CIP 2015 : G01N 33/574 : para el cáncer.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/574 · · · · para el cáncer.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Ensayo de SRM/MRM para determinar la proteína ERBB-4 del receptor de tirosina-proteína quinasa (HER4).

(21/03/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.

Un método para medir el nivel de una proteína HER4 en una muestra biológica de un tejido fijado con formol, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de HER4 en un digerido de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica empleando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de HER4 es el péptido de SEQ ID NO:4; y calcular el nivel de la proteína HER4 en dicha muestra; y en el que dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.

PDF original: ES-2670651_T3.pdf

Métodos para predecir el tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido basándose en la densidad de linfocitos B.

(14/03/2018) Un método para predecir el tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido que comprende las etapas que consisten en: - determinar la densidad de linfocitos B CD20+ en el margen invasivo del tumor (im) en una muestra de tejido tumoral obtenida a partir de dicho paciente; - determinar la densidad de un tipo de célula adicional seleccionado entre linfocitos T citotóxicos CD8+ o linfocitos T de memoria CD45RO+ en el margen invasivo del tumor (im) y en el centro del tumor (ct) en una muestra de tejido tumoral obtenida a partir de dicho paciente; - comparar cada densidad con un valor de punto de corte; y - proporcionar: a) un buen pronóstico cuando: a1) la densidad de linfocitos B CD20+ en el margen invasivo del tumor es mayor que el valor de punto…

Nuevos marcadores moleculares de cáncer de pulmón.

(14/03/2018). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: AJONA MARTÍNEZ-POLO,DANIEL, CORRALES PECINO,LETICIA, MONTUENGA BADÍA,LUIS, PAJARES VILLANDIEGO,MARÍA JOSÉ, PÍO OSÉS,RUBÉN.

Un método de diagnóstico y/o pronóstico de cáncer de pulmón en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: a) determinar, in vitro, el nivel de un fragmento de activación de C4 en una muestra de ensayo del sujeto; y b) comparar el nivel determinado en la etapa (a) con un nivel de control de referencia de dicho fragmento de activación de C4, en el que si el nivel determinado en la etapa (a) es mayor que el nivel de control de referencia, esto indica que el sujeto padece cáncer de pulmón o que el pronóstico es malo.

PDF original: ES-2670661_T3.pdf

Anticuerpos anti-CEACAM1 y métodos de uso de los mismos.

(21/02/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo anti CEACAM1 aislado que comprende un dominio de reconocimiento de antígeno para uso, en combinación con linfocitos en el tratamiento del cáncer en un sujeto que lo necesite, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene las secuencias CDR y orientación del anticuerpo producido a partir de una célula hibridoma que ha sido depositada bajo el número de acceso ATCC PTA-9974.

PDF original: ES-2668874_T3.pdf

Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.

(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.

Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.

PDF original: ES-2654064_T1.pdf

Marcador novedoso para la detección de cáncer de vejiga y/o afecciones inflamatorias de la vejiga.

(24/01/2018) Un método para detectar cáncer de vejiga, que comprende: (i) proporcionar una muestra de orina; (ii) detectar los niveles del gen marcador de neutrófilos humanos receptor B de interleucina 8 (IL8Rb) en asociación con genes marcadores de cáncer de vejiga (BTM) en dicha muestra en el que los genes BTM comprenden el ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M (CDC2), midquina (factor promotor del crecimiento de neuritas 2) (MDK), Homeocaja A13 (HOXA13), y proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulínico 5 (IGFBP5); y (iii) en el que la presencia de cáncer se establece al comparar los niveles de IL8Rb y los genes BTM con los niveles en pacientes normales, y/o pacientes que tienen cáncer de vejiga, y/o pacientes…

Procedimiento para la predicción del riesgo de progresión de tumores.

(24/01/2018). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MARTIN, PETER, RIDDER, RUDIGER.

Un procedimiento para predecir la posibilidad de crecimiento invasor y/o el riesgo de progresar a un cáncer de grado alto de tumores que comprende determinar en inmunohistoquímica o inmunocitoquímica la presencia simultánea de sobreexpresión del producto génico inhibidor de cinasas dependientes de ciclinas p16INK4a y la expresión de al menos un producto génico marcador de la proliferación celular en al menos una célula individual; en el que la presencia simultánea de sobreexpresión del producto génico inhibidor de cinasas dependientes de ciclinas p16INK4a y la expresión de al menos un producto génico marcador de la proliferación celular en al menos una célula individual es indicativa de una posibilidad de crecimiento invasor y un riesgo elevado de progresar a un cáncer de grado alto, y en el que el producto génico marcador de la proliferación celular se selecciona del grupo que consiste en Ki67, Ki-S2, MCM2, MCM5 y topoisomerasa 2 alfa.

