CIP 2015 : C07C 209/68 : a partir de aminas, por reacciones que no implican grupos amino,

p. ej. reducción de aminas insaturadas, aromatización o sustitución de la estructura carbonada.

CIP2015CC07C07CC07C 209/00C07C 209/68[1] › a partir de aminas, por reacciones que no implican grupos amino, p. ej. reducción de aminas insaturadas, aromatización o sustitución de la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 209/68 · a partir de aminas, por reacciones que no implican grupos amino, p. ej. reducción de aminas insaturadas, aromatización o sustitución de la estructura carbonada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Líquidos iónicos.

(18/04/2018) Líquido iónico que comprende: al menos un compuesto (a) en el que el compuesto (a) comprende uno o más productos de fórmula (I) X+Y- Fórmula (I) en la que el anión Y- es un anión éter-carboxilato o una mezcla del mismo de fórmula (II)**Fórmula** en la que P consiste en n unidades de -CH2CH2O- y m unidades de -CH2CHRO- o -CHRCH2O- en el que n representa un número desde 2 a 8, m representa un número desde 0 a 6, y la suma de n+m representa el grado de alcoxilación promedio que corresponde a un número desde 2 a 14; y en la que R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 2 átomos de carbono; R1 representa un alquilo lineal o ramificado que tiene desde 6 a 22…

Nuevo procedimiento para la preparación de tapentadol y sus intermedios.

(05/07/2017) Procedimiento para la síntesis de tapentadol que comprende las etapas: a) reacción de la mezcla racémica del compuesto (V)**Fórmula** con un ácido quiral en un disolvente polar o una mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula** b) tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución de base acuosa para obtener el compuesto (VII)**Fórmula** d) extraer el compuesto (VII) con un disolvente orgánico; d) reducción del grupo nitro del compuesto de fórmula (VII) hasta un grupo amino, para obtener el compuesto de fórmula (XII):**Fórmula** e) conversión del compuesto de fórmula (XII)…

Síntesis de mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.

(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SBROGIO, FEDERICO, HENRICH,MARKUS, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL, NEGURA,SIMONA, TASI,GERGELY, KOCSÁN,PÁL.

Procedimiento para producir mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametil-ciclohexano que comprende la etapa (i): (i) hacer reaccionar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano con ácido metanosulfónico en un disolvente, en el que el disolvente es anisol.

PDF original: ES-2605582_T3.pdf

Procedimiento de oxidación del ácido N-(fosfonometil)iminodiacético.

(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: COLEMAN,James P, MCGRATH,MARTIN P.

Un procedimiento de oxidación de ácido N-(fosfonometil)iminodiacético o una de sus sales, el procedimiento que comprende la puesta en contacto del ácido N-(fosfonometil)iminodiacético o una de sus sales con un agente oxidante en presencia de un catalizador de oxidación, comprendiendo dicho catalizador de oxidación un soporte de carbono en forma de partículas que tiene una composición de metal de transición/nitrógeno unidos al soporte de carbono, comprendiendo dicha composición de metal de transición/nitrógeno un nitruro de hierro o de cobalto, comprendiendo dicho catalizador dicha composición de metal de transición/nitrógeno en una proporción tal que el Fe, Co o la suma de (Fe + Co) de dicha composición de metal de transición/nitrógeno constituye al menos el 0,1 % en peso de dicho catalizador, y el nitrógeno de dicha composición de metal de transición/nitrógeno constituye entre el 0,01 % y el 10 % en peso de dicho catalizador.

PDF original: ES-2556642_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de biarilos.

