CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos dirigidos contra ICOS y usos de los mismos.
(28/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CAUX, CHRISTOPHE, OLIVE,DANIEL, FAGET,JULIEN, MENETRIER-CAUX,CHRISTINE, NUNES,JACQUES.
Un anticuerpo dirigido contra ICOS, en el que dicho anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en Icos 53-3, Icos 88-2 e Icos 92-17, respectivamente obtenibles del hibridoma depositado en la CNCM el 2 de julio de 2009 con los números de acceso CNCM 1-4176, CNCM 1-4177, CNCM I 4178 y derivados de los mismos.
PDF original: ES-2714381_T3.pdf
Método para determinar la radiosensibilidad.
(23/05/2019) Método para la determinación in vitro de la radiosensibilidad de un sujeto, que comprende las etapas de:
a) inducir un estrés exógeno mediante por lo menos un método seleccionado de entre irradiación, contacto con por lo menos un agente radiomimético y una combinación de los mismos, en una primera fracción de una muestra biológica que comprende células,
b) determinar en la fracción de la etapa a) la presencia o el nivel de por lo menos un compuesto intracelular,
c) determinar la presencia o el nivel de dicho por lo menos un compuesto en una segunda fracción de dicha muestra biológica que no se ha sometido a dicho estrés exógeno,
d) comparar los resultados de la determinación de la presencia o el nivel de dicho por lo menos un compuesto en dicha primera y en dicha segunda fracción y seleccionar por lo menos un compuesto que se expresa…
Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.
(22/05/2019). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.
Un anticuerpo aislado que se une a HER-3, combinado con un agente terapéutico antineoplástico para uso terapéutico, en donde el anticuerpo aislado que se une a HER3 comprende
una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y
una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT, y en donde el agente terapéutico antineoplástico es cetuximab.
PDF original: ES-2743229_T3.pdf
GLUT-1 como receptor de envolturas del HTLV y sus usos.
(22/05/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TAYLOR,NAOMI, BATTINI,JEAN-LUC, MANEL,NICOLAS, KIM,FELIX, KINET,SANDRINA, SITBON,MARC.
Uso de polipéptidos en un método in vitro para diagnosticar el síndrome de deficiencia de la proteína transportadora de glucosa tipo I (GLUT1), en el que dichos polipéptidos consisten en las proteínas de la envoltura del PTLV, o fragmentos derivados de las mismas, seleccionándose dichos polipéptidos o fragmentos por su capacidad para unirse específicamente al transportador universal de glucosa en vertebrados GLUT1 que consiste en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2740827_T3.pdf
Proteína asociada a vesícula que interacciona con G-alfa (GIV) como marcador predictivo en cáncer colorrectal de estadio II.
(20/05/2019) Metodo para analizar una muestra de cancer colorrectal (CRC) competente para reparacion de apareamiento erroneo (pMMR) de estadio II obtenida de un sujeto, que comprende:
poner en contacto una muestra que comprende el CRC pMMR de estadio II con un agente de union especifica a proteina de proteina asociada a vesicula que interacciona con G-alfa de longitud completa (GIV-fl), en el que el agente de union especifica a proteina GIV-fl comprende un anticuerpo frente a GIV-fl, o poner en contacto ARN aislado de una muestra con una sonda de acido nucleico especifica para ARNm de proteina asociada a vesicula que interacciona con G-alfa de longitud completa…
Marcadores asociados con la sensibilidad a inhibidores del doble minuto humano 2 (MDM2).
(15/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GAULIS,SWANN, JEAY,SEBASTIEN.
Un método para predecir la sensibilidad de un paciente con cáncer para el tratamiento con un inhibidor de doble minuto humano 2 (MDM2i), comprendiendo el método:
evaluar la expresión génica de más de un biomarcador seleccionado a partir de la Tabla 2,**Fórmula**
en una muestra de cáncer obtenida del paciente, donde un biomarcador seleccionado a partir de la Tabla 2 es Mdm2;
y la expresión génica de más de un biomarcador indica que el paciente es sensible al tratamiento con un MDM2i.
PDF original: ES-2742285_T3.pdf
Método para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de metástasis de cáncer de próstata usando c-MAF.
(15/05/2019). Solicitante/s: Inbiomotion S.L. Inventor/es: JEAN-MAIRET,JOEL, GOMIS,Roger.