PDF original: ES-2663698_T3.pdf

Anticuerpos de mesotelina y métodos para provocar una potente actividad antitumoral.

(17/01/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: PASTAN, IRA, H., HO,MITCHELL, GAO,WEI, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S, TANG,ZHEWEI.

Un anticuerpo monoclonal aislado de dominio único que se une específicamente a mesotelina humana, en el que el anticuerpo comprende: (i) restos de aminoácidos 26-35, 51-58 y 97-103 de SEQ ID NO: 2; o (ii) restos de aminoácidos 31-35, 51-66 y 99-102 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2666131_T3.pdf

Anticuerpo anti-TROP-2 humano que tiene actividad antitumoral in vivo.

(17/01/2018) Un anticuerpo contra TROP-2 humano, que tiene actividad antitumoral in vivo y en el que: (a) la región V de la cadena H del anticuerpo consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 35 o la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos en las posiciones 20 a 134 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 35, y la región V de la cadena L de la misma consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 40 o la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos en las posiciones 21 a 127 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 40; o (b) la región V de la cadena H del anticuerpo consiste en la secuencia…

Anticuerpos ANTI-CEACAM6 y usos de los mismos.

(17/01/2018). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, BARAL,TOYA NATH, MURAD,YANAL.

Un anticuerpo de un solo dominio aislado o purificado o un fragmento del mismo, que comprende una región determinante de complementariedad (CDR) 1 que comprende la secuencia GRTNSVYTMG (SEQ ID NO:1); una CDR2 que comprende la secuencia IMWGAGTNTHYADSVKG (SEQ ID NO:2); y una CDR3 que comprende la secuencia AANRGIPIAGRQYDY (SEQ ID NO:3), en donde el anticuerpo o fragmento del mismo es específico para CEACAM6.

PDF original: ES-2664989_T3.pdf

Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.

(10/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2665576_T3.pdf

Identificación, evaluación y terapia de cánceres con resistencia innata o adquirida a inhibidores de ALK.

(10/01/2018). Solicitante/s: Jichi Medical University. Inventor/es: MANO,HIROYUKI, CHOI,YOUNG L, SODA,MANABU.

Un método para identificar a un sujeto que tiene cáncer o en riesgo de desarrollar un cáncer, como que tiene un riesgo aumentado de falta de respuesta al tratamiento con un inhibidor de ALK, que comprende: analizar una muestra obtenida del sujeto para detectar la presencia de una o más moléculas de polinucleótido ALK mutantes que codifican un polipéptido ALK mutante, que comprende una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre o para detectar la presencia de uno o más polipéptidos ALK mutantes que comprenden una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre, en el que la presencia de las una o más moléculas de polinucleótido de ALK mutantes o polipéptidos ALK mutantes indica que el sujeto tiene un riesgo aumentado de falta respuesta al tratamiento con el inhibidor de ALK.

PDF original: ES-2660149_T3.pdf

Métodos para detectar distintivos de enfermedades o afecciones en fluidos corporales.

(10/01/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: KASSIS,AMIN I.

Un método in vitro para detectar la presencia de una célula cancerosa en un individuo que comprende los pasos de: obtener un primer perfil de expresión de una célula fagocítica sanguínea de un individuo; obtener un segundo perfil de expresión a partir de una célula no fagocítica en sangre del individuo; comparar el primer y segundo perfil de expresión; identificar la expresión diferencial de uno o más marcadores específicos del primer perfil de expresión en comparación con el segundo perfil de expresión, siendo el uno o más marcadores específicos para la presencia de una célula cancerosa en el individuo; y relacionar la expresión diferencial de uno o más marcadores específicos del primer perfil de expresión con la presencia de una célula cancerosa en el individuo.

PDF original: ES-2663662_T3.pdf

Una mutación de MEK1 que confiere resistencia a inhibidores de RAF y de MEK.

(10/01/2018). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: EMERY,CAROLINE, GARRAWAY,LEVI A, WAGLE,NIKHIL.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína MEK1 mutante que tiene actividad de MEK1, ácido nucleico que codifica la proteína MEK1 mutante que comprende SEQ ID NO: 4 que tiene una sustitución del aminoácido de cisteína a serina en la posición 121 de la proteína MEK1 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 2, confiriendo la sustitución del aminoácido resistencia a un inhibidor de RAF y a un inhibidor de MEK en una célula que expresa la proteína MEK1 mutante, en la que el inhibidor de RAF se selecciona de PLX4720 y PLX4032, y el inhibidor de MEK es AZD6244.

