CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ADN recombinante para supresión génica.
(19/07/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.
Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana de planta nativa que comprende en orden 5' a 3' un elemento promotor unido de manera operable a un primer elemento de ADN orientado antisentido en relación con el al menos un gen diana y un segundo elemento de ADN orientado sentido en relación con el al menos un gen diana que comprende 50 a 5.000 nucleótidos, en la que el elemento de ADN orientado sentido no es más de aproximadamente la mitad de la longitud del elemento de ADN orientado antisentido, y el ARN orientado sentido transcrito por el ADN orientado sentido es complementario al extremo más 5' del ARN orientado antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado antisentido, en la que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana, y en la que dicho elemento de ADN orientado antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes dirigidos para supresión.
PDF original: ES-2645298_T3.pdf
MÉTODO PARA LA GENERACIÓN DE HAPLOIDES ESTABLES DE JATROPHA CURCAS L.
(29/06/2017). Solicitante/s: AGROINDUSTRIA ALTERNATIVA DEL SURESTE, S.P.R. DE R.L. DE C.V. Inventor/es: GÓNGORA CANUL,Carlos Cecilio, AGUILERA CAUICH,Erick Alberto, MARTÍNEZ SEBASTIÁN,Gregorio, LÓPEZ PUC,Guadalupe, UC VARGUEZ,Alberto, RAMOS DÍAZ,Ana Luisa.
Una metodología para la obtención de plantas haploides del genero Jatropha curcas, que permite obtener individuos saludables a partir de la embriogénesis somática de tejido ovárico procedente de inflorescencias no fecundadas y tratadas de dicha especie, el cual comprende una serie de pasos y medios de cultivo que, de manera específica permiten obtener una gran cantidad de plantas haploides, a partir de una única línea parental, con una alta tasa de éxito y viabilidad.
Métodos para producir lípidos.
(21/06/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: LIU,QING, SINGH,SURINDER PAL, ZHOU,XUE-RONG, PETRIE,JAMES, VANHERCKE,THOMAS, SHRESTHA,PUSHKAR.
Un organismo transgénico no humano o una parte del mismo o una semilla transgénica de una planta que comprenden uno o más polinucleótidos exógenos que codifican una monoacilglicerol aciltransferasa (MGAT), en donde el organismo transgénico no humano o una parte del mismo o una semilla tienen un nivel aumentado de uno o más lípidos polares en comparación con un organismo o una parte del mismo una semilla correspondientes que carecen de los uno o más polinucleótidos exógenos, en donde el organismo transgénico no humano es una planta, un alga, una levadura o un hongo y los uno o más lípidos no polares incluyen triacilglicerol (TAG).
PDF original: ES-2640100_T3.pdf
Método para la generación y cultivo de un bloque de células vegetales.
(21/06/2017) Método para la generación de material de células vegetales en forma de un bloque de células privado de medio, estructurado poroso y multicapa no tejido y para el posterior mantenimiento de dicho bloque de células, que comprende las etapas de (i) proporcionar un bloque de células que tiene una estructura porosa separando las células de un cultivo de células vegetales en suspensión, en el que las células separadas de dicho cultivo de células vegetales en suspensión son nativas o transgénicas y capaces de acumular un producto deseado, y en el que el contenido del líquido comprendido por el bloque de células se reduce y ajusta para corresponderse con una densidad…
Nuevos genes de resistencia a herbicidas.
(07/06/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, LIRA,JUSTIN M, JAYAKUMAR,PON SAMUEL, WALSH,TERENCE ANTHONY, LIN,GAOFENG, MERLO,DONALD.
Un método de cultivo de plantas que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que hibrida en condiciones rigurosas con el complemento completo de una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 5 en una zona, comprendiendo dicho método: aplicar uno o más herbicidas de ariloxialcanoato a dicha zona para controlar las malas hierbas, incluyendo la aplicación preplantas de dicho herbicida a dicha zona antes de sembrar dicha zona con semillas para dichas plantas.
PDF original: ES-2637948_T3.pdf
Método para mejorar el rendimiento de granos y promover el crecimiento de plantas.
