(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

PDF original: ES-2818929_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, BERNARD, CLAUDE, PIAGGIO,ELIANE, SAADOUN,DAVID, CACOUB,PATRICE, ROSENZWAJG,MICHÈLE, BENSIMON,GILBERT.

Interleucina-2 (IL-2) para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico en un sujeto humano, donde la IL-2 debe administrarse en una dosis de menos de 3,5 MUI/día, donde dicha IL-2 es IL-2 humana o un análogo activo de ésta, cuyo análogo activo tiene al menos un 85% de identidad de aminoácidos con la IL-2 humana, y donde dicha IL-2 debe administrarse a una dosis de entre 1 MUI/día y 3 MUI/día.

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(20/05/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis de tipo II en un ser humano que tiene un estado CRIM (material inmunológico con reactividad cruzada) positivo para GAA endógena pero que tiene, o está en riesgo de tener anticuerpos anti-GAA, en el que dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante debe administrarse junto con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se debe administrar antes de la primera administración de dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2799882_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.

Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799702_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.

Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2810858_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.

Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799706_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD, LUCAS,RUDOLF, WILLAM,ANITA, LEMMENS-GRUBER,ROSA, TZOTZOS,SUSAN JANE, SHABBIR,WAHEED.

Polipéptido cíclico que comprende al menos seis aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1 **(Ver fórmula)** para su uso en el tratamiento de pseudohipoaldosteronismo autosómico recesivo tipo 1B (PHA tipo 1B).

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(11/03/2020). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: SCHIFFER, GUIDO, WIEHL, WOLFGANG, KOBBERLING,JOHANNES, FRAATZ,KRISTINE, DAUBE,GERT, FÄLKER,STEFAN.

Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina. La lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la lisobactina se administra intramamariamente.

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(04/03/2020). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., HOARTY,MICHELLE DENISE, RICARDO,ALONSO, DEMARCO,STEVEN JAMES, PARKER,GRACE VICTORIA, TOBE,SYLVIA.

Composición farmacéutica que comprende un polipéptido inhibidor de C5 que tiene la secuencia núcleo SEQ ID NO: 1 y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que el excipiente farmacéuticamente aceptable comprende cloruro de sodio a una concentración de desde 25 mM hasta 100 mM y fosfato de sodio a una concentración de desde 10 mM hasta 100 mM.

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(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

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(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.

Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.

PDF original: ES-2767576_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALLEN, MARTIN, PATRICK, YEUNG, KAP-SUN, LANGLEY, DAVID, R., SCOLA,PAUL,MICHAEL, BOY,KENNETH,M, SUN,LI-QIANG, MAPELLI,CLAUDIO, MILLER,Michael Matthew, BOWSHER,MICHAEL S, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC, ZHU,JULIANG, TENNEY,DANIEL J, POIRIER,MAUDE A, SANGHVI,NISHITH, REID,PATRICK C.

Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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(16/10/2019). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., DADEY,ERIC, MIDDLETON,JOHN.

Un material copolimérico de descarga lenta PLG biocompatible, biodegradable, no hidrolizado, para una formulación de liberación controlada que tiene un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 10 kilodaltons a aproximadamente 50 kilodaltons y un índice de polidispersión de aproximadamente 1,4-2,0 y del que se ha separado una fracción de copolímero eliminada caracterizada por un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 4 kDa a aproximadamente 10 kDa y un índice de polidispersión de aproximadamente 1,4 a 2,5, y que comprende cadenas moleculares copoliméricas, en las que una proporción predominante de las cadenas moleculares comprende predominantemente residuos de lactato o lactida en al menos un extremo terminal de cada cadena molecular y predominantemente residuos glicolato o glicolida en un dominio interno de cada cadena molecular.

PDF original: ES-2755374_T3.pdf

(16/09/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: MEZO,ADAM R, THORN,KARINA, TOBY,GARABET G.

Un compuesto que comprende: (a) una secuencia de aminoácidos que comprende la Fórmula (I): C1LASYC2 (I) donde L es L-leucina; A es L-alanina; S es L-serina; Y es L-tirosina; C1 y C2 son cisteína; donde la secuencia de aminoácidos comprende al menos una de: SEQ ID NO: 4, 9-22, 24-38, 43-54, 61-64, 66-91, 93-97, 99, 104-146, 148-183, 200-202, 204-208, 214-216, 219-222, 226-233, 239-242, 244-246, 260, 265-267, 269-272, 282-293, 296, 307, 315, 337, 339, 346-348, 360, 362, 364, 367- 375, 380, 383-386, 389, 392, 400-402, 406, 409-415, 419-421, 424-463, 471-487, 492-495, 526-529, 531, 533, 536- 537, 543, 545, 547, 550-555 y PRIRTVGPGSRSASGKLTCLASYCWLFWTGIA; o (b) una retrovariante, una variante inversa o una variante retro-inversa de la secuencia de aminoácidos de (a); o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2724778_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.