Método in vitro para el diagnóstico de metástasis en un sujeto con cáncer de próstata y/o para el pronóstico de la tendencia a desarrollar metástasis en un sujeto con cáncer de próstata, comprendiendo dicho método:
(i) cuantificar el nivel de expresión del gen c-MAF en una muestra de tejido de tumor de próstata de dicho sujeto y
(ii) comparar el nivel de expresión obtenido en (i) con el nivel de expresión del gen c-MAF en una muestra de control,
en el que si el nivel de expresión del gen c-MAF en dicha muestra de tejido tumoral se aumenta con respecto al nivel de expresión del gen c-MAF en la muestra de control, entonces dicho sujeto tiene un diagnóstico positivo para metástasis o una mayor tendencia a desarrollar metástasis.
PDF original: ES-2744244_T3.pdf
Agente específico de RANKL para el tratamiento de una enfermedad metastásica.
(15/05/2019). Solicitante/s: Probiocon GmbH. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER, SALIH,HELMUT, KOPP,HANS-GEORG, MAURER,STEFANIE.
Un agente antagónico específico de RANKL que reconoce el ligando de receptor-activador para el factor nuclear kappa-B expresado en plaquetas humano (pRANKL), para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer en estadio temprano para reducir los agregados de células cancerosas circulantes premetastásicos en la sangre, en donde el agente se selecciona de grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, proteínas de fusión RANK-Fc y formas inactivadas de osteoprotegerina.
PDF original: ES-2739925_T3.pdf
Anticuerpos anti-Axl y sus usos.
(14/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.
Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región L-CDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3, en donde dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:9, en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:10 y en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:11.
PDF original: ES-2712736_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Uso de cebadores para amplificar un ácido nucleico objetivo en el dominio de la quinasa del gen erbB1, en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado de cáncer detectando si el ácido nucleico objetivo comprende al menos una variación o mutación de ácido nucleico, en donde la presencia de la al menos una variación de ácido nucleico indica que el inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR es probable que sea efectivo, en donde la variación o mutación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de la cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719S);
b. una supresión…
Métodos y usos para predecir la respuesta a la eribulina.
(08/05/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: LITTLEFIELD,Bruce,A, AGOULNIK,SERGEI I, BYRNE,MICHAEL CHAPMAN.
Un método para determinar si la eribulina, un análogo de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, puede usarse para tratar un sujeto que padece cáncer de mama, comprendiendo el método
determinar el nivel de expresión de un biomarcador seleccionado del grupo de biomarcadores enumerado en la Tabla 1 en una muestra derivada de dicho sujeto, en donde un nivel bajo de expresión del biomarcador es indicativo de que la eribulina, un análogo de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, será efectiva para tratar a dicho sujeto.
PDF original: ES-2731653_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R.
Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar cáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, en donde la variación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión en el marco en el exón 19 que da como resultado una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una mutación en el exón 21 que da como resultado una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en la posición 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q);.
PDF original: ES-2741573_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R.
Una proteína del EGFR que comprende una o más variaciones o mutaciones que confieren capacidad de respuesta a la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa cuando está presente en un individuo afectado de cáncer, o que confiere una mayor actividad de la quinasa en el EGFR, seleccionada de:
a. una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749 y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en el codón 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q).
PDF original: ES-2741574_T3.pdf
Sistemas y composiciones para diagnosticar el esófago de Barrett y métodos para usarlos.
(08/05/2019) Un método para determinar el riesgo de progresión del esófago de Barrett en un sujeto, que comprende:
a) detectar un subconjunto de biomarcadores en una muestra del sujeto, en donde dos o más biomarcadores en dicho subconjunto se seleccionan del grupo que consiste en p53, HIF-1alfa, beta-catenina y COX-2; y
b) determinar al menos una o más características descriptivas asociadas con cada uno de dichos dos o más biomarcadores, en donde las características descriptivas se seleccionan de:
percentil 1, 5, 95, 99 de la intensidad media de p53 en células; percentil 95, 99 de la intensidad media de p53 en ácidos nucleicos; percentil 95, 99 de la intensidad media del p53…
Líneas de células de cáncer de próstata, firmas genéticas y usos de estas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Pestell, Richard G. Inventor/es: PESTELL,RICHARD G.