PDF original: ES-2660239_T3.pdf

Procedimiento para indicar la presencia o no presencia de cáncer de próstata agresivo.

(03/01/2018) Un procedimiento basado en una combinación de datos diseñada de forma redundante para indicar la presencia o no presencia de cáncer de próstata (CaP) agresivo en un individuo, que comprende los pasos de: 1. Proporcionar al menos una muestra biológica de dicho individuo; 2. Analizar en dicha muestra biológica a. una categoría de biomarcadores de CaP, midiendo la presencia o la concentración de al menos tres biomarcadores de CaP de tipo calicreína; y b. una categoría de SNP relacionados con el CaP (SNPcp), midiendo la presencia o ausencia de uno o dos alelos de riesgo de cada uno de los diversos SNPcp de dicha categoría de SNPcp; 3. Combinar los datos relativos a al menos tres biomarcadores de CaP de tipo calicreína para formar un valor compuesto de biomarcador que represente el riesgo de desarrollar CaP…

Kit de ensayo (ensayo rápido Combi) para la identificación sincrónica de biomarcadores en heces para la identificación de modificaciones patológicas en el tracto gastrointestinal, en especial en el intestino.

(27/12/2017) Kit de ensayo para la detección de biomarcadores en heces humanas, constituido por un primer tubo de ensayo, que contiene un primer dispositivo de extracción de muestras fecales para la recogida de la cantidad de heces necesaria, una primera disolución tampón que contiene tampón Hepes 10-70 mM con valor de pH 7,6-8,2, un segundo tubo de ensayo, que contiene un segundo dispositivo para la toma de muestras fecales para la recogida de la cantidad de heces necesaria, una segunda disolución tampón que contiene tampón acetato 10-70 mM con valor de pH 5-6, un cassette de ensayo que contiene un sistema de ensayo de flujo lateral con una membrana de nitrocelulosa almacenada de uno…

Método para detectar nucleosomas que contienen variantes de histonas.

(27/12/2017). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: MICALLEF,JACOB VINCENT.

Uso de una isoforma de histona asociada con un nucleosoma libre de células como biomarcador en una muestra de fluido corporal para el diagnóstico de cáncer.

PDF original: ES-2662380_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de suministro en el sitio de enfermedad que comprenden paclitaxel.

(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.

Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2662848_T3.pdf

Captura in vitro y análisis de células tumorales circulantes.

(20/12/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MARTIN,GEORGE,A, YEH,JEN JEN, SOPER,STEVEN, WITEK,MAKGORZATA.

Un procedimiento de captura de células tumorales circulantes de una muestra, que comprende (i) poner en contacto la muestra con un reactivo de afinidad dirigido a seprasa de mamífero, (ii) poner en contacto la muestra con un reactivo de afinidad dirigido a EpCAM de mamífero, y (iii) capturar las células retenidas en las etapas (i) y (ii), capturando así las células tumorales circulantes de la muestra, en el que el reactivo de afinidad dirigido a seprasa y el reactivo de afinidad dirigido a EpCAM se inmovilizan cada uno sobre una superficie de un soporte sólido.

PDF original: ES-2660438_T3.pdf

Anticuerpos frente al receptor alfa del folato y usos de los mismos.

(20/12/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: O'SHANNESSY,DANIEL JOHN.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, específico frente a la secuencia del receptor α del folato (FRα) que comprende una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 26, una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.o ID: 27, una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 28, una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 30, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 31 y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 32.

PDF original: ES-2663556_T3.pdf

Identificación de proteinas en suero humano indicativo de patologías de los tejidos pulmonares humanos.

(13/12/2017). Solicitante/s: CANCER PREVENTION AND CURE, LTD. Inventor/es: IZBICKA, ELZBIETA, BAEK,SUNG H, STREEPER,ROBERT T.

