CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/102[2] › Pasteurella; Haemophilus.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
(22/03/2012) Una composición inmunogénica para administración a un ser humano que comprende un conjugado de sacárido Hib, al menos un conjugado o conjugados de sacárido bacteriano adicional y un antígeno adicional seleccionado entre el grupo que consiste en pertussis de célula completa y antígeno de superficie de hepatitis B, en la que la dosis de sacárido del conjugado de sacárido Hib es menor de 5 !g.
(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.
(08/02/2011) Una proteína FrpB de Neisseria que tiene una o más deleciones de aminoácidos no conservados del bucle 7 y el bucle 5 según la numeración de bucles de la Figura 6 en comparación con una proteína FrpB natural correspondiente de Neisseria
(29/06/2010) Método para la recuperación de un polisacárido de un caldo de fermentación, y donde la recuperación incluye: - utilizar un detergente catiónico para precipitar el polisacárido o parte de los contaminantes del sobrenadante para obtener una primera fracción de polisacárido; - utilizar alcohol para precipitar el polisacárido de la primera fracción de polisacárido para obtener una segunda fracción de polisacárido; - someter la segunda fracción de polisacárido a una precipitación de alcohol en presencia de un detergente aniónico, por lo cual el alcohol está presente en una concentración que es inferior a la concentración en la que el polisacárido se precipita; - la precipitación del polisacárido de la fracción soluble…
(25/05/2010) Una composición antigénica liofilizada que comprende un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae del serotipo 6B conjugado con 3D-MPL y sustancialmente desprovista de adyuvante basado en aluminio
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: OSTOLAZA ETXABE,HELENA, LOPEZ CORTAJARENA,AITZIBER, GOÑI URCELAY,FELIX M.
Péptidos derivados de toxinas RTX para la protección de células del ataque por toxinas bacterianas.#La presente invención proporciona péptidos que son capaces de bloquear la acción de las toxinas bacterianas de la familia RTX, así como un método para producir dichos péptidos que comprende la transformación de un organismo con una construcción específica de ácido nucleico, composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos y el uso de ellos para el tratamiento de enfermedades mediadas por las toxinas bacterianas de la familia RTX, tales como septicemia, peritonitis, meningitis, pielonefritis, enfermedades del tracto urinario o diarrea.
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.
Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.
(16/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED LOOSMORE, SHEENA M. YANG, YAN-PING KLEIN, MICHEL H. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., YANG, YAN-PING, LOOSMORE, SHEENA, M.
Composición inmunógena para conferir protección en un huésped contra la enfermedad producida por Haemophilus influenzae, que comprende: por lo menos dos antígenos diferentes de Haemophilus influenzae, siendo por lo menos uno de dichos antígenos una adhesina y no siendo el otro de dichos antígenos unas adhesina.
(01/01/2007) Una proteína de la membrana externa bacteriana recombinante que comprende uno o más bucles expuestos en la superficie, que se puede obtener mediante un procedimiento en el que uno o más bucles expuestos en la superficie de una proteína de la membrana externa bacteriana nativa a partir de la cual se deriva la proteína de la membrana externa bacteriana recombinante, se han sustituido por uno o más bucles modificados que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionados del grupo constituido por: SEC. ID NO. 1, SEC. ID NO. 2, SEC. ID NO. 3, y SEC. ID NO. 4, o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 75% a dicha secuencia de aminoácidos y es capaz de imitar inmunológicamente un sitio determinante antigénico correspondiente de la proteína de la membrana externa principal (MOMP)…
(16/11/2006) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN MICROORGANISMO MODIFICADO QUE PRODUCE UNA TOXINA RTX, DONDE ESTA TOXINA SE INACTIVA PARCIAL O TOTALMENTE. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN MICROORGANISMO MODIFICADO EN EL QUE UN GEN DE LA TOXINA RTX QUE INCLUYE UN GEN ESTRUCTURAL RTX Y/O UN ACTIVADOR POSTRADUCCIONAL DEL ORGANISMO SE INACTIVA PARCIAL O TOTALMENTE. LOS PRESENTES SOLICITANTES HAN ENCONTRADO QUE UN PRECURSOR DE UNA TOXINA RTX POSEE UNA ACTIVIDAD TOXICA REDUCIDA. LLAMA LA ATENCION QUE EL PRECURSOR DE LA TOXINA RTX ES CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA EN UN ANIMAL QUE OFRECE PROTECCION CRUZADA…
(01/10/2006). Solicitante/s: CORTECS INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: KYD, JENNELLE, CRIPPS, ALLAN, SMITH, CHRISTOPHER, JOHN.
