CIP 2015 : A61P 11/04 : para patologías de la garganta.

CIP2015AA61A61PA61P 11/00A61P 11/04[1] › para patologías de la garganta.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.

A61P 11/04 · para patologías de la garganta.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Pastilla para chupar que contiene Pelargonium en combinación con Plantago.

(20/12/2017). Solicitante/s: DIVAPHARMA CHUR AG. Inventor/es: PLOCH, MICHAEL, SCHNEIDER, ERNST, DR.

Pastilla para chupar, en particular para uso para la profilaxis y el tratamiento tópico de inflamaciones de la boca y la faringe, conteniendo la pastilla para chupar Pelargonium en combinación con Plantago, en donde en el caso de la aplicación de la pastilla para chupar predomina primeramente el efecto del componente de Pelargonium y seguidamente el efecto del componente de llantén menor (Plantago lanceolata), tratándose de una pastilla para chupar de dos capas, estando formada una capa del núcleo interna por el componente de llantén menor y estando formado un revestimiento externo por el componente de Pelargonium.

PDF original: ES-2662889_T3.pdf

Composición para la utilización en el tratamiento local de afecciones bucofaríngeas que comprende ibuprofeno o ketoprofeno.

(01/11/2017). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.

Composición para la utilización del tratamiento bucal de afecciones bucofaríngeas por difusión a través de los tejidos mucosos de moléculas de naturaleza lipófila, que comprenden ibuprofeno o ketoprofeno bajo forma de lisinato de estas moléculas, solubilizándose los dichos lisinatos en la saliva bucal y luego disociándose en lisina y las moléculas para devolver a las dichas moléculas su carácter lipófilo para una absorción local de las dichas moléculas a través de las mucosas de la boca y de la garganta, comprendiendo la dicha composición un sustrato seleccionado entre los carbohidratos, más particularmente el sorbitol o el xilitol, caracterizada porque la composición está bajo la forma de un comprimido para chupar y con desleimiento lento.

PDF original: ES-2657048_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de molestias de la garganta.

(23/08/2017). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: HARVEY,JOAN E, CORREA,BETH ANN, WATSON,DEBORAH L, CORNEC,MICHEL, HARNISH,MICHELLE, LYNCH,CAROLINE, SCHWARTZ,DANIELLE.

Un producto de confitería, que comprende: al menos 80 por ciento en peso de una base de confitería; 0,005 a 0,5 por ciento en peso de glutarato de monomentilo; y 0,03 a 0,4 por ciento en peso de N-etil-2,2-diisopropilbutanamida; en donde todos los porcentajes en peso son con respecto al peso total del producto de confitería.

PDF original: ES-2646134_T3.pdf

Medicamento de tipo administración local para mejorar la disfagia.

(08/02/2017). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: KITAMURA, KOICHI, KONDO,MAHO, SHIMOYAMA,KIYOSHI, KUROSAWA,TORU.

Un medicamento que comprende una sustancia que tiene una acción inhibitoria sobre una enzima convertidora de angiotensina como el único principio activo, para su uso en el tratamiento de la disfagia, donde el medicamento es para ser administrado por vía local en un sitio faringolaríngeo y donde dicho medicamento es para ser administrado por pulverización, nebulización o aplicación directa a la mucosa faríngea.

PDF original: ES-2616960_T3.pdf

Formulación farmacéutica novedosa que comprende NSAID y ciclodextrina.

(10/08/2016). Solicitante/s: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited. Inventor/es: RODWELL,ALDEN, BEECH,EDWARD, SQUIRES,MARK.

Una composición líquida que comprende: (a) 1 - 5% de flurbiprofeno; (b) 5 - 10% de una o más α, β, γ ciclodextrinas; y sus derivados seleccionados de entre el grupo que consiste en éteres de hidroxietilo, hidroxipropilo (incluyendo 2- y 3-hidroxipropilo) y dihidroxipropilo, sus éteres mixtos correspondientes y éteres mixtos adicionales con grupos metilo o etilo, tales como éteres de metil-hidroxietilo, etilhidroxietilo y etil-hidroxipropilo de α, β, γ-ciclodextrina; (c) hasta el 5% de uno o más tampones acuosos; (d) el 80 - 90% de agua.

