CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/82[4] › para células vegetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Gen de beta 1,2 xilosil transferasa procedente de Arabidopsis.

(10/09/2014) Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el…

Partículas similares al virus de la influenza (VLP) que comprenden hemaglutinina.

(10/09/2014) Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de la influenza (HA) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con (HA) del tipo A/California/04/09, en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en una planta, comprendiendo el elemento regulador un virus del mosaico de caupí (CPMV)-HT.

Arroz tolerante al glufosinato.

(13/08/2014) Una planta, célula, tejido o semilla de arroz transgénica, tolerante al glufosinato, que comprende en su genoma un transgén 35S-bar PvuI-HindIII de 1501 pares de bases que comprende los elementos genéticos que se muestran en la Tabla del Ejemplo 1a) y en donde dicho transgén 35S-bar está localizado entre una región flanqueante 92 nucleótidos aguas arriba y una región flanqueante 675 nucleótidos aguas abajo, estando localizada dicha región flanqueante de aguas arriba inmediatamente aguas arriba de y contigua a dicho transgén y comprendiendo la secuencia de nucleótidos designada YTP059: 5'-TCGGACAACCGCGATAGTTCG-3' en posición 56-76 de la región flanqueante de aguas arriba y estando…

Procedimiento para un mejor aprovechamiento del potencial de producción de plantas transgénicas.

(06/08/2014) Procedimiento para la mejora del efecto de una mezcla contra parásitos como se cita en la tabla 2 para cry1Ab y cry1Ac, caracterizado porque se trata una planta transgénica con una cantidad efectiva de una mezcla de al menos un compuesto de **Fórmula** en la que R1 representa cloro o ciano y al menos un compuesto del grupo II, que contiene abamectina o espinosad, conteniendo la planta transgénica al menos un gen extraño que codifica una toxina Bt, caracterizada porque el gen extraño se trata de un gen o fragmento génico de las subfamilias cry1Ab o cry1Ac

Plantas tolerantes a herbicidas.

(06/08/2014) Un método para controlar selectivamente malas hierbas en un locus que comprende plantas de cultivos y malas hierbas, en el que el método comprende la aplicación al locus de una cantidad controladora de malas hierbas de una composición plaguicida que comprende un herbicida inhibidor de homogentisato solanesil transferasa (HST) seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de fórmula (IIa) en la que R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno o halógeno; con la condición de que al menos tres de R1, R2, R3 y R4 sean halógeno; o sales de los mismos; un compuesto de fórmula (IIb) en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, halo,…

Sistemas de policétido sintasa de AGPI y usos de los mismos.

(30/07/2014) Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: a) una secuencia de ácido nucleico que codifica para una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 68 y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos presentan una actividad biológica seleccionada del grupo que consiste en actividad enoil-ACP reductasa (ER) y actividad b-hidroxiacil-ACP deshidratasa (DH); b) una secuencia de ácido nucleico que codifica para una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos aproximadamente el 70% a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 62 y SEQ ID NO: 66, en la que la secuencia de aminoácidos tiene una actividad…

Manipulación de la senescencia vegetal mediante promotores modificados.

(02/07/2014) Un método para manipular la senescencia en una planta, incluyendo dicho método introducir en dicha planta una construcción genética que incluye un promotor modificado del gen myb que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 1, o un fragmento o una variante funcionalmente activos que tienen al menos 95 % de identidad con la parte de SEC ID Nº: 1 a la que corresponden el fragmento o la variante y que tiene un tamaño de al menos 300 nucleótidos, ligado operativamente a un gen que codifica una enzima que interviene en la biosíntesis de una citoquinina, o uno de sus fragmentos o variantes funcionalmente activos,…

Regulación de la biomasa y tolerancia al estrés de plantas.

