CIP 2015 : G01N 33/574 : para el cáncer.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/574 · · · · para el cáncer.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Células etiquetadas para su uso como un control interno funcional en ensayos de detección de células raras.

(15/10/2014) Un método para detectar y enumerar células raras en una población de células mezcladas, siendo la presencia de dichas células raras en dicha población indicativa de la severidad de una enfermedad, que comprende: a) Preparar una muestra inmunomagnética en la que una muestra de sangre obtenida de un sujeto de prueba se mezcla con partículas magnéticas, dicha muestra comprende una población de células mezcladas que se cree que contiene dichas células raras y dichas partículas magnéticas se acoplan a un ligando que reacciona específicamente con un determinante de las células raras para la exclusión sustancial de otros componentes de la muestra. b) Poner en contacto dicha muestra inmunomagnética con, al menos, un reactivo que marca un determinante de las células raras; y c) analizar las células raras…

Hibridación genómica comparativa.

(08/10/2014) Un método para comparar al menos un cromosoma o parte del mismo de una célula con un primer cariotipo con el cromosoma correspondiente o parte del mismo de una célula con un segundo cariotipo, incluyendo el método las etapas de: (a) amplificar aleatoriamente ADN de un cromosoma aislado o parte de un cromosoma aislado; (b) agotar secuencias repetitivas y/o agotar secuencias del ADN amplificado que están sobrerrepresentadas debido a la amplificación aleatoria, produciéndose el agotamiento antes y/o después de la amplificación; (c) unir el ADN amplificado con un sustrato sólido; (d) amplificar ADN de una o más células con un primer cariotipo y amplificar ADN de una o más células con un segundo cariotipo; (e) marcar el…

Método para el diagnóstico de Trombocitemia esencial y kit para realizarlo.

(02/10/2014) Método para el diagnóstico de Trombocitemia esencial y kit para realizarlo. La presente invención se refiere a un método para el diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas y más concretamente de la Trombocitemia esencial JAK2WT, el cual comprende la cuantificación de SERPINB1 mediante inmunohistoquímica, preferiblemente en granulocitos de médula ósea, coágulo o aspirado de médula ósea. El método adicionalmente puede comprender la cuantificación de CD44. La presente invención también se refiere al uso de un kit para el diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas y más concretamente Trombocitemia Esencial JAK2WT.

Procedimientos y agentes para el diagnóstico y el tratamiento de carcinoma hepatocelular.

(01/10/2014) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la SEC ID Nº 23 con una Kd de 10-7 M o menor medida usando una microbalanza de cristal de cuarzo ANTQ300, para su uso en un procedimiento in vivo para detectar carcinoma hepatocelular (HCC) en un sujeto, que comprende administrar el anticuerpo por inyección intra-arterial o inyección intravenosa, en el que el anticuerpo comprende un radioisótopo, obtener una imagen del hígado de un sujeto y detectar la acumulación del anticuerpo en el hígado de un sujeto en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende a) un dominio variable de anticuerpo que comprende…

Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos.

(24/09/2014) Un polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 variante, en donde dicha región Fc variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en relación con una región Fc de IgG1 silvestre, de manera que: (I) dicha región Fc variante de dicho polipéptido se une a: (A) Fc γ RIIIA con una mayor afinidad, y (B) Fc γ RIIB con una afinidad de unión equivalente o alterada; en donde dichas afinidades de unión mayores, equivalentes o alteradas son en relación con las afinidades de unión exhibidas por dicho polipéptido a dicha Fcγ R que comprende una región Fc silvestre; y (II) en donde dicha al menos una modificación de aminoácidos…

Métodos basados en microARN y composiciones para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres sólidos.

