CIP-2021 : A01N 43/16 : con oxígeno como heteroátomo del ciclo.

CIP-2021AA01A01NA01N 43/00A01N 43/16[4] › con oxígeno como heteroátomo del ciclo.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/16 · · · · con oxígeno como heteroátomo del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS DE PSORALENO PARA LA INHIBICION DE LA REESTENOSIS CONSECUTIVA A LA ANGIOPLASTIA.

(01/08/1999). Solicitante/s: BISACCIA, EMIL KLAINER, ALBERT S. Inventor/es: BISACCIA, EMIL, KLAINER, ALBERT S.

EMPLEO DE COMPUESTOS DE PSORALEN PARA INHIBIR LA RESTENOSIS SUBSIGUIENTE A UNA ANGIOPLASTIA.

MEJORAS EN O RELACIONADAS CON COMPOSICIONES GERMICIDAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: RABONE, KENNETH, LESLIE, HAQ, ZIYA.

UNA COMPOSICION GERMICIDA PARA SUPERFICIES QUE CONTIENE UNA MATERIA COLORANTE CAPAZ DE PRODUCIR UNA INACTIVACION FOTODINAMICA DE MICROORGANISMOS. LA MATERIA COLORANTE QUE GENERA PREFERENTEMENTE OXIGENO SINGLETE AL EXPONERLO A LA LUZ Y SE UNE DIRECTAMENTE POR SI SOLO A LOS MICROORGANISMOS SE SELECCIONA CONVENIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN BENGALA DE ROSA, ERITROSINA B Y SULFONATOS DE FTALOCIANINA. LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR OPCIONALMENTE OTROS INGREDIENTES TALES COMO UNO O MAS SURFACTANTES (CON FINES DE LIMPIEZA) Y/O UNO O MAS SOLVENTES.

DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA.

(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA DE FORMULA (I) DONDE: A HIDROGENO, HALOGENO, UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIMILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO, Y HETARILO O LOS GRUPOS -COR1, CO2R1, -CN, -CONR1R2, -SO2R1 Y -P(O)(OR1)COR2); R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS ATOMOS; B HIDROGENO O RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; A Y B GENERALMENTE FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS HETEROATOMOS O HETEROGRUPOS O LOS PUEDE CONTENER; X HALOGENO,…

COMPOSICION DIALDEHIDICA ANTIMICROBIANA Y METODOS DE USO.

(16/12/1997). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: DONOVAN, DANIEL, J., MCSHERRY, DAVID, D., FREDELL, DALE, L.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ANTIMICROBIAL, ESTABLE, SOLIDA O SEMI-SOLIDA, COMPRENDIENDO UN AGENTE ANTIMICROBIAL DE DIALDEHIDO TAL COMO GLUTARALDEHIDO, Y UN CARBOHIDRATO TAL COMO UN AZUCAR O UN POLIOL TAL COMO UN ALCOHOL DE AZUCAR. LA COMPOSICION PUEDE UTILIZARSE PARA PRESERVAR, HIGIENIZAR, DESINFECTAR O ESTERILIZAR UNA SUPERFICIE O AREA CONTAMINADA. LA COMPOSICION PUEDE COMBINARSE TAMBIEN CON UN AGENTE ABSORBENTE PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION ANTIMICROBIAL ABSORBENTE DE HUMEDAD, QUE PUEDE USARSE PARA ABSORBER Y DESINFECTAR PEQUEÑISIMOS DERRAMES DEL FLUIDO BIOLOGICO, TALES COMO LOS DEL CUERPO.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR HONGOS MICRORRIZALES VESICULARES-ARBUSCULARES.

(01/12/1997). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: NAIR, MURALEEDHARAN, G., SAFIR, GENE, R., SIQUEIRA, JOSE, 0.

SE DESCRIBE UN METODO Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE HONGOS MYCORRHIZAL VESICULARES-ARBUSCULARES SOLOS O EN PRESENCIA DE UN MATERIAL DE PLANTA UTILIZANDO COMPUESTOS ISOFLAVONOIDES. LOS ISOFLAVONOIDES SON PREFERIBLEMENTE DE FORMULA (I), DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SE ELIGEN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HIDROXILO, Y ALCOXI, ESPECIALMENTE METOXI.

