CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 31/00 › A61P 31/14[2] › para virus ARN.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/14 · · para virus ARN.
(11/01/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, DE KOCK,Herman, VAN REMOORTERE,Peter Jozef Maria.
La sal de sodio del compuesto de fórmula I:**Fórmula** en forma amorfa sólida.
PDF original: ES-2616603_T3.pdf
(11/01/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, SCHMITT, ERIC, A., MILLER,JONATHAN, GOKHALE,RAJEEV, HOLIG,PETER, MORRIS,JOHN B, ROSENBLATT,KARIN, PRASAD,LEENA.
Una composición sólida que comprende una dispersión sólida que incluye (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Ciclopropilsulfonil) 5 -6-(5-metilpirazina-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantrid in-6-iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopent adecino-14a-carboxamida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una forma amorfa; y un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; comprendiendo adicionalmente dicha composición sólida un tensioactivo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2613608_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, SHIOZAKI, MASAO, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA.
Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula** donde X es un grupo alquileno o -NH-; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, o un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), R1 y R2 opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 5 o 6 miembros; R3 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-20 átomos de carbono; y R4 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-30 átomos de carbono, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2617510_T3.pdf
(23/11/2016) Un compuesto seleccionado de: ((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(((1-(fluorometil)ciclopropil)sulfonil)carbamoil)-2-((3-(4-isopropoxifenil)-6-metoxiisoquinolin-1-il)oxi)-7,9-dimetil-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecin-6-il)carbamato de (S)-3- (trifluorometil)tetrahidro-2H-piran-3-ilo; ((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(((1-(fluorometil)ciclopropil)sulfonil)carbamoil)-2-((3-(4-isopropoxifenil)-6- metoxiisoquinolin-1-il)oxi)-7,9-dimetil-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecin-6-il)carbamato…
(16/11/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una forma estereoisomérica del mismo, en donde: R1 es hidrógeno, -C(≥O)R6 o -C(≥O)CHR7-NH2; R2 es hidrógeno; o alquilo C1-C6 o fenilo, estando este último opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de halo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi y amino; o R2 es naftilo; o R2 es indolilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, bencilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, bencilo; o R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman cicloalquilo C3-C7; R5 es alquilo C1-C10, opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C6; o R5 es cicloalquilo C3-C7; bencilo; o fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, mono- y di-alquil C1-C6-amino; …
(09/11/2016). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que comprende: (A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina o (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (B) IFN α-2b, en la que: 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura**Fórmula** BIT-225, y (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina tiene la estructura**Fórmula** BIT-314.
PDF original: ES-2614269_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: The Whitehead Institute for Biomedical Research. Inventor/es: BRUMMELKAMP,THIJN R, CARETTE,JAN E.
Un método de identificación in vitro de un compuesto antiviral candidato que comprende etapas de: (a) proporcionar una composición que comprende un polipéptido PLA2G16 y un compuesto de ensayo; (b) determinar si el compuesto de ensayo inhibe el polipéptido PLA2G16, en el que si el compuesto inhibe el polipéptido PLA2G16, el compuesto se identifica como un compuesto antiviral candidato útil para inhibir la infección viral por un Picornavirus.
PDF original: ES-2611150_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland. Inventor/es: HU,Wenhao, NATALIE,JR.,Kenneth,J, DELMONTE,ALBERT J, FRAUNHOFFER,KENNETH J, RISATTI,CHRISTINA ANN, HANG,CHAO, GAO,ZHINONG, DAVULCU,AKIN H.
Un metodo para preparar el compuesto**Fórmula** que comprende la amidacion del compuesto solvato de hemi-N,N-dimetilacetamida potasica**Fórmula** seguido de cristalizacion, que comprende adicionalmente el acoplamiento de**Fórmula** para generar el compuesto**Fórmula**.
PDF original: ES-2604781_T3.pdf
(19/10/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que q es 1 o 2; es un enlace simple o doble; Rp se selecciona entre en la que Rp está unido al resto molecular precursor a través de cualquier átomo de carbono sustituible en el grupo; n es 0, 1,2, 3, 4, 5 o 6; X0 se selecciona entre CH y N; X1 se selecciona entre CH y N; X2 y X3 se seleccionan independientemente entre CH, C(Ra) y N; con la condición de que al menos uno de X1, X2 y X3 sea distinto de N; cada Ra se selecciona independientemente entre alqueniloxi, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, benzodioxanilo, carboxamido, carboxi, carboxialcoxi, ciano, cicloalquilalcoxi, cicloalquiloxi, deuteroalcoxi, dialquilamino,…
(28/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, TETSUYA, ZABLOCKI, JEFF, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, COTTELL,JEROMY J, KATANA,ASHLEY ANNE, KATO,DARRYL, TRAN,CHINH VIET, VIVIAN,RANDALL W, PHILLIPS,BARTON W, MARTINEZ,RUBEN, SANGI,MICHAEL, SIEGEL,DUSTIN, TAYLOR,JAMES G, BJORNSON,KYLA, KARKI,KAPIL KUMAR, SCHRIER,ADAM JAMES.
