CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para tratar el virus de la hepatitis C.
(15/07/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: OLIYAI, REZA, ZIA,VAHID, RAY,ADRIAN,S, MO,HONGMEI, STEFANIDIS,DIMITRIOS, CLEARY,DARRYL G, PAKDAMAN,ROWCHANAK, CASTEEL,MELISSA JEAN, REYNOLDS,CHARLES J, BERREY,MIRIAM MICHELLE, HINDES,ROBERT G, SYMONDS,WILLIAM T, HEBNER,CHRISTY M.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) de aproximadamente el 25% a aproximadamente el 35% p/p de GS-7977 cristalino que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende:
i) aproximadamente el 30% p/p de manitol y aproximadamente el 30% p/p de celulosa microcristalina;
ii) aproximadamente el 5% p/p de croscarmelosa sódica;
iii) aproximadamente el 0,5% de dióxido de silicio coloidal; y
iv) aproximadamente el 1,5% p/p de estearato de magnesio,
en donde el GS-7977 cristalino tiene reflexiones 2θD (º) a aproximadamente: 6,1, 8,2, 10,4, 12,7, 17,2, 17,7, 18,0, 18,8, 19,4, 19,8, 20,1, 20,8, 21,8 y 23,3.
PDF original: ES-2817886_T3.pdf
Compuestos de 7,8-dihidro-3H-pirazino[1,2-b]piridazin-3,5(6H)-diona y usos de los mismos.
(08/07/2020) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto de Fórmula (I) tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que: ------- es un enlace sencillo o doble enlace;
R1 se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-4 no sustituido, -C(=O)Y1, -C(=O)-O-Y1, -(CH2)-OC(= O)-Y1, -(CH2)-O-C(=O)-O-Y1, -(CHCH3)-O-C(=O)-Y1 y -(CHCH3)-O-C(=O)-O-Y1;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un cicloalquil(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido, un aril(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido, un heteroaril(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido y un heterociclil(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido;
R3a y R3b son independientemente hidrógeno…
2''-Cloro aminopirimidinona y nucleósidos de diona de pirimidina.
(17/06/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 se selecciona de NH y N;
la línea discontinua , junto con la línea continua a la que es paralela, representa un doble enlace opcional; R2 se selecciona de oxo o NH2, con la condición de que, cuando R2 sea oxo, R1 sea NH y el enlace representado por la línea discontinua , junto con la línea continua a la que pertenece paralelo, es un enlace simple; y con la condición de que, cuando R2 es NH2, R1 es N y el enlace representado por la línea de puntos , en conjunción con el sólido línea a la que es paralela, es un doble enlace;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H y F;
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en CN; no sustituido C1-C3 alquilo; C1-C3 alquilo…
Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.
(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.
Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana;
(ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y
(iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).
PDF original: ES-2807607_T3.pdf
Anticuerpos que neutralizan potencialmente el virus de la Hepatitis B y usos de los mismos.
(03/06/2020). Solicitante/s: Humabs Biomed SA. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de enlace a antígeno del mismo, que se enlaza a la región de bucle antigénico de HBsAg y neutraliza la infección con el virus de hepatitis B y el virus de hepatitis delta, donde el anticuerpo o el fragmento de enlace a antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDRH1, DRH2 y CDRH3 y las secuencias de aminoácidos de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 (i) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 40, respectivamente; o (ii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 40,
respectivamente; o (iii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 58, respectivamente; o (iv) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 58, respectivamente; o (v) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38, y 40, respectivamente; o (vi) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 40, respectivamente; o
(vii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38 y 58, respectivamente; o (viii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 58, respectivamente.
PDF original: ES-2813927_T3.pdf
USO DE ÉSTERES DERIVADOS DEL ÁCIDO GÁLICO COMO ANTIVIRALES.
(22/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO, DE LEÓN VALDES,Patricia, BUSTOS SÁNCHEZ,María José, LOPEZ CARRASCOSA,Ángel Luis, TORRES LORITE,Elisa, CAÑAS ARRANZ,Rodrigo.
La invención hace referencia a un nuevo uso de ésteres derivados del ácido gálico, en particular, galato de laurilo, sus derivados, tautómeros y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, como agentes antivirales en el tratamiento y/o prevención de infecciones por el virus de la fiebre aftosa (VFA). Además, la presente invención hace referencia a composiciones que comprenden dichos compuestos.