(02/07/2014) Una planta transgénica que tiene mayor tolerancia a un estrés abiótico que una planta de control, comprendiendo dicha planta transgénica un polinucleótido recombinante que codifica un polipéptido; en donde el polipéptido comprende un primer dominio que comprende SEC ID Nº: 72, y un segundo dominio que tiene al menos un 62 % de identidad de secuencia de aminoácidos con el segundo dominio conservado de SEC ID Nº: 2 como se expone en la Tabla 1 y el segundo dominio comprende SEC ID Nº: 63 o SEC ID Nº: 64; en donde la expresión del polipéptido en la planta transgénica está regulada por un promotor específico de raíz, un promotor específico de tejido de hoja, un promotor específico epidérmico o un promotor inducible por estrés, y la expresión del polipéptido en la planta transgénica confiere a la planta transgénica…

MÉTODO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA A LOS PATÓGENOS EN LAS PLANTAS.

(26/06/2014) La invención se refiere a un método de aumentar la resistencia a uno o más patógenos, con preferencia patógenos fúngicos o bacterianos, en una planta monocotiledónea o dicotiledónea o una parte de una planta, por ejemplo en órgano, tejido, una célula o parte de una célula de planta, por ejemplo en una organela, donde una secuencia de ADN que codifica proteína de YODA o donde una secuencia de ADN exógena que codifica una proteína de YODA aumenta en la planta o célula de planta en comparación con la planta original, o tipo de salvaje. La invención también se refiere a las plantas, a partes de una planta, por ejemplo un órgano, tejido, una célula…

Protección de proteínas KRP mutantes negativas dominantes contra la inhibición activa del complejo ciclina-CDK por parte de KRP de tipo salvaje.

(18/06/2014) Un polipéptido inhibidor de quinasa dependiente de ciclina de plantas (CKI) mutante que comprende: una secuencia de aminoácidos CKI que tiene al menos dos modificaciones de aminoácidos relativas a un polipéptido CKI de plantas de tipo salvaje, en donde dicho polipéptido CKI de tipo salvaje comprende (a) Una región de unión a la ciclina que confiere una afinidad de unión a una ciclina y (b) una región de unión a una quinasa dependiente de ciclinas (CDK) que confiere una afinidad de unión a la CDK; en donde el polipéptido CKI de tipo salvaje se une a un complejo ciclina/CDK; en donde las dos modificaciones que hay por lo menos se encuentran dentro de la región de unión a la CDK; en donde el polipéptido…

Secuencias de nucleótidos que median en la fertilidad masculina vegetal y un método para usar las mismas.

(04/06/2014) Una casete de expresión que comprende una secuencia de alfa-amilasa 1 que comprende: (a) la región codificadora de alfa-amilasa 1 procedente de Zea mays establecida en la Figura 24 (SEQ ID NO: 26); ó (b) una secuencia que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con respecto a la misma ligada operativamente a un promotor preferido de tejido masculino

Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y/o mayor resistencia al estrés abiótico y un procedimiento para fabricar las mismas.

(04/06/2014) Un procedimiento para aumentar el rendimiento en plantas en condiciones de deficiencia de nitrógeno respecto a las plantas de control, que comprende introducir y expresar en una planta un ácido nucleico que codifica un polipéptido de tipo NAP-1, en el que el polipéptido de tipo NAP-1 comprende un dominio de NAP, en el que dicho polipéptido de tipo NAP-1 tiene una identidad de secuencia de al menos 80% o más con el polipéptido de tipo NAP-1 representado por la SEC ID Nº 2 y, además, en el que dicho polipéptido de tipo NAP-1 tiene sustancialmente la misma actividad biológica y funcional que la SEC ID Nº 2.

Producción de proteínas en semillas de plantas.

(21/05/2014) Una planta monocotiledónea transgénica que comprende: (a) un promotor específico de maduración de las semillas (b) ligada de modo operable a dicho promotor, una secuencia señal de DNA que codifica una secuencia específica de semillas monocotiledóneas capaz de elegir como objetivo un polipéptido ligado a un cuerpo de almacenamiento de proteínas en semillas monocotiledóneas y (c) una secuencia de DNA que codifica una proteína heteróloga de reserva, no de semillas, en la que la secuencia de DNA está ligada de modo operable a dicha secuencia señal de DNA.

Métodos para obtener plantas resistentes a sequía.