(07/06/2017). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT KAISERSLAUTERN. Inventor/es: NEUHAUS,EKKEHARD, TRENTMANN,OLIVER, WORMIT,ALEXANDRA, WINGENTER,KARINA.
Un método para mejorar el rendimiento de granos y mejorar el crecimiento de plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas en comparación con el tipo salvaje por sobreexpresión de la proteína TMT (transportadora de monosacáridos tonoplástica), o una homóloga de la misma, en células vegetales isogénicas o transgénicas, en el que la proteina TMT (transportadora de monosacáridos tonoplástica), o su homóloga, exhibe una identidad de secuencia del 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% con una secuencia de aminoácidos de proteína TMT (transportadora de monosacáridos tonoplástica) de la Arabidopsis thaliana TMT1 de acuerdo con SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2637617_T3.pdf
Elementos reguladores de plantas y usos de los mismos.
(31/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FLASINSKI,Stanislaw.
Una molécula de ADN que comprende una secuencia de ADN seleccionada de:
(a) una secuencia con al menos el 95 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de cualquiera de SEQ ID NO: 27-28, en la que la secuencia tiene actividad de promotor;
(b) una secuencia que comprende cualquiera de SEQ ID NO: 27-28; y
(c) un fragmento que comprende al menos 500 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO: 27,
en la que el fragmento tiene la actividad de promotor de SEQ ID NO: 27;
en la que dicha secuencia está unida operativamente a una molécula de polinucleótido heteróloga que se puede transcribir.
PDF original: ES-2637862_T3.pdf
Nuevas construcciones de expresión en plantas.
(31/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WILKINSON,JACK,Q, FINCHER,Karen L, FLASINSKI,STANILAW.
Una secuencia de ADN promotora híbrida que comprende la SEC ID Nº 29.
PDF original: ES-2638112_T3.pdf
Elementos reguladores de tubulina para su uso en plantas.
(31/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., YOU, JINSONG, MALVEN,MARIANNE, MASUCCI,JAMES D.
Una construcción de ADN que comprende una molécula polinucleotídica que tiene actividad reguladora de genes y
(i) que comprende una secuencia polinucleotídica de SEQ ID NO: 1, o
(ii) que consiste en una secuencia polinucleotídica con al menos el 98 % de identidad de secuencia con la secuencia polinucleotídica de longitud completa de SEQ ID NO: 1, que proporciona expresión en el desarrollo de estructuras florales,
en la que dicha molécula polinucleotídica está unida operativamente a un transgén de interés.
PDF original: ES-2638554_T3.pdf
Método y medios de modulación de la muerte celular programada en células eucariotas.
(24/05/2017) Un método de producción de una planta con resistencia potenciada a condiciones adversas, comprendiendo dicho método introducir un gen quimérico en dicha célula de planta o planta por transformación, en el que dicho gen quimérico comprende las siguientes regiones de ADN operativamente unidas:
a) un promotor expresable en plantas;
b) una región de ADN, que cuando se transcribe da una molécula de ARN, en la que dicha molécula de ARN cuando está siendo traducida en un péptido o proteína inhibe PARP de clase NAP o ZAP o ambas en células de dicha planta, en la que dicha molécula de ARN codifica un mutante de PARP negativo dominante que cuando se expresa en células de dicha planta reduce la actividad aparente de la proteína PARP codificada por un gen PARP endógeno, en la…
Proteínas relacionadas con la forma del grano y la forma de la hoja de arroz, genes codificadores y utilización de las mismas.
(24/05/2017). Solicitante/s: Institute Of Subtropical Agriculture, Chinese Acadademy of Sciences. Inventor/es: XIA,XINJIE.
Método para aumentar el peso del grano de una planta, que incluye introducir un gen en una planta diana para obtener la planta transgénica con un mayor peso de grano en comparación con el de la planta diana, seleccionándose el gen entre cualquiera de los siguientes:
a) un gen que codifica una proteína consistente en una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO 2 de la Lista de Secuencias;
b) un gen que tiene una secuencia codificadora representada por las posiciones 106-870 desde el extremo 5' de la SEQ ID NO 1 de la Lista de Secuencias;
c) un gen que tiene una secuencia codificadora representada por las posiciones 50-873 desde el extremo 5' de la SEQ ID NO 1 de la Lista de Secuencias;
d) un gen que se hibrida con el gen definido en b) o c) bajo condiciones muy rigurosas y que codifica la proteína definida en a);
e) un gen que tiene más de un 80% de identidad con el gen definido en b) o c),
donde el gen codifica la proteína definida en a).