SE PROPORCIONA UNA NUEVA PROTEINA ANTIGENICA DERIVADA DE LA MEMBRANA EXTERNA DE H. INFLUENZAE. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN DICHA PROTEINA, ASI COMO VACUNAS QUE CONTIENEN LA PROTEINA Y METODOS PARA INMUNIZAR UN SUJETO CONTRA UNA INFECCION POR H. INFLUENZAE. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO METODOS PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS U OTITIS MEDIA, ASI COMO METODOS PARA LA DETECCION DE H. INFLUENZAE, Y KITS PARA SER UTILIZADOS EN DICHOS METODOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY BACTEX, INC. Inventor/es: GREEN, BRUCE, A., BRINTON, CHARLES, C., JR.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO Y DUPLICACION DEL GEN ESTRUCTURAL, HIPP, PARA EL SEROTIPO 5 DE PILI NTHI Y EL OPERON LKP. LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CAPACES DE CONVERTIR EN HIBRIDO LAS SECUENCIAS DE ADN DEL GENOMA HAEMOPHILUS INFLUENZAE RELACIONADAS CON PILI. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA MOLECULA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA PILI, EN PARTICULAR UNA PROTEINA DE ADHESION DE PUNTA. LAS MOLECULAS DE ADN DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN UN METODO PARA ENSAYAR EN UNA MUESTRA, COMO UNA MUESTRA DE SANGRE, LA PRESENCIA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE EN LA MUESTRA. POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE LAS MOLECULAS DE ADN COMO DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA PROTEINA PILI HAEMOPHILUS INFLUENZAE RECOMBINANTE, COMO UNA PROTEINA DE ADHESION DE PUNTA. LA PROTEINA PUEDE EMPLEARSE EN UN METODO PARA INMUNIZAR A UN ANIMAL, COMO UN HUMANO, COMO UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO.
(16/07/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: PIOL RIBAS,JAUME, BRU VIRGILI,SERGI, ESPUA MASO,ENRIC, QUEROL MURILLO,ENRIQUE.
Vacuna viva atenuada contra la pleuroneumonía porcina. La presente invención se refiere a un método para obtener una cepa de Actinobacillus pleuropneumoniae inmunógena y no hemolítica modificada al menos en un segmento del gen apxIA y eventualmente en un segmento del gen apxIIA, que codifican un dominio transmembrana de las exotoxinas Apx hemolíticas y citolíticas. También se refiere a las cepas obtenidas, y a la vacuna viva atenuada obtenida con ellas contra la pleuroneumonía porcina.
(01/07/2006) Composición de vacuna que consiste esencialmente en un adyuvante y un vehículo farmacéuticamente aceptables, y una proteína de unión a transferrina de H. somnus aislada inmunogénica seleccionada del grupo que consiste en (a) una proteína 1 de unión a transferrina de H. somnus que tiene al menos aproximadamente el 90% de identidad de secuencia con la secuencia contigua de aminoácidos mostrada en las posiciones de aminoácidos 1-971, inclusive, de la figura 3, (b) una proteína 1 de unión a transferrina de H. somnus que tiene al menos aproximadamente el 90% de identidad de secuencia con la secuencia contigua de aminoácidos mostrada en las posiciones de aminoácidos 29-971, inclusive, de la figura…
(16/05/2006) La presente invención se relaciona con el campo de la medicina, en particular con la síntesis química de mezclas de oligosacáridos derivados de ribosa-ribitol-fosfato , las cuales son empleadas como principio activo en vacunas para la prevención de infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b (Hib), así comoçon las vacunas que comprenden dicha mezcla de oligosacáridos. Las mezclas de oligosacáridos obtenidas por síntesis química de la presente invención, comprenden unidades repetitivas de fórmula (fosfato-ribosa-ribitol)n o (ribosa-ribitol-fosfato)n de al menos 5 compuestos de estructura A ó B, las cuales representan la unidad repetitiva del polisacárido capsular del Haemophilus influenzae tipo b y difieren sólo por n, siendo n-4 y 25, y donde R1 ó R2 es un espaciador para la conjugación a un carrier, con la condición…
(01/05/2005) Se describe un procedimiento para producir un conjugado para una vacuna que incluye mezclar un reactivo a base de sales de uronio con un primer resto (por ejemplo un polisacárido). Según la invención, el reactivo a base de sales de uronio tiene una estructura química que se corresponde con la fórmula (I), en la que R{sup,1} se define como (a), en la que R{sup,6} representa carbono, hidrógeno y opcionalmente uno o más heteroátomos que, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, constituyen un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, que puede estas sustituido o insustituido. R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5}, cada uno independientemente, representan…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN N., SYDENHAM, MARK;, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT, DOUGAN, GORDON.
Una vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una bacteria atenuada mediante mutación no reversible en un gen que codifica una proteína que promueve el plegamiento de proteínas extracitoplásmicas.
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LANDER, RUSSEL, J.
