(01/03/2003). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L., BRASCH, MICHAEL, A.

SE PUEDE CONSEGUIR UNA CLONACION RECOMBINANTE MEDIANTE EL USO DE ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y PROCEDIMIENTOS, IN VITRO E IN VIVO, PARA MOVER O INTERCAMBIAR SEGMENTOS DE MOLECULAS DE ADN UTILIZANDO PUNTOS DE RECOMBINACION MODIFICADOS POR INGENIERIA Y PROTEINAS DE RECOMBINACION PARA OBTENER MOLECULAS QUIMERICAS DE ADN CON UNA(S) CARACTERISTICA(S) Y/O SEGMENTO(S) DE ADN PARTICULARES.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: REED, STEVEN G., HOUGHTON, RAYMOND L..

SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CON TRIPANOSOMA CRUZI O PARA LA DETECCION DE LA INFECCION CON T. CRUZI O LEISHMANIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON POLIPEPTIDOS O ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS QUE CONTIENEN UNO O MAS EPITOPOS ANTIGENICOS DE LAS PROTEINAS DE T. CRUZI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN VARIOS INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION DE LA INFECCION CON T. CRUZI. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS SON ADEMAS UTILES EN LAS VACUNAS Y EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN INDIVIDUOS EXPUESTOS A T. CRUZI.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER, CUBITT, ANDREW.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ESTRUCTURAS PROTEINICAS FLUORESCENTES EN TANDEM, QUE INCLUYEN UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE DONADORA, UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE ACEPTORA Y UNA FRACCION DE ENLACE QUE ACOPLA LAS FRACCIONES DONADORA Y ACEPTORA. DICHAS FRACCIONES PRESENTAN TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA FLUORESCENTE, QUE SE ELIMINA TRAS SU ESCISION. LAS CITADAS ESTRUCTURAS SON UTILES PARA ENSAYOS ENZIMATICOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, FILMUS, JORGE.

SE PRESENTAN PROMOTORES EUCARIOTICOS, INDUCIBLES, SINTETICOS PARA LA REGULACION DE LA TRANSCRIPCION DE UN GEN QUE CONSIGUEN NIVELES MEJORADOS DE EXPRESION DE PROTEINA Y NIVELES BASALES INFERIORES DE LA EXPRESION DEL GEN. DICHOS PROMOTORES CONTIENEN AL MENOS DOS CLASES DIFERENTES DE ELEMENTOS INDUCIBLES, USUALMENTE MEDIANTE LA MODIFICACION DE UN PROMOTOR NATIVO QUE CONTENGA UNO O MAS ELEMENTOS INDUCIBLES INSERTANDO EL OTRO DE LOS ELEMENTOS INDUCIBLES. EN CIERTAS CONFORMACIONES, SE SUMINISTRAN ELEMENTOS ADICIONALES SENSIBLES AL METAL (MRES) Y/O ELEMENTOS SENSIBLES A LOS GLUCOCORTICOIDES (GRES) A LOS PROMOTORES NATIVOS, PARTICULARMENTE LOS PROMOTORES HMT-IIA Y MMTV-LTR. UNO O MAS ELEMENTOS CONSTITUTIVOS PUEDEN SER FUNCIONALMENTE DESACTIVADOS PARA SUMINISTRAR LOS NIVELES BASALES INFERIORES DE LA EXPRESION DEL GEN.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD, DARRELL, E., WU, SHEUE-MEI.

SE DESCRIBE UN DNA (CUALQUIERA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRIBOSA) AISLADO CODIFICANDO UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. EL CARBOXILATO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR: (A) DNA AISLADO, QUE CODIFICA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K EN GANADO BOVINO O EN LOS SERES HUMANOS; (B) DNA AISLADO, QUE PRODUCE HIBRIDOS PARA AISLAR EL DNA DE (A) ANTERIOR Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K; Y (C) DNA AISLADO, QUE DIFIERE DE LOS DNAS AISLADOS DE (A) Y (B) ANTERIORES POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEBIDA A LA DEGRADACION DEL CODIGO GENETICO, Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN EL DNA CITADO ANTERIORMENTE, METODOS DE USO DEL MISMO Y PROTEINA DEPURADA PARA EL DNA CITADO ANTERIORMENTE.

