(01/09/2006). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: STAMMINGER, THOMAS, PLACHTER, BODO.

EL CITOMEGALOVIRUS ES UN AGENTE PATOGENO IMPORTANTE EN DIFERENTES GRUPOS PROBLEMATICOS TALES COMO PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS, NEONATOS O PACIENTES TRASPLANTADOS. SE DA A CONOCER EL EMPLEO COMO MEDICAMENTOS DE UNOS POLIPEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN, AL MENOS EN PARTE, CON LA SECUENCIA DEL UL84, Y EL USO DEL CORRESPONDIENTE GEN EN UNOS VECTORES DE TRANSFERENCIA ADECUADOS.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T., FULLER, DEBORAH, L.

La utilización de un vector de expresión, el cual comprende una secuencia promotora y, ligada operativamente al mismo, una secuencia de ácido nucleico recombinante, comprendiendo: una primera secuencia de ácido nucleico codificando un antígeno central del virus de la Hepatitis B, la cual incluye una región de epítope central inmunodominante primario (ICE), o de la cual toda la región ICE, o parte de ella, ha sido eliminada; y una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga codificando un epítope de célula de linfocito T citolítico (CTL) procedente de un antígeno de interés, en donde dicha segunda secuencia de ácido nucleico es insertada dentro de la región ICE de la primera secuencia de ácido nucleico o reemplaza la región ICE, o parte de la misma, de la primera secuencia de ácido nucleico que ha sido eliminada, en donde dicha utilización lo es para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización por ácido nucleico de un sujeto.

(16/07/2006). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.

Un método para determinar la presencia de leptina o un agente mimetizador de leptina, que comprende poner en contacto una muestra con una célula o línea de células que expresa Ang-2 (angiopoyetina-2) en respuesta a la leptina y medir Ang-2 en el medio de cultivo, ARN celular que.

(01/07/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS POLIPEPTIDOS AUR 1 Y/O AUR - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, CELULAS, TEJIDOS Y ANIMALES QUE CONTENGAN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS, ENSAYOS UTILIZANDO DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS RELACIONADOS CON TODO LO ANTERIOR. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO, DIAGNOSTICO, Y BUSQUEDA DE ESTADOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUR - 1 Y/O EL AUR - 2 QUE SE CARACTERIZAN POR UNA INTERACCION ANORMAL ENTRE UN POLIPEPTIDO AUR - 1 Y/O AUR - 2 Y UN SEGUNDO COMPONENTE AL QUE SE UNE AUR - 1 Y/O AUR - 2.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE. Inventor/es: MASSAAD, CHARBEL, BERENBAUM, FRANCIS, OLIVIER, JEAN-LUC, SALVAT, COLETTE, BEREZIAT, GILBERT.

Promotor híbrido que contiene: a) un elemento de respuesta a un receptor activado por proliferador de peroxisomas PPAR que contiene uno o varios sitios de unión del PPAR y b) todo el promotor del gen humano de la Fosfolipasa A2 segregada no pancreática PLA2s o parte de éste que asegura una actividad transcripcional basal al promotor híbrido y un carácter regulable por los mediadores de la inflamación, en el cual el elemento (a) se sitúa secuencia arriba del promotor (b).

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTOMO, TOSHIHIKO, TSUCHIYA, MASAYUKI, KOISHIHARA, YASUO, KOSAKA, MASAAKI.

Un ADN genómico que codifica proteína de antígeno HM1.24, conteniendo dicho ADN 4 regiones de exones que codifican la secuencia de aminoácidos como se indica en SEQ ID NO 3, y tres intrones; en el que el primer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Val 95 y Met 96 de SEQ ID NO 3; en el que el segundo intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Gly 118 y Glu 119 de SEQ ID NO 3; y en el que el tercer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Arg 138 y Arg 139 de SEQ ID NO 3.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: YEW, NELSON.

Un vector de expresión recombinante que comprende uno o más potenciadores enlazados al extremo 5’ de un promotor de ubiquitina operativamente enlazado a una secuencia de ADN que codifica un gen terapéutico.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T.

Un vector de expresión que comprende, en el orden siguiente, una secuencia promotora, una primera secuencia codificante, un sitio de poliadenilación y una segunda secuencia codificante, en el que no se encuentra ninguna secuencia promotora entre el sitio de poliadenilación y la secuencia codificante.

(16/04/2006). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M.

SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA DEL RECEPTOR DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS DE MAMIFEROS Y DE ANFIBIOS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA. EN PARTICULAR SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES AL} SUB,6} Y MOLECULAS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA. ADEMAS SE PRESENTAN COMBINACIONES DE UNA PLURALIDAD DE SUBUNIDADES TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES AL} SUB,1}, AL} SUB,2}, AL} SUB,3}, AL} SUB,4}, AL} SUB,5}, AL} SUB,6} Y/O AL} SUB,7} EN COMBINACION CON UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} O TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,2}, BE} SUB,3} Y/O BE} SUB,4} EN COMBINACION CON UNA SUBUNIDAD AL} SUB,6}.