(23/12/2015) Procedimiento para la preparación de biarilos mono-, bi- y/o polifuncionales de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que Z es hidrógeno u oxígeno n es un número entero elegido entre 1, 2 o 3 y X se eligen, independientemente entre sí, del grupo formado por F, Cl, grupos alquilo C1-C4 y alquiloxi C1-C4; m es un número entero elegido entre 0, 1, 2, 3, 4 o 5 e Y se eligen, independientemente entre sí, entre halógeno, grupos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxi, mediante la reacción de haluros aromáticos de la fórmula general (II)**Fórmula** en la que Hal es un átomo de halógeno, con (a) al menos un ácido borónico de la fórmula general (III-a)**Fórmula** …

Procedimiento para la preparación de oxalatos e hidrógeno-oxalatos de amonio cuaternarios de cadenas largas.

(08/07/2015) Procedimiento para la preparación de oxalatos de amonio cuaternarios o de hidrógeno-oxalatos de amonio cuaternarios de la fórmula **Fórmula** por conversión química de unas aminas de la fórmula **Fórmula** con el carbonato de dimetilo y por conversión química ulterior del producto intermedio con el ácido oxálico o el ácido oxálico dihidrato, en la que XΘ significa 1/2 C2O4 2Θ ó HC2O4 Θ , R1 significa un radical hidrocarbilo alifático, lineal o ramificado, con 8 hasta 22 átomos de C, que está saturado o que puede contener uno, dos o tres enlaces dobles C≥C, R2 significa CH3, C2H5, C3H7,…

Procedimiento de tetraarilborato para la preparación de bifenilos sustituidos.

(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que X1 se selecciona de átomos de halógeno y grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados; X2 se selecciona de átomos de halógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1, 2, 3, 4 o 5; R1 se selecciona del grupo que consiste en grupos amino (NHR2), nitro (NO2), amida (R2-(CO)-NH-) o bases de Schiff (R3R4C≥N-), R2, R3 y R4 se seleccionan de grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados o grupos alquilo C3-8 cíclicos, grupos bencilo, grupos benzoílo, grupos pirazolilo de fórmula (Ia), grupos piridilo de fórmula (Ib)**Fórmula** R5 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado o un grupo haloalquilo C1-6…

Procesos para la producción de compuestos amido e imido metálico de transición.

(04/06/2014) Un método para producir un amido y/o imido de metal de transición que comprende (i) combinar en una primera mezcla de reacción al menos un metal de transición halogenado, una composición de amina, y un disolvente, (ii) posteriormente añadir a al menos una porción de la primera mezcla de reacción un metal alquilado o un reactivo de Grignard formando de este modo una segunda mezcla de reacción, y (iii) someter la segunda mezcla de reacción a condiciones de reacción suficientes para producir el amido y/o imido de metal de transición, en donde la composición de amina comprende al menos una amina primaria, al menos una amina secundaria, al menos una diamina, o mezclas de las mismas.

Procedimiento para producir poliamina.

(07/11/2013) Un procedimiento para producir una poliamina que comprende una etapa de reacción de reordenación de: someter un condensado de anilina y formaldehído a una reacción de reordenación en presencia de un polisiloxano que contiene un grupo ácido sulfónico orgánico, para formar un producto que contiene diaminodifenilmetano, polimetilen-polifenilen-poliamina y un subproducto; una etapa de retirada de producto para retirar parcialmente la disolución de producto en una cantidad de 1 a 90 partes en peso por 100 partes en peso de una disolución de producto; y una etapa de reducción para reducir un área de pico del subproducto hasta un 1,0 % o menos con respecto a un área total de picos de un área de pico del subproducto, un área de pico del diaminodifenilmetano, un área de pico de la polimetilen-polifenilen-poliamina y un área de pico de la anilina…

Procedimiento para producir una amina terciaria.

(02/07/2013) Catalizador de tipo película para la producción de una amina terciaria a partir de un alcohol y una amina primaria o secundaria como materiales de partida, que comprende resina sintética en una cantidad de 20 a 80 partes en peso con respecto a 100 partes en peso de un catalizador pulverulento.

Procedimiento para la fabricación de líquidos iónicos, sólidos iónicos o mezclas de los mismos.

