CIP 2015 : A61K 38/12 : Péptidos cíclicos.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/12[2] › Péptidos cíclicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunomoduladores.

(29/07/2020) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de **(Ver fórmula)** en donde: **(Ver fórmula)**indica el punto de unión al grupo carbonilo y**(Ver fórmula)** indica el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0 o 1; m es 1 o 2; m' es 0 o 1; es 0, 1 o 2; Rx se selecciona de hidrógeno, amino, hidroxi y metilo; R14 y R15 se seleccionan independientemente de hidrógeno y metilo; R16a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C6; R16 se selecciona de -(C(R17a)2)2-X-R30, -C(R17a)2C(O)N(R16a)C(R17a)2-X'-R31, -C(R17a)2[C(O)N(R16a)C(R17a)2]w' -X-R31, -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)n'-H; y -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)m'-C(R17a)(R17)-CO2H; en donde: w' es 2 o 3; n' es 1-6; m' es 0-5; X es una cadena…

Péptidos de unión beta amiloide y sus usos para el tratamiento y el diagnóstico de la demencia de Alzheimer.

(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

PDF original: ES-2818929_T3.pdf

Macrociclos peptidomiméticos.

(10/06/2020) Un macrociclo peptidomimético de la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente de este, en donde: cada uno de Xaa3, Xaa5, Xaa6, Xaa7, Xaa8, Xaa9 y Xaa10 es independientemente un aminoácido, en donde al menos tres de Xaa3, Xaa5, Xaa6, Xaa7, Xaa8, Xaa9 y Xaa10 son los mismos aminoácidos que el aminoácido en la posición correspondiente de la secuencia Phe3-X4-His5-Tyr6-Trp7-Ala8-Gln9-Leu10-X11-Ser12 (SEQ ID NO: 8), en donde cada X4 y X11 es independientemente un aminoácido; cada D es independientemente un aminoácido; cada E es independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ala (alanina),…

Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico.

(27/05/2020). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, BERNARD, CLAUDE, PIAGGIO,ELIANE, SAADOUN,DAVID, CACOUB,PATRICE, ROSENZWAJG,MICHÈLE, BENSIMON,GILBERT.

Interleucina-2 (IL-2) para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico en un sujeto humano, donde la IL-2 debe administrarse en una dosis de menos de 3,5 MUI/día, donde dicha IL-2 es IL-2 humana o un análogo activo de ésta, cuyo análogo activo tiene al menos un 85% de identidad de aminoácidos con la IL-2 humana, y donde dicha IL-2 debe administrarse a una dosis de entre 1 MUI/día y 3 MUI/día.

PDF original: ES-2811624_T3.pdf

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(20/05/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis de tipo II en un ser humano que tiene un estado CRIM (material inmunológico con reactividad cruzada) positivo para GAA endógena pero que tiene, o está en riesgo de tener anticuerpos anti-GAA, en el que dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante debe administrarse junto con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se debe administrar antes de la primera administración de dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2799882_T3.pdf

Proceso para la purificación de daptomicina.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.

Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799702_T3.pdf

Péptidos cíclicos de localización en NTCP y sus usos como inhibidores de entrada.

(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.

Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2810858_T3.pdf

Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.

Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799706_T3.pdf

Combinación que comprende zidovudina y polimixina.

(29/04/2020) Una combinación que comprende zidovudina y una polimixina seleccionada de colistina y polimixina B, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de una infección por bacterias Gram negativas, en la que la combinación exhibe actividad antibacteriana sinérgica contra las bacterias Gram negativas en comparación con la administración individual de los componentes de la combinación.

Polipéptido cíclico para el tratamiento de PHA tipo 1B.

(29/04/2020). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD, LUCAS,RUDOLF, WILLAM,ANITA, LEMMENS-GRUBER,ROSA, TZOTZOS,SUSAN JANE, SHABBIR,WAHEED.