Un método que facilita el diagnóstico de las patologías del asma y/o el cáncer de pulmón en pacientes que se encuentran en una etapa temprana de la enfermedad, que consiste en determinar la concentración de proteína específica de CAC69571 (SEC. ID. Nº: 8) y opcionalmente una o más de las proteínas de la proteína 4 que contiene el dominio FERM (SEC. ID. Nº: 5), forma de unión larga de C2 de la cadena del complejo de endopeptidasa del proteasoma de JCC1445 (SEC. ID. Nº: 9), sintaxina 11 (SEC. ID. Nº: 10), AAK13083 (SEC. ID. Nº: 6), AAK13049 (SEC. ID. Nº: 11) BACO4615 (SEC. ID. Nº: 1), Q6NSC8 (SEC. ID. Nº:2), CAF17350 (SEC. ID. Nº: 3), Q6ZUD4 (SEC. ID. Nº:4), y/o Q8N7P1 (SEC. ID. Nº:7) en el suero de un paciente y comparar los datos de concentración con los obtenidos de las poblaciones con cáncer de pulmón y/o las poblaciones con asma, a fin de verificar o descartar la existencia de las patologías en cuestión.

PDF original: ES-2662846_T3.pdf

Medición de la longitud de telómeros en muestras fijadas en formalina, embebidas en parafina (FFPE) por PCR cuantitativa.

(13/12/2017) Un método para medir la longitud de telómero en un tejido embebido en parafina fijado en formalina que comprende: (a) extraer el ácido nucleico telomérico diana de un tejido embebido en parafina, fijado en formalina utilizando un método de extracción suave que no aísla los fragmentos de ADN en una columna y que retiene una mayoría de los fragmentos de ácido nucleico diana teloméricos que son de al menos 50 pb, (b) combinar en una reacción en cadena de la polimerasa el ácido nucleico telomérico diana extraído de la etapa (a) que comprende sustancialmente una primera y una segunda cadena complementarias, un primer cebador telomérico en el que el primer…

Algoritmo del perfil de expresión y test para el pronóstico del cáncer.

(06/12/2017) Un método para determinar la probabilidad de recidiva del cáncer de mama en un paciente humano con cáncer de mama positivo en receptores de estrógenos y negativo en nódulo linfático, tratado con tamoxifeno, donde el método consiste en lo siguiente: a) determinar los niveles de expresión de las transcripciones de ARN de GRB7, HER2, ER, PR, Bcl2, CEGP1, SURV, Ki.67, MYBL2, CCNB1, STK15, CTSL2, STMY3, CD68, GSTM1, y BAG1, o sus productos de expresión, en una muestra biológica que contiene células tumorales obtenidas del paciente; b) crear los siguientes subconjuntos de genes: (a) subconjunto del factor…

Biomarcadores y métodos para determinar la eficacia de anticuerpos anti-EGFR en la terapia del cáncer.

(29/11/2017) Un método in vitro para predecir la probabilidad de que un paciente que padece un cáncer colorrectal (CRC) KRAS salvaje donde se expresa el EGFR, un cáncer colorrectal metastásico (mCRC), que es un candidato para un tratamiento con un anticuerpo anti-EGFR, responda al tratamiento con el anticuerpo anti-EGFR, que comprende determinar el nivel de genes o productos génicos de pronóstico en una muestra de tejido obtenida del paciente sometiendo una muestra de ácidos nucleicos del tumor del paciente a una PCR, un análisis con series de ARN o ADN o una herramienta o un aparato de diagnóstico comparable, donde (i) una expresión alta en comparación con un valor de referencia de un gen seleccionado entre ADAMDEC1, BSDC1, C1orf144, CAPZB, CDC42, DHCR7, DNAJC8, ECSIT, EXOSC1O,…

Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.

(29/11/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.

Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, siendo dicho péptido un nonapéptido que tiene la secuencia LPPAWQPFL como se especifica en SEQ ID NO: 18 y al menos una de las siguientes características: (i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener una recuperación semi-máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA, (ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o (iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo, para su uso como un medicamento y en el que dicho péptido es capaz de unirse a la molécula de HLA-B7 de clase I.

PDF original: ES-2661082_T3.pdf

Biomarcador para el cáncer de mama.

(08/11/2017). Solicitante/s: J-Pharma Co., Ltd. Inventor/es: ENDOU, HITOSHI, OKAYASU ISAO.

Uso de un kit para el diagnóstico del tumor de glándula mamaria, en donde el tumor de glándula mamaria es cáncer de mama triple negativo que es negativo para el receptor de estrógeno, el receptor de progesterona, y HER2, comprendiendo el kit un anticuerpo monoclonal anti-LAT1 para detectar, identificar, o cuantificar LAT1.

PDF original: ES-2656988_T3.pdf

Métodos para la evaluación de cáncer colorrectal y pólipos colorrectales mediante medición de metabolitos en orina.