(21/05/2014) La presente invención provee un método no tóxico para la selección de células transformadas de entre una población que consiste de células transformadas y no transformadas. El método comprende los siguientes pasos: a) introducir a una célula al menos una secuencia nucleotídica de interés y al menos una secuencia nucleotídica de selección para obtener células genéticamente transformadas, donde la secuencia nucleotídica de selección comprende una secuencia que promueve la inhibición de la enzima trehalasa endógena; b) colocar la población con células transformadas y no transformadas en un medio de cultivo que contiene una sustancia osmoreguladora como el PEG 8000 y c) seleccionar las células transformadas de la población en base a…

RHD6 y su uso en la modulación del desarrollo del pelo radicular en plantas.

(14/05/2014) Un método para aumentar la longitud y/o la longevidad de pelos radiculares y/o del número de pelos radiculares en una planta que comprende: aumentar la expresión de un polipéptido relacionado con RHD6 mediante la incorporación de un ácido nucleico heterólogo que codifica un polipéptido relacionado con RHD6 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 1 en una célula vegetal mediante transformación, expresión de dicho ácido nucleico heterólogo en las células de dicha planta, y regeneración de la planta a partir de una o más células transformadas donde la longitud y/o la longevidad de pelos radiculares y/o el número de pelos radiculares están aumentados…

Generación de plantas con contenido de aceite alterado.

(14/05/2014) Una planta transgénica que comprende un vector de transformación vegetal que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido de citrato sintasa que tiene una identidad de secuencia de al menos 70% con la SEQ ID NO: 2, en donde la secuencia de nucleótidos es expresada en exceso con respecto a una la planta de control no transgénica, y por medio de la cual la planta transgénica tiene una un mayor porcentaje de masa de la semilla que es aceite con respecto a las plantas de control.

Método de modificación de una célula de levadura para la producción de etanol.

(07/05/2014) Método de modificación de una célula de levadura para la producción de etanol, caracterizado por reducir la actividad de la proteína glicerol 3-fosfato deshidrogenasa-1, Gpd1, y reducir la actividad de la proteína glicerol 3-fosfato deshidrogenasa-2, Gpd2, por reducir, pero no eliminar, la actividad de la proteína Gpd1 y eliminar la actividad de la proteína Gpd2; o por eliminar la actividad de la proteína Gpd1 y reducir, pero no eliminar, la actividad de la proteína Gpd2; o por reducir, pero no eliminar, la actividad tanto de la proteína Gpd1 como de la proteína Gpd2, en el que la reducción de la actividad de la proteína Gpd1 y/o la proteína Gpd2 se consigue reduciendo la expresión del gen GPD1 y/o el gen GPD2, caracterizado porque la expresión del gen GPD1 y/o el gen GPD2 se reduce en al menos un 50%…

Genes de resistencia.

(30/04/2014) Una planta transgénica que tiene integrado en su genoma un polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido de resistencia a patógenos en plantas adultas, en donde la planta tiene resistencia potenciada a un patógeno vegetal en comparación con una planta isogénica que carece del polinucleótido exógeno, y en la que (i) el polipéptido comprende aminoácidos que tienen una secuencia proporcionada en la SEC ID Nº 1, o una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a la SEC ID Nº 1, y/o (ii) el polinucleótido comprende nucleótidos que tienen una secuencia proporcionada en la SEC ID Nº 2 o una secuencia que es al menos un 60…

Composiciones y métodos para la expresión de una secuencia de nucleótidos heteróloga en plantas.

(30/04/2014) Una célula vegetal monocotiledónea que tiene incorporado establemente en su genoma un casete de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido dirigido al cloroplasto (CTP), en donde dicha secuencia de nucleótidos que codifica dicho CTP está conectada operablemente a una secuencia de nucleótidos de interés, y en donde dicha secuencia de nucleótidos que codifica dicho CTP se selecciona del grupo que consiste en: a) la secuencia de nucleótidos mostrada en el SEQ ID NO: 6; b) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con el SEQ ID NO: 6, en donde dicha secuencia de nucleótidos codifica un péptido de tránsito al cloroplasto; c) una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos…

Procedimiento de modificación de la morfología, la fisiología y la bioquímica de plantas que comprende la expresión de citoquinina oxidasa en las semillas.

