CIP-2021 : C07C 45/56 : a partir de compuestos heterocíclicos (C07C 45/55 tiene prioridad).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/56 · a partir de compuestos heterocíclicos (C07C 45/55 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso eficiente para la síntesis de benzaldehídos alcoxi sustituidos.
(03/06/2020) Un proceso para la preparación de benzaldehídos alcoxi sustituidos de Fórmula I a partir de los correspondientes alcoxi bencenos de Fórmula II,
**(Ver fórmula)**
en las que R1, R2 y R3 son independientes entre sí,
R2 representa el grupo alcoxi -OR, en el que R es un grupo alquilo C1-C4 sustituido o insustituido, un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido o insustituido, o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo alquilendioxi representado por -O-(CH2)n-O-, siendo n 1, 2, 3 o 4,
R1 representa H, R o -OR, siendo R un grupo alquilo C1-C4 sustituido o insustituido, un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido o insustituido, o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo alquilendioxi representado por -O-(CH2)n-O-, siendo n 1, 2, 3 o…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE 2,2,3-TRIMETIL-3-CICLOPENT-3-ENOCARBALDEHIDO (ALDEHIDO CANFOLÍTICO).
(07/06/2011) Procedimiento para la preparación de aldehído canfolítico que comprende: a) hacer reaccionar aldehído camfolénico con una amina de fórmula (I) en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo C1 - C6 o bencilo; o R1 y R2 forman conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están enlazados un anillo cíclico que contiene de 4 a 7 átomos de carbono y ningún o un heteroátomo adicional seleccionado de nitrógeno y oxígeno; b) tratar el producto resultado de la etapa 1 con oxígeno para preparar el aldehído canfolítico en presencia de un catalizador de cobre y un disolvente, con la condición de que este disolvente no es un disolvente clorado
(16/05/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, ENOKI, TATSUJI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOJIMA, KAORU BIOMEDICAL GROUP.
2,3,4-trihidroxiciclopentanona representada por la sifuiente fórmula (I), su sustancia ópticamente activa o su sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O BUTANOL.
(16/04/1999) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O NBUTANOL, HACIENDO REACCIONAR A) 1,3-BUTADIENO CON UNA AMINA DE FORMULA (I) R{SUP,1}R{SUP,2}NH, SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS O CICLOALIFATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, RADICALES ARILOS O ARALQUILOS O ESTAN UNIDOS A UN MIEMBRO PUENTEADO QUE PUEDE LLEVAR HETEROATOMOS, A ELEVADA TEMPERATURA Y PRESION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE UN ELEMENTO DEL GRUPO VIIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS, EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE METAL ALCALINO O EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE METAL BASICO, PARA DAR UNA MEZCLA DE LOS ADUCTOS DE FORMULAS (II) Y (III), B) EL ADUCTO (III) SE ISOMERIZA DANDO EL ADUCTO (II), C) EL ADUCTO (II) SE ISOMERIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HOMOGENEO O HETEROGENEO DE UN METAL DE TRANSICION EN FASE LIQUIDA O EN PRESENCIA DE UN…
PROCEDIMIENTO DE FORMILACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(01/10/1998) UN PROCESO DE REACCION NUEVO DE DOS PASOS PARA PREPARA COMPUESTOS 5-SUSTITUIDO-2-MTEXIBENZALDEIDO DONDE EL GRUPO SUSTITUYENTE ES UN ISOPROPIL O UN TRIFLUOROMETOXI. EL PROCESO INCLUYE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FENOL 4-SUSTITUIDO CON UN CARBONATO DE DIMETIL EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE ANISOL 4-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE, Y SOMETER, A CONTINUACION, EL PRODUCTO INTERMEDIO ULTIMO OBTENIDO EN EL PRIMER PASO, A UNA FORMILACION C AROMATICA EN EL ANILLO CON UN HEXAMETILENO TETRAMINA EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO TRIFLUOROACETICO, SEGUIDO DE UNA HIDROLISIS, PARA PRODUCIR FINALMENTE EL COMPUESTO ADEHIDO DESEADO. LOS DOS COMPUESTOS ADEHIDOS AROMATICOS ASI OBTENIDOS, ES DECIR, 2-METOXI-5-TRIFLUOROMETOXIBENZALDEIDO Y 2-METOXI-5ISOPROPILBENZALDEIDO , SON CONOCIDOS COMO UTILES COMO INTERMEDIARIOS QUE LLEVAN ESPECIFICAMENTE…
PROCESO DE TRANSFORMACION DE N-OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS EN ALDEHIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: MERCIER, CLAUDE, CHABARDES, PIERRE, HENROT, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRANSFORMACION DE N-OXIDOS DE AMINAS TERCIARIAS EN ALDEHIDAS MEDIANTE UN CATALIZADOR DERIVADO DEL VANADIO , ASI COMO LA PREPARACION DE ALDEHIDOS INSATURADOS A PARTIR DE DIOLEFINAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2-(FENILMETILEN) CICLOALQUILAMINAS Y AZETIDINAS.