DERIVADOS DE 2-(2-BENZO(B)TIENIL)-3-METOXIACRILATO Y -2-IMINOACETATO PARA SER UTILIZADOS COMO PESTICIDAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, GANTZ, FRANCOIS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH(IA); R1 ES ALQUILO C1-C4; Y BIEN R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUILO C1.-C4, HALOALQUILOC1-C4, ALCOXI C1-C4, ALCOXIMETILO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILTIOMETILO C1-C4, UN ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO, ARILALQUILO C1-C4, HETEROARILALQUILO C1-C4, ARILOXIALQUILO C1-C4, HETEROARILOXIALQUILO C1-C4, ARILTIOALQUILO C1C4, HETEROARILTIOALQUILO C1-C4, UN GRUPO ARILCARBONIL O HETEROARILCARBONIL UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPOS ARILALQUENILO C2-C4 O HETEROARILALQUENILO C2-C4, C2-C4 ALQUINILO, CICLOALQUILO C3C6 O CIANO, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE R2 Y R3 ESTAN SUJETOS SON UN ANILLO DE 4 A 7 ELEMENTOS CARBONO O HETEROCICLICO SATURADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EN FORMA LIBRE O, SI ES APROPIADO, EN FORMA DE TAL PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS AGROQUIMICOS.

NOVISIMO DERIVADO DE HIDRACINA Y COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO COMPONENTE ACTIVO.

(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.

UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.

METODO Y ELABORACION E UTILIZACION COMO HERBICIDAS DE CICLOHEXENONOXIMETHER.

(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN.

CICLOHEXENONOXIMETHER DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE IMPORTANCIA: R ELEVADO 1 ALQUILO; X HALOGENO; N 1 AL 5 R ELEVADO 2 ALCOXI-ALQUILO O ALQUILTIO-ALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O DE CICLOALQUENILO, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADO DE HETEROCICLOS CON UNO O DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE COMO ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLOS CON HASTA DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE Y HASTA DOS LIGANTES DOBLES, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS DE AROMA DE HETERO CON HASTA DOS ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO O DE UN ATOMO DE AZUFRE O SUBSTITUYENTES DE FENILO O PIRIDILO, ASI COMO SUS SALES O ESTER UTILES PARA LA AGRICULTURA DE C ELEVADO 1 RBICIDAS.

MEDIO O CONCENTRADO PARA CONSERVAR MADERAS O MATERIALES DE MADERA FRENTE A ORGANISMOS DESTRUCTORES Y/O DEGRADADORES DE LA MADERA Y/O DESINTEGRADORES DE CELULOSAS.

(01/04/1996). Solicitante/s: DESOWAG GMBH. Inventor/es: PALLASKE, MICHAEL, WEGEN, HANS-WERNER, DR., WUSTENHOFER, BETTINA, DR.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN MEDIO O CONCENTRADO PARA CONSERVAR LA MADERA, MATERIALES DE MADERA, PAPEL Y OTRAS MATERIAS BRUTAS O MATERIALES QUE CONTIENEN CELULOSAS FRENTE A ORGANISMOS DESTRUCTORES Y/O DEGRADADORES DE LA MADERA Y/O DESINTEGRADORES DE CELULOSAS COMO BACTERIAS, HONGOS, TERMITAS, LARVAS DE INSECTOS E INSECTOS. CONTIENE UN ANTIMETABOLITO DE HIDRATOS DE CARBONO O UNA MEZCLA DE ANTIMETABOLITOS DE HIDRATOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE UN ANTIMETABOLITO DE GLUCOSA O UNA MEZCLA DE ANTIMETABOLITOS DE GLUCOSA.

SUSTITUYENTES ANILIDOS DE ACIDOS CICLOALQUILCARBOXILICOS O ACIDOS HETEROCICLILOCARBOXILICOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, MARHOLD, ALBRECHT, KRUGER, BERND-WIELAND, SASSE, KLAUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR..

NUEVOS SUSTITUYENTES ANILIDOS DE ACIDOS CICLOALQUILCARBOXILICOS O ACIDOS HETEROCICLILOCARBOXILICOS DE FORMULA (I). SE PUEDEN PREPARA SEGUN PROCEDIMIENTOS ANALOGICOS DE TRATAMIENTO DE AMINOFENOLES CON DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO. SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS DE LOS HONGOS, SETAS, TENIENDO X, Y1, Y2, Y3, Y HAL UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ACRILICO DE PIRAZOLILO, UTILES COMO FUNGICIDAS SISTEMICAS PARA PLANTAS Y PROTECCION DE MATERIAL.