SE AISLAN POLISACARIDOS BACTERIANOS QUE SE UTILIZAN PARA PRODUCIR VACUNAS Y, A CONTINUACION, SE PRECIPITAN CON UN DETERGENTE DE CADENA LARGA. LOS POLISACARIDOS PRECIPITADOS SON SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y PUEDEN ADEMAS DERIVARSE Y PROCESARSE A FIN DE FORMAR LA VACUNA.
(01/04/2005) SE AISLA Y SE PURIFICA UNA PROTEINA PROCEDENTE DE H. INFLUENZAE DENOMINADA NUCA. LA PROTEINA NUCA PRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS AMINOACIDOS 26 - 603 DE LA SEC ID N 2 O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS BIOLOGICAMENTE EQUIVALENTE A ESTA. LOS AMINOACIDOS 1 - 25 DE LA SEC ID N 2 SON EL PEPTIDO SEÑAL, QUE SE ESCINDE DURANTE EL PROCESAMIENTO DE LA PROTEINA MADURA. LA PROTEINA NUCA PRESENTA UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 63.000 DALTONS, SEGUN SE MIDE MEDIANTE UN GEL DE SDS - PAGE AL 12 % Y POSEE UNA ACTIVIDAD 5 - NUCLEOTIDASA. LA PROTEINA NUCA SE OBTIENE MEDIANTE EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE UN ORGANISMO DE H. INFLUENZAE, MEDIANTE UNA SINTESIS QUIMICA O MEDIANTE LA EXPRESION RECOMBINANTE DE UNA SECUENCIA DE ADN DE NUCA AISLADA Y PURIFICADA QUE CODIFICA LA…
(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, GOOVAERTS, DANNY.
Uso de una bacteria viva atenuada seleccionada entre el grupo de bacterias compuesto por Streptococcus zooepidemicus, Rhodococcus equi, Corynebacterium pseudotuberculosis, Pseudomonas mallei, Actinobacillus equili, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Noccardia asteroides, Corynebacterium bovis, Mycoplasma bovis, Mycobacterium bovis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Brucella abortus, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Leptospira hardjo, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Clostridium perfringens, Salmonella cholerasuis, Haemophilus parasuis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Mycoplasma hyopneumoniae, Serpulina hyodysenteriae, Leptospira pomona, Streptococcus pneumoniae, Leptospira canicola o Leptospira icterohaemorrhagiae, para la fabricación de una vacuna para administración por vía submucosa.
(16/08/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., GERLACH, GERALD F., INSTITUT FUR MIKROBIOLOGIE UND, WILLSON, PHILIP, J., ROSSI-CAMPOS, AMALIA.
SE DESCRIBEN NUEVAS VACUNAS PARA USAR CONTRA ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE. LAS VACUNAS CONTIENEN AL MENOS UNA LIPOPROTEINA A DE MEMBRANA EXTERNA DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, O UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DE LA MISMA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS, VECTORES QUE INCLUYEN ESTAS SECUENCIAS Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. LAS VACUNAS SE PUEDEN EMPLEAR PARA TRATAR O PREVENIR LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS PORCINAS.
(16/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BROWN, ALBERT, L., DAYALU, KRISHNASWAMY, IYENGAR, KAUFMAN, THOMAS, JAMES, NEWSHAM, REX, STEVEN.
ESTE INVENTO RELATA AL CAMPO DE LAS VACUNAS PASTEURELLA HAEMOLYTICA. MAS PARTICULARMENTE, EL INVENTO RELATA A UNA VACUNA TOXOIDE-BACTERIN CAPAZ DE INDUCIR LA INMUNIDAD EN ESPECIES BOVINAS EN UNA DOSIS CONTRA LA INFECCION TIPO A-1 PASTEURELLA HAEMOLYTICA COMPRENDIENDO EL LEUCOTOXOIDE DERIVADO DE LA PASTEURELLA HAEMOLYTICA, EL ANTIGENO CAPSULAR, LOS ANTIGENOS SOLUBLES Y LAS CELULAS, LOS METODOS PARA HACER LA VACUNA Y LOS METODOS DE VACUNAR ANIMALES BOVINOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: GIANNOZZI, ALDO, NORELLI, FRANCESCO, COSTANTINO, PAOLO, CECCARINI, COSTANTE, D\'ASCENZI, SANDRO.
VACUNA COMBINADA PARA LA MENINGITIS BACTERIANA QUE INCLUYE CONJUGADOS DE OLIGOSACARIDOS HIB Y MENC.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CARTIER, JEAN-RENE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE.
Procedimiento de estabilización de una composición vacunal líquida, que comprende al menos un antígeno constituido por un polisacárido unido a una proteína portadora, caracterizado porque consiste en añadir trehalosa a la composición vacunal.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: STRUCK, DOUGLAS K., YOUNG, RYLAND F., CHANG, YUNG-FU.