Antagonista de CCR5 para utilizarse en la inhibición de la metástasis de un cáncer susceptible de tratamiento en un sujeto inmunocompetente con riesgo de desarrollar metástasis de cáncer, donde el antagonista de CCR5 es maraviroc o vicriviroc.
PDF original: ES-2740399_T3.pdf
Métodos y composiciones para trastornos relacionados con la proliferación celular.
(08/05/2019). Solicitante/s: Agios Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SAUNDERS, JEFFREY, O., SALITURO, FRANCESCO G., GROSS,STEFAN, DANG,LENNY, JIN,SHENGFANG, FANTIN,VALERIA, SU,SHIN-SAN MICHAEL, JANG,HYUN GYUNG, YEN,KATHARINE.
Un método para evaluar un sujeto por la presencia o susceptibilidad a un cáncer, comprendiendo el método analizar dicho sujeto para niveles elevados de 2-hidroxiglutarato (2HG); en donde los niveles elevados de 2HG en el sujeto indican que el sujeto tiene, o es susceptible de tener, un cáncer, en donde el cáncer se caracteriza por una mutación de la proteína IDH-1 o IDH-2 que tiene neoactividad 2HG, en donde dicha neoactividad 2HG es la capacidad de convertir alfa cetoglutarato en 2HG.
PDF original: ES-2740424_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Una sonda seleccionada de:
A. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del gen erbB1 de un paciente afectado con cáncer, para uso en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado por cáncer, en donde la sonda se selecciona de sondas de hibridación de ácidos nucleicos, sondas de ácidos nucleicos peptídicas, sondas que contienen nucleótidos que también contienen al menos un análogo de nucleótidos y anticuerpos; o
B. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del…
5-ALA para la detección de tumores cerebrales.
(08/05/2019). Solicitante/s: Pioma Inc. Inventor/es: EZRIN, ALAN, M.
Método in vitro para detectar un tumor cerebral de grado III o grado IV de la OMS, en el que el método comprende detectar el nivel de conversión de 5-ALA en protoporfirina IX (PPIX) asociado con micropartículas derivadas del cerebro en una muestra de suero o sangre completa de un sujeto al que se le ha administrado una composición farmacéutica que comprende ácido 5-aminolevulínico (5-ALA);
detectando de ese modo el tumor cerebral de grado III o grado IV de la OMS.
PDF original: ES-2734569_T3.pdf
Método para el diagnóstico de carcinoma endometrial.
(07/05/2019). Solicitante/s: Hosmotic SRL. Inventor/es: TROISI,JACOPO, SCALA,GIOVANNI, CAMPIGLIA,PIETRO, ZULLO,FULVIO, GUIDA,MAURIZIO.
Un método asistido por computadora para el diagnóstico de carcinoma endometrial basado en el análisis metabolómico de la sangre, dicho método que comprende las siguientes fases:
(I) una fase de capacitación que comprende:
- análisis de GCMS o GCxGCMS de muestras de sangre derivadas de pacientes con carcinoma endometrial y controles sanos;
- integración de los resultados obtenidos por un análisis multivariante mediante el uso de al menos un modelo de
análisis discriminante o un modelo de aprendizaje por computadora para capacitar al menos un modelo de clasificación;
(II) una fase de asignación que comprende el análisis de GCMS o GCxGCMS de una muestra de sangre desconocida y su asignación a una clase de pertinencia sobre la base del modelo de clasificación formulado en la fase de capacitación (I).
PDF original: ES-2711814_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer de mama o diagnosticar cáncer en un sujeto femenino.
(29/04/2019). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS.
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer de mama en un sujeto femenino que no padece cáncer que comprende:
• determinar el nivel de protaquicinina que es SEC ID nº 1, o protaquicinina 1-37 que es SEC ID nº 2 en un fluido corporal obtenido de dicho sujeto femenino; y
• correlacionar dicho nivel de protaquicinina que es SEC ID nº 1, o protaquicinina 1-37 que es SEC ID nº 2 con el riesgo de contraer cáncer, en el que un nivel reducido es predictivo de un riesgo aumentado de contraer cáncer de mama,
en el que un nivel reducido significa un nivel inferior a un determinado nivel umbral y en el que el fluido corporal es sangre o plasma o suero.
PDF original: ES-2710974_T3.pdf
Predicción de la sensibilidad farmacológica de tumores de pulmón basándose en identificaciones moleculares y genéticas.