(01/09/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, RYOKA-DAI-NI, KIKUTAKE, KUZUHIKO.

UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE PIRAZOLILO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA EN LAS PLANTAS, DE FORMULA DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 C SUB 5; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CIANO; NITRO; ALQUILO C SUB 1 10, ALQUENILO C SUB 2 UENILOXI C SUB 2 LQUICARBONILO C SUB 2 IDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO Y ALCOXI C SUB 1 ILCARBONILOXI C SUB 4 UB 13, ARILO C SUB 6 ETEROARILO C SUB 2 ENTRE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, HETEROARILOXI C SUB 2 C SUB 13 CON 1 TROGENO, ARALQUILO C SUB 7 SUB 12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C SUB 1 ANILLO FUNDIDO CON EL ANILLO DE BENCENO O EL ANILLO DE TIAZOL A LOS QUE ESTAN UNIDOS; Y B ES METOXICARBONILO O CIANO.

PROCESO DE TRATAMIENTO DE UN MEDIO PARTICULARMENTE ACUOSO PARA OBTENER UN EFECTO FUNGIESTATICO, Y APLICACIONES.

(16/06/1995). Solicitante/s: ORGANISATION NATIONALE INTERPROFESSIONNELLE DES OLEAGINEUX- ONIDOL. Inventor/es: GASET, ANTOINE, RIGAL,LUC, BAZUS, ANNE, JAMET, JEAN-PAUL, LINAS, MARIE-DENISE, WERMEESH, GEORGES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRATAMIENTO DE UN MEDIO PARA INHIBIR LA REPRODUCCION DE LOS HONGOS EN DICHO MEDIO. ESTE PROCESO CONSISTE EN MEZCLAR EN DICHO MEDIO UNA PROPORCION PONDERAL ENTRE 1% Y 155 DE GLUCURONOXILANO, EN SOLUCION ACUOSA SI EL MEDIO NO CONTIENE AGUA. EL GLUCURONOXILANO UTILIZADO PUEDE SER EXTRAIDO DE CASCARAS DE GIRASOL POR TRATAMIENTO BASICO.

COMPOSICIONES HERBICIDAS DE HERBICIDAS 1,3-DICARBONILO ACILADOS Y SUS ANTICUERPOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: BUREN LAWRENCE L., ENSMINGER MICHAEL P., POLETIKA NICHOLAS N., HSU JOANNA K., DUERKSEN CHARLES J., RODRIGUEZ BENJAMIN P.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION HERBICIDA, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO 1,3-DICARBONILO ACILADO, QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL: (FIG. A), O UNA DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DONDE R ES UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO, Y UNA CANTIDAD ANTIDOTAMENTE EFICAZ NO FITOTOXICA DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE AMIDAS DE ACIDOS HALOALCANOICOS, DERIVADOS DE OXIMA AROMATICOS, ACIDOS TIAZOL CARBOXILICOS, Y ANHIDRIDO 1,8-NAFTALICO, ESTANDO LA RELACION EN PESO DE COMPONENTE HERBICIDA:COMPONENTE ANTIDOTO ENTRE 0,1:1 Y 30:1; ASI COMO SU PRODUCCION Y USO.

REGULADORES PARA EL CRECIMIENTO DE PLANTAS DERIVADOS DE LA QUITINA.

(16/10/1994). Solicitante/s: FREEPONS, DONALD E. Inventor/es: FREEPONS, DONALD E.

SE SUMINISTRA UN COMPUESTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS QUE COMPRENDE QUITINA Y UN ACIDO NO FITOTOXICO EN LA FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA O UNA MEZCLA DE POLVOS SECOS. EL COMPUESTO PUEDE APLICARSE EN EL ABONO EN EL QUE LAS SEMILLAS SERAN PLANTADAS, SOBRE LAS SEMILLAS MISMAS, O SOBRE LA PLANTA EMERGENTE.

AMBRUTICINAS QUE CONTIENEN NITROGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(01/09/1994). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: HOFLE, GERHARD, JANSEN, ROLF, REICHENBACH, HANS, GERTH, KLAUS, STEINMETZ, HEINRICH, SASSE, FLORENZ, BEDORF, NORBERT, DR., FORCHE, EDGAR, IRSCHIK, HERBERT, KUNZE, BRIGITTE, TROWITZSCH-KIENAST, WOLFRAM.

