CIP 2015 : A61P 19/10 : para la osteoporosis.

CIP2015AA61A61PA61P 19/00A61P 19/10[2] › para la osteoporosis.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.

A61P 19/10 · · para la osteoporosis.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación y uso de un extracto de planta a partir de Solanum Glaucophyllum con un contenido enriquecido de glucósidos de 1,25-dihidroxivitamina D3 y glucósidos de quercetina.

(06/03/2019) Método para preparar y purificar un extracto de planta a partir de la especie Solanum glaucophyllum que comprende como componentes metabolitos de vitamina D3 presentes como glucósidos de 1,25-dihidroxivitamina D3 en una concentración de al menos 300 μg/g determinados analíticamente como 1,25-dihidroxivitamina D3 total y glucósidos de quercetina en una concentración de al menos 100 mg/g determinados como quercetina después de hidrólisis ácida, donde el método comprende las siguientes etapas: a) extraer hojas a partir de la especie Solanum glaucophyllum utilizando un disolvente de mezcla de etanol/agua que tiene una relación (%) de etanol/agua de 80/20 a 50/50 o tiene una relación (%) de etanol/agua…

Uso de inhibidores de HDAC para el tratamiento de la destrucción ósea.

(06/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ATADJA,PETER WISDOM, GROWNEY,JOSEPH DANIEL, SHAO,WENLIN.

Uso de un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la destrucción ósea causada por una enfermedad proliferativa, en la que la enfermedad proliferativa se selecciona de mieloma múltiple, cáncer de mama o cáncer de próstata, en donde el inhibidor de HDAC es N-hidroxi- 3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]fenil]-2E-2-propenamida que tiene la fórmula ( III):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2726401_T3.pdf

Composiciones de difluorolactama para enfermedades y afecciones relacionadas con la osteoporosis mediadas por EP4.

(06/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 es a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7, en la que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro; b) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p = 0, 1, 2, 3 o 4; o c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- o -(CH2)n-C(R13)=C(R13)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p = 1, 2, 3, 4, 5 o 6; G es**Fórmula** o **Fórmula** G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR8; en la…

Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.

(04/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: ARDÉVOL GRAU,Anna, PINENT ARMENGOL,Montserrat, AROLA FERRER,Lluís, CASANOVA MARTI,Angela, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MARGALEF JORNET,María, SERRANO LÓPEZ,Joan Josep, MUGUERZA MARQUÍNEZ,Begoña.

Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos. La presente invención pertenece al campo de los hidrolizados de proteínas. En concreto, se refiere a hidrolizados de garras de patas de pollo y a los péptidos que comprende. Asimismo, se refiere al uso de dichos hidrolizados y/o péptidos en el tratamiento y/o prevención de una condición en la que el sistema incretina está alterado.

PDF original: ES-2702617_A1.pdf

Irisina para el cuidado y la prevención de la osteoporosis.

(25/02/2019). Solicitante/s: Università Degli Studi di Bari. Inventor/es: CINTI,SAVERIO, GRANO,MARIA, COLAIANNI,GRAZIANA, CUSCITO,CONCETTA, BRUNETTI,GIACOMINA, COLUCCI,SILVIA, MORI,GIORGIO.

Irisina para ser usada en el tratamiento y/o la prevención de la osteoporosis.

PDF original: ES-2701675_T3.pdf

Formulación de tableta de N-[2,4-bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida para uso en el tratamiento de fibrosis quística.

(09/01/2019) Una composición farmacéutica que comprende aproximadamente el 34,1% en peso de una dispersión sólida en peso de la composición, en la que la dispersión comprende el 80% en peso de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5- hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida substancialmente amorfa o amorfa (Compuesto 1)**Fórmula** en peso de la dispersión, 19,5% en peso de HPMCAS en peso de la dispersión, y 0,5% en peso de SLS en peso de la dispersión; aproximadamente el 30,5% en peso de celulosa microcristalina en peso de la composición; aproximadamente el 30,4% en peso de lactosa en peso de la composición; aproximadamente el 3% en peso de croscarmelosa de sodio en peso de la composición; aproximadamente el 0,5% en peso de SLS en peso de la composición; aproximadamente…

Método para rellenar formaciones de cavidad ósea con calcio.

(19/11/2018). Solicitante/s: Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost'ju "PARAFARM". Inventor/es: STRUKOV,VILLORIJ IVANOVICH, ELISTRATOV,KONSTANTIN GENNAD'EVICH, TRIFONOV,VJACHESLAV NIKOLAEVICH, ELISTRATOVA,JULIJA ANATOL'EVNA, KURUS' NATAL'JA VJACHESLAVOVNA.