(16/09/1985). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 2-(FENILMETILEN) CICLOALQUILAMINAS Y -AZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1, 2, 3 O 4; R ES HIDROGENO O ALQUILO; R1 ES HIDROGENO; Y R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALQUILO.CONSISTE EN TRATAR UNAMINO-ALCOHOL, DE FORMULA GENERAL (II) CON BROMO Y TRIFENILFOSFINA Y SUFICIENTE CALOR PARA EFECTUAR LA CICLIZACION CORRESPONDIENTE.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANALGESICOS Y ANTIDEPRESORES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y DE LA DEPRESION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE N-(2-(FENILMETILEN)CICLOALQUIL) AMINAS LIBRES. DESGLOSE DE LA PATENTE N 519.331.
(01/02/1985). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE N-2-(FENILMETILEN)CICLOALQUILAMINAS LIBRES.CONSISTE EN DESHIDRATAR CON UN ACIDO HIDROHALICO CONCENTRADO UN COMPUESTO HIDROXI METILAMINA DE FORMULA (II) PARA FORMAR LA N-2-(FENILMETIL)CICLOALQUILAMINA DE FORMULA (I), DONDE N ES 1, 2, 3, O 4 DE MODO QUE EL ANILLO CICLOALQUILO RESULTANTE ES CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOHEPTILO O CICLOOCTILO; R ES H, ALQUILO DE C 1 A 3 O CUANDO N ES 2, R PUEDE SER UN GRUPO -O-(CH2)M-O- EN DONDE M 2 A 3 ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO 4; R1 REPRESENTA H O UNO O DOS SUSTITUYENTES EN EL ANILLO FENILO SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSTITUIDO DE UN HALOGENO QUE TIENE NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, ALQUILO DE C 1 A 4, TRIFLUOROMETILO Y OTROS.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIDEPRESORA Y AMBAS CONJUNTAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AZETIDINAS. DESGLOSE DE LA PATENTE N 519.331.
(16/12/1984). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AZETIDINAS.CONSISTE EN TRATAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON 1,3-DIHALOPROPANO O 1,3-DIHALOPROPANO SUSTITUIDO CON R4 PARA FORMAR EL COMPUESTO AZETIDINA DE FORMULA (I), DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 DE MODO QUE EL ANILLO CICLOALQUILO RESULTANTE ES CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOHEPTILO O CICLOOCTILO; R ES H, ALQUILO DE C 1 A 3, O CUANDO N ES 2, R PUEDE SER UN GRUPO -O-(CH2)M-O-; R1 REPRESENTA H O UNO O DOS SUSTITUYENTES EN EL ANILLO FENILO SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSTITUIDO DE UN HALOGENO QUE TIENE DE NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, ALQUILO DE C 1 A 4, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; R4 INDICA H, ALQUILO DE C 1 A 2, 3-HIDROXI Y OTROS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y/O ANTIDEPRESORAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2-(FENILMETILEN) CICLOALQUILAMINAS Y -AZETIDINAS.
