CIP-2021 : C12N 15/35 : Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vectores de AAV dirigidos a oligodendrocitos.
(10/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: GRAY,STEVEN, MCCOWN,THOMAS.
Un ácido nucleico que codifica una cápside de AAV, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia codificante de la cápside de AAV que es al menos el 96 % idéntica a:
(a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:1; o
(b) una secuencia de nucleótidos que codifica una de las SEQ ID NO:2-4;
en donde la cápside presenta un tropismo dominante por los oligodendrocitos.
PDF original: ES-2814901_T3.pdf
Proteína activadora del ensamblaje (AAP) y su uso para la fabricación de partículas de parvovirus que consisten esencialmente en VP3.
(22/05/2019) Un ácido nucleico que codifica un polipéptido denominado proteína activadora del ensamblaje (AAP), comprendiendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, y SEQ ID NO: 22, o que codifica un polipéptido que comprende una variante funcionalmente activa de cualquiera de estas secuencias de aminoácidos, en donde la variante…
Ensayos de diagnóstico para parvovirus B19.
(01/04/2015) Método para detectar infección por parvovirus B19 humano en una muestra biológica, comprendiendo dicho método:
(a) aislar ácidos nucleicos de una muestra biológica sospechosa de comprender ADN de parvovirus B19 humano, en el que dicho ácido nucleico comprende una secuencia diana;
(b) amplificar la secuencia diana utilizando una polimerasa de ácido nucleico que tiene actividad nucleasa de 5' a 3', un par de cebadores capaces de hibridarse a la secuencia diana, y una sonda de oligonucleótidos diseñada para hibridar en 3' en relación a uno de los cebadores dentro de la secuencia amplificada, en la que
(i) dicho par de cebadores comprende un cebador sentido de SEQ ID NO:88 y un cebador antisentido de SEQ ID NO:89;
(ii) el extremo 5' de la sonda comprende un colorante informador fluorescente, y el extremo…
Vectores de VAA mejorados producidos en células de insecto.
(01/07/2013) Una estructura artificial de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica las proteínas de la cápsida VP1, VP2 y VP3 de un virus adenoasociado (VAA), en donde el codón de iniciación para la traducción de la proteína de la cápsida VP1 de VAA se selecciona entre CTG, TTG y GTG y en donde la secuencia de nucleótidos está ligada funcionalmente a secuencias controladoras de la expresión para la expresión en una célula de insecto.
(13/06/2012) Un vector viral quimérico que comprende:
(a) una cápsida de virus adenoasociado (AAV) quimérica que comprende una inserción de aminoácido inmediatamente después de la posición del aminoácido 264 en una subunidad de la cápsida de AAV2 o un cambio correspondiente en otra subunidad de la cápsida de otro AAV; y
(b) un ácido nucleico que comprende una secuencia repetida terminal de AAV y una secuencia de ácido nucleico heteróloga; donde el ácido nucleico está empaquetado dentro de la cápsida de AAV quimérica.
PROTEINA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(01/05/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, DELEAGE, GILBERT, GIROD, ANNE.
Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.
PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENOASOCIADOS CON PROPIEDADES CROMATOGRAFICAS MODIFICADAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE, KIRNER, CHRISTOF.
Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.
PSEUDO-PARTICULAS VIRALES RECOMBINANTES Y APLICACIONES VACUNALES Y ANTITUMORALES.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR IMMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, LO-MAN, RICHARD, CASAL, IGNACIO, SEDLIK, CHRISTINE, SARRASECA, JAVIER, RUEDA, PALOMA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNAS SEUDOPARTICULAS VIRICAS CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN FORMADAS POR EL AUTOENSAMBLAJE DE AL MENOS UNA PROTEINA DE ESTRUCTURA VIRICA; PORQUE TIENEN UN TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 60 NM; PORQUE FORMAN UNA ESTRUCTURA APROXIMADAMENTE ICOSAEDRICA; Y PORQUE LA MENCIONADA PROTEINA ESTA MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN EPITOPO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE 8 A 25 AMINOACIDOS QUE PUEDEN ASOCIARSE CON AL MENOS UNA MOLECULA DE CLASE I O II DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD, CON EXCLUSION DEL EPITOPO C3:T. LA MENCIONADA ASOCIACION ES RECONOCIDA POR LINFOCITOS TCD8 + CI TOTOXICOS Y TCD4 + . ESTAS SEUDOPARTICULAS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNA ANTIVIRICA O COMO MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VIRUS ADENO-ASOCIADOS (AAV) RECOMBINANTES Y SUS UTILIZACIONES.
(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, DESCAMPS, VINCENT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE VECTORES DERIVADOS DE LOS VIRUS ADENOASOCIADOS (AAV), LAS CELULAS UTILIZADAS PAPA ESTE PROPOSITO, Y LA UTILIZACION DE LOS VECTORES OBTENIDOS, PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA Y/O CELULAR.
FORMULA DE VACUNA POLINUCLEOTIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RESPIRATORIAS Y REPRODUCTIVAS DE LOS CERDOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, BAUDU, PHILIPPE, RIVIERE, MICHEL.
LA FORMULA DE VACUNA PORCINA CONTRA LA PATOLOGIA RESPIRATORIA Y/O DE REPRODUCCION DE LOS CERDOS, COMPRENDE AL MENOS 3 VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE CONTIENE, PARA EXPRESAR EN VIVO EN LAS CELULAS HUESPED, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO PORCINO, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS ENTRE DOS GRUPOS QUE CONSISTEN EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO, VIRUS DE LA PARVOVIROSA, VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y BACTERIAS RESPONSABLES DE LA ACTINOBACILOSA, INCLUYENDO LOS PLASMIDOS, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, HA, NP, N PARA EL VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, E, N, ORF3, M PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DESCONOCIDA, VP2 PARA EL VIRUS DE LA PARVOVIROSA, E1, E2 PARA EL VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y APXI, APXIL Y APXIIL PARA EL VIRUS DE LA ACTINOBACILOSA.
