CIP-2021 : C07C 51/56 : a partir de ácidos orgánicos, sus sales o sus ésteres.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 51/56 · · a partir de ácidos orgánicos, sus sales o sus ésteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ANHÍDRIDOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS INSATURADOS.
(16/08/2011) Procedimiento para la preparación de anhídrido del ácido metacrílico mediante reacción de ácido metacrílico y anhídrido del ácido acético en presencia de un estabilizador y de un catalizador en forma de una sal metálica de un compuesto orgánico con al menos un grupo carboxilo o un grupo dicetona, utilizándose en calidad de catión en la sal metálica Cr, Zn, Ca, Zr, Ti, Na, La, Hf, individualmente o en forma de una sal mixta
METODO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS.
(03/11/2010) Proceso mejorado para la producción de anhídridos de ácido carboxílico insaturados de la fórmula general I en la cual R representa un resto orgánico insaturado con 2 a 12 átomos C,por transanhidrización de un anhídrido de ácido carboxílico alifático con un ácido carboxílico de la fórmula general (II) en la cual R tiene el significado arriba indicado,en un aparato, constituido por una zona de reacción y una columna de rectificación, caracterizado porque a) las sustancias reaccionantes se alimentan en relaciones estequiométricas a una zona de reacción, b) el ácido carboxílico que se forma como producto secundario se retira de la mezcla de reacción, c) a continuación, se destila el anhídrido de ácido carboxílico de la fórmula I formado, d) las sustancias reaccionantes no transformadas…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDO (MET)ACRILICO.
(01/06/2006). Solicitante/s: ATOFINA. Inventor/es: DUPONT, BERNARD, PAUL, JEAN-MICHEL.
Procedimiento de preparación de anhídrido (met) acrílico en discontinuo, en el que se hace reaccionar anhídrido acético con ácido (met) acrílico y se elimina al menos en parte el ácido acético a medida que se va formando, que se caracteriza porque el ácido acético eliminado se sustituye al menos parcialmente, mediante la introducción en el medio de reacción, en el transcurso de la reacción, de anhídrido acético y/o de ácido (met)acrílico.
PRODUCCION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO Y CLORUROS DE ACIDO.
(01/03/2005). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: THAYER JR.,GORDON L.
Producción de anhídridos de ácido y cloruros de ácido. Se proporciona un procedimiento que puede usarse para producir un anhídrido de ácido o un cloruro de ácido. El procedimiento comprende poner en contacto un medio de reacción con un catalizador. El medio de reacción comprende al menos un ácido orgánico, una combinación del ácido orgánico y fosgeno, una combinación de al menos un anhídrido orgánico y fosgeno, o combinaciones del ácido orgánico, el anhídrido orgánico y el fosgeno. El medio de reacción puede comprender además un disolvente. El catalizador es un haluro de un metal de transición del Grupo IVB.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDOS MIXTOS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ANHIDRIDOS MEZCLADOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE A\ADE UNA BASE AUXILIAR A LA MEZCLA DE ACIDOS Y DERIVADOS DE ACIDOS. SE CARACTERIZA PARA SU USO ESPECIALMENTE EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y/O PARA LA PRODUCCION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS O LOS CORRESPONDIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO ACETICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: UHM, SUNG JIN, HAN, SUNG HWAN, OH, JUN WOO, JOO, OH SHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PERFECCIONADO PARA, SELECTIVAMENTE, OBTENER ACIDO ACETICO Y/O ACETATO DE METILO, MEDIANTE LA CARBONILACION DE LA FASE GASEOSA DE METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO; UN PROCESO PERFECCIONADO PARA OBTENER ANHIDRIDO ACETICO DIRECTAMENTE DE ACETATO DE METILO; Y UN NUEVO METODO PARA MANTENER LA DURACION DE UNA CARBONILACION O UN CATALIZADOR DE HIDROFORMILACION, MEDIANTE EL PRECALENTAMIENTO DEL MONOXIDO DE CARBONO O EL GAS DE SINTESIS A USAR EN LA REALIZACION DE LA CARBONILACION DE LA FASE GASEOSA O DE LA HIDROFORMILACION.
PROCESO DE PURIFICACION PARA ACETATO DE METIL.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: TORRENCE, G., PAULL, SCATES, MARK, O., GIBBS, RUSSEL K., JR.
