CIP-2021 : C07K 7/00 : Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 7/02 · Péptidos lineales que contienen al menos un enlace peptídico anormal.
C07K 7/04 · Péptidos lineales que contienen solamente enlaces peptídicos normales.
C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.
C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.
C07K 7/14 · · Angiotensinas; Péptidos semejantes.
C07K 7/16 · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos semejantes.
C07K 7/18 · · Kalidinas; Bradiquininas; Péptidos semejantes.
C07K 7/22 · · Eledoisinas; Péptidos semejantes.
C07K 7/23 · · Hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH); Péptidos semejantes.
C07K 7/28 · · Gramicidinas A, B, D; Péptidos semejantes.
C07K 7/50 · Péptidos cíclicos que contienen al menos un enlace peptídico anormal.
C07K 7/52 · · conteniendo sólo enlaces peptídicos normales en el ciclo.
C07K 7/54 · · conteniendo al menos un enlace peptídico anormal en el ciclo.
C07K 7/56 · · · ciclados de forma distinta que por el ácido diamino-2,4 butanoico.
C07K 7/58 · · · · Bacitracinas; Péptidos semejantes.
C07K 7/60 · · · ciclados por el grupo amino-4 del ácido diamino-2,4 butanoico.
C07K 7/62 · · · · Polimixinas; Péptidos semejantes.
C07K 7/64 · Péptidos cíclicos que contienen solamente enlaces peptídicos normales.
C07K 7/66 · · Gramicidinas S, C; Tirocidinas A, B, C; Péptidos semejantes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(23/05/2012) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es:
a) parte de la secuencia de aminoácidos de la proteína CDK4; o
b) homóloga parte de la secuencia de aminoácidos de la proteína CDK4;~
siendo dicho péptido citotóxico para, y/o inhibidor del crecimiento de una célula cancerosa y/o estimulante delcrecimiento de una célula no cancerosa; y
en el que el péptido, es lineal o cíclico y consta de:
- n secuencias de aminoácidos que tienen la fórmula general [(YRGXRY) V], donde R es arginina, G esglicina, Y puede estar presente o ausente y al menos una Y está presente, X e Y son independientementeprolina o treonina y al menos uno de X y/o Y es prolina, V es valina y puede estar presente o ausente y n esun número entero de 1-10;
- y m secuencias de aminoácidos…
Proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico usando una enzima.
(16/05/2012) Un proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico que comprende poner encontacto la mezcla con una enzima eficaz para estimular preferiblemente la hidrólisis de uno de losenantiómeros;
caracterizado porque el contacto se lleva a cabo en presencia de un tampón, en el que el éster alquílico tiene la siguiente fórmula:
en la que: R25 es un grupo protector del amino; y 10 R26 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo C1-10, arilo C6-14, alquilarilo C7-16, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil alquilo C3-10.
Síntesis de conjugados de péptido-quelato tetradentado para el diagnóstico del cáncer colorrectal.
(09/05/2012) Un procedimiento para preparar un complejo metálico que comprende complejar un radiometal a un agentequelante tetradentado de un conjugado de péptido-quelato en presencia de un agente reductor que es una salestañosa, en el que dicho conjugado de péptido-quelato comprende un péptido que tiene afinidad por el receptor deST conjugado al agente quelante tetradentado, en el que el péptido que tiene afinidad por el receptor de ST se eligede ID. SEC. 1 a 7, y en el que el agente tetradentado se elige de diaminadioximas y ligandos N3S.
DISPOSITIVO DE LIBERACIÓN SOSTENIDA A BASE DE POLÍMERO.
(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y
en la que la composición carece de tampón…
CONJUNTO DE CEBADORES, SONDAS, PROCEDIMIENTO Y KIT PARA LA DETECCION Y DIFERENCIACION DE SECUENCIAS DE ADN ESPECIFICAS DE BRUCELLA SPP Y MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX.
