(21/03/2012) Una molécula de ADN que comprende una unidad de transcripción multicistrónica que codifica i) un polipéptidomarcador seleccionable capaz de ser seleccionado en una célula hospedante eucariota, y ii) un polipéptido deinterés, teniendo el polipéptido de interés una secuencia de iniciación de la traducción separada de la del polipéptidomarcador seleccionable, en la que la secuencia codificante para el polipéptido de interés está en dirección 3' de la secuencia codificante parael marcador seleccionable en dicha unidad de transcripción multicistrónica, y la secuencia que codifica el polipéptido marcador seleccionable no tiene ninguna secuencia ATG en lahebra codificante tras el codón de inicio del polipéptido marcador seleccionable hasta el codón de inicio delpolipéptido de interés, y en la que la secuencia de inicio de la traducción en la…

(21/03/2012) Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente al TNFα humano, o una parte de unión al antígeno dedicho anticuerpo, en el que dicho anticuerpo: (a) reduce la unión del TNFα humano a un receptor del TNFα humano; (b) comprende una cadena pesada de lgG2 humana; (c) comprende una cadena ligera kappa humana; y (d) se une al TNFα humano con: (i) una KD menor de 2 X 10-10 M; (ii) una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1; o (iii) una KD menor de 2 X 10-10 M y una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1.

(14/03/2012) Un gen recombinante que comprende una región de control reguladora transcripcional que comprende SEC ID Nº: 3 o una región de control reguladora transcripcional que consiste en un polinucleótido que consiste en SEC ID Nº: 3 o un potenciador que consiste en los nucleótidos 1-192 de SEC ID Nº: 5 3 o un promotor que consiste en los nucleótidos 193-447 de SEC ID Nº: 3, en el que dicha región de control reguladora transcripcional, dicho potenciador o dicho promotor pueden regular la expresión de una secuencia codificante unida operativamente cuando se introduce en una célula.

(14/03/2012) Anticuerpo humano de unión a IGF-IR e inhibición de la unión de IGF-I e IGF-II a IGF-lR, caracterizado porque dicho anticuerpo a) es del isotipo IgG1, b) muestra un valor de IC50 para la inhibición de la unión de IGF-I e IGF-II a IGF-IR no superior a 10 nM, y c) comprende una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 1 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 2, una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 3 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 4, o una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 5 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 6.

(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende i) una porción de agregación, que deriva de la PEA, ii) una porción de localización en membrana heteróloga, en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.

(02/03/2012) Un método para la preparación de un compuesto análogo oligonucleotídico sustancialmente no cargado, método que comprende formar un producto de conjugación del compuesto con un péptido rico en arginina eficaz para potenciar la incorporación del compuesto a células diana, en que el compuesto incluye una cadena de bases que son complementarias de cuatro o más bases de citosina contiguas de una región de ácido nucleico diana, y en que al menos una base de guanina está sustituida por una base de inosina en dicha cadena de bases con objeto de limitar a tres o menos el número de bases de guanina contiguas en dicha cadena.

(07/02/2012) Un polinucleótido que comprende una secuencia del VHC no natural que es capaz de replicación productiva en una célula huésped, o es capaz de ser transcrito en una secuencia de VHC no natural, que es capaz de replicación productiva en una célula huésped, en el que la secuencia del VHC comprende, de 5' a 3' en el ácido nucleico de sentido positivo, una región funcional 5' no traducida (5' NTR); una o más regiones que codifican proteínas, incluyendo al menos una región que codifica la poliproteína que es capaz de replicar el ARN del VHC; y una región funcional 3' no traducida del VHC (3' NTR); en el que la región que codifica la poliproteína comprende un gen de NS5A que comprende una mutación adaptativa (i) que codifica un cambio en la secuencia de aminoácidos, seleccionado del grupo que consiste en Ser en Ile, Arg en Gly, Ala en Ser, Ser en…

(16/11/2011) Célula tumoral transformada de manera estable que se ha transfectado con un vector de expresión que contiene un gen indicador operativamente unido a un promotor, en la que el gen indicador consiste en una proteína fluorescente, y en la que dicho promotor consiste en un fragmento de promotor de p21 definido por SEQ ID NO:1

(22/08/2011) Un vector de expresión, comprendiendo dicho vector un casete de expresión que comprende desde 5' a 3' los siguientes elementos: una secuencia promotora de citomegalovirus (CMV), una secuencia potenciadora de CMV, una secuencia de intrón A del gen temprano inmediato principal de CMV, una secuencia de ácido nucleico heterólogo y un sitio de poliadenilación, en el que el promotor está unido de forma operatible a la secuencia de ácido nucleico heterólogo, y en el que el casete se expresión comprende los nucleótidos 1-1653 de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 3

