CIP-2021 : C12N 15/85 : para células animales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/85 · · · · para células animales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Elementos de ADN recombinante para la expresión de proteínas recombinantes en una célula huésped.
(09/11/2016) Baculovirus recombinante que contiene un gen Ac-ie-01 endógeno, que comprende
[i] una copia adicional de ADNc de Ac-ie-01 de baculovirus como transgén sometido al control de un promotor adecuado que permite la expresión por encima de niveles endógenos de las proteínas IE-1, IE-0 y/o fragmentos de las mismas que funcionan como reguladores de la transcripción, en el que el ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en:
a) un ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos indicada en cualquiera de SEQ ID NO: 1- 5;
b) una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de secuencia de al menos el 70 %, preferiblemente al menos el 75 %, más preferiblemente al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 85 %, más preferiblemente al menos el 90 % y lo más preferiblemente al menos el 95 % con la…
Anticuerpos, dominios variables y cadenas adaptados para su uso en seres humanos.
(09/11/2016) Un método para producir una cadena pesada, un dominio VH o un anticuerpo específicos para un antígeno diana, en donde la cadena pesada, el dominio VH o el anticuerpo comprenden una HCDR3 de al menos 20 aminoácidos de longitud, comprendiendo el método
proporcionar un vertebrado no humano, opcionalmente un ratón o una rata, que tiene un genoma que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende un segmento de un gen humano no reordenado JH6*02, uno o más segmentos del gen VH y uno o más segmentos del gen D aguas arriba de una región constante; en donde los segmentos de genes en el locus de la cadena pesada están conectados operablemente a la región constante de la misma de manera que el vertebrado es capaz de producir una cadena pesada de anticuerpo producida mediante recombinación de JH6*02 humano con un segmento de D humano…
Vector de expresión para células animales incluyendo el factor 5''-SAR de CSP-B y método para producir proteínas recombinantes mediante su utilización.
(26/10/2016). Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: MOON, SEUNG, KEE, KOH,YEO-WOOK, LEE,SANG-YONG, KIM,SU-YON.
Un vector de expresión para células animales, que comprende:
(a) una estructura 5' o región de unión a la matriz (5'-SAR) del gen de la serina proteasa B citotóxica (CSP-B);
(b) un promotor operable en células animales; y
(c) una secuencia de poliadenilación.
PDF original: ES-2611402_T3.pdf
Regulación de microARN miR-33 en el tratamiento de trastornos relacionados con colesterol.
(26/10/2016). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: NAAR,ANDERS M.
Un ácido nucleico que es complementario de las SEQ ID NO. 1 o 2, para uso en el tratamiento terapéutico de un sujeto que necesite homeostasis de colesterol reduciendo la cantidad de colesterol en circulación en la sangre del sujeto; o aumentando la salida de colesterol intracelular y/o la producción de HDL en el hígado del sujeto.
PDF original: ES-2610622_T3.pdf
Elementos de ADN recombinante para la expresión de proteínas recombinantes en insectos.
(26/10/2016) Insecto derivado del género Lepidoptera, que comprende elementos de ácido nucleico introducidos en el insecto mediante un baculovirus recombinante que contiene un gen Ac-ie-01 endógeno, en el que dichos elementos de ácido nucleico comprenden
[1] una copia adicional de ADNc de Ac-ie-01 de baculovirus como transgén bajo el control de un promotor adecuado que permite la expresión de las proteínas IE-1, IE-0 y/o fragmentos de las mismas que funcionan como reguladores de la transcripción por encima de niveles endógenos obtenidos durante la infección por baculovirus, en el que el ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos indicada en cualquiera de SEQ ID NO: 1- 5;
(b) una secuencia de ácido nucleico que tiene…
Secuencias promotoras inducibles con frío.
(19/10/2016). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: ERNST, WOLFGANG, PONTILLER,JENS, HESSE,FRIEDEMANN, THAISUCHAT,HARUTHAI.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende
i) una secuencia del SEQ ID NO: 1 o un fragmento de la misma que comprende del nt 579 al nt 800 del SEQ ID NO: 1, o
ii) una secuencia que tiene una identidad de al menos 70% con dicha secuencia del SEQ ID NO: 1 o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con un fragmento de la misma que comprende del nt 579 al nt 800 del SEQ ID NO: 1, en donde las secuencias de i) y ii) tienen una actividad promotora, en donde la molécula de ácido nucleico comprende hasta 30.000 nucleótidos.
PDF original: ES-2610655_T3.pdf
Animales porcinos que carecen de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
(12/10/2016). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: PHELPS,CAROL,J.
Un cerdo que carece de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
PDF original: ES-2609292_T3.pdf
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.
Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de:
(a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y
(b) manipular un ARN precuros que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2609014_T3.pdf
Vector de transcripción de ARN y sus usos.