(24/11/2011) Conjunto de cebadores, sondas, procedimiento y kit para la detección y diferenciación de secuencias de ADN específicas de Brucella spp y Mycobacterium tuberculosis complex.La presente invención se refiere al diseño de un conjunto de cebadores, sondas, procedimiento y kit de diagnóstico molecular para diferenciar entre Brucella spp. y Mycobacterium tuberculosis complex; más concretamente para la detección de ADN específico de gérmenes del género Brucella y del genero Mycobacterium tuberculosis en muestras clínicas no sanguíneas, que está basada en la amplificación simultánea de ADN de ambos géneros mediante la Reacción en Cadena de la…
DERIVADOS PEPTIDOS CICLICOS COMO INHIBIDORES DERIVADOS DEL ALFA V Y BETA 6 DE LA INTEGRINA.
(16/05/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON, GROTH, ULRICH, ZISCHINSKY, GUNTHER.
Los derivados de los péptidos de la fórmula I ciclo-(Arg-X1-Asp-X2-X3-X4-X5-X6-R1) I donde X1 es Ser, Gly o Thr, X2 es Leu, Ile, Nle, Val o Phe, X3 es Asp, Glu, Lys o Phe, X4 es Gly, Ala o Ser, X5 es Leu, Ile, Nle, Val o Phe, X6 es Arg, Har o Lys, R1 es uno o varios residuos de ácido ?-aminocarboxílico, presentando el o los residuos de ácido ?-aminocarboxílico una longitud de 500 a 2500 pm, que incluyen las formas D y L de los residuos aminoácidos ópticamente activos, así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.
USO DE UN ANTICUERPO NO NEUTRALIZANTE ESPECIFICO PARA LA SUBUNIDAD BETA DE LA HORMONA LUTEINIZANTE PARA AUMENTAR LA FERTILIDAD.
(01/05/2007) METODO PARA MEJORAR LA FERTILIDAD MEDIANTE LA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD Y/O NIVELES DE CIRCULACION DE HORMONAS DE GLICOPROTEINA QUE TIENEN ACTIVIDAD LUTROPINICA (LH). LAS MOLECULAS AQUI REFERIDAS SON ANTICUERPOS U OTROS AGENTES DE UNION QUE REDUCEN LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LH. TAMBIEN SE APORTAN NUEVOS METODOS PARA DESARROLLAR Y/O SELECCIONAR ANTICUERPOS EN PARTES ESPECIFICAS DE PROTEINAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LH Y GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCH) PARA PODER REDUCIR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA A NIVELES DESEABLES. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A LA PREPARACION DE UNA SOLA SUBUNIDAD DE GONADOTROPINAS Y ANTAGONISTAS DE GONADOTROPINA PARA SU USO EN LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LA FERTILIDAD…
PEPTIDOS DERIVADOS DE MUC-1.
(16/04/2007). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: TAYLOR-PAPADIMITRIOU , JOYCE, HEUKAMP, LUKAS, CARL, OFFRINGA, RIENK, MELIEF, CORNELIS, JOHANNA, MARIA, ACRES, BRUCE, THOMAS, MIREILLE.
Polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEC ID Nos: 5, 7, 8, 10 a 19 y 22 a 33.
DERIVADOS MODIFICADOS DE CCK-8.
(16/04/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: FLATT, PETER, RAYMOND, O'HARTE, FINBARR, PAUL, MARY.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento de modificar CCK-8 y sus análogos en el extremo N que comprende las etapas de síntesis en fase sólida del extremo C hasta Met3, adición de Tyr(tBu) en forma de una resina PAM protegida con Fmoc, desprotección del Fmoc mediante piperidina en DMF y reacción con un Asp(OtBu)-OH protegido con Fmoc, permitiendo continuar la reacción hasta que se complete, eliminación del grupo protector Fmoc del dipéptido, reacción del dipéptido con un agente modificador, eliminación de los grupos protectores de las cadenas laterales (tBu y OtBu) mediante ácido, sulfatación del Tyr2 con trióxido de azufre, escisión del péptido de la resina en condiciones alcalinas.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(01/04/2007). Solicitante/s: PANORAMA RESEARCH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BALABAN, NAOMI, LARRICK, JAMES, W., WRIGHT, SUSAN, C.
Una composición que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la fórmula general Y (K ó S) PXTNF, en la que X es C, W ó I.
NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE MODULAN LAS APOPTOSIS.