(24/09/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de colon, que comprende: medir los niveles de un grupo de productos génicos de miR que consiste en miR-24-1, miR-29b-2, miR-20a, miR- 10a, miR-32, miR-203, miR-106a, miR-17-5p, miR-30c, miR-223, miR-126*, miR-128b, miR-21, miR24-2, miR- 99b prec, miR-155, miR-213, miR-150, miR-107, miR-191, miR-221 y miR-9-3 en una muestra de ensayo del sujeto; en donde una alteración de los niveles del grupo de productos génicos de miR en la muestra de ensayo, en relación con los niveles de los productos génicos de miR correspondientes, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de colon.

Anticuerpo dirigido contra el péptido liberador de gastrina y uso del mismo.

(10/09/2014) Un método para medir un precursor del péptido liberador de gastrina y/o un producto digerido del mismo, utilizando dos o más anticuerpos diferentes que reconocen un epítopo representado por una secuencia de aminoácidos que consiste en el aminoácido 47 al aminoácido 68 de la secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 1.

Métodos y usos para identificar el origen de un carcinoma de origen primario desconocido.

(10/09/2014) Un método de identificar el origen de una metástasis de origen desconocido que comprende los pasos de a. medir los Biomarcadores asociados con al menos seis carcinomas diferentes en una muestra que contiene células metastásicas en donde los Biomarcadores son niveles de expresión de al menos los genes Marcadores siguientes: SP-B, TTF1, DSG3, PSCA, F5, HPT1, PSA, MGB/MG, WT1 y PDEF; b. combinar los datos de los Biomarcadores en un algoritmo donde el algoritmo i. normaliza los Biomarcadores frente a la referencia; y ii. impone un punto de corte que optimiza la sensibilidad y especificidad de cada Biomarcador, pondera la prevalencia de los carcinomas y selecciona un tejido de origen; c. determinar el origen en base a la probabilidad más alta…

MÉTODOS Y PRODUCTOS PARA PRONOSTICAR LA EVOLUCIÓN CLÍNICA O PREDECIR EL RIESGO DE RECIDIVA DE UNA LESIÓN PAPILAR DE MAMA.

(21/08/2014). Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, FREIRE SALINAS,Francisco Javier, GÓMEZ ROMÁN,Javier, DOMÍNGUEZ HORMAETXE,Saioa.

La presente invención se refiere a métodos y productos.

Relaciones de expresión génica en orina para la detección del cáncer.

(20/08/2014) Un método para determinar la presencia de un cáncer de vejiga en un sujeto, comprendiendo el método: (a) proporcionar una muestra de orina del sujeto; (b) detectar el nivel de expresión de al menos dos marcadores tumorales (MT) en dicha muestra de orina, en donde al menos un MT es un MT sub-expresado seleccionado del grupo delineado en la Figura 3 y 4 y al menos un MT es un MT sobre-expresado seleccionado del grupo delineado en la Figura 11 o Figura 12; (c) determinar la relación de expresión entre dicho al menos un MT sub-expresado y dicho al menos un MT sobre-expresado; y (d) establecer si el paciente tiene cáncer según un umbral predeterminado, en donde el umbral predeterminado se…

Moduladores de la actividad ubiquitinasa Itch.

(20/08/2014) Un método in vitro de modulación de la apoptosis en una célula, que comprende la etapa de disminuir o alterar de otra forma la actividad funcional del polipéptido de ligasa de ubiquitina E3 Itch o el ácido nucleico que lo codifica, usando ARNsi o ARNsh para la ligasa de ubiquitina E3 Itch.

Métodos para la determinación del estado oncogénico de una célula, sus aplicaciones, y métodos para el tratamiento del cáncer.

(20/08/2014) Método para la detección del estado oncogénico de comprende una etapa en la que se determina la cantidad del**Fórmula** presente en dichas células.

Inhibición de metástasis tumoral usando anticuerpos anti-G-CSF.

(20/08/2014) Un anticuerpo antagonista anti-G-CSF o un fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en un método para inhibir o reducir la metástasis tumoral.