(28/05/2013) Procedimiento para la fabricación de líquidos iónicos, sólidos iónicos o mezclas de los mismos a partir de módulosde síntesis catiónica [Q+]n[Yn-] y módulos de síntesis aniónica, donde [Q'+l es un catión de amonio cuaternario [R1R2R3R4N+], de fosfonio [R1R2R3R4P+] o de sulfonio [R1R2R3S+] o unheteroaromático cuaternizado de nitrógeno, de fósforo o de azufre análogo, donde los radicales R1, R2, R3 y R4 son todos iguales, parcialmente iguales o diferentes, donde los radicales R1, R2, R3 y R4 son radicales alquílicos lineales, cíclicos, ramificados, saturados o no saturados,radicales aromáticos o heteroaromáticos mono o policíclicos o derivados…

Proceso para preparación de Cinacalcet.

(25/04/2013) Compuesto intermedio de Cinacalcet que tiene la fórmula (V) siguiente **Fórmula**

Método para preparar un complejo de una amina orgánica y ácido láctico.

(26/03/2013) Método para preparar un complejo de una amina orgánica y ácido láctico en un reactor, caracterizado por el hechode que una amina orgánica hidrosoluble se pone en contacto con el lactato de magnesio en un medio acuoso en elreactor para formar el complejo e hidróxido de magnesio precipitado, después de lo cual el hidróxido de magnesio esseparado del complejo.

Procedimiento para la preparación de perfluoroalquilanilinas.

(26/03/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I), en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa)…

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE SALES.

(25/03/2010) Proceso para la preparación de un hidrohaluro cristalino de una amina orgánica en donde se añade un halogenuro de trialquilsililo a la amina orgánica en un solvente, cuya amina orgánica está en la forma de una base libre o de una sal de adición ácida, en donde, cuando la amina orgánica está en la forma de una sal de adición ácida, el ácido conjugado de la sal de adición ácida es más débil que el ácido hidrohalogénico

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(29/01/2010) Procedimiento continuo para la descarboxilación de ácidos carboxílicos de acuerdo con la fórmula I **(Ver fórmula)** con R 1 = hidrógeno, alquilo, aril-alquilo, arilo, cicloalquilo o heterociclilo, estando el sustituyente del tipo R 1 sustituido o sin sustituir, y R2 = hidrógeno, alquilo o cicloalquilo caracterizado porque I. se dispone previamente un compuesto carbonílico como catalizador en el seno de un disolvente a la temperatura de reacción, II. a esta solución del catalizador se le añade dosificadamente en la zona de reacción un ácido carboxílico de la fórmula I en forma de una solución acuosa, de una suspensión acuosa o como un material sólido,…

ISOMERIZACION ESTEREOESPECIFICA DE AMINAS ALILICAS CON LA AYUDA DE LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES.

(01/12/2005) Un procedimiento para la isomerización estereoespecífica de sistemas alílicos proquirales representados por la fórmula en donde R1 R2 y cada uno representa un grupo alquilo o alquenilo de 1 a 12 átomos de carbono o un grupo arilo, posiblemente substituido por un grupo hidroxi; R3 y R4 representan independientemente el uno del otro hidrógeno, un grupo alquilo o alquenilo C1 a C12 o un grupo arilo; R5 es hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono; R6 es un grupo alquilo o cicloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono; o R5 y R6 son tomados junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 6 átomos que contiene oxígeno, para obtener enaminas representadas por la fórmula en donde los símbolos R1-R6 tienen los significados asignados anteriormente, o iminas representadas por…

PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS CON ACTIVIDAD OPTICA.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAMER, ANDREAS, LIANG, SHELUE, HIHN, ARTHUR, DR., FUNKE, FRANK, DR., STURMER, RAINER, DR..