Interferón porcino pegilado y métodos de utilización del mismo.
(22/04/2020). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, SKIDMORE,LILLIAN, KNUDSEN,NICKOLAS.
Una variante de interferón-α porcino (pINF-α) que comprende:
XaXbCDLPQTHSLAHTRALRLLAQMRRISPFSCLDHRRDFGSPHEAFGGNQVQKAQAMALVHEMLQQTFQLFSTEGS AAAWNESLLHQFYTGLDQQLRDLEACVMQEAGLEGTPLLEEDSIRAVRKYFHRLTLYLQEKSYSPCAWEIVRAEVMR SFSSSRNLQDRLRKKE (SEQ ID NO: 1), en donde el residuo E103, E107, L112, Y136 o Q102 (numeración con respecto a SEQ ID NO: 4) está sustituido con un aminoácido sintético; y
en donde XaXb es carencia de aminoácidos, una prolina únicamente, o prolina-serina.
PDF original: ES-2793773_T3.pdf
Composiciones para la vacunación contra el virus del Ébola.
(01/04/2020). Solicitante/s: Etubics Corporation. Inventor/es: JONES,FRANK R, GABITZSCH,ELIZABETH.
Una composición que comprende un vector de adenovirus 5 que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una glucoproteína (GP) de un virus del Ébola, en donde el vector de adenovirus 5 comprende una supresión en una región del gen E1 y una supresión en una región del gen E2b y en donde el virus del Ébola es el virus del Ébola de Zaire (EBOV), virus del Ébola de Sudán (SUDV), virus del Ébola del bosque de Tai (TAFV), virus del Ébola de Bundibugyo (BDBV), virus del Ébola de Reston (RESTV) o cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2795833_T3.pdf
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECÍFICO CONTRA EL ANTÍGENO N DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL HUMANO (VRSH), ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN, SU DETECCIÓN Y DIAGNÓSTICO.
(12/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan.
La invención se refiere a un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, que reconoce la proteína N (nucleocápside) del virus respiratorio sincicial humano (VRS), útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por VRS y para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección por VRS.
Agentes antivirales y usos de estos.
(05/02/2020) Un compuesto de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable de este:
**(Ver fórmula)**
en donde,
R1 se selecciona del grupo que consiste en COOH, o una sal de este, C(O)NR9R10, C(O)OR11 en donde R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en tetrazol unido a N opcionalmente sustituido, indol unido a N opcionalmente sustituido, isoindol unido a N opcionalmente sustituido, benzotriazol unido a N opcionalmente sustituido y triazol unido a N seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver…
Métodos para el tratamiento de infecciones de virus de filoviridae.
(22/01/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, RAY,ADRIAN,S, DOERFFLER,EDWARD, CHUN,Byoung-Kwon, HUI,HON CHUNG, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, PARRISH,JAY P, SIEGEL,DUSTIN, JORDAN,ROBERT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2785034_T3.pdf
Derivados de indol mono- o disustituidos como inhibidores de la replicación viral del dengue.
(25/12/2019). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BONFANTI,JEAN-FRANCOIS, RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, KESTELEYN,BART,RUDOLF,ROMANIE, JONCKERS,Tim Hugo Maria, BARDIOT,DOROTHÉE ALICE MARIE-EVE, MARCHAND,ARNAUD DIDIER M.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
una de sus formas estereoisoméricas, una de sus sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables que comprende un grupo indol mono- o disustituido; donde dicho compuesto se selecciona a partir del grupo en el que:
R1 es H, R2 es F o Cl y R3 es H o CH3;
R1 es F, R2 es F y R3 es H;
R1 es CH3, R2 es OCH3 y R3 es H;
R1 es CH3, R2 es F y R3 es H;
R1 es CH3, R2 es H y R3 es F;
R1 es Cl, R2 es H y R3 es CH3;
R1 es OCF3, R2 es H o OCH3 y R3 es H y
R1 es OCF3, R2 es H y R3 es CH3.
PDF original: ES-2778431_T3.pdf
Epítopos de proteína F del virus sincitial respiratorio.
(18/12/2019). Solicitante/s: Medlmmune, LLC. Inventor/es: ULBRANDT,NANCY.