VIRUS POXVIRALES Y SU UTILIZACION COMO VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD VIRICA DE LA PERITONITIS INFECCIOSA FELINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD.
LA INVENCION EXPONE UN POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE UTIL COMO VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA. EL POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE TIENE AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDE (N) Y LA TRANSMEMBRANA (M/E1) DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA (FIPV).
ADN DEL SITIO DE INTEGRACION DEL VIRUS ASOCIADO A ADENOVIRUS HUMANO Y USOS DEL MISMO.
(16/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KOTIN, ROBERT MICHAEL, BERNS, KENNETH IRA, LINDON, RALPH MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN FRAGMENTO AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ACIDO NUCLEICA QUE CORRESPONDE A UNA LOCALIZACION DE INTEGRACION DE VAA HUMANO, O A UNA SUBSECUENCIA DE ELLA LA CUAL ES LOCALIZACION ESPECIFICA PARA LA LOCALIZACION DE INTEGRACION DEL VAA.
CLONADO DEL ADN DE VIRUS DE ANEMIA DE LOS POLLOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, DE BOER, GERBEN, FOPPE.
SE HA DESCUBIERTO LA INFORMACION GENETICA RECOMBINANTE (DNA O RNA), QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA DE LA GALLINA Y EL USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION O PRODUCCION DE PROTEINA. ASIMISMO SE PRESNETA LA PROTEINA CAV RECOMBINANTE Y USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV. ASIMISMO SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV ASI OBTENIDOS.
(16/08/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.
SE PRESENTA UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE QUE ACTUA COMO VECTOR PARA UN GENE PRODUCTOR DE UN ANTIGENO (POR EJEMPLO EL GENE DE LA GLICOPROTEINA RABIES) QUE COMPRENDE UNA CADENA CAV-2 MODIFICADA PARA CONTENER UNA SECUENCIA DE GENE PROMOTORA DENTRO DE LA REGION QUE VA DESDE LA POSICION SMAI CERCANA HASTA EL EXTREMO DE LA REPETICION DEL TERMINAL INVERTIDO HASTA EL PROMOTOR PARA LA ZONA 4 (E4). PARA AYUDAR A SU MULTIPLICACION EL VIRUS RECOMBINANTE SE TRANSFIERE AL INTERIOR DE UNA LINEA DE CELULAS QUE EXPRESAN LAS PROTEINAS ELA. EL VIRUS RECOMBINANTE SE USA PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA CORRESPONDIENTE.
PROTEINAS B19 DE PARPOVIRUS HUMANO Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: BROWN, CAROLINE, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS DE REVESTIMIENTO VP1 Y VP2 DEL PARPOVIRUS HUMANO B19 Y A LAS PARTICULAS DE TIPO VIRUS QUE CONSISTEN EN VP2 O EN VP1 Y VP2. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS INFORMACION GENETICA EN FORMA DE VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS, Y ORGANISMOS QUE A TRAVES DE MANIPULACION GENETICA UTILIZANDO DICHOS VECTORES HAN ADQUIRIDO LA CAPACIDAD DE PRODUCIR DICHAS PROTEINAS Y/O PARTICULAS. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE DICHAS PROTEINAS Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS PARA DIAGNOSTICOS O VACUNAS.
METODO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DE LA SUBUNIDAD VP2 DE PARVOVIRUS CANINO CPV, Y SU EMPLEO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA FORMULACION DE VACUNAS.
(01/10/1992) METODO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DE LA SUBUNIDAD VP2 DE PARVOVIRUS CANINO (CPV), Y SU EMPLEO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA FORMULACION DE VACUNAS. LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS SE EFECTUA POR CULTIVO DE CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS CON DNA QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA VP2 RECOMBINANTE DE CPV BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN SU EXPRESION. ESTAS PROTEINAS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA FORMULACION DE VACUNAS Y PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-CPV. PARA ELLO, UNA MUESTRA DE UN FLUIDO BIOLOGICO DE UN ANIMAL SE PONE EN CONTACTO CON LA PROTEINA VP2 RECOMBINANTE DE CPV, SE AÑADE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL ANTICUERPO ANTI-CPV LIGADO A UN MARCADOR Y SE DETECTA LA PRESENCIA DE DICHOS ANTICUERPOS POR REACCION ENTRE EL MARCADOR Y UN SUSTRATO ADECUADO. ADICIONALMENTE, UTILIZANDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS PORCINO.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, VELA OLMO, CARMEN, LOPEZ DE TURISCO SANCHEZ, JOSE ANGEL, CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, RANZ CASARES, ANA ISABEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS PORCINO (PPV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE PPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER CERDOS DE LA INFECCION CAUSADA POR PPV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX8 EXPRESA LA VP2 DE PPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LAECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS CANINO Y OTROS VIRUS RELACIONADOS.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, LOPEZ DE TURISO SANCHEZ, JOSE ANGEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS CANINO (CPV) Y OTROS VIRUS RELACIONADOS (FPLV Y MEV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE CPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER ANIMALES DE LA INFECCION CAUSADA POR CPV FPLV Y MEV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX17 EXPRESA LA VP2 DE CPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LA ECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.