(01/11/2002). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE WAP O DE SECUENCIAS REGULADORAS DE VTMR PARA LA EXPRESION DIRIGIDA DE SECUENCIAS UNIDAS DE ADN HETEROLOGO EN CELULAS MAMARIAS HUMANAS, INCLUIDAS LAS CELULAS DEL CARCINOMA DE MAMA HUMANO.

(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOSSELMAN, SIETSE, DIJKEMA, REIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO QUE CODIFICA NUEVOS RECEPTORES DE ESTROGENOS, LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHO ADN, RECEPTORES QUIMERICOS QUE INCLUYEN PARTES DE LOS NUEVOS RECEPTORES Y SUS USOS.

(01/10/2002). Solicitante/s: BIOSTAR, INC.. Inventor/es: KOWALSKI, JACEK, GILBERT, SCOTT, ZAMB, TIMOTHY J.

SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION QUE UTILIZA EL PROMOTOR HSP70A DE BOVINO INDUCTOR DE CALOR Y ELEMENTOS QUE ACTUAN DE CIS. EL SISTEMA PROPORCIONA LA PRODUCCION CONTINUA DE PROTEINA AUTENTICA, ALTAMENTE PURA, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CONTAMINANTES DE PROTEINAS CELULARES Y VIRALES INFECCIOSOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIMMELSPACH, MICHELE, FALKNER, FALKO-GUNTER, DORNER, FRIEDRICH, PROF., HAMMERLE, THOMAS, DR., KOHL, JOHANN, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE DNA DE GENOMA EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS - AMPLIFICACION DEL DNA CONTENIDO EN LA MUESTRA MEDIANTE UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BAJO UTILIZACION DE ELEMENTOS PRIMER, QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE GENOMA REPETITIVA, - DETECCION DEL DNA AMPLIFICADO, OBTENIDO; PARA LA OBTENCION DE UNA INFORMACION CUANTITATIVA EXACTA SE HA PREVISTO PARA ELLO, QUE - ANTES DE LA AMPLIFICACION EN UNA FORMA CONOCIDA SE ADICIONEN CANTIDADES DADAS DE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CONOCIDO DE LA MUESTRA COMO STANDARD INTERNO, DONDE SE DIFERENCIA EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AL MENOS EN UN MATERIAL A SER DETECTADO DEL DNA DE GENOMA A SER CUANTIFICADO, Y - LA CANTIDAD EN EL DNA DE GENOMA AMPLIFICADO Y LA CANTIDAD EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AMPLIFICADO SE DETERMINAN Y A PARTIR DE LA CANTIDAD OBTENIDA EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD SE DETERMINA LA CANTIDAD DE EL DNA DE GENOMA PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA.

(16/06/2002). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., HOUGHTON, RAYMOND L., LODES, MICHAEL, J.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y METODOS PARA DIAGNOSTICAR INFECCIONES POR TRYPANOSOMA CRUZI. LOS COMPUESTOS REVELADOS SON POLIPEPTIDOS O SUS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS EPITOPES DE ANTIGENOS DE T. CRUZI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN VARIOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR T. CRUZI. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDOS SON ADEMAS UTILES EN VACUNAS Y FORMULAS FARMACEUTICAS PARA INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN PERSONAS EXPUESTAS AL T. CRUZI.

(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PARIS VII. Inventor/es: PAULIN, DENISE, LI, ZHEN, LIN.