Procedimiento para el racemizado de aminas con actividad óptica de la fórmula I en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina con actividad óptica en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque el catalizador contiene los componentes activos cobre y óxido de cinc y un material soporte.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2-AMINOMETIL-1,4-DIAMINOBENCENO Y SUS SALES.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOTTEL, OTTO, PIRRELLO, ALINE, HAYOZ, ANDRE.

Procedimiento para la producción de 2-aminometil-1, 4- diaminobenceno, o sus sales, de Fórmula (l), en la que n tiene un valor de 0 a 3 y HX representa un ácido orgánico o inorgánico, según el cual se produce en primer lugar la reacción de 2-(N-acilaminometil)-4-nitrofenol con una haloacetamida para obtener 2-(2-N-acilaminometil-4- nitrofenoxi)acetamida , después se lleva a cabo la transposición de la 2-(2-N-acilaminometil-4- nitrofenoxi)acetamida a 2-(N-acilaminometil)-4- nitroanilina, tras lo cual se reduce la 2-(N- acilaminometil)-4-nitroanilina a 1, 4-diamino-2-(N- acilaminometil)benceno para desacetilar, a continuación, con ácido clorhídrico y obtener triclorhidrato de 2-aminometil-1, 4-diaminobenceno y transformando este triclorhidrato de 2-aminometil-1, 4- diaminobenceno en la base libre de Fórmula (l) (si n = 0) o en otra sal de Fórmula (l) (si n 0 y HXHCl con n=3).

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE ALILAMINA DE PESO MOLECULAR BAJO O SUS SALES DE ADICION.

(16/12/2004). Solicitante/s: NITTO BOSEKI CO., LTD.. Inventor/es: FUJITA, YASUHIRO, KATO, TADASHI, ENDO, TADAO, TAKEUCHI, MINORU, HASHIMOTO, MITSUMASA, HAYASHI, IKUO.

Un procedimiento de producción de un polímero de alilamina de peso molecular bajo que posee un contenido de residuo de ignición de 5% en peso o menos, un peso molecular medio ponderal de 250 a 4.000, o una de sus sales de adición, que comprende destilar una solución de un polímero de alilamina de peso molecular bajo que contiene monoalilamina sin reaccionar y una sal, destilando con ello totalmente la monoalilamina sin reaccionar, someter el residuo a electrodiálisis y, opcionalmente, llevar a cabo tratamiento con un ácido.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-CICLOPROPILANILINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA EL MISMO.

(16/10/2004) La presente invención se refiere a procedimientos para la producción, de materias primas económicas de disponibilidad comercial, de N-ciclopropilanilinas que son un intermedio importante en la producción de un ácido quinolonacarboxílica que tiene un grupo ciclopropilo en la posición 1, un átomo de flúor en la posición 6 y un grupo alquilo, un grupo alcoxi o un grupo metoxi sustituido de flúor en la posición 8 (este ácido quinolonacarboxílico es un agente antibacteriano sintético); y sus intermedios. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir una N-ciclopropil-3,4-difluoroanilina representada por la fórmula general : Dicho procedimiento consiste en reaccionar, en presencia de un ácido en un solvente de tipo alcohol, una 3,4-difluoro-2-anilina sustituida representada por la fórmula…

ISOMERIZACION ESTEREOESPECIFICA DE AMINAS ALILICAS CON LA AYUDA DE LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES.

(16/08/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: CHAPUIS, CHRISTIAN, BARTHE, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION ESTEROESPECIFICA DE AMINAS ALILICAS PROQUIRALES EN ENAMINAS E IMINAS QUIRALES, UTILIZANDO CATALIZADORES DE RH, IR Y RU PORTADORES DE LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES DERIVADOS DE FERROCENO, QUE PUEDEN INMOVILIZARASE EN UN MATERIAL SOLIDO, O EN LIGANDOS FOSFORADOS DERIVADOS DE LOS ESTEROIDES. EL PROCEDIMIENTO ES PARTICULARMENTE APROPIADO PARA LA OBTENCION DE CITRONELAL OPTICAMENTE ACTIVO QUE PUEDE CONSEGUIRSE CON PUREZAS OPTICAS DE MAS DE UN 95%.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPOSICIONES DE DIFENILAMINA ALQUILADA.