(30/04/2014) Un procedimiento para aumentar el número de semillas llenas de una planta, consistiendo dicho procedimiento en (i) introducir en una célula vegetal una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una citoquinina oxidasa unida operablemente a un promotor que dirige específicamente la expresión en el embrión y/o la aleurona de una semilla, y (ii) aumentar el nivel y/o la actividad de dicha citoquinina oxidasa en el embrión y/o la aleurona de la semilla de una planta, en el que dicha molécula de ácido nucleico aislada que codifica una citoquinina oxidasa es un ácido nucleico que codifica la proteína representada por SEQ ID NO:36, o es una molécula de ácido nucleico que codifica CKX2 que se hibrida específicamente en 0,1 a 1x SSC y SDS al 0,1% en…

MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE REPERTORIOS COMPLEJOS DE MOLÉCULAS RECOMBINANTES.

(23/04/2014) La presente invención describe un método de producción de repertorios complejos de moléculas recombinantes de forma consistente y reproducible, mediante la generación de forma transitoria de plantas multi-transgénicas que dan lugar a mosaicos somáticos inducidos por replicones virales que se excluyen entre sí. La presente invención también hace referencia a la planta multi-transgénica o un fragmento de la misma así obtenida, así como a los extractos o fracciones purificadas de las mismas que representen repertorios complejos de moléculas recombinantes, preferentemente proteínas recombinantes seleccionadas entre: enzimas, inmunoglobulinas,…

Aumento de los niveles de alcaloides nicotínicos.

(23/04/2014) Un procedimiento para aumentar la nicotina en una planta de Nicotiana que comprende la expresión en exceso del gen A622 con respecto a una planta de control.

Glicoproteínas producidas en plantas con una expresión suprimida de la beta 1,2-xilosiltransferasa.

(16/04/2014) Método para la expresión de glicoproteínas recombinantes, caracterizado porque las glicoproteínas recombinantes son expresadas en una planta o célula vegetal, en el que la expresión de la ß1,2-xilosiltransferasa es suprimida o bloqueada completamente de manera que la secuencia peptídica de la glicoproteína presente menos de 50%, particularmente menos de 20%, preferentemente particularmente 0% de restos de xilosa unida por ß1,2 presentes en las proteínas expresadas en los sistemas vegetales sin xilosiltransferasa reducida, mediante la transfección con un ARN no codificante que es complementario al ARNm de una ß1,2-xilosiltransferasa endógena, que se codifica mediante una secuencia según la SEC ID nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831, una secuencia que es idéntica…

Procedimiento para la obtención de plantas transgénicas resistentes a los fitopatógenos basado en la interferencia por ARN (ARNi).

(16/04/2014) Procedimiento para la preparación de plantas transgénicas resistentes al ataque de fitopatógenos como Spodoptera littoralis y/o Meloidogyne incognita por interferencia del ARN que comprende las etapas siguientes: a) aislar la secuencia de nucleótidos de ADNc que codifica un receptor acoplado a la proteína G (RAPG), o una porción del mismo, cuya función es vital para el fitopatógeno, en el que dicha secuencia de nucleótidos del ADNc codifica un receptor RAPG seleccionado de entre AlstCR de SEC ID nº 2, DHR de SEC ID nº 3 u Oct/TyrR de SEC ID nº 6 cuando dicho insecto es Spodoptera littoralis y en el que dicha secuencia…

Expresión de proteínas de leche humana en plantas transgénicas.

(09/04/2014) Una semilla o planta de arroz transgénica madura transformada de manera estable con un gen quimérico que tiene (i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla de monocotiledónea capaz de dirigirse a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unida operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla, en el que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15 o 16; y (ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente…

Procedimiento para aumentar la expresión de transgén.

(02/04/2014) Procedimiento para aumentar la expresión de transgenes en una planta transgénica, comprendiendo dicho procedimiento a) integrar el primer intrón de la 5’ UTR de un gen GOS2 de planta en el extremo 5’ de un ácido nucleico de interés, creando de este modo una unidad transcripcional quimérica, en la que dicho primer intrón se representa en la SEC ID Nº: 5 o una variante funcional de dicho primer intrón, cuya variante funcional es de al menos 65 pares de bases de longitud, comprende sitios de corte y empalme y una adenosina de punto de ramificación funcional, siendo dicha adenosina de punto de ramificación parte del motivo conservado con la siguiente secuencia consenso Y100U100R64A100U50 o Y100U100R64A100Y70, en la que Y representa los nucleótidos C o T, y R representa A y G, y en la que…

Construcciones donantes lineales para integración dirigida.