(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, YEH, PATRICE, LEBLOIS-PREHAUD, HELENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CIRCULARES Y DE REPLICACION, UTILIZABLES EN TERAPIA GENICA, ASI COMO A UN METODO PARTICULARMENTE EFICAZ PARA SU GENERACION IN SITU A PARTIR DE UN VECTOR VIRAL.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.

LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.

(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Inventor/es: GARNER, IAN, DALRYMPLE, MICHAEL, A., PRUNKARD, DONNA, E., FOSTER, DONALD, C..

SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.

(16/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.

AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO Y METODOS DE OBTENER DICHO ADN Y PRODUCIR PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COAGULACION.

(01/12/2005). Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERALD, FRANCIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS EN LA MODIFICACION DE LAS INTERACCION ENTRE LINFOCITOS T, Y ENTRE CELULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO Y LINFOCITOS T E INTERACCIONES ENTRE ORGANISMOS PATOGENOS Y CELULAS INMUNOCOMPETENTES DE UN HUESPED. ESTA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS, POR UNA PARTE, EN LA MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE PROTEINAS NOTCH Y SUS LIGANDOS, Y, POR OTRA PARTE, EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS COMO, POR EJEMPLO, EL RECHAZO DE INJERTO, LA AUTOINMUNIDAD, LA ALERGIA, EL ASMA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.

Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

(01/11/2005). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA MOLECULA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR-INCREMENTADOR RESPONSABLE DE RADIACION OPERATIVAMENTE LIGADO A UNA REGION CODIFICADORA QUE CODIFICA AL MENOS UN POLIPEPTIDO. LA REGION CODIFICADORA PUEDE COMPRENDER UNA SECUENCIA SIMPLE DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO O DOS O MAS SECUENCIAS CODIFICADORAS DE LIGAMIENTO DE DNA, ACTIVACION O DOMINIOS DE REPRESION DE UN FACTOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA REGULAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS E INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL USANDO TALES MOLECULAS DE DNA.

(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SOMERVILLE, CHRISTOPHER, ROLAND, NAWRATH, CHRISTIANE, POIRIER, YVES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO POLI-D- -3-HIDROXIBUTIRICO (PHB) Y LOS POLIHIDROXIALCANOATOS RELACIONADOS (PHA) EN LOS PLASTIDOS DE PLANTAS. LA PRODUCCION DE PHB SE REALIZA TRANSFORMANDO GENETICAMENTE PLANTAS CON GENES MODIFICADOS DE MICROORGANISMOS. LOS GENES CODIFICAN LAS ENZIMAS REQUERIDAS PARA SINTETIZAR PHB A PARTIR DE ACETIL-COA O METABOLITOS RELACIONADOS Y SE FUNDEN CON SECUENCIAS DE PLANTAS ADICIONALES PARA OBJETIVAR LAS ENZIMAS PARA LOS PLASTIDOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C..

UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.

(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GHEYSEN, DIRK R., SMITHKLINE BEECHAM BIO.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV) FUSIONADO CON UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX (HSV).

(16/09/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: GRIGLIATTI, THOMAS, A., THEILMANN, DAVE A., PFEIFER, THOMAS, A., HEGEDUS, DWAYNE, D.

Vector transportador para transformar células de insectos, que comprende: a. un origen procariótico de replicación; b. un promotor de insecto que tiene homología con, y es capaz de funcionar como promotor de baculovirus incipiente inmediato; c. una secuencia de promotor procariótico; d. un gen marcador seleccionable capaz de conferir resistencia a un antibiótico de tipo bleomicina/feomicina bajo el control transcripcional del promotor de insecto y la secuencia de promotor procariótico, en células de insecto y procarióticas respectivamente.

(01/08/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR.

SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: BOUT, ABRAHAM, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN, HATEBOER, GUUS, VERHULST, KARINA, CORNELIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS, GERARDUS, CORNELIS, MARIA.

Un método para producir al menos una proteína recombinante en una célula que comprende proporcionar una célula que comprende en su genoma secuencias que codifican E1A y E1B de un adenovirus, que no comprende dicha célula un secuencia que codifica una proteína adenoviral estructural en su genoma, y que se obtiene dicha célula de un retinoblasto embrionario humano, comprendiendo dicho método proporcionar dicha célula con un gen que codifica una proteína recombinante, cultivar dicha célula en un medio apropiado y recoger la proteína recombinante de dicha célula y/o dicho medio.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS GERARDUS CORNELIUS MARIA, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN.

Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.