CIP 2015 : C12N 15/53 : Oxidorreductasas (1).

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/53[4] › Oxidorreductasas (1).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Producción fermentativa de etanol libre de glicerol.

(29/03/2019) Célula de levadura recombinante, en particular una célula transgénica de levadura, comprendiendo la célula una o más secuencias recombinantes, en particular heterólogas, de ácido nucleico que codifican para una proteína que tiene actividad acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (EC 1.2.1.10), careciendo dicha célula de la actividad enzimática necesaria para la síntesis de glicerol dependiente de NADH, o teniendo la célula una actividad enzimática reducida con respecto a la síntesis de glicerol dependiente de NADH en comparación con una célula de levadura de tipo silvestre correspondiente, estando dicha célula libre de actividad glicerol 3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAD o teniendo actividad glicerol 3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAD…

Bacteria modificada por ingeniería genética con actividad de monóxido de carbono deshidrogenasa (CODH) reducida.

(27/03/2019). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL.

Una bacteria acetógena carboxidotrófica modificada por ingeniería genética que tiene actividad disminuida o eliminada de CODH1 y/o CODH2 en comparación con una bacteria parental.

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Vector de direccionamiento de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, animal transgénico para xenotrasplante introducido con el vector, y método de fabricación del mismo.

(06/03/2019). Solicitante/s: Konkuk University Industrial Cooperation Corp. Inventor/es: LEE,KIHO, KIM,JIN HOI, KWON,DEUG NAM, PARK,JONG YI, PRATHER,RANDALL S, KIM,JAE HWAN, KANG,MAN JONG.

Un método para preparar una célula con inactivación de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende la realización de una transfección de un vector de nucleasa dedos de zinc y un vector de direccionamiento de CMPácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, PGKneopolyA, y el brazo 3' CMP- ácido acetilneuramínico hidroxilasa en orden secuencial, en el que el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 1, en la que la PGKneopolyA consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 2, y en el que el brazo 3' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 3 en las células.

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Moléculas de ácido nucleico de ácido graso poliinsaturado sintasas, y polipéptidos, composiciones y métodos de preparación y usos de los mismos.

(23/01/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 72, en la que la secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene actividad de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que consiste en actividad de ß-hidroxiacil-ACP deshidrasa similar a FabA (DH) y actividad de enoil-ACP reductasa (ER); (b) una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 72; (c) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica…

POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA Y SU USOPARA LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES.

(04/09/2018). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

Polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa y su uso para la producción de azúcares fermentables. La invención se refiere a polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa, a una célula hospedadora que los expresa, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila que expresa de manera recombinante al menos uno de dichos polipéptidos, a una composición enzimática que comprende al menos uno de dichos polipéptidos, preferiblemente junto con otras enzimas celulolíticas, al uso de esta célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa o de la composición enzimática para la degradación de biomasa celulósica y a un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos de la invención o de la composición enzimática de la invención.

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Método de producción de proteína recombinante procedente de Armoracia rusticana usando hongos filamentosos.

(04/07/2018) Un polinucleótido modificado para tener al menos 200 codones cuya secuencia de bases es diferente de una secuencia de bases de tipo silvestre que codifica un polipéptido de peroxidasa de rábano picante C1a, que tiene frecuencias de uso de codones en los siguientes porcentajes, y que es capaz de expresar el polipéptido que va a codificarse en un hongo filamentoso, en el que en un caso en el que un aminoácido codificado por el codón modificado es alanina, una frecuencia de uso de GCC es del 77,5 % al 82,5 % y una frecuencia de uso de GCT es del 17,5 % al 22,5 %; en un caso en el que el aminoácido codificado por el codón modificado es arginina, una frecuencia de uso de CGC es del 87,5 % al 92,5 % y una frecuencia de uso de CGT es del 7,5 % al 12,5 %; en un caso en el que el aminoácido codificado…

Acil-ACP reductasa con propiedades mejoradas.

(16/05/2018). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, RUDE,MATHEW, TRINH,NA, GANO,JACOB.

Polipéptido de acil-ACP reductasa (AAR) variante que comprende una identidad de secuencia de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65, en el que dicho polipéptido de AAR variante comprende un ácido glutámico en la posición de aminoácido 61, en el que dicho polipéptido de AAR cataliza la conversión de una acil-ACP en un aldehído graso.