ESTERES TALES COMO EL ACETATO DE METIL QUE CONTENGAN IMPUREZAS DE CARBONIL INCLUYENDO ALDEHIDOS, SE PURIFICAN MEDIANTE LA ADICION A LOS ESTERES DE UN COMPUESTO AMINO QUE REACCIONA CON LOS CARBONILES PARA FORMAR DERIVADOS NITROGENACEOS SOLUBLES EN AGUA, LA SEPARACION DE LA FASE DEL ESTER ORGANICO DE LA FASE DEL DERIVADO ACUOSO, Y LA DESTILACION DE LA FASE DEL ESTER PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS PESADAS. LA FORMACION DE NITRILO A PARTIR DE LOS DERIVADOS NITROGENACEOS SE MINIMIZA MEDIANTE LA ADICION DE AGUA A LA COLUMNA DE DESTILACION O LAVANDO LOS FONDOS ACUOSOS DE LA DESTILACION CON AGUA PARA, DE ESTA FORMA, SEPARAR LOS DERIVADOS DE CUALQUIER ESTER CONTENIDO EN EL FONDO. LA FASE ORGANICA RECUERADA DEL FONDO PUEDE RECICLARSE POR DESTILACION PARA RECUPERAR EL ESTER.
SEPARACION DE IMPUREZAS DE CARBONIL DE UNA CORRIENTE DE UN PROCESO DE CARBONILATACION.
(01/07/1995) UNA CORRIENTE DE RECICLAJE DE IODURO DE METIL EN UN REACTOR DE CARBONILATACION PARA CARBONILATAR METANOL O ACETATO DE METIL EN ACIDO ACETICO, ANHIDRIDO ACETICO O AMBOS SE TRATA PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS DE CARBONIL HACIENDO REACCIONAR LA CORRIENTE DE IODURO DE METIL CON UN COMPUESTO AMINO ACUOSO QUE REACCIONA CON LOS CARBONILES PARA FORMAR DERIVADOS NITROGENACEOS SOLUBLES EN AGUA, LA SEPARACION DE UNA FASE DE IODURO DE METIL ORGANICO DE LA FASE DEL DERIVADO ACUOSO Y LA DESTILACION DE LA FASE DE IODURO DE METIL PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS PESADAS. EL TRATAMIENTO DE LA CORRIENTE DE RECICLAJE DE IODURO DE METIL EN UN REACTOR DE CARBONILATACION REDUCE DE MANERA SIGNIFICATIVA LOS CARBONILES PRESENTES EN…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO.
(16/03/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: ALAS, MICHEL, POPA, JEAN-MICHEL, GUBELMANN, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO POR EL PASO SOBRE UNA ARCILLA ACIDIFICADA DE UNA SOLUCION DE ESTE ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO.
(01/02/1994). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: JAGERS, ERHARD, ERPENBACH, HEINZ, DR., GEHRMANN, KLAUS, DR., KOHL, GEORG.
PARA LA FABRICACION DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO SE TRANSFORMAN MATANOL Y METILACETATO A CONDICIONES DE ANHIDRIDO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO CARBONYL DEL GRUPO VIII DE METALES PRECIOSOS METILIODID, ASI COMO ACETATO DE AMONIO ORGANICO O ACETATO FOSFONIO ORGANICO ALCALI CUATERNARIO O IODO CONTENIDO EN UN SISTEMA CATALIZADOR. LA MEZCLA CALIENTE DE CARBONIZACION ES TENSADA, SE AÑADEN LOS COMPONENTES VAPORIZADOS DE LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION, SE RETIRAN LAS SOLUCIONES DE CATALIZADOR QUE QUEDAN DE LA ZONA DE REACCION. EN LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION SE DESTILAN LOS PRODUCTOS FLOTANTES DE CARBONIZACION FRACCIONADOS; LA LEVE EBULLICION DEL IODO METALICO Y ACETATO METILICO RETROCEDE A LA ZONA DE REACCION COMO PRODUCTO EN FORMA DE LODO SE FORMA UNA MEZCLA ENTRE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO QUE SE DESTILA EN UNA SEGUNDA Y TERCERA ZONA DE DESTILACION EXTRAYENDO LOS COMPONENTES PUROS.
PROCESO PARA LA CARBONILACION DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA CON UN CATALIZADOR DE PALADIO.
(16/10/1990). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.