Polipéptido cíclico que comprende al menos seis aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1 **(Ver fórmula)** para su uso en el tratamiento de pseudohipoaldosteronismo autosómico recesivo tipo 1B (PHA tipo 1B).

PDF original: ES-2805698_T3.pdf

Inmunomoduladores.

(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre; **(Ver fórmula)** y en las que **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al grupo carboxilo y **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; p es 0, 1 o 2; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo; Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…

Tratamiento de artropatía degenerativa.

(25/03/2020) Una composición farmacéutica que comprende DA-DKP, para usar en un método de tratamiento de una artropatía degenerativa en un animal.

Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina.

(11/03/2020). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: SCHIFFER, GUIDO, WIEHL, WOLFGANG, KOBBERLING,JOHANNES, FRAATZ,KRISTINE, DAUBE,GERT, FÄLKER,STEFAN.

Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina. La lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la lisobactina se administra intramamariamente.

PDF original: ES-2788734_T3.pdf

Moduladores de la actividad del complemento.

(04/03/2020). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., HOARTY,MICHELLE DENISE, RICARDO,ALONSO, DEMARCO,STEVEN JAMES, PARKER,GRACE VICTORIA, TOBE,SYLVIA.

Composición farmacéutica que comprende un polipéptido inhibidor de C5 que tiene la secuencia núcleo SEQ ID NO: 1 y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que el excipiente farmacéuticamente aceptable comprende cloruro de sodio a una concentración de desde 25 mM hasta 100 mM y fosfato de sodio a una concentración de desde 10 mM hasta 100 mM.

PDF original: ES-2781551_T3.pdf

Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.

(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de (i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto; (ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto; (iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado; (iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o (v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto, en donde el método comprende los pasos de: administrar la composición farmacéutica a un sujeto; mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica; recoger…

Péptidos terapéuticos.

(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

PDF original: ES-2779398_T3.pdf

Regímenes de dosificación para los compuestos de la clase de las equinocandinas.

(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.

Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.

PDF original: ES-2767576_T3.pdf

Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína PD-1/PD-L1 y CD80(B7-1)/PD-L1.

(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALLEN, MARTIN, PATRICK, YEUNG, KAP-SUN, LANGLEY, DAVID, R., SCOLA,PAUL,MICHAEL, BOY,KENNETH,M, SUN,LI-QIANG, MAPELLI,CLAUDIO, MILLER,Michael Matthew, BOWSHER,MICHAEL S, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC, ZHU,JULIANG, TENNEY,DANIEL J, POIRIER,MAUDE A, SANGHVI,NISHITH, REID,PATRICK C.

Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2762580_T3.pdf

Poli(lactida/glicolida) de descarga lenta y métodos para producir polímeros.

(16/10/2019). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., DADEY,ERIC, MIDDLETON,JOHN.

Un material copolimérico de descarga lenta PLG biocompatible, biodegradable, no hidrolizado, para una formulación de liberación controlada que tiene un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 10 kilodaltons a aproximadamente 50 kilodaltons y un índice de polidispersión de aproximadamente 1,4-2,0 y del que se ha separado una fracción de copolímero eliminada caracterizada por un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 4 kDa a aproximadamente 10 kDa y un índice de polidispersión de aproximadamente 1,4 a 2,5, y que comprende cadenas moleculares copoliméricas, en las que una proporción predominante de las cadenas moleculares comprende predominantemente residuos de lactato o lactida en al menos un extremo terminal de cada cadena molecular y predominantemente residuos glicolato o glicolida en un dominio interno de cada cadena molecular.

PDF original: ES-2755374_T3.pdf

Compuestos procoagulantes y procedimientos de uso de los mismos.

(16/09/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: MEZO,ADAM R, THORN,KARINA, TOBY,GARABET G.