PDF original: ES-2634187_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: DE FRAMOND, ANNICK, JEANNE, MEGHJI,MOEZ RAJABALI, NEW,STEPHEN, PRAIRIE,ANNA UNDERWOOD.
Una molécula de ácido nucleico que comprende al menos una secuencia de enlace del evento de maíz 5307 seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID No: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4, en donde dicha secuencia de enlace es diagnóstica para el evento de maíz 5307, y en donde la molécula de ácido nucleico está comprendida en una semilla de maíz depositada con el número de acceso ATCC: PTA-9561.
PDF original: ES-2635188_T3.pdf
Promotor específico para semillas en algodón.
(17/05/2017) Una secuencia de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de
(a) SEQ ID NO: 1 o un fragmento del mismo, en donde dicho fragmento comprende al menos 600 nucleótidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, comprendiendo el fragmento, además, un motivo caja T/G que tiene la secuencia de nucleótidos desde la posición de nucleótidos 298 a 303 de SEQ ID NO: 1 y un motivo de unión MYB que tiene la secuencia de nucleótidos desde la posición de nucleótidos 846 a 851 de SEQ ID NO: 1 y en donde dicho fragmento, cuando se introduce en algodón, tiene actividad del promotor específica para la semilla con altos niveles…
Polinucleótidos y polipéptidos implicados en el desarrollo de fibra vegetal y métodos de uso de los mismos.
(10/05/2017). Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: RONEN,GIL, KARCHI,HAGAI, AYAL,SHARON, YELIN,RODRIGO, MEISSNER,RAFAEL, GOLD,EVGENIA.
Un método para mejorar el alargamiento de la fibra de una planta productora de fibra, método que comprende expresar en la planta productora de fibra un polinucleótido exógeno que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con el polinucleótido de longitud completa expuesto en la SEQ ID NO: 19, mejorando de este modo el alargamiento de la fibra de la planta productora de fibra.
PDF original: ES-2635546_T3.pdf
Moléculas de polinucleótido para regulación génica en plantas.
(03/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: LIU,HONG, FENG,Paul,C.C, IVASHUTA,SERGEY I, SAMMONS,ROBERT D, WANG,DAFU, KOURANOV,ANDREI Y, ANDERSEN,SCOTT E.
Un procedimiento de regulación de la expresión de un gen diana endógeno en una planta en crecimiento que comprende: aplicar tópicamente sobre la superficie de dicha planta en crecimiento:
(a) al menos un polinucleótido de ARN bicatenario (ARNbc) que comprende una secuencia que es esencialmente idéntica a o esencialmente complementaria a, 18 o más nucleótidos contiguos de dicho gen diana o una secuencia de nucleótidos de un ARN transcrito a partir de dicho gen diana; y
(b) una cantidad eficaz de un agente de transferencia, en el que dicho agente de transferencia permite que dicho al menos un polinucleótido de ARNbc permee directamente el interior de dicha planta en crecimiento, mediante lo cual dicho al menos un polinucleótido de ARNbc induce la supresión de dicho gen diana endógeno en dicha planta en crecimiento en el que el gen diana codifica una proteína que proporciona resistencia a los herbicidas a la planta en crecimiento.
PDF original: ES-2641642_T3.pdf
PROMOTOR SINTÉTICO QUE SE INDUCE POR ESTRÉS ABIÓTICO, CONSTRUCCIÓN GENÉTICA QUE LO CONTIENE Y CÉLULAS VEGETALES TRANSFORMADAS CON LOS MISMOS.
(27/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE TALCA. Inventor/es: RUIZ LARA,Simón Aurelio, GONZALEZ VILLANUEVA,Enrique Ramón, PÉREZ DÍAZ,Jorge Luis, PÉREZ DÍAZ,José Ricardo, YAÑEZ CHÁVEZ,Mónica Loreto, VERDUGO BASTÍAS,Isabel Alejandra, GONZÁLEZ DÍAZ,Sebastián Alejandro, CHILIAN,Ricardo Javier.