Una proteina de fusion aislada, comprendiendo la proteina de fusion un fragmento de proteina F del RSV y una proteina no RSV,
en donde el fragmento de proteina F del RSV consiste en los aminoacidos 195 a 228 de SEQ ID NO: 1, los aminoacidos 195 a 228 de SEQ ID NO: 2, los aminoacidos 1 a 34 de SEQ ID NO: 7, o los aminoacidos 1 a 34 de SEQ ID NO: 9,
en donde la proteina no RSV comprende el inhibidor II de tripsina de Ecballium elaterium (EETI-II) inhibidor de proteasa de la familia de la calabaza,
en donde el bucle inhibidor de EETI-II se reemplaza por el fragmento de proteina F del RSV y
en donde la proteina de fusion esta limitada en una conformacion que puede unirse especificamente mediante el anticuerpo monoclonal D25 o un fragmento, variante, analogo o derivado de union a antigeno del mismo.
PDF original: ES-2778899_T3.pdf
Sofosbuvir en forma cristalina y procedimiento para su preparación.
(20/11/2019). Solicitante/s: HC-Pharma AG. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GABOARDI,Mauro, CASTALDI,MARTA, HELMY,SARA.
Sofosbuvir en forma cristalina a caracterizada por un XRPD que comprende los siguientes picos: 7.96; 10.28; 12.32; 16.64; 18.56; 19.28; 19.88; 20.72; 21.88; 23.08; 24.24; 25.16; 27.00; 27.96 ±0.2° 2θ y que tiene un PSD en el que el tamaño del 90% de las partículas está en el intervalo de 10-50 μm.
PDF original: ES-2773674_T3.pdf
Compuestos de polímero de polialquileno y usos de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, BAKER, DARREN, P., PETTER, RUSSELL, C., LIN,KOCHUNG, CHEN,LING LING, HESS,DONNA M, LIN,EDWARD Y.
Una composición farmacéutica que comprende un conjugado y un vehículo, adyuvante, diluyente, conservante y/o solubilizante farmacéuticamente aceptables,
en donde el conjugado comprende el producto de la reacción de un polímero de polialquilenglicol activado y B, en donde
B es un interferón beta (IFN β); y
dicho polímero de polialquilenglicol activado es mPEG-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-metilfenil- O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-m-metilfenil-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-pfenilacetaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-fenilpropionaldehído de 20 kDa o mPEG-O-m-fenilacetaldehído de 20 kDa.
PDF original: ES-2774801_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD83 y uso de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.
Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y
(b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2762622_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra la interleucina 22 (IL-22) humana.
(30/10/2019) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a IL-22, para su uso en el tratamiento o prevención de un trastorno asociado con la IL-22, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende:
a) el dominio VH 5 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 131 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 132;
b) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 149 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 150;
c) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 617 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 618;
d) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos…
Métodos de complejos de quelatos de oligonucleótidos.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Replicor Inc. Inventor/es: VAILLANT,ANDREW, BAZINET,MICHEL.
Una formulación farmacéutica que comprende un complejo de quelato de oligonucleótido anti-viral preparado con un catión metálico divalente para uso en un método para tratar una infección viral.
PDF original: ES-2767333_T3.pdf
Uso de taurina en la prevención y/o tratamiento de enfermedades inducidas por los virus del género coronavirus y/o del género rotavirus.
(25/09/2019). Solicitante/s: Genifarm Laboratories Inc. Inventor/es: WANG,YONGDONG, CAO,JIYUAN, ZHU,SHIFA, CHENG,WEN, HUANG,ZHIPENG.
La taurina para el uso en la prevención y/o tratamiento de diarrea viral porcina.
PDF original: ES-2758674_T3.pdf
Derivado de imidazol usado como agente antiviral y uso del mismo en la preparación de un medicamento.
(18/09/2019) Un compuesto representado por la fórmula (XI) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde la unidad estructural**Fórmula**
se puede sustituir por**Fórmula**
cada uno de X1, X2, X3, X4 representa independientemente N o CH opcionalmente sustituido;
R2 se selecciona entre un alquilo C1-6 o un alquenilo C2-6 que está opcionalmente sustituido por 0~3 halógenos, NH2, CN u OR4, uno de -C(=O)-, -S(=O)- o -S(=O)2- está opcionalmente insertado en la cadena carbonada; R4 es H;
Z representa NH, (R5)t(CH2)q o (CH2)q(R5)t opcionalmente sustituido, R5 se selecciona entre C=O, C=S, S(=O), S(=O)2, O S, t es 0 o 1, q es 0, 1, 2 o 3, t y q no son 0 al mismo tiempo;
cada uno de U…
Vacuna de ADN contra el virus de Lassa.