(21/09/2016). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: THIELEMANS, KRISTIAAN, HEIRMAN,CARLO.
Un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia potenciadora de la traducción (TE) que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 1, una secuencia de ácido nucleico transcribible y una secuencia de retención nuclear representada por la SEQ ID NO. 4.
PDF original: ES-2666380_T3.pdf
Agentes de union selectivos a antígenos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.
PDF original: ES-2307594_T5.pdf
PDF original: ES-2307594_T3.pdf
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2606290_T3.pdf
Cadena ligera común de ratón.
(24/08/2016) Un ratón modificado genéticamente que expresa dominios variables humanos de cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, donde los dominios variables de cadena ligera humana se expresan a partir de una única secuencia genética de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana (VL/JL) reordenada presente en la línea germinal del ratón que comprende una secuencia de línea germinal de un segmento genético VL y una secuencia de la línea germinal de un segmento genético JL, estando dicha región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana una Vκ 1-39/Jκ reordenada, donde:
(a) el ratón carece de un locus de región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina de ratón que es capaz de reordenar y formar un gen que codifica una región…
Métodos de ensamblaje dinámico de vectores para la clonación de ADN de vectores plasmídicos.
(17/08/2016) Un método para sintetizar simultáneamente una matriz de transgenes, que comprende las etapas de:
a. proporcionar un vector plasmídico de clonación primario que comprende un armazón, comprendiendo el armazón
(i) al menos un primer punto de acoplamiento y un segundo punto de acoplamiento estando cada punto de acoplamiento fijado en el armazón y que comprenden al menos un sitio de restricción raro de más de 6 nucleótidos para una enzima de restricción rara no variable y
(ii) un único sitio para HE en orientación directa localizado secuencia arriba desde el extremo 5' del primer punto de acoplamiento y un único sitio para HE en orientación inversa localizado secuencia abajo desde el extremo 3' del segundo punto de acoplamiento;
b. escindir el primer punto de acoplamiento con una primera enzima de restricción rara no variable que se corresponde…
Procedimiento para el diagnóstico de patologías caracterizadas por los depósitos anómalos de amiloide en órganos y tejidos mediante la detección de una mutación en la posición 673 en APP770, y vector y péptido para su uso en el tratamiento de dichas patologías.
(03/08/2016). Solicitante/s: Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico 'Carlo Besta'. Inventor/es: DI FEDE,GIUSEPPE, MORBIN,MICHELA, TAGLIAVINI,FABRIZIO, MARTINI,ALFREDO.
Procedimiento de cribado in vitro llevado a cabo sobre material biológico humano para determinar el riesgo de patologías caracterizadas por depósitos anómalos de amiloide ß y/o sustancia similar a amiloide formados por cualquier isoforma de Aß, basado en la determinación de la sustitución, en forma homocigota o heterocigota, de una citosina con una timidina en el codón 673 de la secuencia que codifica el gen de APP humano (D87675), correspondiente con el nucleótido 2212 (transición c.2212C>T) de la isoforma de APP770 (NM_000484.2), la mutación dando como resultado la sustitución de alanina con valina en el residuo 673 de APP770, o en el residuo análogo de otras isoformas de APP, que se corresponden con la posición 2 del Aß.
PDF original: ES-2607897_T3.pdf
Ratones que producen anticuerpos de cadena pesada.
(27/07/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón transgénico que comprende una modificación de la línea germinal, modificación que comprende:
(a) una deleción de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un dominio CH1 de un gen de la región constante de IgG endógena; y
(b) una inclusión de uno o más segmentos de genes de la región variable de la cadena pesada humana, en el que el uno o más segmentos de genes de la región variable de la cadena pesada humana está operativamente enlazado a la región constante de IgG endógena (a); en el que el ratón comprende un gen de la región constante de IgM intacto, en el que el ratón expresa un anticuerpo de cadena pesada de IgG que comprende un dominio variable humano, que carece de un dominio CH1 funcional y que carece de una cadena ligera relacionada, y en el que el ratón secreta dicho anticuerpo de cadena pesada de IgG en su suero.
PDF original: ES-2595376_T3.pdf
Método para la producción en masa de factor VII/VIIa.
(20/07/2016) Un método para la producción en masa de factor de coagulación VII humano, que comprende:
a) construir un vector de expresión que tiene i) un promotor de dihidrofolato reductasa que carece de una o más secuencias de repetición CCGCC de la región rica en GC del mismo y un gen de dihidrofolato reductasa (DHFR) operativamente unido al mismo y ii) un promotor de citomegalovirus (CMV) y un gen del factor de coagulación VII humano operativamente unido al mismo;
b) transfectar el vector de expresión del paso a) en una línea de células animales;
c) cultivar la línea de células animales transfectada del paso b) en presencia de un inhibidor de dihidrofolato reductasa para seleccionar células que expresan el factor de coagulación VII humano con alta eficacia; y
d) añadir butirato…
Proteína de fusión de exendin-4 y su análogo, método de preparación y uso de la misma.
