CIP 2015 : C12N 15/80 : para hongos.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/80[4] › para hongos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/80 · · · · para hongos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para ajustar los niveles de producción de carotenoides y composiciones en géneros de Rhodosporidium y Rhodotorula.

(15/04/2020) Un método para ajustar el nivel de producción y la composición de carotenoides en un huésped fúngico que comprende: (a) manipular genéticamente uno o más polinucleótidos en la biosíntesis de carotenoides en un huésped fúngico, en donde uno o más polinucleótidos se seleccionan de (i) los polinucleótidos expuestos en las SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 16, 17, 19 y 20 o una secuencia homóloga que comparte al menos el 75 % de identidad con los mismos o (ii) uno o más polinucleótidos que codifican uno o más polipéptidos expuestos en las SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 12, 15, 18 y 21 o una secuencia homóloga que comparte al menos el 75 % de identidad con los mismos, y en donde el huésped fúngico es Rhodosporidium o Rhodotorula,y (b) cultivar el…

Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas.

(25/03/2020). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: AEHLE, WOLFGANG, BOTT, RICHARD, R., VAN SOLINGEN,PIET, VROEMEN,CASPER, SCHEFFERS,MARTIJIN.

Una variante de glucoamilasa que comprende al menos: (i) una sustitución de aminoácidos correspondiente a la posición 431 en SEQ ID NO: 2 o una posición equivalente basada en la alineación de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de SEQ ID NO: 2; y (ii) una o más sustituciones de aminoácidos en posiciones correspondientes a las posiciones 61, 73, 417, 430, 503, 511, 535, 539 o 563 de SEQ ID NO: 2 o posiciones equivalentes basadas en la alineación de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de SEQ ID NO: 2; en la que la variante de glucoamilasa presenta al menos un 93 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2, y en la que la variante de glucoamilasa muestra termoestabilidad aumentada y/o actividad específica aumentada en comparación con la glucoamilasa de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2795989_T3.pdf

Método para una expresión selectiva independiente de la fuente de carbono de secuencias que codifican una proteína en una célula de hongo filamentoso.

(19/02/2020). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: SEIBOTH,BERNHARD, KUBICEK,CHRISTIAN P, GAMAUF,CHRISTIAN, BISCHOF,ROBERT, SCHIRRMACHER,GEORG.

Método para una iniciación selectiva de la expresión de una secuencia que codifica una proteína, que es independiente de la fuente de carbono utilizada para el crecimiento de un hongo filamentoso, en una célula de hongo filamentoso que comprende las etapas a) introducir un promotor de SEQ ID NO: 3 en la célula de hongo filamentoso; b) poner en contacto la célula de hongo filamentoso que contiene el promotor con un medio de crecimiento; c) añadir al menos un ácido orgánico al medio de crecimiento para iniciar la transcripción de la secuencia que codifica la proteína.

PDF original: ES-2784318_T3.pdf

Producción de proteínas en microorganismos del filo Labyrinthulomycota.

(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WANG, JUN, APT,KIRK,E, WYNN,JAMES P, LIPPMEIER,JAMES CASEY, ZIRKLE,ROSS, SIMPSON,DAVID.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende: (a) una secuencia polinucleotídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia polinucleotídica de SEQ ID NO: 43, y en donde el % de identidad de secuencia se puede encontrar sobre una secuencia de al menos 50 nucleótidos de la SEQ ID NO: 43; o (b) una secuencia polinucleotídica que es completamente complementaria a la secuencia polinucleotídica de (a), en donde la molécula de ácido nucleico aislada está unida operativamente a una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína heteróloga y tiene actividad promotora.

PDF original: ES-2752196_T3.pdf

Silenciamiento génico y supresión del silenciamiento génico simultáneos en la misma célula.

(05/06/2019) Una célula eucariota que comprende, i) un primer polinucleótido de interés que codifica un ARN diana, ii) un primer polinucleótido exógeno que codifica una molécula de ARN de doble cadena (ARNdc) que comprende una primera secuencia de nucleótidos que es complementaria con una región del ARN diana codificada por el primer polinucleótido de interés, iii) un segundo polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido supresor del silenciamiento, iv) un tercer polinucleótido exógeno, diferente del primer y segundo polinucleótidos exógenos y del primer polinucleótido de interés, que codifica un ARN de interés, …

Producción de glucoproteínas que tienen una ocupación del sitio de N-glucosilación aumentada.

