CIP 2015 : C07C 1/32 : a partir de compuestos que contienen heteroátomos distintos al oxígeno o halógenos, o en adición a ellos.

CIP2015CC07C07CC07C 1/00C07C 1/32[1] › a partir de compuestos que contienen heteroátomos distintos al oxígeno o halógenos, o en adición a ellos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 1/00 hasta C07C 15/00: Hidrocarburos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 1/00 Preparación de hidrocarburos a partir de uno o varios compuestos, cuando alguno de ellos no es un hidrocarburo.

C07C 1/32 · a partir de compuestos que contienen heteroátomos distintos al oxígeno o halógenos, o en adición a ellos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de reacción de crecimiento de cadena.

(30/04/2019) Una composición que comprende: i) una pluralidad de compuestos de alquilo de zinc y ii) uno o más catalizadores de crecimiento de cadena al menos uno de los catalizadores de crecimiento de cadena que se seleccionan del grupo que consiste en: a) un complejo de fórmula (IV)**Fórmula** en la que M[T] es Ti[II], Ti[III], Ti[IV], Zr[II], Zr[III], Zr[IV], Hf[II], Hf[III], Hf[IV], V[II], V[III], V[IV], Nb[II], Nb[III], Nb[IV], Nb[V], Ta[II], Ta[III], Ta[IV], Cr[II], Cr[III], Mn[II], Mn[III], Mn[IV], Fe[II], Fe[III], Ru[II], Ru[III], Ru[IV], Co[II], Co[III], Rh[II], Rh[III], Ni[II], Pd[II]; X representa un átomo o grupo…

Aparato para generar 1-metilciclopropeno.

(20/03/2019) Aparato generador de A1-metilciclopropeno (1-MCP) que comprende: un primer recipiente que comprende un precursor de 1-metilciclopropeno; un segundo recipiente que comprende una solución de compuesto que contiene iones fluoruro que reacciona con el precursor de 1-metilciclopropeno para producir 1-metilciclopropeno; y un tercer recipiente que incluye un filtro para eliminar del producto de reacción los subproductos excepto el 1- metilciclopropeno; en donde el primer recipiente, el segundo recipiente y el tercer recipiente, o el segundo recipiente, el primer recipiente y el tercer recipiente están conectados de forma secuencial entre sí a través de un tubo, y un gas portador que es introducido en uno cualquiera del primer recipiente y el segundo recipiente para…

Método para prevenir la corrosión en oleoductos, estructuras de almacenamiento y tuberías.

(04/07/2018). Solicitante/s: Field Upgrading Limited. Inventor/es: GORDON,John Howard.

Un método para reducir la corrosión de los materiales ferrosos usados para procesar o transportar materias primas de petróleo que comprende: hacer reaccionar un metal alcalino en su estado metálico con una cantidad de una materia prima de petróleo en presencia de un gas no oxidante, en donde la materia prima de petróleo comprende ácidos nafténicos y la materia prima de petróleo tiene un valor de TAN mayor o igual a 1 mg de KOH/g; retirar los sólidos formados a partir de la reacción, formando de este modo un líquido de materia prima de petróleo desacidificado; poner en contacto el líquido de materia prima de petróleo desacidificado con un material ferroso; en donde el metal alcalino en su estado metálico se forma y reduce electroquímicamente los iones de metal alcalino.

PDF original: ES-2680581_T3.pdf

Proceso para preparar partículas de polifenileno cargadas de catalizador, las partículas de polifenileno resultantes y su uso como catalizadores.

(08/02/2017). Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: WANG,FENG, FÜRSTNER,ALOIS, SCHUETH,FERDI.

Partículas poliméricas de polifenileno cargadas de catalizador que llevan nanopartículas del material catalítico activo dispersas en la red de polímero, de modo que dichas nanopartículas tienen un tamaño de partícula de 0,25 a 10 nm y el material catalíticamente activo está escogido del grupo formado por metales elegidos entre Ti, V, Cr , Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Mo, Se, Sn, Pt, Ru, Pd, W, Ir, Os, Rh, Nb, Ta, Pb, Bi, Au, Ag, Sc, Y, así como aleaciones y compuestos de los mismos, de modo que dichos compuestos se eligen entre óxidos, fosfuros, nitruros o sulfuros, y dichas partículas poliméricas de polifenileno se pueden obtener mediante una reacción de acoplamiento de Suzuki de compuestos de di-, tri- o tetrahalo-arilo, o mezclas de los mismos, con compuestos arílicos de ácido di-, tri- o tetraborónico, o mezclas de los mismos, y dichas nanopartículas están presentes en una proporción del 0,25 al 15% en peso respecto al peso total del polímero.

