(08/07/2020). Solicitante/s: Tianjin Toptech Bio-Science & Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,Xiaodong , YE,LIHONG.

Un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es una cualquiera de las secuencias de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 1-11, o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70 %, preferiblemente al menos 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 99 % o más de identidad con la SEQ ID No: 1, en la que uno o más L-aminoácidos en dicha secuencia de aminoácidos está sustituido por un D-aminoácido; dicho polipéptido tiene la función de inhibir la proteína X del virus de la hepatitis B y es capaz de inhibir la aparición y el desarrollo de enfermedades hepáticas crónicas que resultan de la infección por el virus de la hepatitis B.

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(03/06/2020). Solicitante/s: Humabs Biomed SA. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento de enlace a antígeno del mismo, que se enlaza a la región de bucle antigénico de HBsAg y neutraliza la infección con el virus de hepatitis B y el virus de hepatitis delta, donde el anticuerpo o el fragmento de enlace a antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDRH1, DRH2 y CDRH3 y las secuencias de aminoácidos de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 (i) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 40, respectivamente; o (ii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 40, respectivamente; o (iii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 58, respectivamente; o (iv) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 58, respectivamente; o (v) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38, y 40, respectivamente; o (vi) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 40, respectivamente; o (vii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38 y 58, respectivamente; o (viii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 58, respectivamente.

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(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.

Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana; (ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y (iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).

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(06/05/2020). Solicitante/s: Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG,GUOCHENG, WU,HUIMIN.

Un compuesto tenofovir éster monobencílico fosfamida de la fórmula general X, y el hidrato, solvato, sal farmacéuticamente aceptable del mismo o el isómero individual resuelto del mismo, **(Ver fórmula)** en donde Z se selecciona de O, S, Se, NH- o CH2-, R1, R2, R3, R4, y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo lineal de C1-C10 sustituido o sin sustituir, alquilo ramificado de C3-C10, cicloalquilo de C3-C10, y arilo o heteroarilo de C6-C10, en donde la sustitución es de uno a tres heteroátomos independientemente seleccionados de O, S, N y Se.

PDF original: ES-2806726_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.

Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2810858_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,XIAOLIN, WANG,Xiaofei, WANG,Zheng, HE,HAIYING, ZHOU,KAI, QIN,DAKUN, WANG,XINGXING, YANG,FEIFEI, LI,ZONGBIN.

La forma cristalina I del Compuesto 1, que comprende un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos de difracción característicos en los siguientes ángulos 2θ: 15,50 ± 0,2°, 17,00 ± 0,2°, 20,86 ± 0,2°; **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2794639_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN, OBENG-ADJEI,NYAMEKYE.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante que codifica una proteína con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2806263_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Fundacao De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais - Fapemig. Inventor/es: DE ALMEIDA,MÁRCIA ROGÉRIA, JUNIOR,ABELARDO SILVA, FIETTO,JULIANA LOPES RANGEL, BRESSAN,GUSTAVO COSTA, SALGADO,RAFAEL LOCATELLI, ONOFRE,THIAGO SOUZA, FAUSTO,MARIANA COSTA, VIDIGAL,PEDRO MARCUS PEREIRA, KALKS,STHEFANY PATARELI, CRISPIM,JOSICELLI SOUZA, ANDRADE TEIXEIRA,JACKSON DE, AMAZILES SILVA LEITE,ROBERTA, JAQUEL ZILCH,TIAGO, LINO DE SOUZA,LUIZ FERNANDO, DE MORAIS MONTEIRO,ANTÕNIO, FIALHO GONZAGA,NATÁLIA, DA CRUZ SOUZA,AMANDA MARTINS.

Antígeno recombinante del circovirus porcino 2 (PCV-2) caracterizado por que es la SEQ ID NO: 02.

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(25/03/2020). Solicitante/s: Novira Therapeutics Inc. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D..

rn inhibidor del ensamblaje de la cápside y peginterferón alfa-2a, siendo el inhibidor del ensamblaje de la cápside un compuesto de fórmula IVc: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: X es halógeno, G1 es hidrógeno o halógeno, G2 es H, alquilo C1-C4 o halógeno y G4 es H, halógeno, alquilo C1-C4 u OH, para su uso en un procedimiento de tratamiento de una infección por VHB.

PDF original: ES-2792848_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.