(16/03/2007). Solicitante/s: APOPTOSIS TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: CHITTENDEN, THOMAS, D., LUTZ, ROBERT, J.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA APOPTOSIS EN CELULAS, Y A METODOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS QUE EMPLEAN LOS NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES DE LA INVENCION. EN UN ASPECTO, LA INVENCION SE DIRIGE A UN NUEVO PEPTIDO DENOMINADO EL "DOMINIO GD", QUE ES ESENCIAL PARA LA INTERACCION DE BAK CON BCL - X SUB,L}, Y A LA FUNCION ASESINA DE CELULAS BAK. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DEL DOMINIO GD. EL DOMINIO GD ES RESPONSABLE EN LA MEDIACION DE INTERACCIONES CLAVE PROTEINA / PROTEINA SIGNIFICATIVAS PARA LAS ACCIONES DE MULTIPLES MOLECULAS REGULADORAS DE LA MUERTE CELULAR.
UTILIZACION DE PEPTIDOS Y/O PROTEINAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICO Y/O PREVENTIVO.
(01/03/2007) Utilización de péptidos o proteínas de fórmula general: (Ver fórmula) donde R1 y R2 significa, simultánea o independientemente, hidrógeno, un resto hidrocarbonato saturado o insaturado de 1 a 3 átomos de carbono, en particular hasta 10, donde a) Z5 significa un resto peptídico con la siguiente secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO 11): (Ver secuencia) y Z1 significa resto de histidina Arg significa resto de arginina Z3 significa resto de prolina Z4 significa resto de leucina o donde b) Z5 significa un resto peptídico con la siguiente secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO 12): (Ver secuencia) y Z1 significa un resto prolina Arg significa un resto arginina Z3 significa resto de valina Z4 significa resto de…
ANTAGONISTAS DE PEPTIDO DE ZONULINA Y METODOS PARA USARLOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
Un antagonista de péptido de zonulina que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO 23 y SEQ ID NO: 24, en las que dichos antagonistas de péptido se unen a un receptor de toxina de zonula occludens, pero que no modula fisiológicamente la abertura de las zonas de oclusión de mamíferos.
SINTESIS DE ANALOGOS DE CICLOPORINAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ISOTECHNIKA INC. F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NAICKER, SELVARAJ, YATSCOFF, RANDALL, W., FOSTER, ROBERT, T., ABEL, MARK, JAYARAMAN, SEETHARAMAN, MAIR, HANS-JURGEN, ADAM, JEAN-MICHEL, LOHRI, BRUNO.
Método para preparar una mezcla de isómeros (E) y (Z) de ISATX247, en el que la ruta sintética comprende las etapas de: a) calentar una acetil-ç-halociclosporina A con un primer compuesto seleccionado del grupo que consiste en triarilfosfina, trialquilfosfina, arilalquilfosina, y triarilarsina para producir un producto intermedio; b) preparar una mezcla de isómeros (E) y (Z) de acetil-1, 3-dieno agitando el producto intermedio con formaldehído; y c) preparar una mezcla de isómeros (E) y (Z) de ISATX247 tratando la mezcla de isómeros (E) y (Z) de acetil-1, 3-dieno con una base.
ANTAGONISTAS DE SOMATOSTATINA.
(16/12/2006). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: MORGAN, BARRY, MURPHY, WILLIAM, COY, DAVID, H..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS ANTAGONISTAS DE LA SOMATOSTATINA QUE TIENEN UN AMINOACIDO - D A NIVEL DEL SEGUNDO RESIDUO.
PEPTIDOS PARA LA INDUCCION DE RESPUESTAS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V., FERRARI, CARLO, PENNA, AMALIA, MISSALE, GABRIELE.
Péptido inductor de CTL específicos de VHB que consiste en una secuencia de al menos 9 aminoácidos de la siguiente secuencia aminoacídica: I (HBc11-27) Ala-Thr-Val-Glu-Leu-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-PheProáerVal.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA BIOSINTESIS DE TAXOL.
(16/09/2006). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILDUNG, MARK, R., CROTEAU, RODNEY, B.
EL GEN DE LA SINTASA TAXADIENO DEL TEJO DEL PACIFICO HA SIDO CLONADO, Y SE PRESENTA SU SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y SU ACIDO NUCLEICO. EL TRUNCAMIENTO O RETIRADA DEL PEPTIDO DE TRANSITO AUMENTA LA EXPRESION DEL GEN CLONADO DE LA SINTASA TAXADIENO EN CELULAS DE E. COLI.