(04/09/2019). Solicitante/s: Inovio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BRODERICK,KATE, SARDESAI,NIRANJAN, SCHMALJOHN,CONNIE, CASHMAN,KATHLEEN.
Vacuna de plásmido de ADN que comprende una secuencia codificante de nucleótidos que codifica una o más proteínas inmunogénicas capaces de generar una respuesta inmunitaria protectora contra la infección por VLAS en un sujeto que lo necesita, en la que la secuencia codificante codifica un precursor de glucoproteína del VLAS, de codones optimizados para dicho sujeto y en el que la secuencia codificante comprende la SEC ID nº 1 o 2.
PDF original: ES-2758713_T3.pdf
Compuestos y métodos para tratamiento antiviral.
(21/08/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde:
a) Y1 es N, NH o CH, Y2 es C, Y3 es N o CR8', Y4 es N o C e Y5 es N, NR2' o CR2, en donde por lo menos dos de Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 son independientemente N, NH o NR2'; o
b) Y1 es N, NH o CH, Y2 es N o C, Y3 es N o CR8', Y4 es N o C e Y5 es N o NR2', en donde por lo menos dos de Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 son independientemente N, NH o NR2'; o
c) Y1 es N, NH o CH, Y2 es N o C, Y3 es CR8 ', Y4 es N o C e Y5 es N, NR2' o CR2, en donde por lo menos dos de Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 son independientemente N, NH o NR2';
los enlaces discontinuos ----…
Sulfato de filigenol y derivados del mismo, y procedimiento de preparación y su aplicación.
(07/08/2019). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: WANG,SHUO, FAN,HONGYU.
Un sulfato de filigenina como se representa por la siguiente fórmula estructural química:**Fórmula**
en la que R es H, Na+, K+, NH4 +, tetrametilamonio, tetraetilamonio, metil amino, dimetilamino, trimetilamino, trietilamino, dietilamino, etilamino, etanolamino, dietanolamino, piperidilo, piperazinilo o pirazinilo.
PDF original: ES-2749611_T3.pdf
Fármaco antirretrovírico dirigido a retrovirus endógenos humanos.
(31/07/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, CURTIN,FRANÇOIS, LANG,ALOIS, MEDINA,JULIE, GEHIN,NADÈGE.
Preparación combinada o composición que comprende:
- un anticuerpo dirigido contra la proteína de envoltura de HERV-W (HERV-W Env) o fragmento del mismo; y
- un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa retrovírica;
para su uso como fármaco antirretrovírico dirigido a un virus perteneciente a retrovirus endógenos humanos tipo W (HERV-W), en donde dicho anticuerpo o fragmento comprende cada una de las 6 CDR como se representa en la SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2 y SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, SEQ ID NO: 4 para CDRH1, SEQ ID NO: 5 para CDR-H2 y SEQ ID NO: 6 para CDR-H3.
PDF original: ES-2752131_T3.pdf
Neutralización de anticuerpos monoclonales humanos contra el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B.
(24/07/2019). Solicitante/s: Mondelli, Mario Umberto Francesco. Inventor/es: MONDELLI,MARIO UMBERTO FRANCESCO.
Un anticuerpo o parte del mismo capaz de unirse específicamente al determinante "a" del polipéptido S del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y que tiene actividad neutralizante del virus de la hepatitis B (VHB), en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende un fuerte dominio variable de cadena (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 y un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4; y en el que el anticuerpo o parte del mismo comprende más de 43,000 UI/mg con respecto a la Preparación de Referencia Internacional para inmunoglobulina anti-HBs.
PDF original: ES-2747760_T3.pdf
Métodos para tratar la hepatitis C.
(24/07/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: PRATT, JOHN, K., WAGNER, ROLF, MARING, CLARENCE J., LIU,Dachun, KATI,Warren,M, PILOT-MATIAS,Tami J, MATULENKO,MARK A, KEDDY,RYAN G, NG,TERESA, KRISHNAN,PREETHI, MISTRY,NEETA C, REISCH,THOMAS J.