Una vacuna que comprende en combinación células enteras muertas de bacterias Lawsonia intracellularis y la proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para su uso en la protección de un cerdo contra una infección con Lawsonia intracellularis y PCV2 mediante una administración intradérmica de la vacuna, en donde la vacuna comprende entre 2,5 % (v/v) y 12,5 % (v/v) de un adyuvante de aceite de hidrocarburo saturado.

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(15/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.

Vacuna que comprende una proteína ORF2 expresada de forma recombinante del circovirus porcino de tipo 2 para su uso en el tratamiento profiláctico de un animal que tenga en su circulación anticuerpos dirigidos contra el circovirus porcino de tipo 2, contra una infección por el circovirus porcino de tipo 2 patógeno mediante la administración de una única dosis de la vacuna en la dermis del animal.

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(11/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, FRICKER,GERT, HELM,FRIEDER, UHL,PHILIPP.

Una composición liposomal que comprende: (a) liposomas que comprenden lípidos de tetraéter (TEL), y (b) el lipopéptido Myr-HBVpreS/2-48 (Myrcludex B) como parte de dichos liposomas.

PDF original: ES-2773763_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: MOLDENHAUER, GERHARD, BOHNE,FÉLIX, PROTZER,ULRIKE, MOMBURG,FRANK.

Composición que comprende o que consiste en dos polipéptidos, en la que cada polipéptido comprende un primer conjunto de seis regiones determinantes de complementariedad (CDR) comprendidas en un primer fragmento scFv y configuradas para unirse a un primer antígeno; y un segundo conjunto de seis CDR comprendidas en un segundo fragmento scFv y configuradas para unirse a un segundo antígeno; en la que dichos dos polipéptidos son (a) (i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD3; y (ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD28; o (b) (i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD16; y (ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD56 y en la que no hay presentes CDR adicionales en dichos polipéptidos.

PDF original: ES-2773306_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: MENG,XIANG-JIN, BEACH,NATHAN, RAMAMOORTHY,SHEELA.

Una molécula de ácido nucleico de un circovirus porcino (PCV) que comprende una secuencia nucleotídica que codifica un PCV quimérico no patogénico (PCV1-2b) y que contiene una secuencia nucleotídica que codifica la proteína de cápsida del subtipo PCV2b en el esqueleto genómico de PCV de tipo 1 (PCV1) en lugar de la secuencia que codifica la proteína de cápsida de PCV1, en la que la proteína de cápsida del subtipo PCV2b se codifica por el gen de cápsida ORF2 de una cepa de PCV2b de tipo silvestre.

PDF original: ES-2773722_T3.pdf

(05/11/2019). Solicitante/s: Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: IYER, RADHAKRISHNAN, P., PADMANABHAN,SEETHARAMAIYER.

Una composición para su uso en medicina, en la que la composición comprende un compuesto de fórmula (III):**Fórmula** o una sal, racemato, enantiómero, diastereómero, isómero geométrico o tautómero del mismo, en la que X está ausente o es O, NH, NR, S; X1 está ausente o es O, NH; A está ausente o es arilo, aralquilo; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5; R es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, arilo sustituido, aralquilo, heterocíclico, O-alquilo, O-heteroarilo, esteroideo; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, C(O)-alquilo, C(O)O-alquilo, C(O)-arilo, C(O)O-arilo, C(O)NH-alquilo y C(O)NH-arilo; y B1 y B2 son, independientemente, adenina, guanina, timina, citosina, uracilo o una nucleobase modificada.

PDF original: ES-2729657_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: NTD LABS, S.L. Inventor/es: LÓPEZ ZARCO,Guillermo, ADELL WINKLER,Pere.

Un hidrolizado de caseína para su uso en la prevención y/o el tratamiento de infecciones provocadas por el papilomavirus humano, en el que el hidrolizado comprende péptidos en los que la fracción molar de péptidos que llevan una prolina carboxiterminal, expresada en %, es más de dos veces la fracción molar de prolina, expresada en %, en el sustrato de caseína utilizado para generar el hidrolizado.

PDF original: ES-2746523_T3.pdf

(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Una molécula de ácido nucleico recombinante: (a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o (b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2717377_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRAKASH,THAZHA,P, SWAYZE,ERIC,E, SETH,PUNIT,P.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y un grupo conjugado, en donde el oligonucleótido modificado consta de 12 a 30 nucleósidos unidos y tiene una secuencia de nucleobases al menos 85% complementaria a la SEQ ID NO: 1 que codifica el virus de la hepatitis B (VHB), y en donde el grupo conjugado comprende:**Fórmula**.