Un compuesto de Fórmula IVa: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2605383_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, SAKARI, PETRI,ANDREAS, HILDEBRANDT-ERIKSEN,ELISABETH, ABRAHAMSEN,NIELS, LANFORD,ROBERT.
Antagonista de microARN-122 para la utilización en el tratamiento de la infección por el VHC en un sujeto humano infectado por el VHC, en el que dicho sujeto infectado por el VHC es un no respondedor al interferón, y en el que el antagonista de microARN-122 es un oligómero antisentido con diana en microARN-122.
PDF original: ES-2599979_T3.pdf
(31/08/2016). Solicitante/s: Janssen Products, L.P. . Inventor/es: TAHRI,ABDELLAH, RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, HU,LILI, JONCKERS,Tim Hugo Maria, VANDYCK,KOEN, VAN HOOF,STEVEN MAURICE PAULA.
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**.
PDF original: ES-2605433_T3.pdf
(31/08/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o de fórmula (II):**Fórmula** en las que el enlace discontinuo de la fórmula (II) puede estar presente o ausente; W se selecciona entre**Fórmula** y G es R1 se selecciona entre alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo, cicloalquilo C3-6, heterociclo y heteroarilo, en los que alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con -ORa, amino, -SRe, heterociclo o heteroarilo, alcoxi C1-6 está opcionalmente sustituido con -ORa y heterociclo está opcionalmente sustituido con -ORa, amino o -C(O)O alquilo C1-6, o con uno o dos alquilo C1-3; R2 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C-6, -C(O)O alquilo C1-6, -C(O)NRbRc, -C(O) cicloalquilo…
(24/08/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo, en el que R es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, o fenilo; R1 es alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12 o alcoxi C1-C8alquilo C1-C12, cada uno de los cuales se sustituye con 1, 2, o 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, CO2H, C(O)N(R1D)2, N(R1A)S(O)2R1B, N(R1A)C(O)R1B, S(O)2R1C, S(O)R1C, N(R1A)S(O)2N(R1D)2, N(R1A)C(O)N(R1D)2, OC(O)N(R1D)2, N(R1A)C(O)2R1B, C(O)R1B, P(O)(R1E)2, C(O)R1F, amino, mono- y di-alquilamino C1-C4, cicloalquilo C3- C6, fenilo, fenoxi, heteroarilo,…
(17/08/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, MORIYAMA,MAKOTO, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Un método para preparar una vacuna que comprende una etapa de dejar el virus inactivo de encefalitis japonesa que se obtiene por un cultivo de células Vero en el que está contenido como adyuvante añadiendo el virus de encefalitis japonesa inactivado a una vacuna, donde el virus de encefalitis japonesa inactivado tiene una estructura de partícula.
PDF original: ES-2588913_T3.pdf
(12/08/2016) Compuesto de fórmula,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso, en una cantidad eficaz, en el tratamiento o la prevención de una infección por virus del Dengue en un sujeto que lo necesita, en la que R es un grupo oxaalquilo no sustituido; o en la que R es**Fórmula** R1 es un grupo alquilo no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto de carbonilo; y Z se selecciona de un enlace o NH; siempre que cuando Z sea un enlace, Y esté ausente, y siempre que cuando Z sea NH, Y sea un…
(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.
PDF original: ES-2597439_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: TAHRI,ABDELLAH, RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, JONCKERS,Tim Hugo Maria, HOUPIS,IOANNIS NICOLAOS.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** incluyendo cualquier posible estereoisómero del mismo, en el que: R9 es alquilo C1-C6, fenilo, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-C3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de fenilo, naftilo, cicloalquilo C3-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2597757_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
(06/07/2016) Un proceso para preparar un compuesto representado por la formula 4, o un diastereomero a base de fosforo del mismo:**Fórmula** en la que P* representa un atomo de fosforo quiral, y en la que dicho diastereomero a base de fosforo se representa por las formulas RP-4 o SP-4:**Fórmula** que comprenden: a) hacer reaccionar un alanato de isopropilo, A, un di-X'-fenilfosfato, B, 2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metiluridina, 3, y una base para obtener una primera mezcla que comprende 4, o el diastereomero a base de fosforo del mismo;**Fórmula** en donde X es una base conjugada de un acido, n es 0 o 1, y X' es un halogeno b) hacer reaccionar la primera mezcla con un compuesto protector para obtener una segunda mezcla que comprende…
(29/06/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: CLARK,Jeremy.
Un nucleosido (ß-D o ß-L) de (2'R)-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metilo o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo de la estructura:**Fórmula** en la que la Base es una base pirimidinica representada por la siguiente formula**Fórmula** X es O; R1 y R7 son independientemente H, un monofosfato, un difosfato o un trifosfato; R3 es H y R4 es NH2 u OH.
PDF original: ES-2586668_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science. Inventor/es: KOHARA,MICHINORI, MURAI,FUKASHI.