MÉTODO PARA PREDECIR O PRONOSTICAR LA RESPUESTA DE UN SUJETO HUMANO QUE PADECE UN CÁNCER AL TRATAMIENTO CON UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK1.

(14/08/2014). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: SALINAS MARTÍN,MANUEL VICENTE.

Método para predecir o pronosticar la respuesta de un sujeto humano que padece un cáncer al tratamiento con un antagonista del receptor NK1, que permite agrupar a los sujetos en respondedores y no respondedores, asi como al kit o dispositivo que comprende los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método, y su uso. Este método predictivo permite optimizar el tratamiento con estos antagonistas, por ejemplo, en lo referente a dosis de uso de los mismos o asociación con otros agentes antitumorales.

Diagnóstico clínico de fibrosis/cirrosis hepática usando biomarcadores de proteínas plasmáticas humanas poco abundantes.

(13/08/2014) Un procedimiento de detección y evaluación de la gravedad de la fibrosis o cirrosis hepática, que comprende: a) determinar el nivel de al menos un polipéptido asociado a HF en una muestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de dicho polipéptido asociado a HF para determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis o cirrosis; en el que dicho al menos un polipéptido asociado a HF comprende proteína zeta/delta 14-3-3; y en el que la muestra biológica es suero o plasma.

Detección de neoplasia a partir de una muestra de heces.

(13/08/2014) Un procedimiento de detección de cáncer en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento determinar si una muestra de heces de dicho mamífero comprende o no un valor de mutación elevado de K-ras, un estado de metilación elevado de BMP3, y un nivel elevado de ADN humano en comparación con un control normal, en el que la presencia de dicho valor de mutación elevado de K-ras, dicho estado de metilación elevado de BMP3, y dicho nivel elevado de ADN humano indica que dicho mamífero tiene cáncer colorrectal.

Nuevo péptido antígeno del melanoma y usos del mismo.

(13/08/2014) Un péptido antígeno de melanoma que es una secuencia de aminoácidos de menos de 50 aminoácidos de longitud, que comprende el motivo de aminoácidos: - TX2NDECWPX9 (SEC ID Nº: 2) en el que X2 es leucina, metionina, valina, isoleucina o glutamina y X9 es alanina, valina o leucina, o - RX2PPKPPLX9 (SEC ID Nº: 3) en el que X2 es cisteína, leucina, metionina, valina, isoleucina o glutamina y X9 es alanina, valina o leucina.

Métodos y productos para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo de recidiva de una lesión papilar de mama.

(13/08/2014) Métodos y productos para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo de recidiva de una lesión papilar de mama. La presente invención se refiere a métodos y productos in vitro para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo y tipo de recidiva de una lesión papilar de mama, en base a expresión de la proteína proCOL11A1, con el objetivo de determinar el tratamiento y patrón de seguimiento más adecuado para cada paciente.

Composiciones y métodos para detectar afecciones precancerosas en muestras celulares y de tejidos mediante 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) porfina.

(06/08/2014) Método para pronosticar la respuesta de un paciente a un tratamiento contra el cáncer, el método comprende: a) previamente al tratamiento, poner en contacto la muestra de células in vitro del paciente con una solución de 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) porfina (TCPP) en condiciones que permitan la unión de TCPP a los componentes de las células displásicas o carcinómicas, si están presentes, en el que la solución de TCPP comprende TCPP previamente disuelta en alcohol basificado del 50% al 90% y a un pH entre 8,5 y 12,0 y diluido en una solución acuosa tamponada; b) eliminar la TCPP no unida a la muestra; c) detectar la fluorescencia de TCPP en la muestra, la presencia de dicha fluorescencia indica que la muestra…

Bloqueo de la señalización de CCL18 a través de CCR6 como una opción terapéutica en enfermedades fibróticas y cáncer.