PROCESO PARA LA CARBONILACION DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA CON CO EN PRESENCIA DE AGUA, UN ALCOHOL Y/O UN ACIDO CARBOXILICO Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO HOMOGENEO PREPARADO POR COMBINACION DE: A) UN COMPUESTO DE PD(II), B) AL MENOS 5 MOLES DE UNA TRIARILFOSFINA POR ATOMO GRAMO DE PD, Y C) AL MENOS 1 MOL DE UN ATOMO DE UN ACIDO NO CARBOXILICO CON UN PKA > 2 Y/O DE UN ACIDO CARBOXILICO CON UN IMPEDIMENTO ESTERICO CON UN PKA < 4,5 POR MOL DE FOSFINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA OXIDAR UNA OLEFINA.
(01/11/1987). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIRANOS POR OXIDACION DE OLEFINAS. CONSISTE EN MEZCLAR UNA OLEFINA ADECUADA, UN ANHIDRIDO CICLICO DE UN ACIDO POLIBASICO Y UN CATALIZADOR BASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, CUYA TEMPERATURA DE EBULLICION ES SUPERIOR A LA DEL CORRESPONDIENTE OXIRANO; AÑADIR LENTAMENTE 0,3 A 2,0 MOLES DE PEROXIDO DE HIDROGENO A LA MEZCLA DE REACCION QUE SE MANTIENEN A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30GC Y 100GC; DESTILAR LA MEZCLA DE REACCION PARA RECUPERAR EL OXIRANO, Y RECUPERAR EL ANHIDRIDO CICLICO POR CALENTAMIENTO DEL RESIDUO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-N'-PIPERAZINIL DERIVADOS DISUSTITUIDOS.
(01/04/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-N-PIPERAZINIL DERIVADOS DISUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN PIRIDINA O XILENO, Y CALENTANDO A REFLUJO, PARA OBTENER UN C.D.F. (I); Y B) TRANSFORMAR EL C.D.F. (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR ADICION DE UN ACIDO, COMO SULFURICO, FOSFORICO, CLORHIDRICO, CITRICO, ACETICO Y OTROS, EN UN EXCESO DE DISOLVENTE INERTE, COMO AGUA, ETER, BENCENO, ETANOL, ACETATO DE ETILO Y OTROS. SIENDO: B, UN SISTEMA HETEROCICLICO R4 R5-DISUSTITUIDO, SELECCIONADO ENTRE BENZOISOTIAZOL, PIRIDINA, Y PIRIMIDINA; R1, ALQUILO DE C 1 A 4, TRIFLUORMETILO Y OTROS; R1, FENILO SUSTITUIDO CON H O HAL, O ALQUILO DE C 1 A 4; R3, H2 O ESTA UNIDO A R1 PARA FORMAR UN ANILLO FENILICO FUSIONADO; R4 Y R5, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; W F O, F NH Y OTROS; Y, H2N-(CH2)N Y OTROS; Y N, 2, 3 O 4. SE UTILIZAN COMO TRANQUILIZANTES E INVERSORES DE LA CATALEPSIA.
"PROCEDIMIENTO DE CARBONILACION DE ACETATO DE METILO".
(01/07/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE DE BASE.
ELEMENTOS EXISTENTES EN LA CARBONILACION DE ACETATO DE METILO. DEBEN ESTAR PRESENTES UNA FUENTE DE COBALTO, UN COCATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE EL CROMO, EL MOLIBDENO, EL TUNGSTENO Y SUS COMPLEJOS DE FORMULA (I) EN DONDE M ES UN ATOMO DE MOLIBDENO, DE TUNGSTENO O DE CROMO, L ES UNA MOLECULA CAPAZ DE DAR UN PAR DE ELECTRONES AL ATOMO CENTRAL M, Y X ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO O NULO E INFERIOR O IGUAL A 3, UN YODURO IONICO DE FORMULA (II) EN LA QUE A>+ ES UN CATION SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS CATIONES IONICOS CUATERNARIOS QUE DERIVAN DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO DEL NITROGENO Y LOS CATIONES DE LOS METALES ALCALINOS, Y DADO EL CASO TAMBIEN DEBE ESTAR PRESENTE UN CARBOXILATO DE FORMULA (III) EN LA QUE N ES 1 O 2 Y A >N>+ ES IGUAL A A>+, Y R ES UN RADICAL ALQUILO, ARALQUILO O ARILO QUE TIENE COMO MAXIMO 8 ATOMOS DE CARBONO.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDO ACETICO".