Combinación de cría de zángano y calcio para uso en el tratamiento de cavidades en secciones de hueso metafisario (trabecular) mediante el relleno con calcio y la prevención de su excreción desde estos huesos.

PDF original: ES-2690219_T3.pdf

Método de fijación y expresión de sustancia fisiológicamente activa.

(10/10/2018). Solicitante/s: Stelic Institute Of Regenerative Medicine, Stelic Institute & Co. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, YONEYAMA,HIROYUKI.

ARNip para su uso en el tratamiento o la prevención de colitis, que es un ARNip de GalNAc4S-6ST desnudo de SEQ ID NO: 1 y/o 2 y va a inyectarse directamente en el tejido submucoso del tracto intestinal.

PDF original: ES-2685636_T3.pdf

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL CRIBADO Y DIAGNÓSTICO DE LA OSTEOPOROSIS.

(27/09/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MARTÍNEZ RAMÍREZ,Mª José, MONTES CASTILLO,Cristina.

Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, pronóstico y/o seguimiento de la osteoporosis en el que se utilizan como marcadores GLP-1, CTX-Beta cross-laps y Zscorelumbar.

Anticuerpo que se dirige a la proteína Siglec-15 relacionada con osteoclastos.

(30/05/2018) Un ADNc que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que reconoce específicamente uno o más polipéptidos, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en uno cualquiera de los siguientes puntos (a) a (i) e inhibe la formación de osteoclastos y/o la resorción ósea osteoclástica: (a) una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 en el Listado de secuencias; (b) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 21 a 328 de la secuencia de aminoácidos representada por…

Anticuerpos para OPGL.

(30/05/2018) Una composición que comprende un primer polinucleótido y un segundo polinucleótido, en la que el primer polinucleótido codifica una cadena pesada y el segundo polinucleótido codifica una cadena ligera, en la que: a) la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:13, y b) la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud…

Compuestos de aril-fenil-sulfonamida-fenileno y su uso.

(02/05/2018) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables: **Fórmula** en donde: -A es independientemente: -Ar es independientemente fenilo, piridinilo o pirimidinilo; y p es independientemente un número entero de 0 a 3; y en donde: q es independientemente un número entero de 0 a 3; y en donde: -RSN es independientemente -H o alquilo C1-4 alifático saturado; y en donde: -RS1 es independientemente -H; -RS2 es independientemente -H; -RS3 es independientemente -H; y -RS4 es independientemente -H; y en donde -Q se selecciona independientemente entre: **Fórmula** en donde: cada -R1N es independientemente -H o -RCN; cada -R2N es independientemente -H…

Método para aumentar la función osteoblástica.

(11/04/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.

Una composición que comprende una población celular enriquecida para células multipotenciales STRO-1brillo y/o su progenie para uso en un método para tratar un trastorno óseo metabólico asociado con niveles bajos de osteoblastos o actividad seleccionada del grupo que consiste en osteomalacia, osteoporosis, raquitismo hipofosfatémico ligado a X, osteodistrofia asociada a insuficiencia renal, osteítis fibrosa quística y pérdida ósea inducida por glucocorticoides, o fractura ósea, al aumentar la función osteoblástica en un sujeto, en el que el método consiste en administrar la composición sistémicamente.

PDF original: ES-2676886_T3.pdf

Anticuerpos para OPGL.

(28/03/2018) Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, a) en el que la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:13, y b) en el que la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena ligera comprende una segunda región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene…

Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.

(07/03/2018). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI.

Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas, y donde el paciente satisface todas de las siguientes condiciones a : edad de 65 años o más; fracturas óseas prevalentes; densidad ósea menor que 80% de la media en asultos jóvenes y/o grado de atrofia de I o más alto.

PDF original: ES-2663322_T3.pdf

Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.

(28/02/2018). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI.

Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente con riesgo alto de fracturas óseas, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas.

PDF original: ES-2662018_T3.pdf

Derivado de piridona y medicamento que lo contiene.

(07/02/2018) Un derivado de piridona, o una sal del mismo, representado por la fórmula (I),**Fórmula** en donde el anillo A representa un arilo, un heteroarilo o un grupo representado por la siguiente fórmula (a),**Fórmula** (en donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente -CH2- u -O-, y n1 indica un número entero de 1 a 3), R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1- C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido, un grupo…

Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.

(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero de 0 a 2; A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido; A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4); …

Secuencias de aminoácidos dirigidas contra RANK-L y polipéptidos que comprenden las mismas para el tratamiento de enfermedades y trastornos óseos.