Un compuesto que comprende: (a) una secuencia de aminoácidos que comprende la Fórmula (I): C1LASYC2 (I) donde L es L-leucina; A es L-alanina; S es L-serina; Y es L-tirosina; C1 y C2 son cisteína; donde la secuencia de aminoácidos comprende al menos una de: SEQ ID NO: 4, 9-22, 24-38, 43-54, 61-64, 66-91, 93-97, 99, 104-146, 148-183, 200-202, 204-208, 214-216, 219-222, 226-233, 239-242, 244-246, 260, 265-267, 269-272, 282-293, 296, 307, 315, 337, 339, 346-348, 360, 362, 364, 367- 375, 380, 383-386, 389, 392, 400-402, 406, 409-415, 419-421, 424-463, 471-487, 492-495, 526-529, 531, 533, 536- 537, 543, 545, 547, 550-555 y PRIRTVGPGSRSASGKLTCLASYCWLFWTGIA; o (b) una retrovariante, una variante inversa o una variante retro-inversa de la secuencia de aminoácidos de (a); o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2724778_T3.pdf

Uso de péptidos en resistencia a antibióticos.

(11/09/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.

Un antibiótico y un péptido ciclado que comprende una secuencia SVHSFDYDWYNV para uso en un método de aumentar la eficacia de un antibiótico contra una bacteria, en donde la bacteria es una especie resistente a antibióticos, que comprende poner en contacto la bacteria con el antibiótico y un péptido ciclado que comprende una secuencia SVHSFDYDWYNV, en donde el antibiótico y el péptido se administran a un sujeto en necesidad de ello, en donde el sujeto es un mamífero que tiene una infección bacteriana causada por la especie resistente a antibióticos.

PDF original: ES-2757563_T3.pdf

Agentes para la prevención y el tratamiento de enfermedades secundarias al VIH y otras infecciones víricas.

(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.

Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye, caracterizado por al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.

PDF original: ES-2755940_T3.pdf

Occidiofungina, un glicopéptido antifúngico único producido por una cepa de Burkholderia contaminans.

(28/08/2019) Un compuesto de glicopéptido cíclico antifúngico, y sales farmacéutica y agrícolamente aceptables del mismo, para evitar o tratar una infección o enfermedad fúngica, siendo dicho glicopéptido cíclico derivado de la cepa bacteriana Burkholderia contaminans; caracterizado por tener dos variantes estructurales con una masa monoisotópica de 1199,543 Da y 1215,518 Da, correspondiendo la diferencia a la masa de un átomo de oxígeno, compuesto por ocho aminoácidos, dos de los cuales son derivados ß-hidroxi de tirosina (Tyr) y de asparagina (Asn) y un nuevo aminoácido que sirve como armazón para la fijación de un azúcar de xilosa y una cadena de acilo corta; y además se caracteriza por tener el siguiente espectro de RMN A de espectroscopia de correlación total (TOCSY) A:**Fórmula** y por tener el siguiente espectro de RMN 2D de espectroscopia…

Agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina.

(14/08/2019). Solicitante/s: Nanjing Biotica Pharmaceutical Company. Inventor/es: CHEN,YIJUN.

Un agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina, preparado por la liofilización de una formulación líquida de nocatiacina, un estabilizador, un excipiente, un regulador de pH y agua inyectable, en el que el estabilizador se selecciona de polietilenglicol, polisorbato o una de sus mezclas, y el valor del pH de la formulación líquida oscila de 1,0 a 6,0, en el que el porcentaje de peso contra el volumen de la nocatiacina a la formulación líquida es 0,005%-2%, y en el que el porcentaje de peso contra el volumen del estabilizador a la formulación líquida es 6%-30%.

PDF original: ES-2749474_T3.pdf

Péptidos que penetran en las células y sus métodos de preparación y su uso.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Entrada Therapeutics, Inc. Inventor/es: PEI,DEHUA, QIAN,ZIQING.

Un péptido cíclico que comprende la fórmula la:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m y n son cada uno 0; p es 1; y AA9 es L-glutamina; o AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m es 0; n y p son cada uno 1; AA8 es L-arginina; y AA9 es L-glutamina; o AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m es 0; n y p son cada uno 1; AA8 es L-glutamina; y AA9 es L-fenilalanina.