NUEVAS PROTEINAS DE UNION A HIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD Y SU USO PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS.
(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.
Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.
ANTIGENOS PEPTIDICOS MULTIDETERMINANTES QUE ESTIMULAN LA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS AUXILIARES AL HIV EN UNA AMPLIA GAMA DE HUMANOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA SELECCION Y PREPARACION DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE ESTIMULAN UNA RESPUESTA DE AYUDA DE LOS LINFOCITOS T AL VIH EN UNA AMPLIA GAMA DE SUJETOS HUMANOS. ESTOS PEPTIDOS MULTIDETERMINANTES SON POR TANTO UTILES PARA AL PRODUCCION DE VACUNAS CONTRA LA INFECCION DEL VIH Y PARA METODO DE DIAGNOSTICO PARA ANALIZAR LA SEROCONVERSION DEL VIH.
ACTIVACION DE LOS RECEPTORES DE OLIGOMERIZACION POR MEDIO DE LOS LIGANDOS DE RECEPTORES FUSIONADOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J..
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACTIVAR RECEPTORES SELECCIONADOS DE QUINASAS DE TIROSINA RECEPTORAS, RECEPTORS DE CITOQUINA Y MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA RECEPTORA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS. SE CONTACTA UN CONJUGADO, COMPRENDIENDO LA FUSION DIRECTA DE, AL MENOS, DOS LIGANDOS CAPACES DE UNIRSE A LOS RECEPTRES A ACTIVAR, CON RECEPTORES, Y DE ESTA FORMA LOS LIGANDOS UNEN SUS RESPECTIVOS RECEPTORES, INDUCIENDO LA OLIGOMERIZACION RECEPTORA.
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.
(16/06/2006) SE DESCRIBE UNA PRUEBA PARA FILTRAR VENENO DE SERPIENTE POR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE INHIBIDORES DE ASOCIACION DE PLAQUETAS (PAIS) BASADA EN UN AGLUTINADOR RECEPTOR ESPECIFICO. UTILIZANDO ESTA PRUEBA, SE LOGRO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DEL PAIS EN UNA GAMA AMPLIA DE MUESTRAS DE VENENO DE SERPIENTE. SE DESCRIBE Y CARACTERIZA EL PAIS AISLADO Y PURIFICADO DE VARIOS DE ESTOS VENENOS ACTIVOS DE SERPIENTE. ADEMAS, EL PAIS SIN LA SECUENCIA DE ADHESION ARG-GLI-ASP(RGD) PERO QUE CONTIENE K* -(G/SAR)-D DONDE K* ES UN RESIDUO LISIL MODIFICADO DE LA FORMULA R1/2 N(CH SUB 2) SUB 4CHNHCO1 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALKIL (1-6C) O AL MENOS UN R ELEVADO 1 ES R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 DONDE R (AL CUADRADO) ES H, ALKIL (1-6C), FENIL O BENZIL, O R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO…
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA LOS PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORALES MAGE-C1 Y MAGE-C2 Y SUS USOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.
La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA ALFA V BETA 5.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS (T-20).
(01/01/2006) Un método para la síntesis de un péptido que tiene la fórmula Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 1), que comprende: (a) hacer reaccionar un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-EKNEQELLEL-COOH (SEQ ID NO: 11) con un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: NH2-DKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 18) para producir un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-EKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 12); (b) desproteger el término amino del péptido producido en (a); (c) hacer reaccionar el péptido producido en (b) con un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-YTSLIHSLIEESQNQQ-COOH (SEQ ID NO: 4) para producir un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 1); (d) modificar el término…
ANALISIS Y REACTIVOS QUE PERMITE CUANTIFICAR EL HBNP.
(01/12/2005). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: MISCHAK, RONALD, P., LIM, GARRET, A., SCARDINA, JAN, MARIAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS Y ENSAYOS PARA LA CUANTIFICACION DEL BNPH EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, TALES COMO PLASMA O SUERO. SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS QUE SON MONOESPECIFICOS DE EPITOPES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS 5 - 13, 1 - 10 Y 15 - 25 DEL BNPH. ESTOS ANTICUERPOS, Y LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA, PUEDEN EMPLEARSE EN LOS ENSAYOS DE LA INVENCION, QUE PUEDEN DESARROLLARSE EN FORMATO DE EMPAREDADO O EN FORMATO DE COMPETENCIA.
NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.
NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.
COMPLEJOS MOLECULARES MULTIFUNCIONALES PARA LA TRANSFERENCIA GENICA A LAS CELULAS.
(16/05/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BOUTIN, RAYMOND H.
SE DISPONE UN COMPLEJO MOLECULAR MULTIFUNCIONAL PARA EL TRASPASO DE UNA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO A UNA CELULA DIANA. EL COMPLEJO ESTA COMPUESTO DE A) DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO Y B) UNA ESTRUCTURA DE TRASPASO QUE COMPRENDE 1) UNA O MAS POLIAMINAS CATIONICAS ENLAZADAS A DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO, 2) UNO O MAS COMPONENTES DE INTERRUPCION DE MEMBRANA ENDOSOMA INCORPORADOS A AL MENOS UN NITROGENO DE LA POLIAMINA Y 3) UNO O MAS COMPONENTES DE UNION ESPECIFICOS DEL RECEPTOR.
PURIFICACION DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO TISULAR TPA.
(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.
NUEVO PEPTIDOS ANTIARRITMICOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZEALAND PHARMACEUTICALS A/S. Inventor/es: LARSEN, BJARNE DUE, PETERSEN, JORGEN, SOBERG, MEIER, EDDI, KJOLBYE, ANNE, LOUISE, JORGENSEN, NIKLAS, RYE, NIELSEN, MORTEN, SCHAK, HOLSTEIN-RATHLOU, NIELS-HENRIK, MARTINS, JAMES, B.
Un compuesto que tiene la fórmula I: X-(Y)b-(Px)2- G-A-(G)a-R7 en la que todos los residuos aminoácidos son, de manera independiente, formas D y en la que X representa H o Ac; G representa un residuo de glicina o Sar; A representa alanina; Px representa un residuo aminoácido de la fórmula II (II) en la que n es un número entero que tiene el valor de 3, 4 ó 5, y R representa un sustituyente opcional, Y representa tirosina o fenilalanina opcionalmente sustituida en el anillo fenilo con halógeno o hidroxi; a y b son, independientemente, 0 ó 1; R7 representa OH, NH2, NHNH2-Asn-NH2 o Gln-NH2; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
SELLANTES DE TEJIDO SUPLEMENTADOS, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y USO.
(16/03/2005) ESTA INVENCION PROPORCIONA SELLADORES DE TEJIDO COMPLEMENTADOS Y NO COMPLEMENTADOS (ST), COMO COLA DE FIBRINA, ASI COMO METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION PROPORCIONA ST QUE NO INHIBEN LA CURACION DE HERIDAS EN LA PIEL DE GROSOR COMPLETO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ST COMPLEMENTADOS DE FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y/O FARMACO(S) Y METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EL FARMACO(S) O FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO PARTICULAR SELECCIONADO ES UNA FUNCION DE SU USO. EN UNA REALIZACION, EL ST ES COMPLEMENTADO CON UN FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ESTIMULAR: CURACION DE HERIDAS, COMO LAS DE LA PIEL O HUESO; ENDOTELIALIZACION DE PROTESIS VASCULARES; LA PROLIFERACION Y/O DIFERENCIACION DE CELULAS DE ANIMAL; Y/O LA MIGRACION…
FOSFOPEPTIDO SINTETICO PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.
COMPOSICIONES POLIPEPTIDICAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LISINA Y USO DE LAS MISMAS.
(01/11/2004). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., IVANOV, VADIM T., MIKHALYOVA, INESSA I., VASKOVSKY, BORIS V., MIKHALTSOV, ALEXANDER N., KHAVINSON, VLADIMIR K., MOROZOV, VYACHESLAV G.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENTES, INMUNODEPRESIVOS O INMUNOHIPERACTIVOS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS ADMINISTRANDO A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PEPTIDOS QUE TIENEN LAS FORMULA: R'-L-GLX-L-GLX-LLYS-R" Y/O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.