AMBRUTICINAS NITROGENADAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R ES N(CH SUB 3) SUB 3+, NH(CH SUB 3) SUB 2+, NH SUB 2CH SUB 3+ O NH SUB 3+, Y SUS SALES FARMACEUTICA Y AGROQUIMICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMBRUTICINAS NITROGENADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION A PARTIR DE SORANGIUM (POLYANGIUM) CELLULOSUM SO CE 10, Y A SU USO COMO FUNGICIDAS PARA MAMIFEROS Y PLANTAS.

NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOL, METODO PARA PRODUCIRLOS, SU EMPLEO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.

(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIKITANI, KENICHI, IMAHASE, TOMOTOSHI, MEKI, NAOTO, NISHIDA, KAZUE, FIJIMOTO, HIROAKI, OGASAWARA, YORIKOTAMAKI, MASAHIRO.

UN COMPUESTO DE PIRAZOL SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA.

UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL Y SU OBTENCION Y USO.

(01/02/1994) UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL COMO INSECTICIDA, ACARICIDA Y FUNGICIDA, EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HALOALQUILO C1-C3 O FENILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C2-C4, BENZOILO, NAFTILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (II) [EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1-C12; ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 O ALCOXICARBONILO C2-C6; CICLOALQUILO C3-C8; CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON UNO A TRES MIEMBROS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C1-C4, HALOGENO Y CIANO; ALQUENILO C2-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO HIDROXI, ALCOXICARBONILO C2-C4 O ALQUILCARBONILO C2-C6; FENILO; HIDROXI, ALCOXI C1-C6; ALCOXI C1-C4…

COMBATE DE ORGANISMOS NO DESEADOS.

(01/02/1994). Solicitante/s: HUMBER GROWERS LIMITED AQUASPERSIONS LIMITED. Inventor/es: PICKFORD, ROBERT JAMES JOSEPH.

ORGANISMOS NO DESEADOS, INCLUYENDO INSECTOS,, ACAROS Y HONGOS, SE PUEDEN COMBATIR POR APLICACION DE UNA COMPOSICION, QUE CONTIENE UN CARBOHIDRATO, PROTEINA Y GLICOPROTEINA, O UN DERIVADO FUNCIONALIZADO DE CUALQUIERA DE ESTOS, COMO INGREDIENTE ACTIVO. EJEMPLOS DE MATERIALES QUE SE HA ENCONTRADO TIENEN GRAN ACTIVIDAD SON SACAROSA, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , ALMIDON Y ALMIDON SIN DEXTRINA. EJEMPLOS DE ORGANISMOS NO DESEADOS QUE SE HA ENCONTRADO SON AFECTADOS SON MOSCAS BLANCAS, TRIPSO, ACAROS ARAÑAS ROJAS, MOHO POLVORIENTO DE PEPINO, Y MOHO POLVORIENTO DE AVENA.

DESINFECTANTE Y AGENTE LIMPIADOR.

(01/04/1993). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BIERMANN, MANFRED, HACHMANN, KLAUS, LEHMANN, RUDOLF, SCHNEGELBERGER, HARALD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A LA PLICACION DE ALQUILGLICOSIDA COMBINADA CON ALCOHOLES DE ACCION BACTERICIDA O ACIDO CARBONICO, EN MEDIO ACUOSO, PARA POTENCIAR LA ACCION MICUBICIDA DE ESTA COMBINACION. ASI COMO DESINFECTANTES ACUOSOS Y AGENTES LIMPIADORES CON EFECTO BACTIRICIDA, CARACTERIZADOS POR CONTENIDOS EN SUSTANCIAS QUIMICAS ACTIVAS DE ALQUILGLICOSIDA Y ALCOHOLES BACTERICIDAS O ACIDOS CARBONICOS.

ALGUNOS 4-BENZOIL-3,5-DIOXITETRAHIDRO-PIRANOS Y TIOPIRANOS SUSTITUIDOS.

(16/03/1992) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO, R ES HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO CIANO HALOALQUILO C1-C2 O BIEN RASOM DONDE M ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2 R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO OALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE…

EMPLEO DE ETERES DE LARGAS CADENAS EN INSECTICIDAS.

(16/10/1991). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BIERMANN, MANFRED, SCHRODER, PETER, BOUTEN, HANS.