(06/08/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión del receptor CCR6 para uso como medicamento, en la que el compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión del receptor CCR6 se selecciona del grupo que consiste en el polipéptido aislado según 1) ó 2) y el vector de expresión según 3) ó 4), en la que 1) es un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos que presenta al menos 80% de identidad con la secuencia según SEQ ID NO.: 1; y (b) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según (a); en la que dicho polipéptido aislado es capaz de unirse a e inhibir la actividad del receptor CCR6; 2)…

Procedimientos para predecir la respuesta al tratamiento del cáncer de mama triple negativo.

(06/08/2014) Un procedimiento para predecir la respuesta de un tumor de mama triple negativo al tratamiento con un fármaco antineoplásico, comprendiendo el procedimiento : (a) lisar una célula tumoral obtenida del tumor de mama triple negativo para producir un extracto celular; (b) determinar el nivel de expresión de VEGFR2 en el extracto celular; y (c) comparar el nivel de expresión de VEGFR2 en el extracto celular determinado en la etapa (b) con un nivel de expresión de VEGFR2 de referencia, en el que la presencia de un nivel de expresión de VEGFR2 bajo en comparación con la referencia es un factor pronóstico de la respuesta al tratamiento con el fármaco antineoplásico, en el que el fármaco antineoplásico es una combinación de bevacizumab (Avastin®), carboplatino y paclitaxel.

Anticuerpo anti-DLK-1 humana que muestra la actividad antitumoral in vivo.

(16/07/2014) Un anticuerpo contra Dlk-1 humana, que tiene actividad antitumoral in vivo, en donde: - las secuencias de aminoácidos de las CDR 1 a 3 de la región V de la cadena H del anticuerpo son las secuencias de aminoácidos mostradas en los SEQ ID NO: 30 a 32, respectivamente; y - las secuencias de aminoácidos de las CDR 1 a 3 de la región V de la cadena L del anticuerpo son las secuencias de aminoácidos mostradas en los SEQ ID NO: 33 a 35, respectivamente.

P53 natural como biomarcador para el tratamiento con inhibidores de mTOR en combinación con un agente citotóxico.

(16/07/2014) Uso de la determinación de la presencia del gen p53, TP53, natural, en oposición a la ausencia, la deficiencia o la supresión del gen de p53, TP53, o la presencia de un gen de p53, TP53, mutado en la muestra biológica; como un biomarcador para determinar la sensibilidad de una enfermedad proliferativa al tratamiento con un inhibidor de mTOR en combinación con un agente citotóxico.

Medios y métodos para el diagnóstico de carcinomas de próstata.

(16/07/2014) Un método para el diagnóstico de un carcinoma de próstata o una predisposición al mismo, que comprende: (a) la determinación del metabolito 7-metilguanina en una muestra de ensayo de un sujeto que se sospecha que padece dicho carcinoma de próstata o que tiene una predisposición al mismo, y (b) la comparación de los resultados de la prueba de la determinación en la etapa (a) con una referencia, por lo que dicho carcinoma de próstata o una predisposición al mismo se diagnostica.

CYBP como marcador del cáncer de pulmón.

(16/07/2014) Un procedimiento para valorar el cáncer de pulmón, in vitro, el cual comprende la medición, en una muestra, de la concentración de a) CYBP, en una muestra de fluido corporal, b), de una forma opcional, de uno o más marcadores distintos, adicionales, del cáncer de pulmón, y c) la utilización de los resultados de la medición, en la etapa (a) y, opcionalmente, en la etapa (b), en la valoración del cáncer de pulmón, en donde, la detección de CYBP, es indicativa para cáncer de pulmón.

Una forma de PRELP de 38 KDA como nuevo diagnóstico y objetivo terapéutico.