(03/01/2018). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: HOOGENBOOM, HENDRICUS, RENERUS, JACOBUS, MATTEUS, BEIRNAERT,Els, CORNELIS,SIGRID.

Polipéptido o constructo multivalente que comprende o que consiste esencialmente en al menos dos secuencias de aminoácidos que están dirigidas contra y pueden unirse específicamente a RANK-L elegidas del grupo que consiste en SEQ ID NO: 572 y SEQ ID NO: 750-756.

PDF original: ES-2663512_T3.pdf

Composición para fines nutricionales.

(20/12/2017). Solicitante/s: GELITA AG. Inventor/es: HAUSMANNS,Stephan, OESSER,STEFFEN, SCHOTT,ANNELORE.

Composición para fines nutricionales destinada al uso para la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis, que comprende del 20 al 80 % en peso de hidrolizado de colágeno con un peso molecular medio situado en el intervalo de 1.500 a 8.000 Da y del 20 al 80 % en peso de uno o varios prebióticos, referido en cada caso a la masa seca de la composición.

PDF original: ES-2659413_T3.pdf

Método de administración de fármacos de PTH, PTHRP y péptidos relacionados.

(25/10/2017). Solicitante/s: 3M Innovative Properties Company, a wholly owned subsidiary of 3M company. Inventor/es: ZHANG,YING, HATTERSLEY,GARY, DETERMAN,AMY S, HANSEN,KRIS J.

Una matriz de microproyecciones adecuada para la administración transdérmica de fármacos, comprendiendo dicha matriz de microproyecciones un material de soporte con una pluralidad de microproyecciones unidas, en la que al menos una de dichas microproyecciones comprende un recubrimiento de una formulación que comprende [Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 e histidina del 1 % al 15 % en peso en la formulación.

PDF original: ES-2648864_T3.pdf

Imidazoles sustituidos con 2-piridilo como inhibidores de Alk5 y/o Alk4 terapéuticos.

(18/10/2017). Solicitante/s: EWHA UNIVERSITY-INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION. Inventor/es: KIM, DAE-KEE, SHEEN,YHUN YHONG, JIN,CHENG HUA, PARK,CHUL-YONG, SREENU,DOMALAPALLY, RAO,KOTA SUDHAKAR, KRISHNAIAH,MADDEBOINA, SUBRAHMANYAM,VURA BALA.

Una composición farmacéutica, que comprende uno o más de los compuestos **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato de estos, en donde * la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral, bucal o sublingual que suministra 50-5000 mg del uno o más compuestos diariamente; o * la composición farmacéutica es una formulación tópica que comprende además 1 - 98 % de un vehículo; o * la composición farmacéutica es una forma de dosificación parenteral que comprende 25-250 mg del uno o más compuestos por dosis individual.

PDF original: ES-2651499_T3.pdf

Compuestos de benzoxazol y benzotiazol sustituidos en 6-O y métodos para inhibir la señalización CSF-1R.

(04/10/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WANG, WEIBO, SUTTON, JAMES, C., SENDZIK,MARTIN, RAMURTHY,SAVITHRI, LAN,JIONG, WAGMAN,ALLAN, WIESMANN,MARION, PFISTER,KEITH, YANG,HONG, SHARMA,ANU, SUNG,VICTORIA, LINDVALL,MIKA K, MIEULI,ELIZABETH J, KLIVANSKY,LIANA M, LENAHAN,WILLIAM P, KAUFMAN,SUSAN, NG,SIMON C.

Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en**Tabla** o un estereoisómero, tautómero, solvato, u óxido, o sal derivada del mismo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2654847_T3.pdf

Preparación para aplicación transnasal.

(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende: celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más; fosfato tribásico de calcio (B); y celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…

Derivado de cromona que tiene un efecto promotor de la osteogénesis.

(23/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que cada sustituyente se define como se indica a continuación: R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alilo, un grupo cicloalquilo C3-C6, o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o dos o más grupos seleccionados entre el grupo de sustituyentes a, en la que el grupo de sustituyentes a consiste en un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo oxo, y un grupo fenilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;…

Preparación de ED-71.