PARA LUCHAS CONTRA ORGANISMOS NOCIVOS, SOBRE TODO INSECTOS, MULDEU Y HONGOS EN LAS PLANTAS, SE PUEDEN EMPLEAR ALQULGLICOSIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I): H (-GLYK)N - R X(EO)M. EN LA MISMA SIGNIFICAN (-GLYK) EL RESTO DE DOS ENLACE DE UN MONOSACARIDO, N UN VALOR ENTRE 1 Y 6, R UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE LARGAS CADENAS PRIMARIO ENLAZADO GLICOSIDICAMENTE CON 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO, EO EL GRUPO ETILOGLITETER Y M UN VALOR DE 0 A 100.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA.

(01/11/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR.RADEMACHER, WILHELM, DR.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA OXIGENO O NOR8, DONDE R8 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, CLOROTIENILO, ALCOXIALQUILO, B REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, SO, SO2, X REPRESENTA HIDROGENO O METOXICARBONILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO, CARBONILALAQUILO, BENZOILO O UN CATION, R2 ES ALQUILO, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROXI, CLORO, BROMO, TIOALQUILCARBOXILO, TIOCARBONILALQUILO, ALQUILCARBONILOXI, ALCOXI, ALQUILTIO, O R3 Y R4 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO EPOXI, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O METILO, O R5 Y R6 REPRESENTAN, JUNTOS METILENOXIETILENO, R7 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

COMPOSICION A BASE DE TOCOFEROL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA FACILITAR LA FERTILIZACION DE LAS FLORES.

(16/06/1989) COMPOSICION A BASE DE TOCOFEROL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA FACILITAR LA FERTILIZACION DE LAS FLORES, ESPECIALMENTE EN PLANTAS Y ARBOLES DE CULTIVO, QUE TIENE UN CONTENIDO DEL 99 AL 95% EN PESO DE TOCOFEROL, SINTETICO O NATURAL, Y DE UN 1 A UN 5% EN PESO DE UN AGENTE HUMECTANTE. EL TOCOFEROL ES PREFERENTEMENTE EL ACETATO DE DL-TOCOFEROL Y EL HUMECTANTE SE ELIGE DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILARILPOLIETILENOXIDO. PREFERENTEMENTE, SE AÑADEN AL TOCOFEROL UNO O VARIOS REGULADORES DE DESARROLLO PARA ENGORDAR EL FRUTO Y PARA SU AGUANTE EN EL ARBOL. ASIMISMO SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE PREPARAR UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE TOCOFEROL, ESPECIALMENTE DEL ACETATO DE DL-TOCOFEROL, A UNA CONCENTRACION DEL 2 AL 4% EN PESO, Y AGREGAR DE UN 1 A UN 5% EN PESO DE UN AGENTE HUMECTANTE, TAL COMO…

METODO DE CONTROLAR PLAGAS DE INSECTOS.

(16/10/1987). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR.

COMPOSICION INSECTICIDA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE CROMANONA DE FORMULA (II) CON UN PENTAHALURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) MEZCLAR ESTE COMPUESTO CON UN 5-99% EN PESO DE DILUYENTE, CARGAS, ACONDICIONANTES, HUMECTANTES, DISPERSANTES, EMULSIONANTES, INERTES, SOLIDOS O LIQUIDOS; C) APLICAR LA MEZCLA A VEGETALES O AL MEDIO AMBIENTE EN LA CANTIDAD EFICAZ. SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R3 Y R4, H, HAL Y OTROS; R5, R6, R7, R8, H, HIDROXI Y OTROS. CUMPLIENDOSE QUE SI R6 ES METOXI Y R7 ES ETOXI O ISOPROPOXI, R3 O R4 O R5 ES DISTINTO DE H. SE UTILIZA COMO INSECTICIDA AGRICOLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 2, 6-BIS-(FLUOROALQUIL)-TETRAHIDROPIRAN- O PIRIDIN-3, 5-DICARBOXILICO.

(16/10/1985). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 26-BIS-(FLUOROALQUIL)-TETRAHIDROPIRAN- O PIRIDIN-35-DICARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES NH; R2 REPRESENTA ALQUILO C1-4; R3 ES FLUOR O ALQUILO C1-4; Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN 3-CETOESTER CON UN ALDEHIDO ADECUADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA COMO CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PIRANO FORMADO CON AMONIACO GASEOSO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS PARA ANTES DEL BROTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES RODENTICIDAS A BASE DE CUMARINAS.