LA INVENCION DESCUBRE LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA HEMOLISINA DEL "ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIA". ADEMAS SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR LA HEMOLISINA DEL A. PLEUROPNEUMONIA A PARTIR DE CELULAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA UTILIZAR EL ANTIGENO DE LA HEMOLISINA COMO INMUNOGENO PROTECTOR CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE. Inventor/es: BRIGGS, ROBERT, E., TATUM, FRED, M.
LA METILACION DE ADN PUEDE SER UN PASO CRITICO EN LA INTRODUCCION DE ADN EN P. HAEMOLYTICA. PARA ESTE PROPOSITO SE HA AISLADO UNA METILTRANSFERASA Y SE HA CLONADO MOLECULARMENTE. EL USO DE LA METILTRANSFERASA HA PERMITIDO LA REALIZACION DE MUTANTES AROA ATENUADOS, DEFINIDOS PARA USO COMO VACUNAS PARA PROTECCION DE GANADO.
(16/12/2001). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: ARMINJON, FRANCOIS, CARTIER, JEAN-RENE.
LA INVENCION CONSISTE EN UNA COMPOSICION VACUNAL QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN ANTIGENO CONSTITUIDO POR EL POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHYLUS INFLUENZAE DE TIPO B, O POLIRRIBOSILRIBITOL FOSFATO DE ALTO PESO MOLECULAR, ASOCIADO CON LA ANATOXINA TETANICA Y TAMBIEN CON UN COADYUVANTE A BASE DE ALUMINIO; ESTE COADYUVANTE A BASE DE ALUMINIO PRESENTA POR NATURALEZA O PREVIA ADICION DE ANIONES UN PUNTO DE CARGA CERO INFERIOR A 7,2 APROXIMADAMENTE. LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DICHA COMPOSICION VACUNAL.
(01/12/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GREEN, BRUCE, A., ZLOTNICK, GARY W..
UN METODO DE PURIFICAR PROTEINA "E" DE H. INFLUENZAE, QUE COMPRENDE (A) OBTENER UNA PREPARACION DE COMPONENTES DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE H. INFLUENZAE; (B) EXTRAER LA PREPARACION CON UNA SAL SODICA EN SOLUCION ACUOSA DE N-LAUROILO SARCOSINA; (C) EXTRAER EL DODECILOSULFOBO RESIDUO INSOLUBLE DEL PASO C CON UNA SOLUCION ACUOSA DE TETRADECILO Y (E) RECUPERAR LA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE PROTEINA "E".
(01/08/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., WILLSON, PHILIP, J., ROSSI-CAMPOS, AMALIA, GERLACH, GERALD-F.
SE PRESENTAN NUEVAS VACUNAS PARA SU USO CONTRA EL "ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE". LAS VACUNAS CONTIENEN AL MENOS UNA PROTEINA DE UNION DE LA TRANSFERINA DE "A. PLEUROPNEUMONIAE" Y/O UNA CITOLISINA DEL "A. PLEUROPNEUMONIAE" Y/O UNA APP4 DEL "A. PLEUROPNEUMONIAE". TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS, VECTORES QUE INCLUYEN ESTAS SECUENCIAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. LAS VACUNAS PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS PORCINAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL.
HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.
(16/05/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: DESMETTRE, PHILIPPE, PREVOST, PHILIPPE, MILWARD, FRANCIS, ROLLAND,ERIC.
LA VACUNA PROTECTORA CONTRA LA HEMOFILOSIS PORCINA COMPRENDE LA TOXINA DEL SEROTIPO 1 DE HEMOPHILUS (ACTINOBACILLUS) PLEURONEUMONIA, QUE SOPORTA UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA Y HEMOLITICA DE H.PLEURONEUMONIA, EN UN VEHICULO O UN EXCIPIENTE DEL TIPO DE LOS UTILIZADOS EN LA CONSTITUCION DE VACUNAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FRANTZ, JOSEPH, C., ROBERTS, DAVID, S., SWEARINGIN, LEROY, A., KEMMY, RICHARD, J.
LA COMPOSICION PROPORCIONA COMPOSICIONES DE VACUNAS, METODOS DE PRODUCIR LAS MISMAS Y METODOS PARA PROTEGER A LOS ANIMALES PORCINOS CONTRA LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFECCION POR PASTEURELLA MULTOCIDA TOXIGENICA. LAS VACUNAS DE ESTA INVENCION CONTIENEN CANTIDADES EFECTIVAS DE UN TOXOIDE DE P. MULTOCIDA SOLUBLE, LIBRE Y/O UNA BACTERIA P. MULTOCIDA CON UN TOXOIDE DE COMBINADO CELULAR.