PDF original: ES-2663853_T3.pdf

Procedimiento de reacción de crecimiento de cadena.

(01/02/2017). Solicitante/s: Ineos Sales Limited. Inventor/es: GIBSON, VERNON, CHARLES, BRITOVSEK, GEORGE, JOHAN, PETER, COHEN,STEVEN ALAN.

Procedimiento para la preparación de productos de crecimiento de cadena de alquilo de zinc por medio de una reacción de crecimiento de cadena catalizada de una alfaolefina en un alquilo de zinc, que comprende poner en contacto una olefina con un alquilo de zinc y un sistema de catalizador de crecimiento de cadena que comprende uno o más complejos de metales de transición de los grupos 3-10, o un metal de grupo principal del grupo 3, o un lantánido o actínido, y opcionalmente un activador adecuado.

PDF original: ES-2623164_T3.pdf

Producción de feromonas y fragancias a partir de alquilatos de 1-alquen-3-ilo sustituidos y no sustituidos.

(29/10/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** donde R2 se selecciona del grupo que consiste en un radical alifático ramificado o no ramificado, saturado, etilénicamente mono- o di-insaturado; Z se selecciona del grupo que consiste en -CH2OH, -CH2OAc o -CHO; m es un número entero positivo igual a uno o más; y Ac es un grupo acetilo, donde el procedimiento comprende someter a reacción un compuesto de alquilato de 1-alquen-3-ilo sustituido o no sustituido de fórmula (II),**Fórmula** donde R2 se selecciona del grupo que consiste en un radical alifático ramificado o no ramificado, saturado, etilénicamente mono- o di-insaturado; y R3 es un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 2 o más átomos de carbono, con un reactivo haloalcanol de Grignard de fórmula…

Procedimiento de hidrodesulfuración de una fracción de gasolina en presencia de un catalizador sulfuro soportado preparado por medio de al menos un oligosacárido cíclico.

(30/04/2014) Procedimiento de hidrodesulfuración de una fracción de gasolina que contiene hidrocarburos que tienen al menos 2 átomos de carbono por molécula y que tiene un punto de ebullición final inferior o igual a 250°C, cuyo procedimiento consiste en poner en contacto dicha fracción de gasolina con al menos un catalizador cuya fase activa comprende al menos un metal del grupo VIII y al menos un metal del grupo VIB depositados sobre un soporte formado por al menos un óxido, siendo preparado dicho catalizador según un procedimiento que comprende al menos: i) al menos una etapa de contacto de al menos dicho soporte con al menos una solución que contiene al menos un precursor de al menos dicho metal…

Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas a temperaturas elevadas.

(10/06/2013) Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas, que comprende un generador demicroondas, un aplicador de microondas en el que se encuentra un tubo transparente para las microondas, y untramo de reacción isotérmica, los cuales están dispuestos de manera que el material de reacción es conducido enel tubo transparente para las microondas, cuyo eje longitudinal se encuentra en la dirección de expansión de lasmicroondas, a través de un aplicador de microondas monomodo que funciona como zona de caldeo al sercalentado hasta la temperatura de reacción por medio de microondas que son conducidas desde el generador demicroondas…

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA SELECTIVIDAD DE UNA REACCION PARA CONVERTIR COMPUESTOS OXIGENADOS EN OLEFINAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: SUN, HSIANG-NING, KUECHLER, KEITH, H., KUECHLER, WILLIAM, L., SR.