(17/05/2011) Una composición que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende un transgén flanqueado por dos repeticiones terminales y un ácido nucleico que codifica una enzima de integración bajo el control de un elemento promotor, en la que la enzima de integración es una enzima de integración quimérica que comprende un dominio de unión al ADN específico de anfitrión y en la que el ácido nucleico que codifica el transgén y el ácido nucleico que codifica la enzima de integración quimérica son el mismo ácido nucleico, y en la que la enzima de integración quimérica es una transposasa

(13/05/2011) Modelos celulares de cáncer de próstata.Líneas celulares, PC-3/S-luc y PC-3/M-luc, derivadas de la línea de cáncer de próstata PC-3, modificadas de forma que expresan el gen luciferasa (luc) para el desarrollo de un modelo de cáncer, útil para el diagnóstico y/o pronóstico de cáncer, específicamente de próstata, determinando la diferente expresión génica de los marcadores biológicos de invasividad y metástasis. Así como, un método in vitro de búsqueda de agentes para tratamiento o prevención del cáncer

(12/05/2011) Polipéptido que comprende la SEQ ID n.º 4 o la SEQ ID n.º 5

(12/05/2011) Un polinucleótido aislado que comprende: a. una isla CpG extendida exenta de metilación que comprende más de 3000 nucleótidos contiguos desde la región promotora de un gen rps3 de mamífero; b. un promotor heterólogo; y c. una secuencia de ácidos nucleicos transcribible adyacente al promotor heterólogo, en el que la transcripción de dicha secuencia de ácidos nucleicos transcribible desde dicho promotor heterólogo se mejora en presencia de dicha isla CpG extendida exenta de metilación con respecto a la transcripción en ausencia de dicha isla CpG extendida exenta de metilación

(08/02/2011) Procedimiento de preparación de células aviarias diferenciadas a partir de células cepas aviarias cultivadas en un medio de cultivo apropiado, caracterizado porque comprende una etapa de inducción de la diferenciación de las células cepas por inhibición de la expresión o de la actividad del gen 1P06 de la SEC ID nº 1 expresado en dichas células cepas

(28/01/2011) La invención se relaciona con reactivos y métodos para la obtención de adenovirus auxiliares auto-inactivantes que, permiten el desarrollo de sistemas de generación de adenovirus recombinantes de alta capacidad en células y que reducen al máximo la contaminación de dichos adenovirus de alta capacidad por adenovirus auxiliares

(24/01/2011) Método para la identificación de compuestos que inducen o inhiben estrés de retículo endoplasmático o estrés oxidativo.La presente invención se relaciona con un método para la identificación de compuestos productores o inhibidores de estrés de retículo endoplasmático o de estrés oxidativo. Dicho método se basa en la transformación de células de manera estable con un vector que exprese un gen reportero bajo el control del gen DDIT3 (también denominado CHOP). Este promotor comprende los nucleótidos del -1626 al +60 de dicho gen, habiendo dos variantes del mismo: -1507 C/G. Mientras que la variante-1507 C no se activa en condiciones de estrés oxidativo, la -1507 G responde a este estímulo de manera acusada.…

(24/01/2011) GRK2 Terapia Antitumoral.Empleo de siRNA para la inhibición de la expresión de GRK2 como terapia antitumoral en cánceres en los que la AKT esté cooperando con GRK2 en la adquisición de las características tumorales. Empleo de este siRNA como agente terapéutico en el tratamiento del melanoma, y cáncer de mama

(21/10/2010) Uso de un vector que contiene una secuencia de ADN que comprende un promotor, un fragmento de la región 5' no traducida del gen temprano inmediato de citomegalovirus humanos (IE1 de HCMV) que incluye todo el exón 1 pero en el que no están presentes más de 50 bases consecutivas del intrón A, y una secuencia de ADN que codifica un polipéptido unido de manera operable con el promotor y el fragmento de la región 5' no traducida del gen IE1 de HCMV, en la preparación de una composición de vacuna para aumentar una respuesta inmune contra dicho polipéptido

(24/09/2010) Un procedimiento de rescate de un virus de la gripe recombinante, comprendiendo el procedimiento: (i)electroporar células Vero con vectores de polinucleótidos que dirigen la expresión en dichas células Vero de segmentos de ARNv genómicos o antigenómicos, y una nucleoproteína, y una polimerasa dependiente de ARN, de tal manera que se puedan formar complejos de ribonucleoproteínas y se puedan ensamblar partículas víricas en ausencia del virus auxiliar; (ii)cultivar simultáneamente las células Vero electroporadas con otro tipo de células en condiciones que permiten la replicación vírica; y (iii)recuperar el virus de la gripe, en el que la eficacia del rescate es al menos del 90%