(09/07/2014) Un método in vitro para evaluar el riesgo de que un sujeto padezca cánceres de tejidos u órganos derivados de las tres capas embrionarias de ectodermo, mesodermo y endodermo, que comprende medir el nivel de expresión de una forma de 38 kDa de la proteína rica en prolina/arginina con repeticiones de leucina terminales (PRELP) en células de dicho sujeto, en el que un nivel de expresión incrementado de PRELP, comparado con donantes sanos, indica una probabilidad incrementada de que dicho sujeto padezca dicho cáncer

Método para la detección multidimensional de fenotipos aberrantes en células neoplásicas para su uso para monitorizar niveles mínimos de enfermedad utilizando citometría de flujo.

(02/07/2014) La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la detección de fenotipos aberrantes expresados por células neoplásicas de muestras de médula ósea, sangre, líquido cefalorraquídeo y ganglios linfáticos. La invención comprende una serie de pasos, donde este procedimiento simula experimentos de dilución de células neoplásicas en una muestra normal mediante el uso de procedimientos computacionales y podría emplearse combinando directamente la información de dos o más archivos de datos distintos o bien tras ajustar la posición relativa de las poblaciones celulares según estándares predefinidos.

Epítopos T CD4+ de la Survivina y sus aplicaciones.

(02/07/2014) Un péptido derivado de la isoforma alfa de la survivina para su utilización como antígenos en la vacunación profiláctica o terapéutica del cáncer, estando el péptido seleccionado de entre el grupo constituido por: a) los péptidos de 13 a 18 aminoácidos consecutivos situados entre las posiciones 17 y 34 de la isoforma alfa de la survivina, b) los péptidos de 13 a 30 aminoácidos consecutivos situados entre las posiciones 84 y 113 de la isoforma alfa de la survivina, y c) los péptidos de 13 a 21 aminoácidos consecutivos situados entre las posiciones 122 y 142 de la isoforma alfa de la survivina, cuyos péptidos a), b) y c) se unen con una actividad de unión inferior a 1000 nM a al menos 4 moléculas HLA-II preponderantes en la población caucásica seleccionados de entre…

Terapia de combinación y método de evaluación de la resistencia a un tratamiento.

(25/06/2014) Un método para la determinación de la resistencia de un sujeto a un tratamiento contra un trastorno proliferativo con el compuesto 2,2-dimetil-N-((S)-6-oxo-6,7-dihidro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-il)-N'-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propil)- malonamida (Compuesto I), que comprende medir el nivel de un biomarcador presente en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto, siendo dicho biomarcador IL-6 o IL-8.

Diagnóstico y tratamientos del carcinoma, basado en el genotipo de ODC1.

(25/06/2014) Una composición que comprende a-difluorometilornitina (DFMO) y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que no contiene aspirina para su uso en el tratamiento preventivo o curativo de carcinoma colorrectal o factores de riesgo del mismo en un paciente; en donde el genotipo del paciente en la posición +316 de al menos un alelo del gen promotor ODC1 es G; y en donde el tratamiento de factores de riesgo de carcinoma colorrectal en el paciente previene la formación de nuevos focos de cripta aberrantes, nuevos pólipos adenomatosos o nuevos adenomas con displasia en el paciente; opcionalmente en donde el paciente es un ser humano.

Flap endonucleasa-1 como marcador para el cáncer.

(11/06/2014) Un método para evaluar el cáncer in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración de (a) proteína Flap endonucleasa-1 (≥ FEN1), (b) opcionalmente uno o más de otros marcadores de cáncer, y (c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer, donde un aumento de la concentración de una proteína FEN1 es indicativo de cáncer

ARMET como marcador de cáncer.

(11/06/2014) Un método para evaluar el cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de: (a) proteína ARMET (rica en arginina, mutada en tumores en fase tempranas) y/o fragmentos de la misma. (b) opcionalmente uno o más marcadores adicionales de cáncer, y (c) usar el resultado de la medición de la fase (a) y opcionalmente de la fase (b) en la evaluación del cáncer, donde dicha muestra es suero o plasma, y donde un incremento de la concentración de una proteína ARMET y/o fragmentos de la misma es indicativo de cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario

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