(30/04/2019) Una célula de Trichoderma o Myceliophthora que comprende i. una o más mutaciones que reducen o eliminan una o más actividades de proteasa endógena en comparación con una célula de Trichoderma o Myceliophthora parental que no tiene dicha mutación o mutaciones, ii. un polinucleótido que codifica una subunidad catalítica heteróloga de la oligosacaril transferasa, y iii. un polinucleótido que codifica una glucoproteína heteróloga, en la que dicha subunidad catalítica de oligosacaril transferasa se selecciona de subunidades catalíticas de oligosacaril transferasa de Leishmania, en la que la ocupación del sitio de N-glucosilación…

Secuencias de polinucleótidos de Rhodosporidium y Rhodotorula y sus usos.

(27/02/2019). Solicitante/s: TEMASEK LIFE SCIENCES LABORATORY LIMITED. Inventor/es: CHENG,HSIN I, PENG,NI, JI,LIANGHUI.

Un constructo de ADN que comprende una secuencia aislada de nucleótidos seleccionada de la sec. con núm. de ident.: 6 u 8, o la porción promotora de la misma, unida operativamente a una secuencia que codifica un polipéptido unido operativamente a un terminador de la transcripción, en donde el constructo de ADN permite la expresión eficiente del polipéptido en una especie fúngica seleccionada de los subfilos Pucciniomycotina y Ustilaginomycotina.

PDF original: ES-2719106_T3.pdf

Procedimiento de obtención de péptidos no ribosómicos mediante expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico en Aspergillus niger.

(21/09/2018) Procedimiento de obtención de al menos un péptido no ribosómico, (NRP), o uno marcado isotópicamente, comprendiendo el procedimiento la etapa de expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico (NRPS) de dicho péptido no ribosómico en el hongo filamentoso Aspergillus niger, en el que la NRP sintetasa es una ciclodepsipéptido sintetasa seleccionada de entre el grupo que contiene Enniatin, PF1022, Beauvericin y Bassianolide sintetasa, en el que se utiliza un sistema de expresión inducible integrado en el genoma del hongo filamentoso Aspergillus niger para la expresión heteróloga de la al menos una sintetasa, en el que el sistema de expresión comprende al menos un casete de expresión que comprende un primer módulo…

MÉTODO PARA MEJORAR LA TOLERANCIA A ESTRESES ABIÓTICOS EN UN ORGANISMO.

(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.

La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere auna construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.

Sistema de producción de proteínas en Chrysosporium lucknowense.

(25/04/2018). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: BURLINGAME, RICHARD, PAUL, VERDOES, JAN CORNELIS, WERY, JAN, PUNT, PETER J., VISSER, JACOB, PYNNONEN,CHRISTINE M, OLSON,PHILLIP T, VISSER,JOHANNES HEINRICH, EMALFARB,MARK A.

Cepa huésped fúngica de Myceliophthora thermophila, designada originalmente como Chrysosporium lucknowense, que es W1L depositada en el CBS con el número de acceso 122189 o W1L 100.1 depositada en el CBS con el número de acceso 122190.

PDF original: ES-2678450_T3.pdf

Método para la producción mejorada de proteínas en hongos filamentosos.

(06/12/2017). Solicitante/s: ROAL OY. Inventor/es: PENTTILA, MERJA, SALOHEIMO,MARKKU, PAKULA,TIINA, HÄKKINEN,MARI, WESTERHOLM-PARVINEN,ANN, VITIKAINEN,MARIKA.

Un método para modificar genéticamente un hospedador Trichoderma para aumentar la producción de proteínas o la actividad de CBHI, EGI o xilanasa, que comprende modificar genéticamente el hospedador para sobreexpresar el gen tre122523 que tiene la SEQ ID NO: 4 o una región codificante del gen o una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones rigurosas con dicho gen, siendo capaz dicho hospedador de una producción aumentada de CBHI, EGI o xilanasa en comparación con la cepa parental.

PDF original: ES-2659946_T3.pdf

Método de producción de una enzima lipolítica.

