COMO LA ENTAMOEBA HISTOLYTICA, TRICHOMONAS VAGINALIS, GIARDIA LAMBLIA, CRYPTOSPORIDIUM PARVUM, Y PATOGENOS ANIMALES TALES COMO LA TRITRICHOMONAS FOETUS Y TRITRICHOMONAS GALLINAE.
COMPUESTOS DE AZACICLOHEXAPEPTIDOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLACK, REGINA, M., BALKOVEC, JAMES, M., BOUFFARD, FRANCES AILEEN.
COMPUESTOS DE CERETAIN AZO CICLOHEXAPEPTIDO SE HAN ENCONTRADO PARA TENER PROPIEDADES ANTIBIOTICAS SUPERIORES. NUEVOS PROCESOS PARA SU PREPARACION TAMBIEN SE DESCRIBEN.
PEPTIDOS CICLICOS Y SU USO.
(16/09/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: WAKIMASU, MITSUHIRO, KIKUCHI, TAKASHI, KAWADA, AKIRA, SHIRAHUJI, HIDEO.
SE PRESENTAN UN HEXAPEPTIDO CICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] O UNA SAL DEL MISMO: EN DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNA RESIDUOS O-AMINOACIDOS. A REPRESENTA UN RESIDUO D-O-AMINOACIDO ACIDICO, B REPRESENTA UN RESIDUO O-AMINOACIDO NEUTRO, C REPRESENTA UN RESIDUO L-OAMINOACIDO Y D REPRESENTA UN RESIDUO D-O-AMINOACIDO QUE TIENE UN GRUPO DE ANILLO AROMATICO; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPUESTOS CICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL COMPLEJO GLICOPROTEICO PLAQUETARIO IIB/IIIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: JACKSON, SHARON ANNE, PARTHASARATHY, ANJU, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED, SWORIN, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPONENTE CICLICO QUE CONTIENE SISTEMAS DE ANILLO CARBOCICLICO UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DE GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON TALES COMPONENTES CICLICAS Y A METODOS DE UTILIZACION DE TALES COMPONENTES PARA LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA.
PEPTIDOS CICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE.
(01/07/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE: A' ES MEXISTENTE, A SUB SN, G SUB LN, A SUB LA O A SUB BN; A ES INEXISTENTE, O UN DENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB E2)A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, A SUB BU, A SUB LA, G SUB LY, H SUB IS, L SUB YS, O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL, D SUB TC, T SUB PR O P SUB RO; B ES UN D-O-L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB EZ) A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, L SUB YS O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL; Q ES INEXISTENTE A UN D O L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE T SUB YR, (A SUB LK) T SUB YR, P SUB HE, (4'W)P SUB HE, HP SUB HE, P SUB HG, P SUB RO, T SUB RP, H SUB IS, S SUB ER, (A SUB LK)S SUB ER, T SUB HR, (A SUB…
ICLOHEXAPEPTIDOS Y SUS MEZCLAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAUFFER, LEANDER, DR., HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., JUNG, GUNTHER, PROF.DR., JORDAN, BIRGIT, DR., FEIERTAG, SUSANNE, WIESMULLER, KARL-HEINZ, DR.
LA INVENCION TRTA DE COMPUESTOS DE FORMULA CICLO(A-B-C-E-F-(D)ALA) , EN LA CUAL A, B, C, E Y F SIGNIFICA EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL EXCEPTO CISTEINA (CYS) Y TRIPTOFANO (TRP), PUDIENDO SER IGUALES O DIFERENTES, SUS MEZCLAS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO PARA ESTABLECER UN DIAGNOSTICO, O UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ALERGIAS E INFECCIONES, O PARA HACER UNA HERRAMIENTA CIENTIFICA PARA IMPEDIR LA UNION DE LA INTERLEUCINA-4 (IL-4) Y SU RECEPTOR.
ANTAGONISTAS CICLICOS DE NEUROQUININA A.
(01/01/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KUDLACZ, ELIZABETH, M., OWEN, THOMAS, J., HARBESON, SCOTT, L., BUCK, STEPHEN, H.