Un antibiótico y un péptido ciclado que comprende una secuencia SVHSFDYDWYNV para uso en un método de aumentar la eficacia de un antibiótico contra una bacteria, en donde la bacteria es una especie resistente a antibióticos, que comprende poner en contacto la bacteria con el antibiótico y un péptido ciclado que comprende una secuencia SVHSFDYDWYNV, en donde el antibiótico y el péptido se administran a un sujeto en necesidad de ello, en donde el sujeto es un mamífero que tiene una infección bacteriana causada por la especie resistente a antibióticos.

PDF original: ES-2757563_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.

Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye, caracterizado por al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.

PDF original: ES-2755940_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Nanjing Biotica Pharmaceutical Company. Inventor/es: CHEN,YIJUN.

Un agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina, preparado por la liofilización de una formulación líquida de nocatiacina, un estabilizador, un excipiente, un regulador de pH y agua inyectable, en el que el estabilizador se selecciona de polietilenglicol, polisorbato o una de sus mezclas, y el valor del pH de la formulación líquida oscila de 1,0 a 6,0, en el que el porcentaje de peso contra el volumen de la nocatiacina a la formulación líquida es 0,005%-2%, y en el que el porcentaje de peso contra el volumen del estabilizador a la formulación líquida es 6%-30%.

PDF original: ES-2749474_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: Omnix Medical Ltd. Inventor/es: BACHNOFF,NIV, COHEN-KUTNER,MOSHE.

Un péptido de Cecropina cíclico que comprende una secuencia de aminoácidos central que se extiende en el extremo N-terminal mediante un grupo N-terminal y se extiende en el extremo C-terminal mediante un grupo C terminal, en el que el grupo N-terminal y el grupo C-terminal son idénticos o diferentes y forman un enlace covalente para formar un péptido de Cecropina cíclico.

PDF original: ES-2740273_T3.pdf

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Entrada Therapeutics, Inc. Inventor/es: PEI,DEHUA, QIAN,ZIQING.

Un péptido cíclico que comprende la fórmula la:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m y n son cada uno 0; p es 1; y AA9 es L-glutamina; o AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m es 0; n y p son cada uno 1; AA8 es L-arginina; y AA9 es L-glutamina; o AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m es 0; n y p son cada uno 1; AA8 es L-glutamina; y AA9 es L-fenilalanina.

PDF original: ES-2739613_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., TRAN,DAT Q.

Una θ-defensina, oanálogo de la misma, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria crónica en un animal.

PDF original: ES-2740953_T3.pdf

(14/05/2019). Solicitante/s: Vicuron Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, JABES, DANIELA, CAVALERI, MARCO, MALABARBA, ADRIANO, MOSCONI,Giorgio, HENKEL,TIMOTHY, WHITE,RICHARD J.

Uso de dalbavancina en la fabricación de un medicamento para su uso en un método para tratar una infección bacteriana en un humano que lo necesita, comprendiendo el método: administrar dosis terapéuticamente eficaces de dalbavancina inicial y posteriores en un portador farmacéuticamente aceptable al paciente, en el que cada dosis está separada por de cinco a diez días y en el que la cantidad de la dosis inicial es de 500 mg a 5000 mg, y en el que la cantidad de la dosis inicial es al menos aproximadamente dos veces la cantidad de dalbavancina contenida en la dosis posterior.

PDF original: ES-2712656_T3.pdf

(07/05/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: MEHTA,MANAV, GIL,EUN SEOK, GILBERT,KARL.

Una composición IEIK13 que comprende: un péptido IEIK13 a una concentración de al menos el 0,25%; cuya composición tiene un pH mantenido dentro del intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 4,0.

PDF original: ES-2711728_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Neuro-Bio Ltd. Inventor/es: GREENFIELD, SUSAN, ADELE, PEPPER,CHRISTOPHER.

Un polipéptido cíclico de la SEQ ID No: 3, o un derivado o análogo del mismo que tiene por lo menos 70% de identidad de secuencia con la SEQ ID No: 3, para uso en el tratamiento, mejora o prevención del cáncer o enfermedad metastásica.

PDF original: ES-2739543_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: BENCIC,NENAD.

Un dispositivo de administración pulmonar, que comprende una unidad de boquilla de pulverización y un cartucho que contiene una solución acuosa que comprende de 80 a 400 mg A/mL de una polimixina sulfometilada.

PDF original: ES-2721401_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: PEI,DEHUA, UPADHYAYA,PUNIT, LIAN,WENLONG, TRINH,THI.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que A se selecciona de N y benceno; p, q, y r se seleccionan independientemente de 0, 1, y 2; B1, B2, y B3 se seleccionan independientemente de O y NR1; en la que R1 comprende H, o alquilo C1-C5 sustituido o sin sustituir; L1 y L2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, aminoácido, y un enlazador a un soporte en fase sólida; D se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, o un residuo de aminoácido; y Xm y Xn comprenden independientemente una secuencia de 1-10 aminoácidos.

PDF original: ES-2705068_T3.pdf