(30/11/2016) Un método de producción de una enzima lipolítica que comprende las etapas de: (i) proporcionar una célula de Trichoderma reesei transformada o transfectada que comprende a) al menos una secuencia nucleotídica heteróloga que codifica una enzima lipolítica que comprende una secuencia aminoacídica mostrada como SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 o una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 40% de identidad de secuencia con las SEQ ID NO: 1 o 2; y/o b) al menos una secuencia nucleotídica heteróloga que codifica una enzima lipolítica, en la que la secuencia nucleotídica comprende la secuencia nucleotídica mostrada como SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4 o una secuencia nucleotídica que tiene al menos un 40% de identidad de secuencia con las SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4; y/o …

Método para producir un compuesto de interés en una célula fúngica filamentosa.

(10/08/2016) Un método para producir una secuencia de nucleótidos que comprende las etapas de: - proporcionar una secuencia codificadora de nucleótidos sinónima con frecuencia de codones optimizada de manera que un codón natural haya sido intercambiado con un codón sinónimo, codificando dicho codón sinónimo el mismo aminoácido que el codón natural y teniendo una mayor frecuencia en utilización de codones como se define en la Tabla 1 que el codón natural, en la que la frecuencia de codones optimizada es de manera que al menos 10%, 15%, 20%, 25%, 50%, 75%, 80%, 85%, 90% y lo más preferiblemente al menos 95% de los codones naturales ha sido intercambiado con un codón sinónimo, cambiando el codón sinónimo la frecuencia de codones de manera que el valor de la diferencia absoluta entre el porcentaje para dicho codón sinónimo en dicha frecuencia y el porcentaje…

CONSTRUCCIÓN GÉNICA Y MÉTODOS PARA DETECTAR COMPUESTOS ANTÍFÚNGICOS Y ANTITUMORAIES.

(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: NOMBELA CANO,CESAR, MARTÍN BRIEVA,Humberto, ALONSO RODRÍGUEZ,Esmeralda, MOLINA MARTÍN,María.

La presente invención se refiere a una construcción génica para la amplificación de la respuesta a señales que activan la ruta de integridad celular (CWi) en Saccharomyces cerevisiae. Comprende un alelo hiperactivo de la MAPKK de esta ruta, bajo el control del promotor de un gen inducible por Rlm1 : que implica la creación de un circuito de reíroaíimentación positiva cuya estimulación conduce a la muerte celular. La invención también se refiere a los métodos para detectar agentes que alteren la pared celular o la función de componentes de la propia ruta, lo que permite la detección de compuestos farmacológicos antífúngicos y/o antitumorales.

Producción de carotenoides en levadura y hongos oleaginosos.

(03/06/2015) Un hongo Yarrowia recombinante, caracterizado por que: a) el hongo es oleaginoso por que puede acumular lípidos hasta al menos 20 % de su peso celular seco; y b) el hongo produce al menos un carotenoide, y puede acumular el carotenoide producido hasta al menos 1 % de su peso celular seco; en el que el hongo comprende una modificación carotenogénica, la modificación confiere al hongo la capacidad de producir el al menos un carotenoide hasta un nivel de al menos 1 % de su peso celular seco, la modificación carotenogénica aumenta la expresión o actividad de los siguientes polipéptidos carotenogénicos: polipéptido de GGPP sintasa, polipéptido de fitoeno sintasa, polipéptido de fitoeno deshidrogenasa, polipéptido de licopeno ciclasa, y polipéptido…

Sacarificación mejorada de celulosa por clonación y amplificación del gen de beta-glucosidasa de Trichoderma reesei.

(01/04/2015) SE PONE A DISPOSICION UN PROCESO PARA LA EXPRESION EXTRACELULAR BETA-GLUCOSIDASA EN UN HONGO FILAMENTOSO MEDIANTE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DNA FUNGOSA CODIFICANDO EL BETA-GLUCOSIDASA DE FORMA INCREMENTADA, ELIMINADA O ALTERADA EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE. SE DAN A CONOCER TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FUNGOSAS DE CELULOSA RECOMBINANTE CONTENIENDO LAS EXPRESIONES DE BETA-GLUCOSIDASA INCREMENTADAS, ELIMINADAS O ALTERADAS.

Métodos para la producción de polipéptidos en mutantes de Fusarium venenatum deficientes en enzimas.

(25/03/2015) Método para producir un polipéptido, que comprende: (a) cultivo de un mutante de una cepa madre de Fusarium venenatum en un medio para la producción del polipéptido, donde la cepa mutante comprende un polinucleótido que codifica el polipéptido y pyrG, amyA y alpA, donde pyrG, amyA y alpA se modifican provocando la deficiencia de la cepa mutante en la producción de orotidina-5'-monofosfato decarboxilasa, alfa amilasa y proteasa alcalina, respectivamente, en comparación con la cepa madre de Fusarium venenatum cuando se cultivan bajo condiciones idénticas; y (b) recuperación del polipéptido del medio de cultivo.