SECUENCIAS AMPLIFICADORAS QUE PRESENTAN UNA HOMOLOGIA DE AL MENOS 90 % CON LA SIGUIENTE SECUENCIA SEQ ID N X{SUB,1}X{SUB,2}X{SUB ,3}GC Y{SUB,1}Y{SUB,2}Y{SUB ,3}GG TATTTGGGGT TGGCAGCTGT T, EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE C O G, C O G, Y C O A, RESPECTIVAMENTE; Y{SUB,1}, Y{SUB,2} E Y{SUB,3} PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE T O C, C O G, Y T O C, RESPECTIVAMENTE. TAL SECUENCIA PUEDE ESTAR COMPRENDIDA EN UNA SECUENCIA O UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE ADEMAS UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA Y UN PROMOTOR. TALES SECUENCIAS PERMITEN AMPLIFICAR MUY FUERTEMENTE LA TRANSCRIPCION DEL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFECCION POR LEISHMANIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN EPITOPO DEL ANTIGENO RIBOSOMICO ACIDO DE LEISHMANIA CHAGASI LCPO, O UN VARIANTE DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES EN UNA DIVERSIDAD DE INMUNOENSAYOS PARA DETECTAR LA INFECCION POR LEISHMANIA Y PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS CON INFECCIONES ASINTOMATICAS QUE PROBABLEMENTE PUEDEN PROGRESAR HACIA UNA LEISHMANIASIS VISCERAL AGUDA. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS ADEMAS RESULTAN UTILES EN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EVITAR LA LEISHMANIASIS.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., ALLISON, STEVEN, DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.

LA INVENCION DESCRIBE UNA VACUNA PARA LA INMUNIZACION CONTRA LAS INFECCIONES VIRICAS CON TBE QUE INCLUYE PARTICULAS SUBVIRALES NO INFECCIOSAS, QUE INCLUYEN LA PROTEINA E Y EVENTUALMENTE LA PROTEINA PRM/M, SU VACUNA QUE INCLUYE UN ACIDO NUCLEICO, PARA LA PROTEINA E Y LA PROTEINA PRM/M, QUE DERIVA DEL VIRUS TBE, DONDE LA PROTEINA E ESTA O SE CODIFICA ESENCIALMENTE DE FORMA COMPLETA EN FORMA NATIVA.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA.

Gen quimérico que permite expresar el gen o el cDNA del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) en páncreas y su utilización para la terapia génica de la diabetes mellitus. Se refiere a un gen quimérico que utiliza el gen o el cDNA del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) dirigido por un promotor o fusión de promotores que permite la expresión regulada del IGF-I en páncreas. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar IGF-I en páncreas. También se refiere a una célula pancreática que expresa dicho gen quimérico. Finalmente, se refiere a la utilización de dicho gen quimérico o de dicho vector de expresión utilizarse en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus.

(01/02/2002). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT LIMITED PARTNERSHIP SEABRIGHT CORPORATION LIMITED. Inventor/es: HEW, CHOY, L., FLETCHER, GARTH, L.

UN GEN QUIMERICO "TODO PESCADO" APROPIADO PARA TRANSFERENCIA DE GENES PARA PESCADO DE IMPORTANCIA COMERCIAL COMPRENDE EL PROMOTOR DE GEN DE ANTICONGELACION (AFP) FUNDIDO EN LA SECUENCIA DE GEN DESEADA QUE SE INCORPORA DENTRO DE LOS EMBRIONES DE PESCADO. LA SECUENCIA DE GEN DESEADA SE EXPRESA EN EL PESCADO TRANSFECTO PARA PROPORCIONAR UN PESCADO TRANSGENICOA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE LA SECUENCIA DE GENES.

(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Animal transgénico no humano que sobreexpresa el gen de la p- enolpiruvato carboxiquinasa para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un minigen que utiliza una parte del gen y del cDNA (ADN complementario) de la PEPCK (P- enolpiruvato carboxiquinasa) o gen de la PEPCK modificado por una etiqueta dirigidos por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar PEPCK en cualquier tipo celular y a un animal transgénico no humano que expresa un minigen de la PEPCK para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. También se refiere a un cromosoma de los animales transgénicos no humanos citados que contiene el gen quimérico citado y aun minigen o gen modificado de la PEPCK para la utilización en estudios sobre las causas fisiopatológicas de la diabetes mellitus.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Gen quimérico que utiliza el gen o CDNA de la insulina, en especial para terapia génica de la diabetes. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y están activados por el proceso diabético. Preferentemente, se obtiene por fusión del gen de la insulina humana al promotor de la PEPCK (p-enolpiruvato carboxiquinasa). Dicho promotor (fragmento - 460 pb a + 73 pb) está fusionado a la zona 5' franqueante del gen de la insulina humana (-170 pb a +1). El gen de la insulina humana contiene dos exones codificantes E1 y E2 y dos intrones A y B. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar insulina en células diferentes de las cálulas {be} del páncreas y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. Se utiliza especialmente para la terapia génica de la diabetes.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Gen quimérico que utiliza el gen o cDNA de la 3-hidroxi-3- metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial y animal transgénico no humano que expresa dicho gen quimérico para su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y activados por el proceso diabético. Preferentemente se obtiene por la fusión del gen de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial al promotor de la PEPCK (P-enolpiruvato carboxiquinasa). También se refiere a un vector de expresión que permite expresar 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial en diferentes tipos celulares, además de las células del parénquima hepático y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. El animal transgénico no humano se utiliza en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus.