PDF original: ES-2675224_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por la SOD1 mal plegada.

(02/05/2018). Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.

Una composición para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de: un anticuerpo exógeno aislado o fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo específico de la enfermedad (DSE) seleccionado de: i) DLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO:2) o CDLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO: 11), ii) CIKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:14) o IKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:5); y iii) GLHGFHVH (SEQ ID NO:7); y/o iv) un epítopo específico de la enfermedad de uno cualquiera de i), ii) o iii) que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados; y/o un inmunógeno que comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 2, 5, 7, 11, 14, comprendiendo dicho péptido hasta 50 restos de SOD1, o un inmunógeno de que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados.

PDF original: ES-2680020_T3.pdf

Enzimas que degradan la lignina de Macrophomina phaseolina y usos de las mismas.

(25/04/2018). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, HOSSEN,MOHAMMED MOSADDEQUE, ALAM,MOHAMMED MONJURUL.

Un polinucleótido aislado que codifica para una lignina peroxidasa que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 80 % idéntica a la secuencia de nucleótidos publicada en las sec. con núms. de ident. 1, 2, 4, 5, 7 u 8, o cualquier mezcla de las mismas.

PDF original: ES-2668910_T3.pdf

Evento SYHT0H2 de la soja y composiciones y métodos para su detección.

(14/03/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: JAIN, RAKESH, KRAMER,VANCE, GU,Weining, HIPSKIND,JOHN, BURGIN,KRISTINA, TERPSTRA,KAROLYN, SIGAREVA,MARINA, DEFRAMOND,ANNICK, BREITINGER,BECKY.

Una molécula de ácido nucleico aislada diagnóstica del evento SYHT0H2 de la soja seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende el polinucleótido de la SEQ ID NO: 1 o de la SEQ ID NO: 2; b) una molécula de ácido nucleico que comprende el polinucleótido de la SEQ ID NO: 3 o de la SEQ ID NO: 4; c) una molécula de ácido nucleico que comprende el polinucleótido de la SEQ ID NO: 5 o de la SEQ ID NO: 6; y d) una molécula de ácido nucleico que comprende el polinucleótido de la SEQ ID NO: 10, en donde el polinucleótido codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una enzima hidroxifenil-piruvato-dioxigenasa.

PDF original: ES-2668656_T3.pdf

Células deficientes de fucosilación.

(10/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FANDL, JAMES, P., CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA.

Una célula que expresa una proteína GDP-4-ceto-6-desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) con una modificación, en donde la modificación de la proteína FX comprende la sustitución de aminoácidos 289S y al menos una modificación adicional seleccionada del grupo que consiste en las siguientes sustituciones de aminoácidos: 90K, 211R, 136L, y 79S, en donde la célula expresa, además, una glicoproteína y en donde la modificación de la proteína FX da como resultado al menos un 90 % de reducción en la capacidad de la célula para fucosilar la glicoproteína en comparación con una célula que carece de la modificación.

PDF original: ES-2661074_T3.pdf

Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.

(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.

Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.

PDF original: ES-2663445_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con metionina sulfóxido reductasa (MSRA) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a MSRA.

(15/11/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de metionina sulfóxido reductasa A (MSRA) para su uso como un compuesto terapéutico, donde dicho oligonucleótido aumenta la expresión de metionina sulfóxido reductasa A (MSRA), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2, o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2664585_T3.pdf

Acumulación de ácidos grasos Omega-7 en semillas de plantas.

(18/10/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SHANKLIN,JOHN, WALSH,TERENCE A, NGUYEN,TAM HUU, PIDKOWICH,MARK S, WHITTLE,EDWARD J.

Un material vegetal transgénico que comprende una LnΔ9D o AnΔ9 desaturasa y un polinucleótido recombinante que es al menos 60% idéntico a SEQ ID NO:1, estando el polinucléotido operablemente unido a un elemento regulador genético y codificando una enzima Δ9 desaturasa.

PDF original: ES-2645239_T3.pdf

Prevención y tratamiento de la infección por Mycobacterium.

(04/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: TRICCAS,JAMES ANTHONY, PINTO-NADANACHANDRAN,RACHEL, BRITTON,WARWICK JOHN.