Métodos para aumentar la secreción de polipéptidos que tienen actividad biológica.

(18/03/2015) Método para producir una enzima de beta-glucosidasa, que comprende: (a) transformación de una célula huésped fúngica con un constructo de proteína de fusión que codifica una proteína de fusión, donde el constructo de proteína de fusión comprende: (i) un primer polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido señal obtenido a partir de un gen de endoglucanasa (cel45) de Humicola insolens CEL45; (ii) un segundo polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica al menos un dominio catalítico de una endoglucanasa obtenida a partir de un gen de endoglucanasa (cel45) de Humicola…

Construcción génica y métodos para detectar compuestos antifúngicos y antitumorales.

(27/02/2015) Construcción génica y métodos para detectar compuestos antifúngicos y antitumorales. La presente invención se refiere a una construcción génica para la amplificación de la respuesta a señales que activan la ruta de integridad celular (CWI) en Saccharomyces cerevisiae. Comprende un alelo hiperactivo de la MAPKK de esta ruta, bajo el control del promotor de un gen inducible por Rlm1, que implica la creación de un circuito de retroalimentación positiva cuya estimulación conduce a la muerte celular. La invención también se refiere a los métodos para detectar agentes que alteren la pared celular o la función de componentes de la propia ruta, lo que permite la detección de compuestos farmacológicos antifúngicos y/o…

Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas.

(15/10/2014) Una variante de glucoamilasa que comprende al menos: (i) una sustitución de aminoácidos en la posición 61 en SEQ ID NO:2 y (ii) una o más sustituciones de aminoácidos en posiciones correspondientes a las posiciones 73, 417, 430, 431, 503, 511, 535, 539 o 563 de SEQ ID NO:2; en la que la variante de glucoamilasa presenta al menos un 80 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO:1 o 2. y en la que la variante de glucoamilasa muestra termoestabilidad aumentada o actividad específica aumentada en comparación con la glucoamilasa de SEQ ID NO:2.

Regiones de escisión KEX2 de proteínas de fusión recombinantes.

(23/07/2014) Un constructo de ADN de fusión que codifica un polipéptido de fusión que comprende en unión operable desde el extremo 5' de dicho constructo, un promotor; una primera molécula de ADN que codifica una secuencia señal funcional como una secuencia secretora en una célula fúngica filamentosa; una segunda molécula de ADN que codifica una proteína portadora, donde la proteína portadora es un polipéptido fúngico secretado de manera natural o una porción funcional del mismo; una tercera molécula de ADN que codifica una región KEX2, donde la región KEX2 es VAVYKR; y una cuarta molécula de ADN que codifica una proteína deseada.

Regiones de escisión KEX2 de proteínas de fusión recombinantes.

(23/07/2014) Un constructo de ADN de fusión que codifica un polipéptido de fusión que comprende en unión operable desde el extremo 5' de dicho constructo, un promotor; una primera molécula de ADN que codifica una secuencia señal funcional como una secuencia secretora en una célula fúngica filamentosa; una segunda molécula de ADN que codifica una proteína portadora, donde la proteína portadora es un polipéptido fúngico secretado de manera natural o una porción funcional del mismo; una tercera molécula de ADN que codifica una región KEX2, donde la región KEX2 es LAVEKR; y una cuarta molécula de ADN que codifica una proteína deseada.

Celulasas mejoradas.

(12/03/2014) Una proteína de fusión de celulasa que comprende una primera secuencia de aminoácidos de un núcleo de celulasa, que es la celulasa 20 K de Melanocarpus albomyces de SEC ID Nº: 2 o una modificación de la misma seleccionada del grupo que consiste en: la deleción de Ala en la posición 207, la deleción de Val en la posición 208, la sustitución de Phe209Trp y la inserción de Pro después de la posición 206, y una segunda secuencia de aminoácidos de un engarce y dominio de unión a celulosa, CBD, que es el engarce y el CBD de la celobiohidralasa I de Trichoderma reesei de SEC ID Nº: 4, o una modificación de la misma seleccionada del grupo que consiste en: la sustitución de tirosina en la posición 492, posición 31 del CBD, 493, 10 posición 32 del CBD, de la CBHI madura de T. reesei con un aminoácido…

Serina proteasa fúngica y utilización de la misma.