(16/08/2017) Un método de supresión de la isomerización que se produce en una preparación oleosa que comprende (5Z,7E)- (1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)-9,10-secocolesta-5,7,10 -trieno-1,3,25-triol, y grasa y aceite, que comprende añadir un antioxidante a la preparación, donde la isomerización es que (5Z,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)- 9,10-secocolesta-5,7,10 -trieno-1,3,25-triol se isomeriza a 6E-(1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)-9,10-secocolesta- 5 ,6,8 -trieno-1,3,25-triol y/o (5E,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)-9,10-secocolesta-5,7,10 -trieno-1,3,25- triol, y el antioxidante se añade a la preparación de manera que la preparación comprende del 0,0001 al 12 % en peso del antioxidante con respecto a la grasa y el aceite, donde la preparación comprende del 0,000001 al 0,01 % en peso de (5Z,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-hidroxipropoxi)-9,10- secocolesta-5,7,10…

Promotor de la osteogénesis.

(12/07/2017). Solicitante/s: National University Corporation Tokyo Medical and Dental University. Inventor/es: TAKAYANAGI,HIROSHI, NEGISHI,TAKAKO.

Un anticuerpo anti-semaforina 4D o un fragmento funcional del mismo, o un anticuerpo anti-plexina B1 o un fragmento funcional del mismo, para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades óseas en un sujeto.

PDF original: ES-2640567_T3.pdf

Compuesto heterocíclico bicíclico.

(28/06/2017). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKURAI, MINORU, SUZUKI, TAKAYUKI, MORITOMO,Hiroyuki, MORITOMO,Ayako, KAWANO,NORIYUKI, SHIRAISHI,NOBUYUKI, KAWAKAMI,SHIMPEI, HAMAGUCHI,WATARU, SEKIOKA,RYUICHI.

Compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: el anillo bicíclico que se forma mediante el anillo A fusionado con el anillo adyacente es 4,5,6,7- tetrahidroindazol-5-ilo; R1 representa ciclopropilo; R3 representa arilo o heteroarilo, que puede estar sustituido respectivamente con un grupo seleccionado del grupo Q; grupo Q es un grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -OR0, alquileno C1-6-OR0, -S-alquilo C1-6, arilo, un grupo heterocíclico y alquileno C1-6-grupo heterocíclico, en el que el grupo arilo y heterocíclico en el grupo Q pueden estar sustituidos con halógeno, ciano, alquilo C1-6, -OR0 u oxo; y R0 representa -H o alquilo C1-6.

PDF original: ES-2641258_T3.pdf

Suministro oral mejorado de péptidos, mediante la utilización de translocadores de membrana, segmentables mediante una enzima.

(28/06/2017). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, Mehta,Nozar,M, Ray,Martha,V.,L.

Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, el cual comprende: (A) una cantidad terapéuticamente efectiva del citado péptido activo, unida a un translocador de membrana, en donde, el citado péptido activo, se selecciona de entre un péptido semejante al glucagón del tipo 1, humano, la calcitonina del salmón, la insulina, y una hormona paratiroidea humana; y en donde, el citado translocador de membrana, es un péptido señal, el cual es capaz de sementarse, por lo menos parcialmente, del péptido activo, in vivo, mediante una enzima; (B) por lo menos un agente reductor del valor pH, y / o inhibidor de proteasa, farmacéuticamente aceptable, y (C) un vehículo protector resistente a los ácidos, para transportar la citada composición farmacéutica, a través del estómago de un paciente, al mismo tiempo que prevenir el contacto entre el citado péptido activo y las proteasas del estómago.

PDF original: ES-2642628_T3.pdf

Inhibidores de la NADPH oxidasa 4 y uso de los mismos.

(07/06/2017) Un inhibidor de Nox4 (NADPH oxidasa 4) para el uso en la prevención y/o tratamiento de una disfunción de osteoclastogenia relacionada con un aumento de recambio óseo o resorción ósea de causa secundaria y/u osteoporosis, en el que dicho inhibidor de Nox4 se selecciona entre el grupo siguiente: 4-(2-fluoro-4-metoxifenil)-2-(2-metoxifenil)-5-(piridin-3-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona; 2-(2-clorofenil)-4-(4-metoxifenil)-5-(pirazin-2-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona; 4-(4-clorofenil)-2-(2-metoxifenil)-5-(pirazin-2-ilmetil)-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona; 2-(2-clorofenil)-4-(2-fluoro-4-metoxifenil)-5-[(1-metil-1H-pirazol-3-il)metil]-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona; …

Procedimiento para el tratamiento de la osteoporosis.

(31/05/2017). Solicitante/s: EXELIXIS, INC. Inventor/es: AFTAB,DANA T, CLARY,DOUGLAS.

Compuesto 1 **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de la osteoporosis, en el que el compuesto 1 se administra entre 0,01 y 25 mg una vez diaria.

PDF original: ES-2639093_T3.pdf

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015