PDF original: ES-2602128_T3.pdf

Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.

(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre: (a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (d) un polipéptido aislado…

Tratamiento de enfermedad del tracto respiratorio con Bifidobacterium lactis BL-04.

(20/04/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CRIPPS, ALLAN, PYNE,DAVID, WEST,NICHOLAS, LAHTINEN,SAMPO.

Una composición que comprende una bacteria y/o un producto de fermentación de una bacteria y/o un lisado celular de una bacteria para su uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades del tracto respiratorio en un sujeto, donde dicha bacteria es Bifidobacterium lactis BL04 sola.

PDF original: ES-2583695_T3.pdf

Producto melífero con bajo contenido en agua.

(06/08/2014) Un producto melífero que consiste esencialmente en miel y que tiene un contenido en humedad inferior al 1% (p/p), preferiblemente inferior a 0,3 %, más preferiblemente inferior al 0,1%, incluso más preferiblemente igual a 0,01%.

Composición farmacéutica que contiene chalcona o derivados de la misma con actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz.

(16/09/2013) Composición farmacéutica que comprende un compuesto chalcona que presenta una actividad inhibidora de lasmetaloproteinasas de matriz (MMP) y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en el que el compuestochalcona que presenta actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz (MMP) se selecciona de entre el grupoque consiste de 4-metoxi-chalcona, 4'-metoxi-chalcona y 2',4'-dimetoxi-chalcona.

Derivado de indol que tiene actividad inhibidora de cPLA2, uso del mismo y método para producirlo.

(10/09/2013) Un compuesto, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, representado por la Fórmula (I): en donde R1 indica un grupo hidrocarbilo aromático C6 a C14, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10miembros que incluye de uno a cuatro heteroátomos seleccionados de átomos de nitrógeno, átomos de azufre yátomos de oxigeno, átomos distintos de carbono o un grupo policíclico condensado bicíclico o tricíclico formadopor la condensación del grupo heterocíclico aromático arriba mencionado y el anillo cíclico de hidrocarbilo aromáticoC6 a C14 arriba mencionado, en donde dichos grupos a de R1 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a cinco gruposseleccionados de (i) un átomo de halógeno, (ii)…

Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.

(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10; (c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y (d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora; en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.

Uso de tenatoprazol para el tratamiento del reflujo gastroesofágico.

(11/07/2013) Uso del tenatoprazol en la fabricación de un medicamento para el tratamiento secuencial de los síntomasatípicos y esofágicos del reflujo gastroesofágico, las hemorragias digestivas y las dispepsias, mediante una solaadministración por semana, por vía oral, de un solo comprimido con una dosis de 20 o 40 mg.

Formulaciones líquidas de rupatadina fumarato.

(18/04/2013) Una composición farmacéutica líquida acuosa libre de ciclodextrinas que comprende: - rupatadina fumarato, - uno o más cosolventes y - uno o más agentes reguladores del pH, seleccionados del grupo consistente en tampones y basesdonde la composición tiene un pH entre 4 y 6.5 y donde la composición es una solución.

JARABE DE MIEL Y MÉTODO PARA SU ELABORACIÓN.

(07/08/2012) Jarabe de miel y método de elaboración. Jarabe de miel, que comprende en porcentaje en peso, de 70% a 90% de miel, de 4% a 15% de zumo de limón, 5% a 15% de infusión de eucaliptus, y de 1 % a 10% de extracto de propóleos. El método de elaboración del jarabe comprende: - la preparación de una infusión de hojas de eucaliptus; - aparte se calienta la miel a temperatura de baja pasteurización; - se añade la infusión de hojas de eucaliptus en la miel caliente, llevándose la mezcla a ebullición, manteniendo la ebullición a la mínima temperatura posible; - reducción del contenido acuoso de la mezcla hasta que coja consistencia; - una vez alcanzada la consistencia adecuada se añade el zumo de limón y el extracto de propóleos; - se mezcla lentamente hasta que…

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL P200400524 POR "COMPOSICIÓN LÍQUIDA NATURAL CONTRA INFECCIONES".