(01/11/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO ACETICO POR CARBONILACION EN FASE LIQUIDA DE ACETATO DE METILO EN UN ACIDO CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO CON ACETATO DE METILO EN UNA FASE LIQUIDA, CONSISTENTE EN UN ACIDO TAL COMO ACETICO O BENZOICO, EN PRESENCIA DE NIQUEL, YODURO DE METILO, UN YODURO IONICO TAL COMO YODURO DE AMONIO CUATERNARIO, DE FOSFONIO CUATERNARIO, DE SODIO, POTASIO O CESIO, Y UN COCATALIZADOR, TAL COMO SALES DE LITIO O DE METALES ALCALINOSTERREOS, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 700 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 140C Y 300C.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDO ACEITICO".
(01/11/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO ACETICO POR CARBONILACION EN FASE LIQUIDA DE ACETATO DE METILO EN MEDIO ANHIDRO. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO CON ACETATO DE METILO EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE NIQUEL, YODURO DE METILO, YODURO DE AMONIO CUATERNARIO O DE FOSFONIO CUATERNARIO Y DE UNA SAL DE LITIO, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 700 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 140C Y 300C. EL MEDIO REACTIVO PUEDE CONTENER INICIALMENTE ANHIDRIDO ACETICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS POR CARBONILACION DE ESTERES CARBOXILICOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICOS POR CARBONILACION DE ESTERES CARBOXILICOS, EN FASE LIQUIDA Y EN MEDIO ANHIDRO. CONSISTE EN LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 220 C. Y UNA PRESION ENTRE 15 Y 700 BARES DE MONOXIDO DE CARBONO CON UN ESTER CARBOXILICO DE FORMULA RCOOR, EN LA QUE R ES UN ALQUILO C1-12 O UN FENIALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA, EN UN MEDIO ANHIDRO, EN UNA SULFONA COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE NIQUEL, DE AL MENOS UN YODURO DE ALQUILO O DE ACILO Y DE AL MENOS UN COCATALIZADOR TAL COMO SALES ALCALINAS O ALCALINO-TERREAS O YODUROS DE AMONIO Y FOSFONIO CUATERNARIOS. SE APLICA A LA OBTENCION DE ANHIDRIDO ACETICO A PARTIR DE ACETATO DE METILO.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTEROIDES UTILIZANDO UN ANHIDRIDO MIXTO.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX INC (USA).
Procedimiento de síntesis de esteroides utilizando un anhídrido mixto, caracterizado porque el procedimiento para la preparación del compuesto representado por la fórmula **(Fórmula-01)** comprende a) tratar un compuesto representado por la fórmula **(Fórmula-02)** en cloruro de pivaloílo en la presencia de una amina terciaria para proporcionar un anhídrido mixto representado por la fórmula **(Fórmula-03)** b) tratar dicho anhídrido mixto con un reactivo de Grignard de la fórmula **(Fórmula-04)** en que X es cloro o bromo, en un disolvente éter a una temperatura entre aproximadamente -55 y -80ºC, seguido por tratamiento con agua, para proporcionar un compuesto tricetocatal representado por la fórmula **(Fórmula-05)** y c) tratar dicho compuesto tricetocetal con una base en medio acuoso a una temperatura entre aproximadamente 50 y 80ºC para proporcionar dicho compuesto de fórmula (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR YODURO O BROMURO DE ACILO.
(01/10/1977). Solicitante/s: HALCON INTERNATIONAL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: HALCON INTERNATIONAL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: HALCON INTERNATIONAL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDO MALEICO, A PARTIR DE ACIDO MALEICO.
(01/03/1977). Solicitante/s: UCB S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA DESHIDRATACION DEL ACIDO MALEICO EN ANHIDRIDO MALEICO, CONFORME A UNA MODALIDAD CONTINUADA.
(01/10/1976). Solicitante/s: UCB S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDRATACION DE ACIDO PIROMELITICO.
(01/03/1975). Solicitante/s: PROLIZENZ A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO PCLOROFENOSI-ISOBUTIRICO.
(01/01/1975). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
Resumen no disponible.
MÉTODO PARA SEPARAR UN DEPÓSITO DE ÁCIDO MALEICO CRUDO SÓLIDO.
(01/01/1962). Solicitante/s: SCIENTIFIC DESIGN COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ANHÍDRIDOS METILALKIMALEICOS.
(16/03/1960). Solicitante/s: UNILEVER N.V..
Procedimiento para la preparación de anhídridos metilalkilmaleicos, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula general
R.CO.CO.OR''
en la cual R es un radical metílico o etílico y R'' es hidrógeno o un radical hidrocarburo alifático que contiene 1-24 átomos de carbono, con anhídrido succínico en presencia de un monosuccinato bajo condiciones substancialmente anhidras.