(16/07/2004) Un método para elaborar una composición de difenilamina alquilada que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar la difenilamina insustituida y al menos una olefina en presencia de un catalizador de arcilla para formar una composición reactiva en la que al menos una olefina se selecciona del grupo que consiste en diisobutileno y a-olefinas de fórmula química (I): **FORMULA** en la que R1, R2 y R3 son grupos funcionales que no interfieren sustancialmente con la alquilación de la difenilamina insustituida a través del enlace a-olefínico de la a-olefina y se seleccionan del hidrógeno, alquilo, alcoxi, éster, ciano, arilo y alquenilo y teniendo la alfa-olefina 6 a 18 átomos de carbono; y (b) añadir a la composición reactiva una segunda composición de olefina que es más reactiva con la difenilamina…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION O PURIFICACION DE HIDROXIDOS ONIO POR MEDIO DE ELECTRODIALISIS.

(01/07/2004) Procedimiento para la obtención de hidróxidos onio de los elementos N, S o P mediante electrodiálisis en un dispositivo de electrodiálisis, que presenta un ánodo , un cátodo , así como una o varias unidades celulares con un circuito de ácido y base respectivamente, en el que se introduce una disolución de una sal onio de la fórmula general (I) donde M representa N, S o P; R1, R2, R3 y R4, respectivamente de modo independiente entre sí, representan un resto lineal o ramificado, saturado o insaturado, alifático, cicloalifático, aralifático o aromático, con 1 a 30 átomos de carbono, o dos de los restos R1 a R4 forman un anillo heterocíclico junto con M, X- representa un anión n-valente, y n representa un número de 1 a 4, en…

PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SIMON, JOACHIM, DR., KRAMER, ANDREAS, HIHN, ARTHUR, DR., FUNKE, FRANK, DR., RIECHERS, HARTMUT, NIBLING, CHRISTOPH.

Procedimiento para la obtención de aminas racémicas de la fórmula I en la cual R1 y R2 son diferente y R1, R2, R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno, pudiendo llevar los restos substituyentes, escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, caracterizado porque se hacen reaccionar al mismo tiempo "in situ" la amina I ópticamente activa correspondiente y el alcohol secundario de la fórmula II y/o la cetona asimétrica de la fórmula III y la amina de la fórmula R3NH2 en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o de deshidrogenación a temperaturas de 100 hasta 300ºC.

UTILIZACION DE 2-AMINO-METIL-1,4-DIAMINO-2-BENCENO O SUS SALES EN PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS DE QUERATINA.

(16/05/2004). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GITTEL, OTTO, PIRRELLO, ALINE, HAYOZ, ANDRE.

Utilización de 2-amino-metil-1, 4-diamino-2-benceno o sus sales en productos para el teñido de fibras de queratina. El objeto de la presente solicitud consiste en la utilización de 2-amino-metil-1, 4-diamino-2-benceno o sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos orgánicos o inorgánicos como precursor de colorante en productos para el teñido de fibras de queratina, así como en productos que contienen 2-amino-metil-1, 4-diamino-2-benceno o sus sales para el teñido oxidante fibras de queratina, por ejemplo lana, seda o cabello, en particular cabello humano.

PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

(01/05/2004) Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la fórmula I en la cual R1y R2 son diferentes y R1, R2 y R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno pudiendo llevar los restos substituyentes – escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la reacción de la amina ópticamente activa en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o deshidrogenación a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en fase líquida y en presencia de un catalizador cuya masa catalíticamente activa contiene antes de la reacción con hidrógeno de un 20 hasta un 85 % en peso de óxido de aluminio (Al2O3), dióxido de circonio…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1-AMINO-1-METIL-3(4)-AMINOMETILCICLOHEXANO.