(16/09/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES RODENTICIDAS A BASE DE CUMARINAS.COMPRENDE: A) SEPARAR EL ISOMERO O ISOMEROS DE LA 3-SUSTITUIDO-4-HIDROXICUMARINA QUE QUEDA O QUEDAN MENOS PERSISTENTEMENTE RETENIDOS EN LOS TEJIDOS DE ESPECIES NO ROEDORAS EN RELACION A OTRO ISOMERO O ISOMEROS; B) MEZCLAR EL ISOMERO O ISOMEROS SEPARADOS CON UN VEHICULO COMESTIBLE, DE MODO QUE LA COMPOSICION CONTENGA UNA CANTIDAD RODENTICIDAMENTE EFICAZ DEL ISOMERO O ISOMEROS SEPARADOS; Y C) CONFORMAR LA COMPOSICION COMO PORCIONES CONFIGURADAS SEPARADAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA DIHIDRO-2,3METIL-3-FENIL-6-PIRONA-4.

(16/02/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-METIL-3-FENIL-6-PIRONA-4 , DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES UN RADICAL ALQUILO C2-3; Y R3 PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO BENZOILACETICO, DE FORMULA (II), CON UN ALCOHOLATO DE MAGNESIO, DE FORMULA (R4O)2MG, EN LAS QUE R3 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y R4 ES ALCOHILO C1-4; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN CLORURO DE ACIDO ETILENICO, DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); Y CICLISACION DEL COMPUESTO RESULTANTE, EN DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO SULFURICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y 20GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION INSECTICIDA SINERGISTICA.

(01/02/1983). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION INSECTICIDA SINERGISTICA. SE DISUELVE UNA CANTIDAD INSECTICIDA EFECTIVA DE AL MENOS UN INSECTICIDA ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ERITORSINA Y ROSA DE BENGALA, PREFERENTEMENTE UNA MEZCLA DE ELLOS AL 50%, Y UNA CANTIDAD SINERGISTICAMENTE EFECTIVA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE FLUORESCEINA EN EL RANGO APROXIMADO DE 0,3 A 1,0 PARTES EN PESO DE ESTA POR PARTE EN PESO DEL INSECTICIDA. SE IMPREGNA LA SOLUCION FORMADA SOBRE UN MATERIAL INERTE ABSORBENTE POROSO Y SE CONVIERTE EL MATERIAL IMPREGNADO EN UNA FORMA ADECUADA PARA APLICACIONES DE CEBO. SE PUEDE EMPLEAR UN ADYUVANTE ELEGIDO DE DILUYENTES SOLIDOS PORTADORES Y AGENTES TENSIOACTIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMULACION DE ACIDO PSEUDOMONICO.

(01/11/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA FORMULACION DE ACIDO PSEUDOMONICO, QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO PSEUDOMONICO CON UNA SAL CAPAZ DE INTRODUCIR UN RESTO SOLIDO, TAL COMO UNA SAL METALICA O DE AMONIO, O ESTER EN SU GRUPO COOH, SEGUIDA DE LA COMBINACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN VEHICULO PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO, Y UN AGENTE TENSIOACTIVO, TAL COMO TRITON.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-FENIL-4-PIRONA.

(01/01/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-FENIL-4-PIRONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOILACETICO SOBRE UN ALCOHOLATO DE MAGNESIO QUE PUEDE HABER SIDO OBTENIDO IN SITU. 2 ACCION DEL CLORURO DE UN ACIDO TRIHALOGENO-ACRILICO SOBRE EL DERIVADO ALCOXIMAGNESIANO OBTENIDO EN LA ERAPA ANTERIOR. 3. CILISACION DEL COMPUESTO ENOLICO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR PARA DAR EL DERIVADOR DE 2-FENIL-4-PIRONA. LA ETAPA 1. TIENE LUGAR EN MEDIO ANHIDRO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 150C. LA ETAPA SEGUNDA TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA DE 0 A 40C. LA TERCERA ETAPA TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA DE 0 A 30C., SEPARANDOSE A CONTINUACION LA FASE ORGANICA DE LA ACUOSA A UNA TEMPERATURA DE 30 A 160C. APLIACION EN PROTECCION DE VEGETALES CONTRA ENFERNEDADES FUNGICAS.

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