Una proteína recombinante o sintética que incluye: - una primera región que tiene una secuencia codificada por un gen que codifica un componente de una vía de asimilación de sulfato de Mycobacterium (SAP), en la que el gen es un gen Mycobacterium CysD que tiene al menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y - una región adicional que tiene una secuencia codificada por un gen de Mycobacterium Ag85B que tiene una secuencia como se muestra en la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2655190_T3.pdf

Desaturasas y proceso para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(27/09/2017). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NAPIER, JOHNATHAN A., BAUER, JORG, SENGER,TORALF.

Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste de: (a) una secuencia de ácidos nucleicos como se muestra en la SEQ ID NO. 50 o 51; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que caracteriza una secuencia de aminoácidos como se muestra en cualquiera de la SEQ ID NO. 52; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos con por lo menos 75 % de identidad con la SEQ ID NO. 52, y que codifica un polipéptido con una actividad de omega-3- desaturasa; y (d) una secuencia de ácidos nucleicos obtenible u obtenida mediante la amplificación de ácido nucleico del material genético de Hyaloperonospora parasitica usando el primer par - SEQ ID NO. 53 y SEQ ID NO. 55, o - SEQ ID NO. 54 y SEQ ID NO. 56 y que codifica un polipéptido con una actividad de omega-3-desaturasa.

PDF original: ES-2653727_T3.pdf

PROTEÍNA VAINILLIL ALCOHOL OXIDASA RECOMBINANTE (VAOr).

(14/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SANTO TOMAS. Inventor/es: RODRIGUEZ,PEDRO, GARRETON,Virginia, EHRENFELD,Nicole, CALDERÓN,Rosario, ALVAREZ,Paola, FUENTES,Valery.

La invención apunta a una proteína Vainillil alcohol oxidasa recombinante (VAOr) que resulta de la fusión de VAO y MBP (maltose binding protein, donde la VAO utilizada es el gen vaoA del hongo Penicillium simplicissimum. Esta proteína recombinante se expresa en E. coli, es funcional, con alto rendimiento, con alta actividad enzimática, estable en una conformación dimérica, donde la cola de histidina facilita la purificación de la enzima obtenida. Esta enzima puede emplearse en métodos de producción natural de vainilla a gran escala.

Marcadores genéticos para el alto contenido de ácido oleico en plantas.

(13/09/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: RENARD, MICHEL, FALENTIN,CYRIL, BREGEON,MICHEL, LUCAS,MARIE ODILE.

Ácido nucleico mutado que codifica una enzima delta-12 oleato desaturasa (FAD2) de una planta Cruciferae, en el que dicho ácido nucleico mutado consiste en (i) una secuencia que comprende la mutación no conservativa de al menos un nucleótido de al menos un codón que representa un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en: - el aminoácido en la posición 259 de la secuencia de aminoácidos de dicha FAD2 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 384 aminoácidos, o en la posición 258 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 383 aminoácidos, o (ii) la secuencia complementaria de dicha secuencia, codificando dicho ácido nucleico mutado una FAD2 que tiene una actividad menor que la de la correspondiente FAD2 natural medida en las mismas condiciones.

PDF original: ES-2651621_T3.pdf

Genes que producen hidrocarburos y métodos para su uso.

(02/08/2017). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: FRIEDMAN,LISA, DA COSTA,BERNARDO.

Célula modificada genéticamente para expresar una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica para un polipéptido de OleA que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% con SEQ ID NO: 2, en la que la célula es una célula de levadura, una célula fúngica, una célula de animal no humano, una célula de insecto, una célula bacteriana o una célula de algas, y en la que el polipéptido de OleA está implicado en la biosíntesis de cetonas alifáticas u olefinas.

PDF original: ES-2646815_T3.pdf

Microorganismos con producción mejorada de 5'-xantosina monofostato y 5'-guanina monofostato, y un procedimiento de producción de 5'-xantosina monofostato y 5'-guanina monofostato usando los mismos.

(26/07/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,JIN-NAM, KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, OH,YOON SEOK, PARK,JANG HEE, CHO,JIN MAN, YOON,NAN YOUNG, LEE,KWANG WOO.

Un microorganismo Corynebacterium para la producción de 5'-xantosina monofostato o 5'-guanina monofostato, que tiene actividad prolina deshidrogenasa aumentada, en el que la actividad aumentada es el resultado de un número de copias aumentado de un gen que codifica la prolina deshidrogenasa o un reemplazo de un promotor de un gen que codifica la prolina deshidrogenasa.