(14/06/2012) Mejoras introducidas en la patente principal P200400524 por "composición líquida natural contra infecciones". De acuerdo con estas mejoras, la composición comprende: 10 mililitros de infusión de manzanilla (Chamomilla recutita o Matricaria chamomilla), preparada con 1 gramo de manzanilla por cada 0,2 litros de agua mineral-natural; y unas determinadas cantidades de alcohol a 70° boricado a saturación, siendo dichas cantidades concretamente de 0,5 ó 3 mililitros de alcohol. En una realización, dicha composición se combina con aditivos naturales, tales como aceite biológico de almendra o agua de colonia sin alcohol.

Procedimiento de obtención de un extracto de pulpa de arándanos para uso en la prevención y el tratamiento de afecciones tales como caries, gingivitis e infecciones leves de garganta.

(01/06/2012) Procedimiento para la obtención de un extracto de arándanos, caracterizado porque a partir de las bayas de arándano, género Vaccinium macrocarpon y/o Vaccinium oxycoccus, se obtiene un extracto de pulpa de arándano que contiene un gran porcentaje de proantocianidinas de tipo A, comprendido entre 1% y más de 20% con el método de la vainillina-ácido y entre 5% y más del 50% con el método de Bate S mith, el cual presenta propiedades antibacterianas, antivirales y antiadhesivas: - por prensado de la baya, - después, extracción de las proantocianidinas contenidas en la pulpa así obtenida con ayuda de una solución acuosa en caliente o a la temperatura ambiente, o de una solución hidroalcohólica a temperatura ambiente, operación que va seguida de técnicas de separación sólido-líquido conocidas, - después, traspaso…

USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE CABEZA Y CUELLO.

(16/08/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DANNENBERG, ANDREW, J.

El uso de una cantidad terapéutica de un inhibidor de ciclooxigenasa-2 de un organismo vegetal, marino o animal, en la fabricación de un medicamento para proporcionar alivio sintomático en un paciente con garganta irritada.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN FLURBIPROFENO.

(16/06/2004). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SMITH, CARL, SIMON, BARRETT, DAVID, MICHAEL THE BOOTS COMPANY PLC, THURGOOD, DAVID, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE FLURBIPROFENO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE GARGANTA Y CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE REQUIERA DICHO TRATAMIENTO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA MASTICABLE O CHUPABLE O UN SPRAY QUE CONTENGA UNA CANTIDAD EFICAZ TERAPEUTICAMENTE DE FLURBIPROFENO QUE LIBERE EL FLURBIPROFENO EN LA CAVIDAD BUCAL PARA ASI DIRIGIR EL FLURBIPROFENO HACIA LA SUPERFICIE DE LA GARGANTA INFLAMADA.

USO DE EXTRACTOS VEGETALES PARA LA INHIBICION DEL HAEMOPHILUS INFLUENZAE.

(16/01/2003). Solicitante/s: SAGE R & D. Inventor/es: TSAI, HSIU-HSIEN, HWANG, SHIE-MING.

LA UNION DEL H. INFLUENZAE A LAS CELULAS HUMANAS TALES COMO LAS CELULAS OROFARINGEAS SE INHIBEN MEDIANTE EXTRACTOS ACUOSOS DE PLANTAS CONOCIDAS COMO POGOSTEMON CABLIN Y AGASTACHE RUGOSA. LA COMPOSICION OBTENIDA A PARTIR DE LA EXTRACCION ACUOSA DE LAS PLANTAS POGOSTEMON CABLIN, AGASTACHE RUGOSA O MEZCLAS DE LAS MISMAS TAMBIEN ES EFECTIVA PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA OTITIS MEDIA Y DE LAS ANGINAS. EL EXTRACTO VEGETAL PUEDE ESTAR CONTENIDO EN UN PRODUCTO ENTERAL LIQUIDO TAL COMO UNA FORMULA PARA NIÑOS O PUEDE INCORPORARSE EN PASTILLAS, CARAMELOS, CHICLES Y SIMILARES. EL EXTRACTO VEGETAL TAMBIEN PUEDE ADMINISTRARSE COMO NEBULIZADOR PARA LA GARGANTA O NASALMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE GOTAS O UN NEBULIZADOR. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL PRODUCTO MEDICO.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015