(16/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARBAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS-19. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-19. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.

(16/10/2005). Solicitante/s: ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., PANCHOLI, VIJAYKUMAR.

SE PRESENTA UNA ENZIMA QUE SE EXFOLIA EN LA SECUENCIA LPXTGX (N1 ID SEC: 1) DE LAS PROTEINAS SUPERFICIALES DE LA BACTERIA GRAM POSITIVA. LA ENZIMA SE AISLO DE UN GRUPO STREPTOCOCCUS A. ADEMAS SE PRESENTAN UN METODO PARA LA DETECCION DE LA ENZIMA, UN METODO PARA AISLAR LA ENZIMA, Y METODOS DE INHIBICION DE LA ENZIMA. LA FIGURA ES UNA ILUSTRACION ESQUEMATICA DEL POSICIONAMIENTO DE LA PROTEINA SUPERFICIAL EN LA MEMBRANA BACTERIANA, Y EL PASO DE EXFOLIACION QUE LLEVA A LA BACTERIA INFECTIVA.

(16/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-13. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 19. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-19. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/08/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADANTS-15. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-15. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/08/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 16. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS- 16. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y EN SU REPRESENTACION D. MARIO DIAZ FERNANDEZ VICERRECTOR DE INVESTIGACION. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARBAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 17. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS- 17. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

(16/05/2005). Solicitante/s: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL. Inventor/es: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL.

UN METODO RACIONAL PARA OBTENER UNA NUEVA MOLECULA CAPAZ DE INTERACTUAR SEGUN LA FORMA DESEADA CON UN SUSTRATO DE INTERES QUE CONSISTE EN SELECCIONAR HUESPEDES O REPRODUCTORES QUE CODIFIQUEN DICHAS MOLECULAS NUEVAS EN BASE AL CRECIMIENTO DE CELULAS O REPRODUCTORES CAUSADO POR LA INTERACCION DESEADA DE LA NUEVA MOLECULA Y UNA MOLECULA DE SELECCION EXPRESADA POR DICHO HUESPED.

(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, MARKLAND, WILLIAM.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MUTANTES DEL DOMINANTE PRIMARIO DE KUNITZ (K1) DEL INHIBIDOR DE LA COAGULACION ASOCIADO CON LA LIPOPROTEINA HUMANA (LACI) QUE INHIBEN LA PLASMINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OTROS DOMINANTES DE KUNITZ MODIFICADOS QUE INHIBEN LA PLASMINA Y A OTROS INHIBIDORES DE LA PLASMINA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALOMBELLA, VITO J., ADAMS, JULIAN, VADDI, GOPALAKRISHNA, R., STEIN, ROSS, L., DICK, LAWRENCE, R., LIGHTCAP, ERIC, S., ELLIOTT, PETER, J., MCCORMACK, TERESA, A., BRAND, STEPHEN, J., BURNS, DAN, R.

Procedimiento para controlar la acción del fármaco farmacodinámico de un inhibidor de proteasoma en un mamífero, caracterizado porque comprende la medición de la actividad de la proteasoma en una muestra o muestras biológicas de prueba que han sido obtenidas de un mamífero una o más veces especificadas después de administrar el inhibidor de la proteasoma; la determinación de la cantidad de actividad de la proteasoma en la muestra o muestras biológicas de prueba; y la comparación de la cantidad de actividad de la proteasoma en la muestra biológica con la de una muestra biológica de referencia obtenida de un mamífero al cual no se le ha administrado el inhibidor de la proteasoma.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNOLOGIE INTEGRALE LTD. Inventor/es: PAPUASHVILI, MARINA N.

Utilización de un inhibidor de tripsina urinaria (UTI) para el diagnóstico in vitro del inicio de SIDA. La cantidad de UTI se determina en muestras de orina o sangre y es determinada por medio de anticuerpos policlonales o monoclonales o sueros que contienen anticuerpos. La cantidad de UTI es determinada con intermedio de la medición de la actividad antitríptica.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNAPSE B.V. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD, WAGENVOORD, ROBERT, JAN, RAMJEE, MANOJ.

Procedimiento para la evaluación de una enzima proteolítica activa en la sangre u otra muestra de fluido biológico que comprende posiblemente un complejo de dicha enzima proteolítica y á2- macroglobulina, caracterizado porque dicha muestra establece contacto con un substrato que comprende una molécula que tiene un valor de Mr superior a 10kD acoplado a un substrato-señal, comprendiendo dicho substrato-señal un grupo cedente detectable, en el que dicho substrato es hidrolizado por dicha enzima proteolítica pero no por dicho complejo.

(01/12/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE.