(02/04/2014) Uso de una molécula de ácido nucleico donante lineal para la integración dirigida dependiente de homología de una secuencia de interés en una célula eucariota, comprendiendo la molécula de ácido nucleico donante brazos de homología de entre 50 y 100 pares de bases y la secuencia de interés, en donde los brazos de homología flanquean la secuencia de interés.

MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE REPERTORIOS COMPLEJOS DE MOLÉCULAS RECOMBINANTES.

(27/03/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GRANELL RICHART,ANTONIO, ORZÁEZ CALATAYUD,Diego Vicente, SARRIÓN PERDIGONES,Alejandro, JULVE PARREÑO,José Manuel, GUTIERREZ CABRERA,Carlos.

La presente invención describe un método de producción de repertorios complejos de moléculas recombinantes de forma consistente y reproducible, mediante la generación de forma transitoria de plantas multi-transgénicas que dan lugar a mosaicos somáticos inducidos por replicones virales que se excluyen entre sí. La presente invención también hace referencia a la planta multi-transgénica o un fragmento de la misma así obtenida, así como a los extractos o fracciones purificadas de las mismas que representen repertorios complejos de moléculas recombinantes, preferentemente proteínas recombinantes seleccionadas entre: enzimas, inmunoglobulinas, receptores de membrana, receptores intracelulares, lectinas, anticuerpos policlonales, antivenenos basados en antisueros, sueros inmunológicos para inmunidad pasiva, e inmunoglobulinas intravenosas.

Método para aumentar la resistencia a patógenos en plantas.

(26/03/2014) Método para mejorar la resistencia a patógenos en las plantas con respecto al nivel que se alcanza por el nivel endógeno del compuesto de señalización en dichas plantas por la sobreexpresión de un receptor RKS proporcionando estas plantas con un constructo génico que comprende una secuencia de ADN que codifica para dicho receptor RKS seleccionado de los genes Arabidopsis de RKS0, RKS1, RKS2, RKS3. RKS4, RKS5, RKS6, RKS7, RKS8, RKS10, RKS11, RKS12, RKS13 y RKS14 como se describió en WO 2004/007712, o receptores ortólogos de otras plantas

Método para modificar la morfología, bioquímica y fisiología de las plantas.

(19/03/2014) Un método para estimular el crecimiento de la raíz o para potenciar la formación de raíces laterales o adventicias o para alterar el geotropismo radicular que comprende expresión en plantas o partes de plantas de un ácido nucleico que codifica una citoquinina oxidasa de planta seleccionado del grupo que consiste de: (a) ácidos nucleicos que comprenden una secuencia de ADN como se da en cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o el complemento de las mismas, (b) ácidos nucleicos que comprenden las secuencias de ARN que corresponden a cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o el complemento de las mismas, (c) ácidos nucleicos que se hibridan específicamente a cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o al complemento…

Método para la producción de proteínas recombinantes a partir de raíces pilosas de plantas.

(19/03/2014) Un método para secretar una proteína recombinante a partir de raíces pilosas que comprende las etapas de: a) transformar una planta con una cepa de Agrobacterium rhizogenes y/o con una cepa de Agrobacterium tumefaciens que comprende los genes rol; y b) transformar dicha planta con un vector que contiene una casete de expresión que comprende un péptido señal y un gen que codifica dicha proteína recombinante; en donde dicha planta pertenece a la familia Brassicaceae.

Métodos para alterar la reactividad de paredes de células vegetales.

(19/03/2014) Una fibra de algodón que comprende una pared celular, comprendiendo dicha pared celular oligosacáridos cargados positivamente seleccionados de oligómeros de N-acetilglucosamina, quitina y oligo-glucosamina embebidos en la celulosa de dicha pared celular

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