(07/03/2013) Ácido nucleico aislado seleccionado de entre el grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniae que presenta una secuencia que consiste enSEC ID nº 4; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniae que presenta al menos 90% de identidad conSEC ID nº 26; (c) un ácido nucleico totalmente complementario a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniaede (a) o (b); y (d) un ARN de (a) o (b), en el que U está sustituido por T.

(11/02/2013) Un método de preparación de una composición para inhalación de polvo seco que comprende las etapas de: (a) mezclar un portador con una primera porción de un primer medicamento inhalante formado de partículas paraformar una primera mezcla; (b) mezclar dicha primera mezcla con un segundo medicamento inhalante formado de partículas para formar unasegunda mezcla; y (c) mezclar dicha segunda mezcla con una segunda porción del primer medicamento inhalante formado departículas para formar una composición para inhalación de polvo seco, donde, en la composición para inhalación de polvo seco de la etapa (c) la relación en peso entre el segundomedicamento inhalante formado de partículas…

(04/07/2012) Un oligouronato fisiológicamente tolerable para su uso en un método para combatir la hiperviscosidad mucosaen el tracto respiratorio mediante administración a las vías respiratorias de un paciente, en donde dichooligouronato es de 3 a 28 meros al que puede accederse mediante técnicas de lisis de polisacáridos a partir deun polisacárido natural que contiene residuos de uronato cargados.

(14/06/2012) SE PRESENTA UNA FORMULACION DE AMINOGLUCOSIDO PARA SU SUMINISTRO POR AEROSOLIZACION. LA FORMULACION CONCENTRADA DE AMINOGLUCOSIDO CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AMINOGLUCOSIDO CAPAZ DE INHIBIR ENTRE UN 95 Y UN 100% DE BACTERIAS SUSCEPTIBLES. EL AMINOGLUCOSIDO SE FORMULA EN UNA SOLUCION DE 5 ML DE UN CUARTO DE SOLUCION SALINA NORMAL QUE TIENE UN PH DE ENTRE 5.5 Y 6.5. EL METODO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ENDOBRONQUIALES MEDIANTE UNA FORMULACION SUMINISTRADA COMO UN AEROSOL QUE TIENE UN DIAMETRO DE MASA MEDIO PREDOMINANTEMENTE DE ENTRE 1 Y 5 MICRONES, PRODUCIDO POR UN CHORRO O UN NEBULIZADOR ULTRASONICO.

(13/06/2012) La presente invención trata sobre una vacuna peptídica intranasalcontra la infección ocasionada por ETEC, que contiene un epítopoproteico lineal común denominado como CLE que es reconocido porsueros de pacientes infectados con la bacteria, asociado a un adyuvante de mucosas que es la subunidad B de la toxina del cólera denominada como CTB. Se trata de un péptido de veinte aminoácidoslocalizado en la secuencia lineal de la fimbria CFA/I de Escherichia coli entero toxigénica.

(23/05/2012) Utilización de xenón en la preparación de un medicamento destinado al control de uno o más déficits neurológicos asociados a la CPB, en la que se administra el xenón antes de iniciar la CPB y durante la CPB (derivación cardiopulmonar).

(23/05/2012) Kit para la preparación extemporánea de una suspensión de sustancias farmacéuticas con una solubilidad enagua inferior a 10 g/l, destinada a la administración por inhalación, caracterizado porque comprende una suspensiónconcentrada irradiada por ß o γ de sustancias farmacéuticas con una solubilidad en agua inferior a 10 g/l,caracterizado porque comprende: a) unas partículas micronizadas de al menos una sustancia farmacéutica insoluble en agua que presentan: i) una distribución de tamaño de partícula en la que la fracción d es inferior a 4 μm, la fracción d esinferior a 9 μm, el valor de amplitud calculado con la fórmula [d -d ]/d es inferior a 2,5 tras unenvejecimiento de la suspensión…

(18/05/2012) Una composición para aerosol que consiste en fumarato de formoterol como ingrediente activo, en combinación con dipropionato de beclometasona, en una solución de un propelente licuado de HFA 134ª y 12% p/p de etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

(09/05/2012) Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco: (i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y (ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 1000 nm.