(01/01/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILMES, OSWALD, DR., FISCHER, KONRAD, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., CASSER, CARL, DR., MAAS, PETER, WOESTENBORGHS, PIERRE, VAN DER KNAAP, THEO, DR., REINTJENS, RAF.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1 AMINO 1 METILO 3 AMINOMETILOCICLOHEXANO (AMCA) Y DEL PRODUCTO PREVIO PARA LA PRODUCCION DE 1 ISOCIANATO 1METILO 3 ISOCIANATOMETILOCICLOHEXANO (IMCI).

PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ARINO PARA LA PREPARACION DE SULFAMOILUREA HERBICIDA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, HARRINGTON, PHILIP MARK.

SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE ARINA DE FORMULA I, UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIOS DE FORMULA I MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO POR PALADIO DE UN O - HALONITROBENCENO O UNA O - HALOANILINA CON 3 BUTIN - 1 - OL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN HIDRATARSE PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), QUE CONSTITUYEN EN SI MISMOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMOILUREA DE FORMULA (VII). EN LAS ANTERIORES FORMULAS, X ES NO 2 O NR 1 R2 , Z ES OH, BR, CL O OSO 2 R 3 , TENIENDO R, R S UB,1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 7 Y A LOS VALORES DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.

ALQUILACION DE AMINAS AROMATICAS QUE UTILIZAN UN CATALIZADOR HETEROPOLIACIDO.

(01/05/2001). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: BURRINGTON, JAMES D., RHUBRIGHT, DOUGLAS C., ZHU, PING Y.

LAS AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS DE HIDROCARBILO ALIFATICO SE PREPARAN REACCIONANDO UNA AMINA AROMATICA Y UN AGENTE DE HIDROCARBILACION ALIFATICA, COMO UNA OLEFINA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROPOLIACIDO TAL COMO CS {SUB,2,5} H {SUB,0,5} PW {SUB,12} O {SUB,40} DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA OBTENER LA REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS FENETILICAS RACEMICAS.

(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STELZER, UWE.

SEGUN UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE PUEDEN PREPARAR AMINAS FENETILICAS RACEMICAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R SUP ,2 , R 3 , R 4 Y R 5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, HACIENDO REACCIONAR A) EN UNA PRIMERA ETAPA AMINAS FENETILICAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (I SUP,* ) CON DERIVADOS DE ACETOFENONA DE FORMULA (II), ESTANDO SUSTITUIDAS DE MANERA IDENTICA LA AMINA FENETILICA OPTICAMENTE ACTIVA UTILIZADA Y EL DERIVADO DE ACETOFENONA UTILIZADO EN LA PARTE FENILICA, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, B) ENTONCES EN UNA SEGUNDA ETAPA LAS BASES DE SCHIFF OPTICAMENTE ACTIVAS QUE SE HAN FORMADO DE FORMULA (III * ) SE HACEN REACCIONAR CON HIDROXIDOS METALICOS, QUE TIENEN UN CONTENIDO EN AGUA ENTRE 0,1 Y 50 % EN PESO, Y C) EN UNA TERCERA ETAPA LAS BASES DE SCHIFF RACEMICAS OBTENIDAS SE HACEN REACCIONAR CON ACIDOS EN PRESENCIA DE AGUA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMINOMETILENO.

(01/09/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, NIKOLAUS, DR., KRAUS, HELMUT, DR., MARZOLPH, GERHARD, DR., BEITZKE, BERNHARD, DR.

COMPUESTOS AMINO METILENO DE LA FORMULA (I) PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS C DE LA FORMULA (II) CON FORMAMIDACETALES DE LA FORMULA (III) EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON FABRICADOS DE FORMA VENTAJOSA SI SE ENCUENTRAN EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA DE LA FORMULA (IV) EN DONDE R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.

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