(20/07/2016). Solicitante/s: Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd. Inventor/es: LI,XIANZHONG, BAI,XIANHONG, TU,HUA.
Una proteína de fusión, que se obtiene por fusión de una hormona peptídica con una proteína de transporte a través de un enlazador, en donde la hormona peptídica es exendin-4 o el análogo de exendin-4, y la hormona peptídica está capacitada para rebajar la glucosa en sangre; la proteína de transporte es el fragmento Fc de la inmunoglobulina IgG2; la proteína de fusión está capacitada para rebajar la glucosa en sangre; el análogo de exendin-4 es un péptido que tiene 6 o menos diferencias de sitios de aminoácido con SEQ ID Núm. 1; el enlazador es un péptido que tiene la secuencia mostrada por (Gly)mXaa-(Gly)n, en la que, m es un número entero comprendido entre 3 y 8, n es un número entero comprendido entre 3 y 8, Xaa es uno cualquiera seleccionado en el grupo consistente en Gly, Ser, Ala y Thr.
PDF original: ES-2597962_T3.pdf
Agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de la resistencia a la insulina y enfermedades relacionadas con la misma.
(13/07/2016) Un agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de resistencia a la insulina y/o una enfermedad relacionada con la resistencia a la insulina en un individuo, donde dicho agente se selecciona del grupo que consiste en:
a) un polipéptido SorCS1 soluble aislado seleccionado del grupo que consiste en
i) una secuencia aminoacídica que consiste en las SEQ ID NO: 5, 10, 15, 21, 27 y 33;
ii) una variante de secuencia biológicamente activa o una variante alélica de origen natural de la secuencia aminoacídica de
i) donde la variante tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con respecto a dicha SEQ ID NO. 5, 10, 15, 21, 27 o 33; o
iii) un fragmento biológicamente activo que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del…
Ratón transgénico que comprende un polinucleótido que codifica C5aR humano o humanizado.
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un ratón transgénico que comprende y expresa un polinucleótido que codifica un C5aR humano o humanizado, en el que se ha sustituido de forma dirigida la región que codifica C5aR del exón 3 endógeno del locus de C5aR de ratón por una secuencia correspondiente que codifica C5aR humano o humanizado y en donde dicho C5aR humanizado difiere de C5aR de ratón codificado por dicho locus de ratón en que los dominios extracelulares se sustituyen por dominios extracelulares correspondientes de C5aR humano.
PDF original: ES-2587344_T3.pdf
Minicélulas intactas como vectores para transferencia de ADN y terapia génica in vitro e in vivo.
(04/05/2016). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.
Una composición que comprende
(i) minicélulas bacterianas intactas recombinantes y
(ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable para las mismas, en la que dichas minicélulas contienen una molécula de ácido nucleico terapéutico y en la que dicha composición está libre de bullas bacterianas de 0,2 μm o menos de tamaño.
PDF original: ES-2584305_T3.pdf
Ratones que expresan una cadena ligera con las regiones variable lambda humana y constante de ratón.
(13/04/2016) Un ratón que comprende:
(a) un remplazo de uno o más segmentos génicos variables (VH), de diversidad (DH) y de unión (JH) de cadena pesada con uno o más segmentos génicos VH, DH, y JH humanos en un locus de inmunoglobulina de cadena pesada de ratón endógeno; y
(b) un alelo de cadena ligera λ (lambda) endógeno que comprende un segmento génico variable lambda humano (hVλ) no reordenado y uno de unión lambda humano (hJλ) no reordenado,
donde el ratón comprende una deleción de un primer grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de dicho alelo de cadena ligera λ de ratón endógeno y el remplazo, en su totalidad…
Ratones que expresan una cadena ligera con las regiones variable lambda humana y constante de ratón.
(06/04/2016) Un ratón que comprende un alelo de cadena ligera λ (lambda) endógeno que comprende un segmento génico variable lambda humano (hVλ) no reordenado y uno de unión lambda humano (hJλ) no reordenado, donde el ratón comprende una deleción de un primer grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de dicho alelo de cadena ligera λ de ratón endógeno y
el remplazo, en su totalidad o en parte, de los segmentos génicos Vλ-Jλ del segundo grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de
dicho alelo con dichos segmentos génicos Vλ y Jλ humanos que están unidos de forma…
Ratones que expresan una cadena ligera de inmunoglobulina híbrida.
(06/04/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, HOSIAWA,KAROLINA A, GURER,CAGAN.