(16/05/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., ALLISON, STEVEN, DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.

LA INVENCION DESCRIBE UNA VACUNA PARA INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES DE VIRUS TBE, ABARCANDO PARTICULAS SUBVIRALES, NO INFECCIOSAS, QUE ABARCAN LA PROTEINA E Y EVENTUALMENTE PROTEINA PRM/M, SU VACUNA, ABARCANDO UN ACIDO NUCLEICO, QUE PARA LA PROTEINA E Y PROTEINA PRM/M SE DERIVA A PARTIR DEL VIRUS TBE, DONDE LA PROTEINA E SE ENCUENTRA PRESENTE O SE CODIFICA AL MENOS EN FORMA NATIVA ESENCIALMENTE COMPLETA.

(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN PARA LA TERAPIA GENICA DE TUMORES. LA SECUENCIA DE ADN CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SECUENCIA ACTIVADORA, UN MODULO PROMOTOR Y UN GEN PARA EL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA ACTIVADORA SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN LAS CELULAS ENDOTELIALES EN PROLIFERACION O CELULAS CONTIGUAS A ESTAS CELULAS ENDOTELIALES. ESTA ACTIVACION ES REGULADA DE FORMA ESPECIFICA SEGUN EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO ES UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS O UNA MOLECULA CITOSTATICA O CITOTOXICA. LA SECUENCIA DE ADN SE INTRODUCE EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLETADO POR UN LIGANDO CON AFINIDAD POR LA CELULA ENDOTELIAL ACTIVADA.

(01/03/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: COHEN, JUSTUS, B.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS MEJORADOS PARA LA SELECCION DE CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE EXPRESEN ALTOS NIVELES DE UNA PROTEINA DESEADA, LOS CUALES SON UTILES CON UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED EUCARIOTICAS Y EVITAN LOS PROBLEMAS INHERENTES EN TECNOLOGIA DE SELECCION CELULAR EXISTENTE. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A GENES QUE SE PUEDEN SELECCIONAR MODIFICADOS CON INTRONA, QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN SELECCIONABLE Y UNA INTRONA QUE REDUCE EL NIVEL DE PROTEINA SELECCIONABLE PRODUCIDA A PARTIR DEL GEN SELECCIONABLE EN UNA CELULA HUESPED, LOS CUALES SON UTILES EN LOS METODOS DE LA INVENCION.

(16/02/2001). Solicitante/s: BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION. Inventor/es: SHOCKLEY, TY ROBERT, JACKMAN, ROBERT WILLIAM, NAGY, JANICE ANN.

METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LAS CELULAS MESOTELIALES DE UN RECIPIENTE MAMIFERO IN SITU. LOS METODOS INCLUYEN LA FORMACION DE UN SISTEMA DE EXPRESION DE CELULA MESOTELIAL IN VIVO O EX VIVO Y LA ADMINISTRACION DEL SISTEMA DE EXPRESION AL RECIPIENTE MAMIFERO (MEDIANTE LAS CAVIDADES CORPORALES NORMALMENTE RECUBIERTAS POR LAS CELULAS MESOTELIALES). EL SISTEMA DE EXPRESION DE CELULA MESOTELIAL ES UTIL PARA EL ENVIO LOCALIZADO Y SISTEMICO DE AGENTES TERAPEUTICOS IN SITU.