(24/04/2019) Un método para predecir la eficacia terapéutica o la respuesta a un fármaco antineoplásico en un sujeto que tiene cáncer de pulmón, comprendiendo dicho método:
(a) determinar el nivel de fosforilación de HER1, HER2 y HER3 en un extracto celular producido a partir de una célula cancerosa que se ha aislado de dicho sujeto;
(b) comparar el nivel de fosforilación de HER1, HER2 y HER3 en el extracto celular con un nivel de fosforilación de HER1, HER2 y HER3 en cada una de las siguientes líneas celulares de cáncer de pulmón: HCC827, H1975, H1734, H1993, H358, H1650, A549 y H460;
en donde se ha determinado que cada fármaco antineoplásico seleccionado del grupo…
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la metástasis ósea.
(23/04/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CLEZARDIN,PHILIPPE, ECKEL,BÉNÉDICTE, DIAZ-LATOUD,CHANTAL, CLEMENT-DEMANGE,LISE.
Un agente seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo anti-ROBO4, un polipéptido señuelo de ROBO4 y un inhibidor de la expresión de ROBO4 para usar en un método para prevenir o tratar la metástasis ósea en un sujeto que lo necesite en donde el inhibidor de la expresión de ROBO4 se selecciona del grupo que consiste en siRNAs de ROBO4, shRNAs de ROBO4, ribozimas de ROBO4 y oligonucleótidos antisentido de ROBO4 y en donde el polipéptido señuelo de ROBO4 comprende el dominio extracelular de ROBO4.
PDF original: ES-2710174_T3.pdf
Procedimiento de detección de una lesión colorrectal.
(17/04/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, LEMOINE, JEROME, FORTIN,TANGUY, HAIDOUS,HADER, SALVADOR,ARNAUD, FAIVRE,JEAN.
Procedimiento de detección de una lesión colorrectal no cancerosa susceptible de evolucionar en cáncer colorrectal invasivo, en un paciente que no tiene cáncer colorrectal invasivo,
mediante la determinación de la presencia de la Liver Fatty Acid-Binding Protein (LFABP), en una muestra biológica del paciente, estando dicha muestra seleccionada de entre la sangre entera, el suero y el plasma, y
mediante la puesta en evidencia de una variación de la expresión de la LFABP por comparación con una población de referencia denominada control.
PDF original: ES-2735330_T3.pdf
Tratamiento del cáncer de próstata y un método para determinar el pronóstico para pacientes con cáncer de próstata.
(17/04/2019). Solicitante/s: Wntresearch AB. Inventor/es: Andersson,Tommy, BJARTELL,ANDERS.
Un péptido Wnt5a que posee propiedades de señalización de Wnt5a para su uso en el tratamiento del cáncer de próstata, en el que el péptido Wnt5a consta de 6-20 aminoácidos y en el que los 6 aminoácidos en el extremo C terminal son XDGXEL (SEQ. ID. NO. 1), en el que X en la posición 1 es M o norleucina y X en la posición 4 es C o A.
PDF original: ES-2735540_T3.pdf
Diagnóstico y tratamiento de cánceres que expresan CD30.
(17/04/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: ALBERTSON,TINA, SMITH,MARIA L.
Un método para identificar a un paciente como elegible para la terapia dirigida hacia CD30, en el que el paciente tiene carcinoma seroso ovárico, melanoma o carcinoma de células escamosas de la piel, cáncer de mama triple negativo, carcinoma o adenocarcinoma pancreático indiferenciado, cáncer de pulmón microcítico, cáncer de pulmón de células escamosas, carcinoma endometrial, carcinoma anal de células escamosas, carcinoma anaplásico de tiroides, carcinoma tímico, carcinoma de origen primario desconocido, carcinoma genitourinario de células escamosas, carcinosarcoma ginecológico, tumor de células de Leydig o tumor de células de Sertoli, que comprende determinar el nivel de expresión de CD30 en una muestra tomada del paciente e identificar al paciente como elegible para la terapia dirigida hacia CD30 basándose en la expresión de CD30 en la muestra.
PDF original: ES-2725569_T3.pdf
Politerapia con un conjugado anticuerpo anti-HER2-fármaco y un inhibidor de bcl-2.
(17/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SAMPATH,DEEPAK, PHILLIPS,GAIL LEWIS, WERTZ,INGRID.