La presente invención se relaciona con el campo técnico de la biotecnología, en particular proporciona un promotor que se induce bajo condiciones de estrés abiótico, y que se utiliza para la regulación de la expresión de una secuencia de nucleótidos que codifica un producto de interés bajo estas condiciones. La invención también se refiere a una construcción genética que contiene dicho promotor, a las células vegetales que se transforman con dicha construcción, así como las plantas transgénicas que se pueden regenerar a partir de dichas células y que son capaces de crecer y desarrollarse adecuadamente manteniendo altos niveles de rendimiento productivo bajo condiciones de estrés abiótico.
REGULACIÓN DE CAPTACIÓN DE NITRATO Y USO DE NITROGENO POR GENES BTB.
(27/04/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: GUTIERREZ,Rodrigo, ARAUS,Viviana, VIDAL,Elena.
Esta invención se refiere a la regulación de la eficiencia del uso del nitrógeno en las plantas. Las realizaciones se refieren a factores reguladores que contribuyen al fenotipo de crecimiento de las plantas bajo condiciones de restricción de nitrógeno.
Regulación por disminución de expresión génica utilizando micro ARN artificiales para silenciar genes biosintéticos de ácidos grasos.
(26/04/2017). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MCGONIGLE,BRIAN, DAMUDE,HOWARD GLENN.
Una secuencia de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica al menos un precursor de microARN artificial, unido de forma operativa a al menos una secuencia reguladora, donde dicha secuencia que codifica al menos un precursor de microARN artificial es capaz de formar un ARN de doble cadena u horquilla, donde el al menos un precursor de amiARN comprende al menos un precursor de miARN modificado en el que la secuencia de miARN y su secuencia complementaria son reemplazadas por al menos una secuencia de amiARN y al menos una secuencia STAR, donde la expresión de al menos el gen biosintético de ácido graso de planta fad3 está inhibida y el precursor de microARN artificial comprende una secuencia de nucleótidos según se establece en la SEQ ID NO:130.
PDF original: ES-2635115_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácidos grasos poliinsaturados de C20 y C22 con al menos cuatro enlaces dobles en plantas transgénicas.
(26/04/2017). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: BAUER, JORG, CIRPUS,Petra.
Ácido nucleico que codifica un polipéptido con actividad de Δ-12-desaturasa, seleccionándose el ácido nucleico del grupo compuesto por:
a) un ácido nucleico con la secuencia representada en SEQ ID NO: 25, o
b) ácidos nucleicos que codifican un polipéptido con la secuencia representada en SEQ ID NO: 26, o
c) ácidos nucleicos que codifican un polipéptido con al menos el 70 % de identidad a nivel de aminoácidos con SEQ ID NO: 26, o
d) un ácido nucleico que puede obtenerse con amplificación de Phytophthora sojae con el par de cebadores (i) SEQ ID NO. 45 y SEQ ID NO. 46 o (ii) SEQ ID NO. 31 y SEQ ID NO. 32.
PDF original: ES-2635013_T3.pdf
Gen Axmi335 de la toxina de Bacillus thuringiensis y procedimientos para su uso.
(19/04/2017). Solicitante/s: Athenix Corp. Inventor/es: SAMPSON,KIMBERLY S, THAYER,REBECCA, LEHTINEN,DUANE.
Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una secuencia aminoacídica que tiene actividad plaguicida, donde dicha secuencia nucleotídica se selecciona del grupo que consiste en:
a) la secuencia nucleotídica expuesta en la SEQ ID NO: 1 o 3;
b) una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica de la SEQ ID NO: 2 o 4;
c) una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido que comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con respecto a la secuencia aminoacídica de la SEQ ID NO: 2 o 4.
PDF original: ES-2630059_T3.pdf
Aumento del crecimiento de las plantas mediante modulación de la expresión de la amidasa omega en las plantas.
(19/04/2017). Solicitante/s: LOS ALAMOS NATIONAL SECURITY, LLC. Inventor/es: UNKEFER,PAT J, KNIGHT,THOMAS J, ANDERSON,PENELOPE S.