PDF original: ES-2739613_T3.pdf

Péptidos antimicrobianos.

(26/06/2019). Solicitante/s: Omnix Medical Ltd. Inventor/es: BACHNOFF,NIV, COHEN-KUTNER,MOSHE.

Un péptido de Cecropina cíclico que comprende una secuencia de aminoácidos central que se extiende en el extremo N-terminal mediante un grupo N-terminal y se extiende en el extremo C-terminal mediante un grupo C terminal, en el que el grupo N-terminal y el grupo C-terminal son idénticos o diferentes y forman un enlace covalente para formar un péptido de Cecropina cíclico.

PDF original: ES-2740273_T3.pdf

Bloqueo de proteasas inflamatorias con theta-defensinas.

(15/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., TRAN,DAT Q.

Una θ-defensina, oanálogo de la misma, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria crónica en un animal.

PDF original: ES-2740953_T3.pdf

Métodos de administración de dalbavancina para el tratamiento de infecciones bacterianas.

(14/05/2019). Solicitante/s: Vicuron Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, JABES, DANIELA, CAVALERI, MARCO, MALABARBA, ADRIANO, MOSCONI,Giorgio, HENKEL,TIMOTHY, WHITE,RICHARD J.

Uso de dalbavancina en la fabricación de un medicamento para su uso en un método para tratar una infección bacteriana en un humano que lo necesita, comprendiendo el método: administrar dosis terapéuticamente eficaces de dalbavancina inicial y posteriores en un portador farmacéuticamente aceptable al paciente, en el que cada dosis está separada por de cinco a diez días y en el que la cantidad de la dosis inicial es de 500 mg a 5000 mg, y en el que la cantidad de la dosis inicial es al menos aproximadamente dos veces la cantidad de dalbavancina contenida en la dosis posterior.

PDF original: ES-2712656_T3.pdf

Composiciones de péptidos de autoensamblaje.

(07/05/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: MEHTA,MANAV, GIL,EUN SEOK, GILBERT,KARL.

Una composición IEIK13 que comprende: un péptido IEIK13 a una concentración de al menos el 0,25%; cuya composición tiene un pH mantenido dentro del intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 4,0.

PDF original: ES-2711728_T3.pdf

Péptido de terminal C de acetilcolinesterasa cíclico en el tratamiento o prevención de cáncer o metástasis.

(01/05/2019). Solicitante/s: Neuro-Bio Ltd. Inventor/es: GREENFIELD, SUSAN, ADELE, PEPPER,CHRISTOPHER.

Un polipéptido cíclico de la SEQ ID No: 3, o un derivado o análogo del mismo que tiene por lo menos 70% de identidad de secuencia con la SEQ ID No: 3, para uso en el tratamiento, mejora o prevención del cáncer o enfermedad metastásica.

PDF original: ES-2739543_T3.pdf

Dispositivo de inhalación.

(27/03/2019). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: BENCIC,NENAD.

Un dispositivo de administración pulmonar, que comprende una unidad de boquilla de pulverización y un cartucho que contiene una solución acuosa que comprende de 80 a 400 mg A/mL de una polimixina sulfometilada.

PDF original: ES-2721401_T3.pdf

Síntesis química y cribado de bibliotecas de péptidos bicíclicos.

(21/03/2019). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: PEI,DEHUA, UPADHYAYA,PUNIT, LIAN,WENLONG, TRINH,THI.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que A se selecciona de N y benceno; p, q, y r se seleccionan independientemente de 0, 1, y 2; B1, B2, y B3 se seleccionan independientemente de O y NR1; en la que R1 comprende H, o alquilo C1-C5 sustituido o sin sustituir; L1 y L2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, aminoácido, y un enlazador a un soporte en fase sólida; D se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, o un residuo de aminoácido; y Xm y Xn comprenden independientemente una secuencia de 1-10 aminoácidos.

PDF original: ES-2705068_T3.pdf

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