Trastuzumab-MCC-DM1 para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cáncer positivo para HER2 en un ser humano que necesite del mismo, que comprende administrar a dicho ser humano una cantidad eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y 2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)-4-(4-((2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-enil)metil)piperacin-1-il)-N-(3-nitro-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metilamino)fenilsulfonil)benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2731377_T3.pdf
Ensayo inmunológico para la detección de oncoproteínas E7 en muestras biológicas.
(16/04/2019). Solicitante/s: Mikrogen GmbH. Inventor/es: SOUTSCHEK, ERWIN, BOCHER,OLIVER, JANSEN-DÜRR,PIDDER, KOCH,ISABEL.
Procedimiento de ensayo de diagnóstico para la detección de una proteína E7 de un virus del papiloma humano en una muestra biológica, caracterizado porque en un ensayo de inmunoadsorción enzimática (ELISA) emparedado como anticuerpo de captura se usan al menos tres anticuerpos monoclonales de conejo diferentes que se unen a al menos tres epítopos diferentes y como anticuerpo de detección se usan al menos dos anticuerpos policlonales diferentes anti-E7 que se obtienen por inmunización con diferentes antígenos derivados de diferentes tipos de HPV.
PDF original: ES-2709331_T3.pdf
La sobreexpresión de la metionina aminopeptidasa en la sangre periférica y las células mononucleares de la sangre periférica son un marcador para la detección, el diagnóstico y el pronóstico del cáncer colorrectal.
(15/04/2019). Solicitante/s: Vastcon. Inventor/es: SHRIVASTAV,ANURAAG, SHRIVASTAV,SHAILLY.
Un método de cribado para el cáncer colorrectal (CCR) que comprende:
detectar niveles de metionina aminopeptidasa 2 (MetAP2) en una muestra no tumoral de un individuo en riesgo de desarrollar CCR, siendo elegida dicha muestra no tumoral entre el grupo consistente en sangre periférica, células mononucleares de sangre periférica (PBMC), neutrófilos y linfocitos; y
determinar si los niveles de MetAP2 están por encima de un valor umbral,
en donde los niveles de MetAP2 por encima del valor umbral indican que el individuo es examinado para CCR.
PDF original: ES-2709056_T3.pdf
Método para predecir el resultado de un tratamiento con aflibercept de un paciente que se sospecha que padece un cáncer.
(10/04/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: CHIRON-BLONDEL,MARIELLE, LAMBRECHTS,DIETHER, MAGHERINI,EMMANUELLE, THUILLIER,VINCENT.
Aflibercept para uso en el tratamiento de un paciente que se sospecha que padece cancer, en el que se ha identificado que el paciente tiene un menor nivel de interleucina-8 (IL-8) en una muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de la expresión de IL-8.
PDF original: ES-2732925_T3.pdf
Apilimod para el uso en el tratamiento de melanoma.
(10/04/2019). Solicitante/s: AI Therapeutics, Inc. Inventor/es: ROTHBERG,JONATHAN,M, BEEHARRY,NEIL, GAYLE,SOPHIA, LANDRETTE,SEAN, BECKETT,PAUL, CONRAD,CHRIS, XU,TIAN, LICHENSTEIN,HENRI.
Una composicion que comprende una cantidad terapeuticamente eficaz de apilimod, o una de sus sales, solvatos, clatratos, hidratos o polimorfos farmaceuticamente aceptables, para uso en un metodo para tratar el melanoma en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2734081_T3.pdf
Ensayo múltiple de detección simultánea de gen-proteína de TP53/CEN17/linfocito B y sondas excepcionalmente específicas para 19q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 y 13q12.
(08/04/2019) Un procedimiento múltiple para detectar simultáneamente la proteína CD79a, ADN genómico de TP53 y ADN centromérico del cromosoma 17 en una muestra en un único portaobjetos, comprendiendo dicho procedimiento:
teñir la proteína CD79a poniendo en contacto la muestra con un anticuerpo específico de proteína CD79a y poniendo en contacto la muestra con un primer componente cromógeno para el anticuerpo específico de proteína CD79a, el primer componente cromógeno se adapta para emitir o hacer visible un primer color, en el que la presencia del primer color indica la presencia de la proteína CD79a; y teñir el ADN genómico de TP53 y teñir el ADN centromérico del cromosoma 17 poniendo en contacto la muestra con una sonda de ácido nucleico específica de ADN genómico…