Una planta transgénica que comprende un transgén de la amidasa w, en la que el transgén de la amidasa w está unido operativamente a un promotor de preferencia radicular.
PDF original: ES-2627487_T3.pdf
Plantas de sandía con resistencia al virus de las venas amarillas del pepino (CVYV).
(13/04/2017). Solicitante/s: Nunhems B.V. Inventor/es: DE GROOT,Erik, VAN DE WAL,Marion, BERENTSEN,Richard Bernard, CHIAPPARINO,Elena, OGUNDIWIN,Ebenezer.
La aplicación se refiere al campo de cultivo de plantas, en particular el cultivo de sandía. Se proporcionan plantas de sandía resistentes al CVYV (y semillas a partir de las cuales se pueden cultivar estas plantas). También se proporciona un QTL para resistencia al CVYV (cyv_3.1) y marcadores y métodos para seleccionar plantas para la presencia del QTL.
PDF original: ES-2667441_R1.pdf
PDF original: ES-2667441_A2.pdf
Plantas transgénicas que expresan proteínas modificadas con SPIC o inteína y método relacionado.
(12/04/2017). Solicitante/s: Agrivida, Inc. Inventor/es: RAAB,MICHAEL R.
Una planta transgénica que se caracteriza porque porta una construcción de expresión que incluye una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína modificada que comprende una proteína diana y una secuencia de inteína condensada internamente dentro de la proteína diana en una posición por la cual la presencia de la inteína inactiva la actividad de la proteína diana, en la que la proteína diana es una proteína de degradación lignocelulósica y la inteína tiene la capacidad de cortar y empalmar la proteína modificada en la conformación cis, y la inteína se selecciona del grupo que consiste en una inteína procedente de la polimerasa de Pyrococcus spp., la inteína de Psp pol, y la secuencia codificadora de la inteína de Psp pol puede amplificarse mediante una reacción de PCR empleando los cebadores de SEQ ID NO: 5 y 6, y la actividad de la proteína diana puede recuperarse tras la inducción del corte y empalme de la inteína.
PDF original: ES-2626067_T3.pdf
Control de la tolerancia al estrés, eficiencia del uso de agua y expresión génica en plantas mediante el uso de nuevas proteínas receptoras de ABA y agonistas sintéticos.
(12/04/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CUTLER,SEAN R, PARK,SANG-YOUL, DEFRIES,ANDREW.
Uso de un casete de expresión que comprende un promotor específico de un tejido o inducible unido operativamente a un polinucleótido que codifica un polipéptido receptor de PYR/PYL para mejorar la tolerancia a la sequía en una planta, en el que el polipéptido receptor de PYR/PYL se caracteriza por la presencia de uno o ambos de entre un dominio 2 de poliquétido ciclasa (PF10604) o un dominio 1 de poliquétido ciclasa (PF03364), y en el que el polipéptido receptor de PYR/PYL comprende SEQ ID NO: 102.
PDF original: ES-2625891_T3.pdf
microARN de plantas y procedimientos de uso de los mismos.
(12/04/2017) Un procedimiento para disminuir la actividad del miARN en una célula vegetal que comprende expresar en una célula vegetal una construcción de ADN recombinante que comprende un promotor heterólogo unido operativamente a un ADN que codifica al menos una secuencia señuelo de un miARN sintético que consiste en 19 a 36 nucleótidos de ARN contiguos, en el que la secuencia señuelo de dicho miARN sintético se reconoce y une, pero no se escinde, por un miARN expresado en dicha célula vegetal, dando como resultado un emparejamiento de bases entre dicha secuencia señuelo de miARN sintético y dicho miARN maduro, formando…
Plantas tolerantes a herbicidas.
(12/04/2017). Solicitante/s: BASF Agrochemical Products, B.V. Inventor/es: HONG,HAIPING, MANKIN,SCOTS L, WENCK,ALLAN R.