(16/12/1984). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2-(FENILMETILEN) CICLOALQUILAMINAS Y -AZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZOILCICLOALCANONA NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA HNR2R3, PARA FORMAR LA N-(2-BENZOILCICLOALQUIL-1-ENIL)-N-R2R3-AMINA , DE FORMULA GENERAL (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE REDUCE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION Y A CONTINUACION SE DESHIDRATA LA HIDROXIMETILAMINA RESULTANTE.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANALGESICOS O ANTIDEPRESORES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(2-(FENILMETILEN)CICLOHEXIL) AZETIDINAS.
(16/12/1984). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-2-(FENILMETILEN)CICLOHEXILAZETIDINAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE 2-(BENCILIDIN)CICLOHEXANONA Y ACETATO DE AMONIO, CON CIANOBORO-HIDRURO DE SODIO; SEGUNDA, SE ELEVA EL PH DE LA MEZCLA RESULTANTE HASTA UN VALOR DE 10 PARA LIBERAR AMONIACO Y FORMAR 2-(FENILMETILEN)CICLOHEXILAMINA; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR LA 2-(FENILMETILEN)CICLOHEXILAMINA CON 1,3-DIBROMOPROPANO PARA OBTENER LA N-2-(FENILMETILEN)CICLOHEXILAZETIDINA.DE APLICACION COMO MEDICAMENTO ANALGESICO Y COMO ANTIDEPRESOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZETIDINAS.
(01/10/1984). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZETIDINAS DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-N-2-(R1-FENIL)METILEN-R-CICLOALQUILAMINO-R4-1-PROPANOL CON UN AGENTE SULFONANTE, PARA FORMAR UN DERIVADO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA GENERAL (II). EL DERIVADO DE ACIDO SULFONICO OBTENIDO SE CALIENTA SUFICIENTEMENTE CON UNA BASE PARA CICLIZAR EL COMPUESTO EN EL PRODUCTO AZETIDINA.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANALGESICOS Y COMO ANTIDEPRESORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZO (A,D)CICLOHEPTEN-5,10-IMINAS SUSTITUIDAS.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
1. Un procedimiento para la preparación de nuevas dibenzo [a,d] ciclohepten-5,10-iminas sustituidas de fórmula: **(Fórmula-01)** en el que R es hidrógeno, metilo, estilo o bencilo; y R2 es hidrógeno, metilo o -CH2OH, caracterizado porque consiste en: a) someter a reacción de reducción un compuesto de fórmula: **(Fórmula-02)** en el que X, Y y Z son, independientemente, hidrógeno, cloro o bromo; R infinito es hidrógeno, hidroxilo, metilo, etilo, bencilo, o benzoilo; b) si se desea, someter a reacción de N-alquilación el producto procedente de la etapa anterior donde R es hidrógeno para producir el compuesto donde R es metilo, etilo o bencilo; y c) a continuación, si se desea, resolver el compuesto obtenido en un enantiómetro dextrógiro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZO (A,D)CICLOHEPTEN-5,10-IMINAS SUSTITUIDAS.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
1. Un procedimiento para la preparación de nuevas dibenzo [a,d] ciclohepten-5,10-iminas sustituidas de fórmula: **(Fórmula-01)** en el que R es hidrógeno, metilo, etilo o bencilo; y R2 es hidrógeno, metilo o -CH2OH, a) someter a reacción de hidrólisis un compuesto de fórmula: **(Fórmula-02)** para producir el compuesto donde R es hidrógeno; b) si se desea, someter a reacción de N-alquilación el producto procedente de la etapa anterior para obtener el compuesto donde R es metilo, etilo o bencilo; y c) a continuación, si se desea, resolver el compuesto obtenido en un enantiómero dextrógiro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DIBENZO (A,D) CICLOHEPTEN-S,10-IMINAS , SUSTITUIDAS.