Un virus de la variolovacuna recombinante que comprende un promotor de la expresión y un ADNc del genoma del virus de la hepatitis C, donde el ADNc es: (a) ADN representado por la SEQ ID NO: 2; o (b) ADN que se hibrida con ADN que tiene una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 2 en condiciones rigurosas que tiene 95 % o más de homología con la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 2 y que codifica la proteína no estructural del virus de la hepatitis C.
PDF original: ES-2573704_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BENKIRANE,MONSEF, TRIBOULET,ROBINSON, CHABLE-BESSIA,CHRISTINE, BENNASSER,YAMINA, LATREILLE,DANIEL, MEZIANE,OUSSAMA, BARBRY,PASCAL, MARI,BERNARD, REYNES,JACQUES.
Al menos un ácido nucleico (I) que comprende o que consiste en, o (Ii) que codifica un ácido nucleico que comprende o consiste en, una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: 1) IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 1, IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 2, IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 3 e IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 4 y 2) una secuencia derivada de IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 1 a 4 por sustitución, deleción o inserción de al menos un nucleótido, siempre que un ácido nucleico que consiste en la secuencia derivada de IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 1 a 4 sea responsable de inducir la expresión del VIH-1 en las células latentes infectadas por VIH- 1, para su uso en el tratamiento de pacientes asintomáticos infectados por un retrovirus.
PDF original: ES-2588755_T3.pdf
(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es una cadena C3-9 saturada o insaturada que contiene opcionalmente de uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S(O)m, y NR8; en donde m es 0, 1 o 2, y R8 se selecciona entre hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, aminocarbonilo, arilsulfonilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, cicloalquiloxi, dialquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilalquilo, haloalquilo y heterociclilcarbonilo; R1 es isoquinolinilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos R7; R2 se selecciona entre alquilo, arilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, heterociclilo y -NRaRb, en donde el alquilo, el cicloalquilo y la parte cicloalquilo del (cicloalquil)alquilo están opcionalmente sustituidos…
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, SAKARI, ELMEN,JOACIM, KEARNEY,PHIL.
Oligonucleótido de fórmula: 5'-CcAttGTcaCaCtCC-3' (SEC ID nº 99) en la que una letra minúscula identifica la base nitrogenada de una unidad de ADN; una letra mayúscula identifica la base nitrogenada de una unidad de ANB y en la que las citosinas de ANB se encuentran opcionalmente metiladas.
PDF original: ES-2569558_T3.pdf
(23/03/2016) Un conjugado que tiene la estructura según la Fórmula XXIIa: Fórmula XXIIa:**Fórmula** en la que P es un polímero de polialquilen glicol; X es O; Z es un grupo alquilo o heteroalquilo C1 a C20 de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, alquilo cíclico o heteroalquilo cíclico C3 a C8 saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un alcarilo sustituido o no sustituido en el que el alquilo es un grupo alquilo o heteroalcarilo C1 a C20 saturado o insaturado, en el que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, carbonilo, carboxilato, éster, formilo, acilo, tiocarbonilo,…
(23/03/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: CHO, WING-KEE, PHILIP, MALCOLM,BRUCE,A, QIU,ZHIHUI, BRADLEY,PRUDENCE K, PAVLOVSKY,ANASTASIA.
Una formulacion farmaceutica que comprende: (a) al menos un tensioactivo, en donde dicho al menos un tensioactivo es lauril sulfato de sodio, y (b) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en el compuesto de Formula Ia:**Fórmula** y sales o solvatos farmaceuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2572980_T3.pdf
(23/03/2016) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde: A1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más RA, y está sustituido con -X1-R7; X1 es -CH2-, -O-, o -S-; R7 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z1 es -N(RB)-; W1 y W2 son N; R1 se selecciona entre hidrógeno o RA; R3 y R4, tomados junto con los átomos de carbono a los que están anclados, forman**Fórmula** R9, R10, y R11 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno o RA; A2 es carbociclilo C3-C14 o heterociclilo de 3 a 14 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R2 es -N(R8)C(O)C(R5R6)N(R8)-T-RD: R5 es…
(23/03/2016) Un método para producir una partícula de tipo rotavirus (RLP) en una planta, porción de una planta o célula vegetal, que comprende: a) introducir un primer ácido nucleico que comprende una primera región reguladora activa en la planta unida operativamente a una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína estructural de rotavirus seleccionada de VP2, VP6 y VP7, un segundo ácido nucleico que comprende una segunda región reguladora activa en la planta unida operativamente a una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda proteína estructural de rotavirus seleccionada de VP2, VP6 y VP7, y un tercer ácido nucleico que comprende una tercera región reguladora activa en la planta…
(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que contiene principios activos: (A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (B) al menos otro agente con actividad antiviral elegido entre 2'-C-metiladenosina y 2'-C-metilcitidina, donde: 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura.**Fórmula**.
PDF original: ES-2563477_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: YM BIOSCIENCES AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: BURNS, CHRISTOPHER, JOHN, KLING,MARCEL ROBERT.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula** o sales o diastereómeros farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2571779_T3.pdf