(01/11/2017) Método para evaluar si un sujeto tiene o tiene predisposición a desarrollar pólipos adenomatosos, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar una muestra de orina de dicho sujeto; (b) obtener un perfil de metabolitos a partir de dicha muestra de orina, en el que dicho perfil metabólico se obtiene midiendo la concentración de dos o más metabolitos en dicha muestra de orina para producir dicho perfil de metabolitos para dicho sujeto; (c) comparar dicho perfil de metabolitos con un perfil de metabolitos de referencia, en el que dicho perfil de metabolitos de referencia se determina a partir de la concentración de metabolitos correspondientes en orina de individuos en una población de referencia; y (d) evaluar, basándose en…

Metilglioxal como marcador de cáncer.

(25/10/2017). Solicitante/s: Association pour la Recherche Thérapeutique Anti-Cancéreuse. Inventor/es: BELPOMME,DOMINIQUE, IRIGARAY,PHILIPPE.

Un procedimiento in vitro para la detección y diagnóstico temprano de cáncer en muestras biológicas de fluidos extracelulares en sujetos no diabéticos, que comprende las etapas de: a) determinar el nivel de producción de metilglioxal (MG) en una muestra biológica de dichos sujetos a partir de un fluido extracelular; b) comparar dicho nivel de producción con un valor de control, es decir, con el nivel de MG en sujetos sin cáncer; en el que si el nivel de producción de MG en dichas muestras biológicas es mayor que dicho valor de control, se considera que dichos sujetos padecen cáncer.

PDF original: ES-2656896_T3.pdf

Métodos y sistemas de evaluación de un riesgo de un cáncer gastrointestinal.

(11/10/2017) Un método informatizado de evaluación del riesgo de cáncer gastrointestinal, que comprende: generar un conjunto de características que comprende una pluralidad de resultados de ensayos de sangre actuales de una sangre recogida de un individuo objetivo; seleccionar al menos un clasificador de acuerdo con al menos una característica demográfica de dicho individuo objetivo entre una pluralidad de clasificadores cada uno generado de acuerdo con una pluralidad de resultados de ensayos de sangre históricos respectivos de una pluralidad de individuos muestreados que tienen al menos una característica demográfica diferente; dicho al menos un clasificador se genera de acuerdo con un análisis de dicha pluralidad de resultados de ensayos de sangre históricos respectivos de cada uno de dicha…

Terapias contra el cáncer novedosas y métodos.

(11/10/2017). Solicitante/s: Nuber, Ulrike. Inventor/es: NUBER,ULRIKE.

Inhibidor del sistema de ubiquitina-proteosoma para su uso en el tratamiento de cáncer en un paciente, en el que el paciente se ha evaluado para establecer que el cáncer está asociado con células tumorales en las que la actividad funcional de SMARCB1 es baja o está ausente, lo que significa una expresión reducida o ausente de SMARCB1 en células tumorales en relación con controles positivos internos en muestras de tejido tal como se evalúa al nivel de proteína y/o ARNm, así como la presencia de aberraciones cromosómicas o mutaciones en el ADN o alteraciones epigenéticas.

PDF original: ES-2655642_T3.pdf

Complementación funcional bipartita inducida por antígenos duales.

(04/10/2017) Un conjunto de polipéptidos que comprende: un primer polipéptido P1 que comprende (i) un resto diana T1, en el que dicho resto diana T1 se une específicamente a un antígeno A1, y (ii) un fragmento F1 de un dominio funcional F, en el que ni dicho fragmento F1 por sí mismo ni dicho polipéptido P1 por sí mismo es funcional con respecto a la función de dicho dominio F, y un segundo polipéptido P2 que comprende (i) un resto diana T2, en el que dicho resto diana T2 se une específicamente a un antígeno A2, y (ii) un fragmento F2 de dicho dominio funcional F, en el que ni dicho fragmento…

Métodos y composiciones para detectar el nivel de actividad de exocitosis lisosómica y métodos de uso.

(04/10/2017). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: ANNUNZIATA,IDA, D'AZZO,ALESSANDRA, WHITE-GILBERTSON,SHAI.

Una composición que comprende un polipéptido/proteína catepsina A protectora (PPCA) o una de sus variantes o fragmentos activos, en la que el polipéptido, la variante o el fragmento activos tienen una secuencia de aminoácidos con al menos un 85 % de identidad de la secuencia con la SEQ ID NO: 4 y potencia la actividad enzimática de la Neuraminidasa 1 (NEU1), para uso en un método de tratar o prevenir la demencia asociada a la enfermedad de Alzheimer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición.

PDF original: ES-2653918_T3.pdf

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