(16/07/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
1. Este invención se refiere a nuevas 10, 11-dihidro-5h-dibenzo [a,d] ciclohpeten-5, 10- iminas 5 - sustituidas, derivados, isómeros ópticos y sales farmaceuticamente aceptables de las mismas, que son útiles como ansiolíticos, antidepresivos, anticonvulsivos y relajantes musculares, así como en el tratamiento de transtornos combinados de ansiedad y depresión, irregularidades funcionales menores del cerebro y desodorantes extrapiramidales tales como la enfermedad de Parkinson.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZO (A,D)CICLOHEPTEN-5,10-IMINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Nuevas 10,11-dihidro-5H-dibenzo [a,d] ciclohepten-5,10-iminas 5-sustituidas, derivados, isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, que son útiles como ansiolíticos, antidepresivos, anticonvulsivos y relajantes musculares, así como en el tratamiento de trastornos combinados de ansiedad y depresión, irregularidades funcionales menores del cerebro y desórdenes extrapiramidales tales como la enfermedad de Párkinson.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZO (A,D)CICLOHEPTEN-5,10-IMINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Nuevas 10,11-dihidro-5H-dibenzo [a,d] ciclohepten-5,10-iminas 5-sustituidas, derivados, isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, que son útiles como ansiolíticos, antidepresivos, anticonvulsivos y relajantes musculares, así como en el tratamiento de trastornos combinados de ansiedad y depresión, irregularidades funcionales menores del cerebro y desórdenes extrapiramidales tales como la enfermedad de Párkinson.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZO (A,D)CICLOHEPTEN-5,10-IMINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevas dibenzo [a,d] ciclohepten-5,10-iminas sustituidas de fórmula **(Fórmula 01)** en el que R es hidrógeno, metilo, etilo o bencilo; y R2 es hidrógeno, metilo o -CH2OH, cuyo procedimiento se caracteriza porque consiste en a) someter a reacción de reducción un compuesto de fórmula **(Fórmula02)** b) si se desea, someter a reacción de N-alquilación el producto procedente de la etapa anterior donde R es hidrógeno, para producir el compuesto donde R es metilo, etilo o bencilo; y c) a continuación, si se desea, resolver el compuesto obtenido en un enantiómero dextrógiro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS (A,D) CICLOHEPTEN-5,10, SUSTITUIDAS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevas dibenzo [a,d] ciclohepten-5,10-iminas sustituidas de fórmula: **(Fórmula 01)** en el que R es hidrógeno, metilo, etilo o bencilo; y R2 es hidrógeno, metilo o -CH2OH, cuyo procedimiento se caracteriza porque consiste en a) someter a reacción de reducción un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** para producir el compuesto donde R es hidrógeno; b) si se desea, someter a reacción de N-alquilación el producto procedente de la etapa anterior para obtener el compuesto donde R es metilo, etilo o bencilo; y c) a continuación, si se desea, resolver el compuesto obtenido en un enantiómero dextrógiro.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MFENOXIBENZALDEHIDO.
(16/12/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANMID COMPANY.
Resumen no disponible.
METODO DE PRODUCIR UN 4-HIDROXI-BENZALDEHIDO SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 3 Y 5.
(01/11/1977). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.
Resumen no disponible.
METODO DE PRODUCIR 3,5-DETERBUTIL-4-HIDROXIBENZALDELUDO.
(01/10/1977). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIMETILEN-4, 5 PIRAZOLES.
(01/08/1977). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES ET DE RECHERCHES ENZYMOLOGIQUES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS BENCILAMINO ALCANOICOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE. SOCIETE FR. RECHERCHE MEDIC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA ACCION DE LOS ANDIOGENOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE JAZMONATO DE METILO.
(16/04/1976). Solicitante/s: SOC. ANON. DES ETABLISS. ROURE-BERTRAND FILS & J.D.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS.
(01/12/1963). Solicitante/s: UNILEVER N.V..
Resumen no disponible.