Un método para producir un producto de olefina a partir de una carga de alimentación oxigenada que comprende, poner en contacto la carga de alimentación en una zona de reacción que contiene 15 por ciento en volumen o menos de un catalizador que comprende un tamiz molecular de silicoaluminofosfato que tiene un tamaño de poro promedio que oscila entre 3, 5 y 5 angstroms, a una temperatura y WHSV (del Inglés “Weight Hourly Space Velocity”; velocidad espacial por hora en peso) que permite una conversión al 100% de dicha carga de alimentación si dicha zona de reacción contiene al menos 33 por ciento en volumen de dicho material catalizador, teniendo la carga de alimentación una Velocidad Lineal Relativa a temperatura y WHSV constante menor que 1.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ALCANOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED BP CHEMICALS S.N.C.. Inventor/es: BASSET, JEAN-MARIE, COPERET, CHRISTOPHE, LEFORT, LAURENT, MAUNDERS, BARRY, MARTIN, MAURY, OLIVIER, SAGGIO, GUILLAUME, THIVOLLE-CAZAT, JEAN.

Procedimiento para la fabricación de alcanos, caracterizado porque comprende una reacción de metátesis cruzada entre al menos un alcano de partida (A) y un compuesto organometálico (B) fijado a un soporte inorgánico y que comprende un metal unido a al menos un radical que comprende hidrocarburo, reacción que da como resultado la formación de al menos otro alcano (C), que es un homólogo inferior o superior del alcano de partida (A), mediante la segmentación del radical que comprende hidrocarburo con el metal del compuesto organometálico (B) y la recombinación de dicho radical con al menos otro radical que se origina a partir de una segmentación del alcano de partida (A).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOPROPENOS.

(16/09/2003). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.

Un procedimiento para preparar un ciclopropeno, que comprende combinar un compuesto alílico de fórmula **(Fórmula)** en la que X es un grupo saliente y R es hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o naftilo, sustituido o no sustituido, en el que los sustituyentes son, independientemente, halógeno, alcoxi o fenoxi sustituido o no sustituido, con una base fuerte no nucleófila con un pKa mayor que 35, en un disolvente inerte en presencia de una cantidad catalítica de una base más débil, no nucleófila.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1-BROMOALQUILBENCENO Y SUS PR0DUCTOS INTERMEDIARIOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJISHIMA, HIROAKI, MIYAMOTO, YASUNOBU, MINAI, MASAYOSHI, MATSUMOTO, TSUTOMU, USHIO, HIDEKI, HIGASHII, TAKAYUKI.

UN DERIVADO DE 1-BROMOALQUILBENCENO ES PREPARADO REACCIONANDO UN DERIVADO DE FENILALQUENO CON BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO POLAR. EL DERIVADO DE FENILALQUENO ES PREPARADO REACCIONANDO UN HALURO ALQUENILO CON METAL MAGNESIO PARA FORMAR UN REACTIVO DE GRIGNARD, Y ENTONCES REACCIONAR EL REACTIVO DE GRIGNARD CON UN DERIVADO DE HALURO DE BENZILO. UN REACTIVO ALILO DE GRIGNARD ES PREPARADO REACCIONANDO CONTINUAMENTE UN DERIVADO DE ALILO HALURO CON METAL MAGNESIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN EL CUAL EL DERIVADO DE ALILO HALURO Y METAL MAGNESIO SON AÑADIDOS CONTINUAMENTE AL SISTEMA DE REACCION Y EL RACTIVO ALILO DE GRIGNARD FORMADO ES ELIMINADO CONTINUAMENTE DEL SISTEMA DE REACCION. LOS PROCESOS PROPORCIONAN LOS COMPUESTOS DE INTERES EN ELEVADOS RENDIMIENTOS, ELEVADAS SELECTIVIDADES Y ELEVADAS PUREZAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BIS-CICLOPENTADIENILO.

(01/07/2000). Solicitante/s: WITCO GMBH. Inventor/es: LISOWSKY, DR. RICHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS BICICLO PENTADIENIL DE LA FORMULA GENERAL MEDIANTE TRANSFORMACION DE CPRA EN PRIMERA ETAPA SEGUN LA ECUACION GENERAL Y POSTERIOR TRANSFORMACION SEGUN LA ECUACION GENERAL.

USO DE ZEOLITAS EN LA CONVERSION DE COMPUESTOS OXIGENADOS EN HIDROCARBUROS.