SE IDENTIFICA, SE CLONA Y SE EXPRESA LA PROTEASA NECESARIA PARA EL TRATAMIENTO POLIPROTEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. SE DESCRIBEN PROTEASAS, PROTEASA TRUNCADA Y PROTEASAS ALTERADAS QUE SON UTILES PARA LA DISOCIACION DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y PARA EL ANALISIS Y EL DISEÑO DE AGENTES ANTIVIRICOS ESPECIFICOS RESPECTO AL VHC.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM.

Un método para determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para una posición activa de una enzima, que comprende: a) poner en contacto la enzima con una librería de péptidos orientada degenerada, que comprende una subunidad activa en una posición fija no degenerada, en las condiciones que permitan a la subunidad activa interaccionar con la posición activa de la enzima; b) permitir a la enzima unirse a péptidos dentro de la librería de péptidos orientada degenerada; c) separar la población de péptidos no ligados de los complejos péptido/enzima; d) liberar de la enzima a los péptidos ligados; e) determinar las secuencias de aminoácido de la población de péptidos ligados; y f) determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para la posición activa de la enzima en base a la abundancia relativa de los diferentes residuos de aminoácido en cada posición degenerada dentro de la población de péptidos ligados.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, PANDIELLA ALONSO,ATANASIO.

Procedimiento para el estudio de la activación funcional de leucocitos, plaquetas y otras células, producida in vivo o inducida in vitro, basada en la estabilización de proteínas de membrana citoplasmática y su detección mediante técnicas de citometría cuantitativa sin manipulación adicional de la muestra que comprende las etapas de: a) incubar la muestra de forma secuencial con un inhibidor o una mezcla de inhibidores específicos de proteasas y con una mezcla de anticuerpos conjugados directamente con fluorocromos; b) medir mediante citometría cuantitativa las emisiones fluorescentes de los fluorocromos unidos a las células a través de anticuerpos, c) analizar los resultados obtenidos mediante análisis multiparamétrico para identificar las subpoblaciones celulares de interés y dentro de ellas las que expresan las proteínas de membrana estabilizadas cuantificando su expresión de forma objetiva en base a la intensidad de fluorescencia detectada.

(16/08/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: PAEZ DE LA CADENA TORTOSA,MARIA, RODRIGUEZ BERROCAL,FRANCISCO J., AYUDE VAZQUEZ,DANIEL, CORDERO SANTAMARIA,OSCAR, CAMACHO GARCIA,ANGEL TOMAS.

Un nuevo procedimiento para detectar precozmente el cáncer colorrectal, consistente en la determinación, en suero o plasma humano, de los valores de concentración de la glicoproteína CD26 soluble y de la actividad biológica de la enzima alfa-L- fucosidasa. Los valores obtenidos para ambas glicoproteínas en el suero o plasma de un individuo determinado son comparados con unos puntos de corte preestablecidos, que determinan la probabilidad de padecer cáncer colorrectal. Este procedimiento permite disponer de una técnica rápida, fiable y económica para detectar el cáncer de colon y recto cuando se encuentra en una fase temprana y asintomática.

(01/07/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FERTIG, GEORG.

PROCEDIMIENTO Y EQUIPO DE REACTIVOS PARA LA REACCION DE UNA PROTEASA ACTIVADA POR APOPTOSIS O POR CELULAS APOPTOTICAS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON (A) UN LIGANTE DE UNION, QUE SE UNE DE MANERA ESPECIFICA MEDIANTE UNA PROTEASA ACTIVADA POR APOPTOSIS, PERO QUE SIN EMBARGO NO TIENE EL CENTRO ACTIVO BLOQUEADO Y QUE ESTA UNIDA A UNA FASE SOLIDA O SE PUEDE UNIR, (B) UN SUSTRATO ESPECIFICO PARA LA PROTEASA, Y (C) UN COMPUESTO AMORTIGUADOR DE REACCION, Y - DETERMINACION DEL CROMOGENO QUE SE FORMA EN LA SOLUCION O DEL FLUOROCROMO COMO MEDIDA PARA LAS CELULAS APOPTOTICAS CONTENIDAS EN LA MUESTRA Y/O PARA LA PROTEASA ACTIVADA.

(01/05/2004). Solicitante/s: ACARIS HEALTHCARE SOLUTIONS PLC. Inventor/es: PIRZAD, RAMIN.

Un procedimiento para determinar la actividad alergénica en el polvo, que comprende: el suministro de una muestra de polvo; que se caracteriza por extraer de la muestra de polvo al menos un componente de la descomposición de proteínas o péptidos; hacer reaccionar el componente de descomposición extraído con un reactivo colorimétrico de detección de aminas; y la medición cuantitativa de la intensidad de cualquier coloración resultante, siendo la actividad alergénica proporcional a la intensidad de la coloración.