(01/08/2013) Enzima serina proteasa fúngica, caracterizada porque dicha enzima presenta actividad de serina proteasa ycomprende una secuencia de aminoácidos de la enzima Fa_RF7182 madura tal como se define en SEC. ID. nº: 18 ouna secuencia de aminoácidos que presenta por lo menos 81% de identidad con la secuencia de aminoácidos de laenzima Fa_RF7182 madura definida en la SEC. ID. nº: 18.

Nueva proteasa fúngica y utilización de la misma.

(28/06/2013) Enzima serina proteasa fúngica, caracterizada porque dicha enzima presenta actividad de la serina proteasa ycomprende una secuencia de aminoácidos de la enzima Fe_RF6318 madura tal como se define en la SEC. ID. nº:15o una secuencia de aminoácidos que presenta por lo menos 86% de identidad con la secuencia de aminoácidos dela enzima Fe_RF6318 madura definida en la SEC. ID. nº:15.

Xilanasa de talaromyces.

(01/02/2013) Un polipéptido de xilanasa que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2; o (ii) una variante de al menos 90 % de identidad de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408de SEQ ID No. 2, que es capaz de escindir el xilano; o (iii) una variante de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2, que tienehasta 50 sustituciones de aminoácidos y que es capaz de escindir el xilano, o (iv) un fragmento de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2, que escapaz de escindir el xilano.

PLANTAS Y HONGOS TRANSGÉNICOS CAPACES DE METABOLIZAR FOSFITO COMO FUENTE DE FÓSFORO.

(23/11/2012) Plantas y hongos transgénicos capaces de metabolizar fosfito como fuente de fósforo. Sistema, incluyendo métodos y composiciones, para preparar y utilizar plantas transgénicas y/u hongos transgénicos que metabolizan fosfito como fuente de fósforo para favorecer el crecimiento.

Genes de la remolacha azucarera involucrados en la tolerancia al estrés.

(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…

MÉTODOS PARA PRODUCIR POLIPÉPTIDOS SEGREGADOS.

(28/01/2011) Método para la producción de un polipéptido segregado, comprendiendo: (a) cultivar una célula huésped fúngica en un medio propicio para la producción del polipéptido, donde la célula huésped fúngica comprende un constructo de ácidos nucléicos comprendiendo una primera secuencia de nucleótidos codificando un péptido señal operativamente enlazado a una segunda secuencia de nucleótidos codificando el polipéptido, donde la primera secuencia de nucleótidos es ajena a la segunda secuencia de nucleótidos, el extremo 3' de la primera secuencia de nucleótidos está inmediatamente corriente arriba del codón iniciador de la segunda secuencia de nucleótidos, y la primera secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en: (i)una secuencia de nucleótidos codificando un péptido señal comprendiendo la secuencia…

MUTANTES FÚNGICOS FILAMENTOSOS CON EFICIENCIA MEJORADA DE RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA.

(17/01/2011) Método para aumentar la eficiencia de integración direccionada de un polinucleótido en un sitio predeterminado del genoma de una célula fúngica filamentosa con preferencia para NHR, en donde dicho polinucleótido tiene una región de homología con dicho sitio predeterminado, comprendiendo dicho método proporcionar un mutante de una célula fúngica filamentosa parental, en donde la relación de NHR/HR está reducida al menos en un 50% en el mutante en comparación con dicha relación en dicho organismo parental medida en las mismas condiciones, en donde el mutante es, preferiblemente de modo inducible, deficiente en al menos un componente implicado en NHR, y/o tiene…

DESACTIVACION GENICA DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION PNTR Y SUS UTILIZACIONES.

(23/06/2010) Constructo de ácido nucleico dispuesto para reducir la expresión o función del factor de transcripción regulador de la pentosa (PntR); en el que dicho constructo de ácido nucleico comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un PntR funcionalmente alterado, y en el que dicho constructo de ácido nucleico comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica al PntR y que carece de la región que codifica a Zn2Cys6

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE COMPUESTOS DE ESTATINA DE UN CALDO DE FERMENTACION.

(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, FORGACS, ILONA, SZABO, CSABA, NAGYNE, EDIT, ARVAI.

Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.

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