(01/06/1997). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: VAUGHAN, DAVID EVAN WILLIAM, JANSSEN, MARCEL, JOHANNES, GERARDUS.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA CONVERTIR UN ALIMENTADOR OXIGENADO A OLEFINAS LIGERAS, USANDO UN CATALIZADOR DE ZEOLITA MICROPOROSA TAL COMO ECR-1, MAZMORITAS, Y/O ECR-18. EN UNA VERSION PREFERENTE, EL PROCESO SE HACE A 440 C ALIMENTADOR METANOL:AGUA (APROXIMADAMENTE EN PROPORCION MOLAR 1:4).

PROCESO PARA PREPARAR TERPENOS.

(01/06/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISATAKE, YOSHIHIKO, NARABE, YUKIO, KIJIMA, SHIZUMASA, HAMAMURA, KICHISABURO, OHNUKI, YUTAKA, BANBA, TAKASHI.

UN COMPONENTE DE TERPENO DE FORMULA (III), ES PRODUCIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN HALOGENURO ALILICO DE FORMULA (I), CON UN REACTIVO GRIGNARD DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CLORURO ANHIDRO DE ZINC Y UN COMPONENTE DE COBRE O UN HALOGENURO ORGANICO DE ZINC DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN COMPONENTE DE COBRE, PROVISTO DE FORMA QUE CUANDO A-A ES UN C-C, R' ES UN HIDROGENO; Y CUANDO A-A ES UN C=C, X ES CLORO.

SINTESIS DE CIS-OLEFINAS.

(16/09/1995). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: BYERS, JIM DON.

UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE CIS-OLEFINAS DE ALCOHOLES CIS-OLEFINICOS, COMPUESTO ESENCIALMENTE DE LOS SIGUIENTES PASOS: (A)REACCIONAR UN ALCOHOL CIS-OLEFINICO CON UNA FUENTE DE UN ALCOHOL ALCALINO METALICO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE IONES DE LITIO Y SODIO, PARA FORMAR UN PRIMER PRODUCTO DE REACCION, (B)PONER ENTONCES EN CONTACTO DICHO, ASI FORMADO, PRIMER PRODUCTO DE REACCION CON UN COMPUESTO SULFONILO HALURO PARA FORMAR UN SEGUNDO PRODUCTO DE REACCION, (C) PONER A CONTINUACION EN CONTACTO DICHO, ASI FORMADO, SEGUNDO PRODUCTO DE REACCION, CON UN COMPUESTO ALQUILO MAGNESICO Y UNA SAL DE COBRE PARA FORMAR UN TERCER PRODUCTO DE REACCION, COMPRENDIENDO UNA CIS-OLEFINA, EN DONDE, DICHOS PASOS SE REALIZAN EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION (2,2)-PARACICLOFANO Y DERIVADOS DEL MISMO.

(16/03/1993). Solicitante/s: SYREMONT S.P.A. Inventor/es: UNGARELLI, RAFFAELE, SOGLI, LORIS.

PROCEDIMIETO PARA LA OBTENCION DE -PARACICLOFANO O DERIVADOS DEL MISMO POR LA ELIMINACION HOFMAN DE HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETIL AMONIO O DERIVADOS DEL MISMO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, SIENDO REALIZADA DICHA ELIMINACION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, X UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES R HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6 Y M ES 0 O UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y UN VALOR TAL QUE LA SUMA M+N SEA IGUAL AL NUMERO DE POSICIONES SUSTITUIBLES EN EL GRUPO AROMATICO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE NAFTACENOS.

(16/12/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ESSENFELD, AMY P.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NAFTACENO SUSTITUIDO ES DESCUBIERTO EN DONDE UN ALCOHOL 1,3- DIFENIL PROPARGOL ES REACCIONADO CON UN HABIDO ALKACIOSULFOVIL, LA REACCION RESULTANTE ES CALENTADA EN LA PRESENCIA DE UNA BASE AMINO DIFICULTADA Y EL NAFTACENO SUSTITUIDO RESULTANTE ES RECUBIERTO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2,2) PARACICLOFANO.

(01/11/1991). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: LEE, CHINSOO.

SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA LA PREPPARACION DEL DIMERO 2,2-PPARACICLOFANO QUE ES UTIL COMO MATERIAL DE PARTIDA PPARA RECUBRIMIENTOS CONFORMES DE PARILENO UTILIZADOS EN LA INDUSTRIA ELECTRONICA PPARA LA PROTECCION DE VARIOS COMPONENTES ELECTRONICOS SENSIBLES. EL PROCESO CMPRENDE OPTIMIZACION DE LA NORMALMENTE BAJA PRODUCCION DEL DIMERO FORMADO POR LA REACCION DE ELIMINACION DE HOFMANN DE HALURO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO REALIZANDO LA REACCION DE ELIMINACION EN PRESENCIS DE DIMETILSULFOXIDO Y CIERPOS PROMOTORES DE REACCION.

PROCESO DE PREPARACION DE 2,2 PARACICLOFANO Y DERIVADOS.

(01/05/1991). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: UNGARELLI, RAFFAELE, SOGLI, LORIS, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALLESSANDRO.

EL PROCESO DE PREPARACION DE -PARACILOFLANO O DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DE P-METIL-BENCILTRIMETILAMONIO O DERIVADOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO, DICHA ELIMINACION ES LLEVADA A CABO EN PRESENCIA DE UNA CETONA DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL-CARBOXILICO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,2-PARACICLOFANO.

(01/04/1991). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: BASSETT, DAVID, ROBINSON, LEE, CHINSOO.

SE PROPORCIONA UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL DIMERO 2,2-PARACICLOFANO, QUE ES UTIL COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA RECUBRIMEINTOS ORTOMORFICOS DE PARILENO USADOS EN LA INDUSTRIA ELECTRONICA PARA LA PROTECCION DE DISTINTOS COMPONENTES ELECTRONICOS SENSIBLES. EL PROCESO COMPRENDE LA OPTIMIZACION DEL RENDIMIENTO NORMALMENTE BAJO DEL DIMERO FORMADO POR LA REACCION DE ELIMINACION DE HOFMAN DEL HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO LLEVANDO LA REACCION DE ELIMINACION EN PRESENCIS DE UN CODISOLVENTE Y CIERTOS PROMOTORES DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (2,2)-PARACICLOFANO Y DERIVADOS.

(16/07/1990). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALESSANDRO, CAMPOLMI, STEFANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -PARACICLOFANO O SUS DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DEL HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO O SUS DERIVADOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN EL QUE DICHA ELIMINACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, Y UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES, X UN GRUPO ACEPTOR DE ELECTRONES Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2,2)-PARACICLOFANO Y SUS DERIVADOS.

(16/06/1990). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: BORNENGO, GIORGIO, BERETTA, MAURIZIO AUGUSTO, MALACRIDA, ALESSANDRO, CAMPOLMI, STEFANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -PARACICLOFANO O SUS DERIVADOS POR ELIMINACION DE HOFMANN DE HIDROXIDO DE P-METILBENCILTRIMETILAMONIO O SUS DERIVADOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO, LLEVANDO A CABO DICHA ELIMINACION EN PRESENCIA DE DIALQUILETER O DE MONO- Y POLI- ETILENGLICOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADO DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.

(01/06/1988). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, HET ES 1-[1H-IMIDAZOLILO], R ELEVADO A 1 ALQUILO C1-6, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 SON ALQUILO C1-10 LINEAL O RAMIFICADO E Y ES S O NR ELEVADO A 1; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR A (II), DONDE L ES UN GRUPO NUCLEOFILICAMENTE DESPLAZABLE, CON UN COMPUESTO R ELEVADO A 3 Y H, EN PRESENCIA DE BASE COMO CARBONATO POTASICO, ENTRE 78GC Y 25GC. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIAGREGATORIA DE PLAQUETAS E INHIBIDORA DE LA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR COLAGENO O PAF POR LO QUE SON APLICABLES COMO ANTITROMBOTICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.

(01/06/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I), DONDE M ES 0 O 1; HET ES 1-1H-IMIDAZOLILO, 1-N-MORFOLINILO O PIRIDILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE INCORPORA ENLACES CARBONO-CARBONO INSATURADOS Y/O ESTA OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON UN HETEROATOMO; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.

(01/06/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2, R3, X, Y Y HAT PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M VALE 0 O 1; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE HET O UNA SAL DE METAL ALCALINO DE LA MISMA, EN LAS QUE L ES UN GRUPO DESPLAZABLE NUCLEOFILICAMENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE C100JC.