SON DESCRITOS ANTAGONISTAS DE A NEUROCININA LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS DE OCTAPEPTIDA Y HEXAPEPTIDA CICLICA. EL ANTAGONISMO ES CONFIRMADO USANDO UN ENLAZADOR COMPETITIVO CONVENCIONAL Y MUESTRAS BIOQUIMICAS TALES COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES LA A NEUROCININA ESTA IMPLICADA Y ESTA TAMBIEN DESCRITA.
COMPUESTOS DE BISAMINO CICLOHEXAPEPTIDIL.
(16/03/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ZAMBIAS, ROBERT A., DROPINSKI, JAMES, F., BOUFFARD, FRANCES AILEEN.
SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE BISAMINO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOHEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA DIRIGIR SU USO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA Y AGUCONA DE TEICOPLANINA MANOSILA.
(16/11/1997). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA COMPRENDIENDO UNA TRANSFORMACION MICROBIOLOGICA DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA MANOSILA CON UN CULTIVO DE ACTINOPLANE TEICHOMYCETICUS ATCC 31121, Y UNA NUEVA AGLICONA TEICOPLANINA MANOSILA.
COMPUESTOS TRICICLICOS ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Inventor/es: MAGGI, CARLO, ALBERTO, QUARTARA, LAURA, PAVONE, VINCENZO, LOMBARDI, ANGELINA, PEDONE, CARLO.
SE DA UNA DESCRIPCION DE LOS COMPONENTES TRICICLICOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: X1,X2,X3,X4,X5, Y X6, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NR -CO-, -CONR -, DONDE R ES H O C1-3 ALQUILO; Y ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -CONR-, NRCO-, -OCO-, -COO-, -CH2-NR-, NR-CH2-, -SS-, -CH2-CH2-, -CH=CH R3 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO HIDROFOBICO; N Y M, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4, LA PREPARACION DEL MISMO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES.
PEPTIDOS CICLICOS Y SU EMPLEO.
(01/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: WAKIMASU, MITSUHIRO, KIKUCHI, TAKASHI, KAWADA, AKIRA, SHIRAHUJI, HIDEO.
SE DESCRIBEN UN HEXAPEPTIDO CICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] O UNA SAL DEL MISMO: EN DONDE X E Y, CADA UNO, REPRESENTA RESIDUOS O-AMINOACIDOS, A REPRESENTA UN RESIDUO D ACIDICO AMINOACIDO, C REPRESENTA UN RESIDUO L O SENTA UN RESIDUO D LO AROMATICO; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, OKUHARA, MASAKUNI, KINO, TOHRU, NISHIKAWA, MOTOAKI, KIYOTO, SUMIO, OKADA, SATOSHISHIGEMATSU, NOBUHARU.
UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS DE ATOMOS, PROCESOS PARA DU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN ASOCIACION CON UN PORTADOR O EXCIPIENTE SUBSTANCIALMENTE NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL ORGANISMO STEPTOMYCES VIOLACEONIGER NO. 9326 (FREM BP - 1667).
(01/03/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WENGER, ROLAND, BOLLINGER, PIETRO, TRABER, RENE P., SEEBACH, DIETER, KO, SOO YOUNG, KOBEL, HANS, ROSENWIRTH, BRIGITTE.
SE HA VISTO QUE CICLOSPORINAS DE UNION A CICLOPHILINAS, NOINMUNOSUPRESIVAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL AIDS Y DESORDENES RELACIONADOS. TALES CICLOSPORINAS INCLUYEN DERIVADOS DE CICLOSPORINAS NOVEDOSOS MODIFICADOS EN LAS POSICIONES 4 Y/O 5.
ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS DERIVADOS DEL BALHIMICIN.
(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, BETZ, JOACHIM, DR., LIMBERT, MICHAEL, DR., FEHLHABER, HANS-WOLF, DR.
TIENE EFECTO ANTIBIOTICO EL METIL MBINACION DE LA FORMULA C65 H71 CL2 N9 O24, EL METILLEUCIL BALHIMICIN Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C59 H60 CL2 N8 O23, EL GLUCO L2 N9 O19, UREIDO LA C67 H74 CL2 N10 O25, EL METIL 5 Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C73 H84 CL2 N10 O26, UNA COMPOSICION METIL BALHIMICIIN R DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C72 H83 CL2 N9 O28.