(16/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALSER, ARMIN, WOHLFART, PAULUS, SUZUKI, TERI, DHARANIPRAGADA, RAMALINGA, M., SAFAROVA, ALENA, STROBEL, HARTMUT.

El uso de 4-fluoro-N-indan-2-il-benzamida según la fórmula (I) (I) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de angina de pecho estable o inestable, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, síndrome coronario agudo, insu- ficiencia cardiaca, infarto de miocardio, trombosis, enfermedad oclusiva de las arterias periféricas, aterosclerosis, restenosis, daños endoteliales después de PTCA, hiperten- sión, hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hiperten- sión renovascular, glomerulonefritis crónica, disfunción eréctil, arritmia ventricular, diabetes, nefropatía, retinopatía, angiogénesis, asma bronquial, insuficiencia renal cró- nica, cirrosis hepática, osteoporosis u osteoporosis, o para la reducción del riesgo car- diovascular de las mujeres posmenopaúsicas o después de la toma de anticonceptivos.

(01/05/2007). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S..

Composición que comprende, en un tampón: (i) uno o más agentes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en un antagonista alfa-adrenérgico y una prostaglandina; y opcionalmente (II) un inhibidor de la fosfodiesterasa; caracterizada por el hecho de que dicho tampón comprende un substrato para óxido nítrico sintetasa, siendo el substrato para óxido nítrico sintetasa L-arginina.

(01/04/2007). Solicitante/s: LILLY ICOS LLC. Inventor/es: ORME, MARK, W., SAWYER, JASON, SCOTT, SCHULTZE, LISA, M., BROWN, RAYMOND, F., BOMBRUN, AGNES, DAUGAN, ALAIN, CLAUDE-MARIE GLAXOSMITHKLINE, GELLIBERT, FRANCOISE GLAXOSMITHKLINE, GOSMINI, ROMAIN, LUC, MARIE GLAXOSMITHKLINE.

Un compuesto elegido entre (Ver fórmulas).

(01/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: EVANS, KENNETH, ROBERT, BORSINI, FRANCO.

Uso de flibanserina, eventualmente en forma de una de sus sales de adición de ácidos farmacológicamente aceptables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos del deseo sexual.

(01/03/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAY, WESLEY WARREN, PFIZER GLOBAL R. & D., LEE, ANDREW GEORGE, PFIZER GLOBAL R. & D., THOMPSON, DAVID DUANE, PFIZER GLOBAL R. & D.

El uso de: -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]- 5, 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o la sal de adición de ácido, N-óxido, éster, sal de amonio cuaternario farmacológicamente aceptable no tóxica del mismo; en la preparación de un medicamento para uso con un elevador del 3', 5'-monofosfato de guanosina cíclico, en el que el elevador del 3', 5'-monofosfato de guanosina cíclico es un inhibidor de la PDEv o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para potenciar la líbido en mujeres posmenopáusicas, o tratamiento de la disfunción sexual masculina.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KHIRE, UDAY, NAGARATHNAM, DHANAPALAN, ASGARI, DAVOUD, SHAO, JIANXING, LIU, XIAO-GAO, WANG, CHUNGUANG, HART, BARRY, BOYER, STEPHEN, WEBER, OLAF, LYNCH, MARK, BANKSTON, DONALD.

Un compuesto de **Fórmula** donde Y es =N- o =CR17, X es –(CH2)x- -O-(CH2)n-, -S-(CH2)n-, -NR7-CO-(CH2)n-, -NR7-SO2-(CH2)n-, -NR7-(CH2)n-, o –(O)C-NR7-, cada n es un entero que es independientemente 0, 1, 2 o 3, x es 0-3 p es 0-3 a y c son cada uno independientemente -CR5=, -N=, o -NR6-, donde uno de a o c es -NR6-, y b es -CR5= o -N=; A es -CO-OR8, -CO-R8, ciano, -NR8R9, -CO-NR8R9, -NR8-CO- R9, -NR8-CO-OR9, -NR8-SO2-R9, -SR8, -SO2-R8, -SO2-NR8R9, NR8-CO-NHR9, o A es un radical cíclico o policíclico de 3-20 átomos, que contiene 1-4 anillos, que contiene opcionalmente 1-3 átomos de N, O o S por anillo, y puede ser opcionalmente arilo o heteroarilo, cuyo radical cíclico o policíclico puede estar sustituido opcionalmente hasta 3 veces con (i) alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10, cada uno sustituido opcionalmente con halógeno hasta perhalo; (ii) cicloalquilo C3-C10; (iii) arilo; (iv) heteroarilo; estando seleccionado dicho (iii) arilo o dicho (iv) heteroarilo del grupo.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN.

Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: R1, R2 forman juntos un ciclo benzo eventualmente sustituido con un átomo de halógeno o con un grupo alquilo, alcoxi, ciano, nitro, hidroxilo, amino, alquilamino, dialquilamino o trifluorometilo y R3 representa un átomo de hidrógeno, o R1 representa un átomo de hidrógeno y R2, R3 forman juntos un ciclo benzo eventualmente sustituido con un átomo de halógeno o con un grupo alquilo, alcoxi, ciano, nitro, hidroxilo, amino, alquilamino, dialquilamino o trifluorometilo, sus enantiómeros, diastereoisómeros y sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptables, entendiéndose que: o el termino alquilo designa una cadena hidrocarbonada, lineal o ramificada, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o el término alcoxi designa un grupo alquiloxi, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LAVIPHARM LABORATORIES, INC. Inventor/es: CHEN, LI-LAN, H., PFISTER, WILLIAM, R., RENN, DONALD, W., BURANACHOKPAISAN, THITIWAN, OSBORNE, JAMES, LAVIPHARM LABORATORIES, INC., TAN, HOCK, SENG, TAO, LI, LAVIPHARM LABORATORIES, INC.

Unidad de dosificación que comprende una película formadora de un revestimiento de la superficie de una mucosa, en la que la película formadora de un revestimiento de la superficie de una mucosa comprende un hidrocoloide soluble en agua, una dosis eficaz de un agente activo, en la que el agente activo está encapsulado en un polímero que es química o físicamente distinto del hidrocoloide.

(01/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NAEF, RETO.

Uso de un inhibidor de GMPc PDE 5 en forma inhalable para la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de disfunciones sexuales, en el que dicho inhibidor es 5-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazinil- sulfonil)fenil]-1-metil-3-n-propil-1 , 6-dihidro-7H- pirazolo[4, 3-d]-pirimidin-7-ona , 4-fenilmetilamino-6- cloro-2-(1-imidazolil)quinazolina , 4-fenil-metilamino-6- cloro-2-(3-piridil)-quinazolina , 1, 3-dimetil-6-(2-propoxi- 5-metano-sulfonilamidofenil)-1 , 5-dihidro-pirazolo[3 , 4- d]pirimidin-4-ona o 1-ciclopentil-3-etil-6-(3-etoxi-4- piridil)-pirazolo[3, 4-d]pirimidin-4-ona.

(16/09/2006). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, RIVA, ANTONELLA, SEGHIZZI, ROBERTO.

Composiciones farmacéuticas que contienen: - extractos de Tribulus terrestris, Turnera diffusa y Cinnamon cassia en la proporción en peso de 1, 5–3, 5 : 1–2 :0, 1–0, 4, respectivamente; - extracto de Ginkgo biloba, y opcionalmente - arginina o un éster, una sal o un precursor fisiológicamente equivalente de la misma en mezcla con un vehículo o un excipiente adecuado.

(16/09/2006). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, RIVA, ANTONELLA, SEGHIZZI, ROBERTO.

Composiciones farmacéuticas que comprenden: - extractos de Tribulus terrestris, Epimedium koreanum y Cinnamon cassia en la proporción en peso de 1, 5–3, 5 : 1–2 :0, 1–0, 4, respectivamente; y opcionalmente - arginina o un éster, una sal o un precursor fisiológicamente equivalente de la misma, y un vehículo o un excipiente adecuado.

(01/09/2006). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: KEMP, COLIN, ANTHONY.

Preservativo que presenta un compuesto o composición erectogénica que contiene un compuesto erectogénico aplicado en la superficie interior, caracterizado porque el preservativo incluye un lubricante y el compuesto o composición erectogénica es inmiscible con dicho lubricante y se aplica en la cabeza del preservativo, de manera que el compuesto o composición erectogénica permanece sustancialmente en la cabeza del preservativo durante su almacenamiento y su utilización.

(16/07/2006). Solicitante/s: PENTECH PHARMACEUTICALS, INC. QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: HEATON, JEREMY, P., W., ADAMS, MICHAEL, A., EL-RASHIDY, RAGAB, MORALES, ALVARO.