PDF original: ES-2730015_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: Pomona Ricerca S.r.l. Inventor/es: BURIONI,ROBERTO, CLEMENTI,MASSIMO.

Anticuerpo monoclonal humano dirigido contra la proteína VP1 del virus JC, que puede neutralizar el virus JC, comprendiendo el anticuerpo monoclonal humano al menos una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que la región variable de cadena pesada tiene la secuencia SEQ ID NO: 1 y la región variable de cadena ligera tiene la secuencia SEQ ID NO: 2, o la región variable de cadena pesada está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 3 y la región variable de cadena ligera está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2673230_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: McCloskey, Jenny Colleen. Inventor/es: MCCLOSKEY,JENNY COLLEEN.

Una composición terapéutica o farmacéutica formulada para administración tópica, incluyendo la composición una sustancia útil como coadyuvante para potenciar una respuesta inmunitaria, estando constituida la sustancia de una combinación de una cantidad terapéuticamente eficaz de hidróxido de aluminio y monofosfolípido A 3'-desacilado (MPL); y un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, estando caracterizada la composición porque la composición no incluye ningún inmunógeno para inducir una respuesta inmunitaria.

PDF original: ES-2671880_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: IRX THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: BRANDWEIN,HARVEY, EGAN,JAMES, KAST,MARTIN.

Un agente biológico primario derivado de células que incluye las citocinas IL-1, IL-2, IL-6, IL-8, IFN-gamma y TNFalfa, para el uso en el tratamiento inmunoterapéutico de HPV al inducir una respuesta inmunitaria a HPV en un paciente infectado con HPV.

PDF original: ES-2667476_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: The Board Of Regents For Oklahoma State University. Inventor/es: KAPIL, SANJAY, COOPER,EMILY.

Una composición inmunogénica que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 6 o que tiene una identidad de al menos un 99 % con la SEQ ID NO: 6, en la que la posición 426 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GAC, la posición 484 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GTG y la posición 546 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por AAC.

PDF original: ES-2650622_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HAMATAKE,ROBERT.

Un oligómero antisentido de virus de hepatitis B para usar en el tratamiento de infección por virus de hepatitis B y condiciones relacionadas con el virus de hepatitis B al reducir la cantidad de un ADN de virus de hepatitis B y antígeno HBV en una célula de mamífero o un organismo, en donde el oligómero antisentido del virus de hepatitis B comprende: a) esencialmente la secuencia de cualquiera de las SEQ ID NOs 14-22, o b) una secuencia que es esencialmente complementaria de cualquiera de las SEQ ID Nos 1-13; en donde al menos 4 de las unidades de nucleósido en el oligómero antisentido de virus de hepatitis B son unidades de LNA que tienen una ligación de 2'-O-alquil-4'-C en donde el alquilo es un alquilo C1-6 sustituido o no sustituido y en donde al menos dos de las ligaciones de internucleósido presentes entre las unidades de nucleósido de la secuencia de nucleósidos contiguos son ligaciones de internucleósido de fosforotioato; o una de sus sales, solvatos, hidratos o ésteres.

PDF original: ES-2651308_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZHU, WEI, SHEN,Hong, MAYWEG,Alexander,V, Zhang,Weixing, WU,GUOLONG, ZHOU,MINGWEI, GUO,LEI, TANG,GUOZHI, LIN,XIANFENG, QIU,ZONGXING, KOCER,BUELENT, WANG,LISHA, LIU,HAIXIA, HU,TAISHAN, HU,YIMIN, YAN,SHIXIANG.

Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** en las que: R1 es alquilo C1-6 o trifluorometil-CxH2x-, en el que x es un valor entre 1 y 6, uno de entre R2 y R3 es fenilo, que se encuentra sustituido una, dos o tres veces con alquilo C1-6, ciano o halógeno, y el otro es hidrógeno o deuterio, R4 es fenilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, tienilo o piridinilo, que se encuentra sustituido o no sustituido con alquilo C1-6, alquilsulfanilo C1-6, halógeno o cicloalquilo, en las que dicho alquilo C1-6 adicionalmente puede sustituirse opcionalmente con halógeno, A es:**Fórmula** que se encuentra sustituido o no sustituido con grupos seleccionados de entre alquilo C1-6, deuterio y halógeno, o sales farmacéuticamente aceptables, o enantiómeros o diastereómeros de los mismos.

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