DERIVADOS DE ALQUILIDENIMIDAZOL SUSTITUIDOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ALQUILIDENIMIDAZOL SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (III) CON UNA SAL DE POTASIO DE UN DIALQUILFOSFONATO DE FORMULA (II), EN CONDICIONES WADSWORTH-EMMONS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); OPCIONALMENTE, CONVERTIR, POR ADICION DE UN ACIDO, EL COMPUESTO (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 1 A 10 ALQUENILO DE C 2 A 10 Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 10, ALQUENILO DE C 2 A 20, SIEMPRE QUE UNO DE ELLOS SEA H O ALQUILO EL OTRO NO ES NI H NI ALQUILO C 1 A 10. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA INHIBIR SELECTIVAMENTE LA ACCION DEL ENZIMA SINTETASA DE TROMBOX.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BIS (ETINILFENILO).

(16/07/1985). Solicitante/s: HUGHES AIRCRAFT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BIS (ETINILFENILO).COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE DIFENILO DIHALOGENADO DE FORMULA (II); B) REACCIONAR EL COMPUESTO DE LA ETAPA (A) CON UN COMPUESTO DE ETILILTRIMETILSILANO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ORGANOMETALICO QUE SIRVE COMO AGENTE DE COPULACION PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO ETINILADO DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR DICHO PRODUCTO INTERMEDIO DE LA ETAPA (B) EN SOLUCION CON UNA BASE DEBIL PARA FORMAR UN COMPUESTO DE BIS (ETINILFENILO) DE FORMULA (I) EN DONDE C F CH ESTA EN LA POSICION META O PARA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BIS (ETINILFENILO).

(16/05/1985). Solicitante/s: HUGHES AIRCRAFT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BIS(ETINILFENILO), DE FORMULA (I), EN LA QUE -CECR ESTA EN LA POSICION META O PARA; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DIFENILICO DIHALOGENADO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ETINILO DE FORMULA HCEC-R, EN LAS QUE X ES YODO O BROMO, X ES -C(CF3)2, Y R ES ELMISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ORGANOMETALICO COMO AGENTE DE COPULACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE RESINAS TERMICAMENTE ESTABLES EMPLEADAS EN LA FABRICACION DE CONOS DE OJIVAS DE MISILES, TOBERAS DE COHETES Y OTRAS ESTRUCTURAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.

(01/05/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE L ES UN GRUPO NUCLEOFILICAMENTE DESPLAZABLE.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS Y PREPARADOS FARMECEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA EL ACLARADO OPTICO DE MATERIALES ORGANICOS.

(16/07/1978) Procedimiento para el aclarado óptico de materiales orgánicos, en especial de celulosa ó poliéster, caracterizado porque en su realización se combinan los citados materiales, antes o durante la conformación, pero preferentemente después de su conformación, con una proporción de 0,0001 a 2% en peso, preferentemente de 0,00005 a 0,5% en peso, respecto al material a ser aclarado óptimamente, de 2-estilfenil-1, 2, 3-triazoles seleccionados entre los de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R significa hidrógeno, un catión formador de sal, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono no substituido cromofóricamente o ciclohexilo, M significa hidrógeno o un catión formador de sal n significa el número 1 ó 2, en cuya realización, el compuesto de la citada…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS POLIENOS QUE CONTENGAN, AL MENOS, DOS DOBLES ENLACES CONJUGADOS.

(16/07/1978) Mejoras en el objeto de la patente principal nº. 375.399 por procedimiento para calcar con empleo de un sistema de calco sensible a la presión, que contiene, en un material de soporte o sobre él, a lo menos un colorante orgánico liposoluble, distribuido en forma microdispersa y en tal cantidad que el aspecto del material que contiene el colorante aparezca a lo sumo débilmente coloreado, colorante que está distribuido en una capa cobertora de pigmento claro o debajo de ella o dentro del material de soporte, el cual contiene eventualmente un pigmento claro, y además existe un disolvente para el colorante dividido en forma microdispersa, disolvente que está en fase separada, ya sea incorporado a la capa cobertora de pigmento blanco, ya sea aplicado al material de soporte, ya sea aplicado a un material de soporte…

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