La invención se refiere a composiciones que contienen apomorfina o su sal de adición de ácido para el diagnóstico de la impotencia funcional en pacientes masculinos.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MINTER, KLAUS, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN.

Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa cloro, ciano, trifluorometilo o metoxi, y R2 representa hidrógeno o flúor, o R1 representa flúor y R2 representa flúor, así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.

(16/06/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: ARBILLA, SONIA, RAMIREZ, JUAN FERNANDO.

Composición farmacéutica que contiene una combinación de ingredientes activos, en la que los ingredientes activos son alfuzosina y apomorfina y estando ambos ingredientes activos presentes en estado libre o en forma de una sal. .

(16/04/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: KOVERECH, A., SIGMA-TAU INDUS. FARMAC. RIUNITE SPA, LENZI, A., SERV. SEMINOLOGIA E IMMUNOLOGIA RIPROD.

Composición combinada que comprende como ingredientes activos propionil L–carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más fármacos útiles para el tratamiento de la disfunción eréctil, en la que dichos fármacos se seleccionan entre el grupo constituido por sildenafil, apomorfina, prostaglandina E1, pentolamina y papaverina.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, TESTA, RODOLFO, SIRONI, GIORGIO.

Uso de un compuesto que tiene la fórmula general I en donde A representa un grupo 2-furil, un 2-furil sustituido, 2-tetrahidrofuril, alcoxi sustituido o de fenoxialquil sustituido, y B representa uno de los siguientes grupos de la fórmula B1, B2 o B3: a condición de que si B representa el grupo B1 entonces A representa un grupo de fenoxialquil sustituido, o de un enantiómero, diastereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual.

(01/04/2006). Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

Una composición para administración nasal que comprende un fármaco adecuado para el tratamiento de la disfunción eréctil y uno o más excipientes, en la que: 1) la composición es un líquido o un polvo; 2) el o cada excipiente se selecciona del grupo que está formado por copolímeros bloque que comprende fracciones repetidas de óxido de etileno, polisacáridos aniónicos y materiales poliméricos de intercambio iónico; y 3) la composición está adaptada para proveer una elevación inicial en el nivel plasmático seguido por un nivel plasmático sostenido del fármaco.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PENTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: EL-RASHIDY, RAGAB.

Utilización de apomorfina o de una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma y de sildenafilo o de una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, debiendo administrarse cada uno en una cantidad suficiente para producir y mantener una erección adecuada para prolongar la satisfacción durante la actividad sexual, pero en una cantidad inferior a la que produce considerables náuseas, destinada a la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil en un paciente humano, en la que el medicamento se destina a la administración de apomorfina y sildenafilo por vía sublingual.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANS TECH PHARMA. Inventor/es: MJALLI, ADNAN, GOPALASWAMY, RAMESH, AVOR, KWASI, WYSONG, CHRISTOPHER, PATRON, ANDREW.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de a) -H; b) -alquilo C1-6; c) -arilo; d) -alquil(C1-6)-arilo; e) -C(O)-O-alquilo C1-6; f) -C(O)-O-alquil(C1-6)-arilo; g) -C(O)-NH-alquilo C1-6; h) -C(O)-NH-alquil(C1-6)-arilo; i) -SO2-alquilo C1-6; j) -SO2-alquil(C1-6)-arilo; k) -SO2-arilo; l) -SO2-NH-alquilo C1-6; m) -SO2-NH-alquil(C1-6)-arilo; o) -C(O)-alquilo C1-6; y p) -C(O)-alquil(C1-6)-arilo R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-arilo y arilo; y en donde el grupo o los grupos alquilo y/o arilo en R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R18, R19 y R20 pueden estar opcionalmente substituidos 1-4 veces con un grupo substituyente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un profármaco del mismo.

(01/10/2005). Solicitante/s: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM SA. Inventor/es: DIAZ ALPERI,JOAQUIN, PARDO ZAPATA,JOSE, QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, SEMPERE ORTELLS,JOSE MIGUEL, SEGURA PAOS,ANA.

Nuevo uso de los extractos de Polypodium, obtenibles por extracción con un disolvente con una constante dieléctrica mayor a 20, para tratamiento de la enfermedad de La Peyronie.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, BISCHOFF, HILMAR, GIULIANO, FRANCOIS.

Preparado de combinación que contiene como componentes farmacéuticamente activos al menos un componente principio activo A y al menos un componente principio activo B, caracterizado porque el componente principio activo A es un inhibidor de PDE V y el componente principio activo B es un hipolipidemiante.