Un procedimiento de cribado de mutantes tolerantes a herbicidas de una ACCasa plastídica de monocotiledónea que comprende:
a. proporcionar células o tejido vegetal de una planta monocotiledónea; y
b. cultivar dichas células o tejido vegetal en un entorno de cultivo tisular en presencia de cicloxidim;
en el que las células o tejidos vegetales tolerantes a cicloxidim recuperados después de la etapa (b) son tolerantes a cicloxidim debido a una mutación en la ACCasa plastídica de monocotiledónea de las mismas, que no estaba presente en la ACCasa plastídica de monocotiledónea antes del cultivo en la etapa (b).
PDF original: ES-2632338_T3.pdf
ARNi para el control de hongos y oomicetos por la inhibición del gen de sacaropina deshidrogenasa.
(29/03/2017) Una molécula de ARNdc que comprende i) una primera cadena que comprende una secuencia idéntica a por lo menos 18 nucleótidos contiguos del gen de sacaropina deshidrogenasa de un hongo u oomiceto y ii) una segunda cadena que comprende una secuencia sustancialmente complementaria a la primera cadena, en la que el gen de hongo u oomiceto se selecciona del grupo consistente en:
a) un polinucleótido que comprende una secuencia como se define en las SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43;
b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia como se define en las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34,…
Método para producir biomasa foliar en cultivo.
(22/03/2017). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: MCCARTHY,JAMES GERARD, MICHOUX,FRANCK, NIXON,PETER.
Un método para producir biomasa foliar a partir de células vegetales indiferenciadas, comprendiendo el método proporcionar células vegetales indiferenciadas, ponerlas en contacto con un agente que promueve la diferenciación de las células en tejido foliar y cultivar las células en suspensión en un sistema de inmersión temporal en medio de cultivo líquido y en el que el agente está presente en el medio de cultivo del sistema de inmersión temporal en medio de cultivo líquido y en el que el agente es una citoquinina y en el que el agente se añade al medio de cultivo a una concentración de 0,01 a 100 μM y en el que el tiempo de inmersión varía de 1 a 30 minutos cada 2 a 24 horas y en el que el volumen de líquido en el sistema de inmersión temporal en medio de cultivo líquido es de 1 a 10.000 litros.
PDF original: ES-2626281_T3.pdf
Expresión de proteínas en plantas.
(22/03/2017) Un método basado en la expresión transitoria para producir grandes cantidades de un polipéptido heterólogo en Nicotiana tabacum que comprende las etapas de:
(i) aplicar una prueba de necrosis para preseleccionar una variedad, línea de mejoramiento, o cultivar de una planta de Nicotiana tabacum y una cepa seleccionada de una especie de Agrobacterium, dicha variedad, línea de mejoramiento, o cultivar, muestra menos de 10 % de necrosis 5 días después que las hojas de dicha variedad, línea de mejoramiento, o cultivar se han inyectado mediante jeringa con la cepa de Agrobacterium seleccionada a una densidad celular…
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2628553_T3.pdf
Métodos y medios para obtener fenotipos modificados.
(22/03/2017) Un método para reducir la expresión fenotípica de un ácido nucleico de interés, que se puede expresar en una célula vegetal, que comprende la etapa de introducir en dicha célula un ADN quimérico, que se integra establemente en el genoma nuclear de dicha célula vegetal, comprendiendo dicho ADN quimérico las siguientes partes enlazadas operativamente:
a) un promotor, operativo en dicha célula vegetal;
b) una región de ADN que, cuando se transcribe, da una molécula de ARN con una secuencia nucleotídica que comprende
i. una secuencia nucleotídica de sentido de menos nucleótidos consecutivos que tiene 100% de identidad de secuencia…
Empleo de polipéptidos/ácidos nucleicos de arroz para mejora de la planta.
(08/03/2017). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: YU,SU-MAY, KO,SWEE-SUAK, HSING,YUE-IE C, HO,TUAN-HUA DAVID, LO,SHUEN-FANG.
Un procedimiento para aumentar el tamaño el tamaño de la semilla en una planta al transformar una planta anfitriona o células de la planta anfitriona con un montaje de ADN recombinado que contiene una secuencia activadora operativamente unida a un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 80% idéntica a la secuencia SEQ. ID. nº: 103, siendo funcional la secuencia activadora en una célula de la planta anfitriona o en las células de la planta anfitriona.
PDF original: ES-2623545_T3.pdf