(25/04/2012) Un método para generar un aerosol que tenga una desviación geométrica estándar (GSD) deseada de un primer componente presente en el aerosol, que comprende las siguientes etapas: - preparar una solución del primer componente en un componente líquido, de manera tal que después de la volatilización del componente líquido al hacer pasar la solución a través de un pasaje para el flujo mientras se calienta dicha solución, se forme un aerosol que tenga la GSD deseada del primer componente, donde la solución se prepara de manera tal que el punto de ebullición del componente líquido y la cantidad del primer componente allí presente se seleccionen para lograr la GSD deseada del primer componente y - hacer pasar la solución a través del pasaje…

(22/03/2012) Composición farmacéutica para su uso en terapia, que consiste en una solución para transportar al menos un fármaco directamente a las regiones pulmonares de un paciente, que comprende un vehículo y al menos un principio activo, donde el vehículo es al menos un alcano semifluorado del tipo RFRH, donde RF es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado y RH es un grupo hidrocarburo saturado lineal o ramificado, donde la longitud de los segmentos RF y RH es en cada caso de 2 a 20, donde el al menos un principio activo está disuelto en el vehículo en forma coloidal a molecularmente dispersa en una concentración tal que se deposita cuando el alcano semifluorado se elimina mediante la respiración; donde…

(16/04/2007) Sistema de inhalación de polvo seco para administración transpulmonar, que utiliza una combinación de: un recipiente que aloja una composición liofilizada que contiene una sola dosis de un ingrediente activo, y presenta: (i) una forma similar a una torta de no polvo, (ii) un índice de disgregación de 0, 015 o más, y (iii) una propiedad de convertirse en partículas finas con un diámetro medio de partícula de 10 µm o menos o en una fracción de partículas finas de 10% o más al recibir un impacto de aire con una velocidad del aire de por lo menos 1 m/s y un caudal de aire de por lo menos 17 ml/s; y un dispositivo que comprende unos medios capaces de aplicar…

(16/03/2007) Un contenedor para carga masiva que comprende dos partes independientes, una primera parte y una segunda parte , en el que el mencionado contenedor forma una abertura para descargar el cargamento masivo por las dos partes que se desplazan en el transporte normal y en la posición de manipulación esencialmente en forma vertical entre sí, caracterizado porque: la primera parte incluye las paredes y una parte de un fondo adyacente al menos a dos de las paredes, y la segunda parte que consiste en una parte central del fondo, la parte del fondo de la primera parte tiene en su superficie superior un borde hacia la segunda parte, y una primera superficie de sellado hermético hacia la misma en la forma de un borde inclinado hacia fuera/abajo, el cual proporciona una superficie orientada hacia abajo parcialmente,…

(01/03/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es (X1), (X2) o X ; (Ver fórmula) Het es un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, cada uno de ellos seleccionado independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, estando sustituido el anillo por grupos R 4 , R 5 y R 6 , con la condición de que al menos uno de R 4 , R 5 y R 6 no sea hidrógeno; R 1 y R 2 son cada uno, independientemente, hidrógeno, halo o metilo; R 3 es alquilo C2 - 12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2 - 12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2 - 12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3 - 12 opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; R 4 , R 5…

(16/04/2006) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal o solvato de él, en la que m, n, p y q, independientemente, representan un número entero de 1 a 12; R1a, R1b y R1c, independientemente, representan alquilo C1-3 o hidrógeno; R2 y R3, independientemente, representan alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hasta 5 átomos de flúor, o –CO alquilo C1-2 opcionalmente sustituido con hasta 5 átomos de flúor; R4 y R5, independientemente, representan –CH3 o hidrógeno; X1 y X2, independientemente, representan –(CH2)2-, - (CH2)3, -CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3)-, - CH(CH3)CH2CH2-, - CH2CH(CH3)CH2-, - -CH2CH2CH(CH3)- o –COCH(CH3)-, y Y1 y Y2, independientemente, representan –CH2- o carbonilo; con la condición de que, cuando: p y q representan 1, y m y n,…

(16/03/2006) Un método para proporcionar un control doble de distribución de tamaño de partículas y contenido amorfo convertible cuando se prepara un material en partículas para su aglomeración, en el que el material en partículas se prepara mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) micronizar un material en partículas que tiene una primera distribución de tamaño de partículas para formar partículas intermedias que tienen una segunda distribución de tamaño de partículas, teniendo dichas partículas intermedias un tamaño de partícula promedio más pequeño que el de dicha primera distribución de tamaño de partículas, de tal manera que se obtiene como resultado que dichas partículas intermedias tienen un contenido amorfo incrementado; b) curar dichas partículas intermedias…