Un ratón, que comprende:
un segmento genético variable de cadena ligera λ de inmunoglobulina humana (hVλ) sin reordenar y un segmento genético que se une a λ humana (hJλ) que están unidos de forma operativa a un segmento genético de región constante de cadena ligera kappa de inmunoglobulina de ratón (CK) en un locus endógeno de cadena ligera K de inmunoglobulina de ratón, en el que, en dicho locus, el elemento amplificador intrónico K aguas arriba del gen CK (denominado EKi) y el amplificador en la posición 3' de K aguas abajo del gen CK (denominado EK3') se mantienen, en el que el ratón expresa un anticuerpo que comprende una cadena ligera que comprende una secuencia Vλ-Jλ humana reordenada y una secuencia CK de ratón.
PDF original: ES-2570131_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico y métodos para intercambiar uno o más exones mediante corte y empalme en trans.
(30/03/2016) Molécula de ácido nucleico que comprende:
a) dos dominios de unión a diana AS y AS' que dianizan la unión de la molécula de ácido nucleico al pre-ARNm del gen de la distrofina (DMD), en la que los dos dominios de unión a diana AS y AS' están ubicados en el extremo 5' y en el extremo 3', respectivamente, de la molécula de ácido nucleico,
b) una región de corte y empalme en 3' que comprende un punto de ramificación, un tramo de polipirimidina y un sitio aceptor de corte y empalme en 3',
c) una región de corte y empalme en 5' que comprende un sitio donante de corte y empalme en 5',
d) una secuencia espaciadora que separa la región de corte y…
MODELO ANIMAL NO HUMANO PARA DESÓRDENES DEL ESPECTRO AUTISTA, ANSIEDAD Y/O DEPRESIÓN.
(03/03/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LERMA GÓMEZ,Juan, ALLER ALVAREZ,Maria Isabel.
La invención da a conocer un modelo de animal transgénico para los trastornos del espectro autista, ansiedad y/o depresión, que comprende de manera estable integrado en su genoma una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica la proteína GluK4, en el que dicha secuencia de nucleótidos se expresa en el cerebro anterior del animal. Por lo tanto, la invención se refiere a un método para generar este modelo y un método para probar fármacos y fármacos candidatos para el tratamiento de trastornos del espectro autista, ansiedad y/o depresión.
Producción in vivo de ARN pequeños de interferencia que median el silenciamiento génico.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende
una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende
(i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo;
(ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
(iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.
PDF original: ES-2566561_T3.pdf
Anticuerpos y fragmentos de los mismos que se unen a IL-1beta.
(10/02/2016). Solicitante/s: XOMA LLC. Inventor/es: MASAT,LINDA, HAAK-FRENDSCHO,MARY, CHEN,GANG, HORWITZ, ARNOLD, ROELL,MARINA.
Anticuerpo de unión a IL-1ß o fragmento del mismo de unión a IL-1ß, en el que el anticuerpo o fragmento se une a IL-1ß humana con una constante de disociación menor que 1pM y en el anticuerpo o fragmento se une a substancialmente el mismo epítope que un anticuerpo que tiene la región variable de cadena ligera de ID SEC 5 Nº:11 y la región variable de cadena pesada de ID SEC Nº:15 a la que se une.
PDF original: ES-2569917_T3.pdf
Método de recombinación especifica de sitio, roedores y células de roedores capaces de expresar anticuerpos o cadenas quiméricos.
(28/01/2016) Un procedimiento para producir un roedor capaz de producir un repertorio de anticuerpos o cadenas pesadas de anticuerpos quiméricos, comprendiendo el procedimiento:
insertar en un genoma de una célula de roedor;
(a) una serie de regiones V de IgH de humano, una o varias regiones D de humano y una o varias regiones J de humano por delante de la región constante del roedor hospedador; y
(b) opcionalmente una o varias regiones V de la cadena ligera kappa de Ig de humano y una o varias regiones J de la cadena ligera kappa de Ig de humano por delante de la región constante de kappa de mamífero roedor hospedador y/o una o varias regiones V de la cadena ligera lambda de Ig de humano y una o varias regiones J de la cadena ligera…
Ratones transgénicos del gen cgamma de las inmunoglobulinas humanas de clase G.
(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.
Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.
PDF original: ES-2557811_T3.pdf
Elemento de ADN que tiene actividad de aumento de expresión de un gen exógeno.
(20/01/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: INOUE,TATSUYA, NISHIMYIA,DAISUKE.
Un polinucleótido que consiste en una secuencia de polinucleótido representada por la SEC ID Nº: 2 en el listado de secuencias.
PDF original: ES-2565428_T3.pdf
Elemento de ADN que tiene actividad de aumento de expresión de un gen exógeno.
(20/01/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: INOUE,TATSUYA, NISHIMIYA,DAISUKE.
Un polinucleótido que consiste en una secuencia de polinucleótido representada por la SEC ID Nº: 1 en el listado de secuencias.
PDF original: ES-2564227_T3.pdf
VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.
Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).
PDF original: ES-2566344_T3.pdf