Metil {(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-difluoro-4-[4-(4-fluorofenil)piperidin-1-il]fenil}-5-(6-fluoro-2-{(2S)-1-[N- (metoxicarbonil)-O-metil-L-treonil]pirrolidin-2-il}-1H-bencimidazol-5-ilo)pirrolidin-2-il]-6-fluoro-1H-bencimidazol-2- il}pirrolidin-1-il]-3-metoxi-1-oxobutan-2-il} carbamato (Compuesto 1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento para el VHC, que comprende administrar una cantidad eficaz del Compuesto 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a un paciente con VHC, independientemente del(de los) genotipo(s) específico(s) de VHC que tenga el paciente, en donde dicho paciente no está genotipado para dicho tratamiento.
PDF original: ES-2755089_T3.pdf
Inhibidores de la polimerasa del virus de la hepatitis C.
(17/07/2019). Solicitante/s: Cocrystal Pharma, Inc. Inventor/es: JACOBSON, IRINA, C., FEESE,MICHAEL D, LEE,SAM S.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
L es -(CH 5 2)x(OCH2CH2)y-O-(CH2)z-;
x es de 2 a 6;
y es de 0 a 5; y
z es de 1 a 5, con la condición de que cuando y es 0, entonces (x + z) es de 4 a 11; y
A se selecciona de -CO2H, -CONHOH, -CO2-alquiloC1-4, C(O)NH2, -OalquilenoC1-2-CO2H, -OalquilenoC1-2- CO2alquiloC1-4,
en la que D es -C(O)CH3, -(alquilenoC0-3)-CO2H, -(alquilenoC0-3)-CO2alquiloC1-5, -(alquilenoC0-3)-CONHOH, - C(O)CH=C(OH)CO2H, -C(O)CH=C(OH)CO2alquiloC1-4, -CO2CH2C(O)NH2, -CO2CH2SalquiloC1-4, -CO2Bn o - CO2CH2CO2alquiloC1-4, y
E es nulo, halo, alquiloC1-4, -OalquiloC1-4, -NH-alquiloC1-4, -alquilenoC0-3-NH2 o NO2.
PDF original: ES-2748974_T3.pdf
Análogos de N-nucleósido de pirimidina 1-sustituidos para un tratamiento antiviral.
(12/06/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KIM, CHOUNG, U., MISH,MICHAEL,R, CHO,Aesop, KIRSCHBERG,Thorsten,A, SQUIRES,NEIL.
Un Compuesto seleccionado de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2744587_T3.pdf
Vacuna con protección cruzada para el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino.
(05/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, GELDHOF,MARC.
Una vacuna contra PRRSV, comprendiendo dicha vacuna una cepa completa del PRRSV de tipo 1 inactivada o atenuada, en la que el genoma de dicha cepa del PRRSV de tipo 1 comprende SEQ ID Nº1, SEQ ID Nº12, o SEQ ID Nº13, o una secuencia que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con SEQ ID Nº 1; y en la que dicha vacuna es capaz de inducir una respuesta de anticuerpos contra dicha cepa del PRRSV.
PDF original: ES-2742262_T3.pdf
Inhibidores macrocíclicos y bicíclicos de virus de hepatitis C.
(08/05/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, PYUN,HYUNG-JUNG, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, VIVIAN,RANDALL W, TAYLOR,JAMES G, SCHRIER,ADAM J, STEVENS,KIRK L, BJORNSON,KYLA, KARKI,KAPIL K.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2735355_T3.pdf
Derivados de 9-(1H-imidazol-5-il)-1,11-dihidroisocromeno[4'',3'':6,7]nafto[1,2-D]imidazol y su utilización como inhibidores de HCV NS5A.
(08/05/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, LINK,JOHN O, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2738012_T3.pdf
Derivados tricíclicos de pirazolo [1,5-A]pirimidina sustituidos con piperidina con actividad inhibidora en la replicación del Virus Sincitial Respiratorio (VSR).
(03/05/2019) Un compuesto de fórmula (I-a) o de fórmula (I-b), incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica de los mismos, en donde**Fórmula**
n es un número entero 0, 1 o 2;
X es CH2, O, CH2O o NR4, en donde R4 es hidrógeno, alquilo C1-4 o bencilo;
Z es CH2, O o NR4, en donde R4 es hidrógeno, alquilo C1-4 o bencilo;
y al menos uno de X o Z es CH2;
R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4, amino, mono- o di-(alquil C1-4)amino o heterociclilo1;
heterociclilo1 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo; en donde cada uno de los heterociclilo1 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, hidroxi, halo, trifluorometilo, alquil C1-4oxicarbonilo, amino, alquil C1-4aminocarbonilo o alquil C1-4sulfonilo;
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