(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NEBRASKA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PAUL, SUDHIR, KALAGA, RAVISHANKAR.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNOS METODOS Y KITS DE ANALISIS PARA DETECTAR LA EXISTENCIA O LA TENDENCIA HACIA EL DESARROLLO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, LA TIROIDITIS AUTOINMUNE, LA RETINOPATIA DE BIRDSHOT Y EL DEFICIT DE ANTICOAGULANTES DEBIDO A AUTOANTICUERPOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA: X - NH - R, EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO 5 - BROMOINDOL - 3 - ILO Y R EL RESTO ACILO DE UN ACIDO AMINADO ELEGIDO ENTRE LA LEUCINA Y LA ALANINA, COMO AGENTE REVELADOR PARA DETECTAR, POR FORMACION DE UN PRODUCTO COLOREADO, UNA ACTIVIDAD DE PEPTIDASA EN UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: XU, YUAN.

Procedimiento para controlar la eficacia de un proceso de purificación en la eliminación del activador de plasminógeno (PA) endógeno para las células del ovario del hámster chino (CHO) de una muestra que contiene tPA humano o sus variantes, comprendiendo dicho procedimiento incubar la muestra con una proteasa capaz de escindir de forma específica el enlace Arg275-Ile276 del tPA humano de tipo natural y a continuación, con un agente desnaturalizante y un agente reductor en cantidades eficaces, reducir los enlaces disulfuro del tPA humano de tipo natural; someter la muestra a una etapa de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa y analizar la cantidad de PA endógeno en el perfil de elución de la etapa de cromatografía en las células de CHO en que está presente.

(16/03/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH, JONES, RAYMOND E., OLIFF, ALLEN I.

SE DESCRIBEN OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SON RECONOCIDAS Y HENDIDAS PROTEOLITICAMENTE POR ANTIGENOS ESPECIFICOS PROTATICOS LIBRES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS EN LAS QUE SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS OLIGOPEPTIDOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS PSA LIBRES EN VIVO Y EN VITRO. IGUALMENTE SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CONJUGADOS DE DICHOS OLIGOPEPTIDOS Y AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: DENG, ZHI, DAVID, SIGLER, GERALD, F., SURRIDGE, NIGEL, A., WILSEY, CHRISTOPHER, D., MCENROE, ROBERT, J., JERNIGAN, WALTER, W., MUDDIMAN, REBECCA, W.

SE PRESENTA UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS OS(II) Y OS(III) UTILES COMO MEDIADORES REDOX EN BIOSENSORES ELECTROQUIMICOS. ESTOS COMPUESTOS POSEEN 1) BAJO POTENCIAL DE OXIDACION, 2) RAPIDA CINETICA DE REACCION ENTRE EL CENTRO ELECTROACTIVO DE UN ENZIMA Y EL COMPUESTO, 3) BAJO NIVEL DE OXIDACION DEL OSMIO POR EL OXIGENO, Y 4) UNA EXCELENTE SOLUBILIDAD EN MEDIO ACUOSO. LA FIGURA MUESTRA UN VOLTAMAGRAMA CICLICO DEL COMPUESTO [OS(III)(BPY)2IMCL]CL2 , EN EL QUE IM ES IMIDAZOLILO. ESTOS COMPUESTOS MEDIADORES SON PARTICULARMENTE UTILES COMO COMPONENTES DE UN REACTIVO PARA MEDIR ANALITOS A PARTIR DE UN FLUIDO BIOLOGICO, COMO LA SANGRE.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER, CUBITT, ANDREW.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ESTRUCTURAS PROTEINICAS FLUORESCENTES EN TANDEM, QUE INCLUYEN UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE DONADORA, UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE ACEPTORA Y UNA FRACCION DE ENLACE QUE ACOPLA LAS FRACCIONES DONADORA Y ACEPTORA. DICHAS FRACCIONES PRESENTAN TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA FLUORESCENTE, QUE SE ELIMINA TRAS SU ESCISION. LAS CITADAS ESTRUCTURAS SON UTILES PARA ENSAYOS ENZIMATICOS.

(16/07/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, LOS, MAREK, HUG, HUBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSTICAR LA APOPTOSIS EN CELULAS, CARACTERIZADO PORQUE LAS CELULAS SE CARGAN CON UN SUBSTRATO PARA LAS PROTEASAS DE LA FAMILIA ICE/CED3, Y PORQUE LA REACCION CON LA PROTEASA DEL SUBSTRATO SE CONTROLA POR PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE IMAGENES. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UN KIT QUE PERMITE LA APLICACION DEL PROCEDIMIENTO.