(16/02/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MULLEN, CRAIG, A., BLAESE, R., MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA QUE COMPRENDE UN GEN BACTERIANO MODIFICADO DE DEAMINASA DE CITOSINA QUE HA SIDO MANIPULADO PARA CONSEGUIR UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICA Y LA EXPRESION DEL GEN MEDIANTE FIBROBLASTOS DE MURINA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS METODOS, TERAPIAS DE GENES Y VACUNAS QUE EMPLEAN EL MARCADOR SELECCIONABLE NEGATIVO, LA DEAMINASA DE CITOSINA, QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR 5-FLUOROURACIL TOXICO, ANTIMETABOLITO A PARTIR DE 5-FLUOROCITOSINA.

(16/10/2000). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HIGHKIN, MAUREEN KATHERINE, HIPPENMEYER, PAUL JEROME.

LINEAS DE CELULAS ESTABLES SE PRODUCEN PARA EXPRESAR ELEVADOS NIVELES DE UN PRODUCTO GENETICO DE INTERES, USANDO VP16, UN TRANSACTIVADOR DE VIRUS SIMPLE DE HERPES, Y UN ACTIVADOR DEL VIRUS SIMPLE DE HERPES, QUE CONSTITUYE UN BLANCO PARA EL VP16. EL TRANSACTIVADOR Y EL ACTIVADOR SE INTRODUCEN EN UNA LINEA DE CELULAS SEPARADAMENTE, USANDO GENES DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA, COMO MARCADORES SELECCIONABLES SOBRE VECTORES SEPARADOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BETTER, MARC, D., HORWITZ, ARNOLD H., ROBINSON, RANDY R., LEI, SHAU-PING, CHANG, CHANGTUNG PAUL.

SE PRESENTAN ELEMENTOS DE EXPRESION DE GENE Y SU USO EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS CON ZONAS CONSTANTES HUMANA Y ZONAS VARIABLES MURINAS JUNTO CON ATICUERPOS QUIMERICOS RATON HUMANO QUE TIENE EXPECIFICIDAD CON LAS CELULAS DE TUMORES HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU PRODUCCION Y SE DESCRIBEN SUS USOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: CAYLA. Inventor/es: TIRABY, GERARD, REYNES, JEAN-PAUL, TIRABY, MICHELE, CAZAUX, CHRISTOPHE, DROCOURT, DANIEL.

LA PRESENTE INVENCION SE APLICA DOS GRUPOS DE GENES SUICIDA HIBRIDOS; LOS GENES DE UN GRUPO ACTIVAN ESPECIFICAMENTE LA 5FLUOROCITOSINA, ANALOGO DE NUCLEOBASE PIRIMIDICA Y LOS GENES DEL OTRO GRUPO ACTIVAN LA ACIDOTIMIDINA, ANALOGO DE NUCLEOBASE PIRIMIDICA EN DERIVADOS TOXICOS PARA LAS CELULAS DE MAMIFEROS. LA PRESENTE INVENCION SE APLICA TAMBIEN EN DIFERENTES METODOS PARA MATAR SELECTIVAMENTE CELULAS TUMORALES TRASFECTADAS O CELULAS INMUNES UTILIZANDO UN UNICO GEN SUICIDA HIBRIDO O UNA COMBINACION DE DOS GENES SUICIDAD HIBRIDOS ELEGIDOS POR SU COMPLEMENTARIEDAD EN SU ACCION ANTIMETABOLICA. LA PRESENTE INVENCION SE APLICA TAMBIEN EN VECTORES EUCARIOTAS QUE COMPRENDEN DOS UNIDADES DE EXPRESION DE GEN SUICIDA, LA PRIMER HACE A LAS CELULAS TUMORALES SENSIBLES A LA 5-FLUOROCITOSINA O AL 5FLUOROURACIL Y LA SEGUNDA HACE A LAS CELULAS INFECTADAS POR VIH RESISTENTES A LA ACIDOTIMIDINA DE MANERA SINERGICA.

(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS ELEMENTOS ESENCIALES DE ESTA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS ENDOTELIALES O DE LA GLIA ACTIVADAS. ESTA ACTIVACION SE REGULA ESPECIFICAMENTE POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS, UN ENZIMA DEL METABOLISMO DE LA DOPANINA Y/O UN FACTOR DE PROTECCION DE LAS CELULAS NERVIOSAS. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.