(21/09/2010) Un polinucleótido aislado que comprende a.una isla CpG libre de metilación extendida; b.un marco de lectura abierto expresable operativamente ligado a dicha isla CpG libre de metilación extendida; c.un promotor operativamente ligado a dicho marco de lectura abierto, en el que dicho promotor no está naturalmente ligado a dicha isla CpG; caracterizado porque dicha isla CpG comprende un fragmento de un locus HP-1/hnRNP A2 humano de no más de 1,6 kb y en el que la expresión reproducible de dicho marco de lectura abierto se obtiene en dos o más tipos de tejido

(20/05/2010) Un vector que comprende un polinucleótido aislado, comprendiendo dicho polinucleótido: a. una isla CpG libre de metilación extendida que engloba promotores duales divergentemente transcritos; b. un ácido nucleico expresable terminado por una señal de poliadenilación; c. un gen de marcador de selección operativamente ligado a un promotor; caracterizado porque el vector puede linealizarse e integrarse en un cromosoma de forma que tanto la isla CpG como el marcador de selección están operativamente ligados al ácido nucleico expresable, y los componentes están situados en el orden: isla CpG libre de metilación extendida, ácido nucleico expresable, gen de marcador de selección, en la orientación 5'' a 3'' con respecto a la cadena de transcripción del ácido nucleico…

(17/05/2010) El plásmido pRTP801-VEGF, que consiste de los nucleótidos 1-4425 de SEQ ID NO: 13

(10/05/2010) Un polinucleótido aislado que funciona como un elemento regulador, el polinucleótido aislado comprendiendo al menos una copia de la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 8, siendo dicho elemento regulador capaz de regular la expresión de una secuencia de nucleótidos operativamente enlazada a un promotor funcional en células endoteliales

(05/04/2010) Una célula PER.C6 tal como la depositada con el Nº ECACC 96022940, caracterizada por que comprende además integrado en su genoma un ADNc que codifica alfa-2,3-sialiltransferasa, alfa-2,6-sialiltransferasa o beta-1,4-galactosiltransferasa

(08/03/2010) Uso de una secuencia reguladora seleccionada del grupo que consiste en (a) secuencias reguladoras que comprenden la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 1, mostrada en SEQ ID NO: 2, mostrada en SEQ ID NO: 3 o mostrada en SEQ ID NO: 4; (b) secuencias reguladoras que comprenden la secuencia de nucleótidos contenida en la inserción del clon DSM 15111 y obtenible mediante amplificación usando dos oligonucleótidos que tienen las secuencias indicadas en SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10; (c) secuencias reguladoras que comprenden al menos una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 de la posición 1166 a 1746, de la posición 1166 a 2049, de la posición 1785 a 1843 o de la posición 1953 a 2775; (d) secuencias reguladoras que comprenden al menos una secuencia de nucleótidos…

(01/03/2010) Un vector de expresión para una célula animal seleccionada del grupo constituido por una célula CHO, una BHK y una NIH3T3, en el que el vector comprende un promotor seleccionado del grupo constituido por un promotor del virus SV40 y un promotor del CMV, y el complemento de un elemento MAR de ß-globina que está ubicado en el extremo 5''-terminal del promotor

(26/11/2009) Un proceso para producir un organismo vegetal multicelular transgénico que expresa un rasgo de interés y que tiene una distribución controlada de dicho rasgo a la descendencia, en el que dicho proceso comprende hibridar un primer organismo vegetal multicelular o una célula del mismo que tiene una primera secuencia de ADN heteróloga que comprende un primer fragmento de una secuencia de nucleótidos que codifica dicho rasgo de interés, y un segundo organismo vegetal multicelular o una célula del mismo que tiene una segunda secuencia de ADN heteróloga que comprende un segundo fragmento de la secuencia de nucleótidos que codifica dicho rasgo de interés, por lo…

(05/11/2009) Un conjunto de vectores de presentación eucariota de polipéptido multi-cadena que comprende: (a) un primer miembro de un conjunto de vectores de presentación eucariota que comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una primera cadena de un polipéptido multicadena biológicamente activo unido a un anclaje de superficie celular, en el que la secuencia de aminoácidos del anclaje de superficie celular no tiene un origen natural con la secuencia de aminoácidos del polipéptido con la que se fusiona; (b) un segundo miembro de un conjunto de vectores de presentación eucariota que comprende un segundo polinucleótido que codifica una segunda cadena del polipéptido multi-cadena; en el que el conjunto de vectores es funcional en una célula hospedadora eucariota para dirigir la expresión y secreción de…