PDF original: ES-2644477_T3.pdf

Cefalosporina hidroxilasa mutada y su aplicación en la síntesis del ácido desacetilcefalosporánico.

(19/07/2017) Una hidroxilasa mutante que porta sustituciones aminoacídicas en las posiciones de residuo de la hidroxilasa de tipo silvestre de secuencia SEQ ID NO: 1 seleccionadas de: i) P72L, T90A, V206I, A210V, A311V ii) P7L, P72L, T90A, A237V, A311V iii) T51M, P72L, T90A, A311V iv) A40V, P72L, T90A, A311V v) P72L, T90A, A237V, A311V vi) P72L, T90A, M233I, A311V vii) P72L, T90A, E258K, A311V viii) P72L, T90A, F195L, A311V ix) P72L, T90A, R250L, A311V x) P72L, T90A, V226I, A311V xi) P72L, T90A, V206I, A210V, T273A, A311V xii) P7L, P72L, T90A, A237V, T273A, A311V xiii) P7L, P72L, T90A, T273A, A311V xiv) P72L, T90A, A237V, T273A, A311V xv) T51M, P72L, T90A, T273A, A311V xvi) A40V, P72L, T90A, T273A, A311V xvii) P72L,…

Método de preparación de cisteína o de un derivado de la misma utilizando una nueva O-fosfoserina sulfhidrilasa.

(26/04/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, JO,JAE HYUN, SONG,BYEONG CHEOL.

Un método de producción de cisteína o de derivados de la misma, que comprende la etapa de hacer reaccionar O-fosfoserina (OPS) como un sustrato con un sulfuro en presencia de O-fosfoserina sulfhidrilasa (OPSS) que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 1 o 2, o de un microorganismo que la expresa, produciendo de este modo cisteína o los derivados de la misma, en el que dichos derivados se seleccionan del grupo que consiste en N-acetilcisteína (NAC) y S-carboximetilcisteína (SCMC).

PDF original: ES-2634683_T3.pdf

Variantes de enzima con propiedades mejoradas.

(26/04/2017). Solicitante/s: MetGen Oy. Inventor/es: BIRIKH,KLARA, AZHAYEV,ALEXEY.

Un polipéptido que tiene actividad de lacasa que comprende una secuencia de aminoácidos que muestra al menos el 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4 y SEQ ID NO:5, en el que un resto de glutamina está en una posición que se corresponde con la posición 386 de la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:3.

PDF original: ES-2634651_T3.pdf

Método para producir proteínas.

(15/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY.

Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.

PDF original: ES-2628191_T3.pdf

Variantes de lacasa con propiedades mejoradas.

(22/02/2017). Solicitante/s: MetGen Oy. Inventor/es: BIRIKH,KLARA.

Un polipéptido con actividad de lacasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es más del 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1, en el que el polipéptido comprende un resto de aminoácido no polar seleccionado del grupo que consiste en metionina, leucina, isoleucina, valina, alanina, prolina y glicina y fenilalanina en una posición de aminoácido correspondiente a la posición 113 en SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2667725_T3.pdf

Reducción del contenido de ácidos grasos saturados en semillas de plantas.

(08/02/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MERLO,ANN,OWENS, GACHOTTE,DANIEL J, THOMPSON,MARK A, WALSH,TERENCE A, BEVAN,SCOTT.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una enzima delta-9 desaturasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 80% idéntica a SEQ ID NO:14, en donde la molécula de ácido nucleico comprende además un elemento regulador de gen que está operativamente unido al polinucleótido.

PDF original: ES-2620492_T3.pdf

Reducción del contenido de ácidos grasos saturados en semillas de plantas.

(25/01/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MERLO,ANN,OWENS, GACHOTTE,DANIEL J, THOMPSON,MARK A, WALSH,TERENCE A, BEVAN,SCOTT.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una enzima delta-9 desaturasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 80% idéntica a SEQ ID NO:13, en donde la molécula de ácido nucleico comprende una secuencia de nucleótidos al menos 60% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:16, y SEQ ID NO:45; que comprende además un elemento de regulación génica.

PDF original: ES-2623454_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por SOD1 mal plegada.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.

Una composición adecuada para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de: un anticuerpo exógeno o un fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo que consiste en: (a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; (b) GLHGFHVH [DSE7]; o (c) un análogo que consiste en IKGLTEGLHGF [DSE5] o GLHGFHVH [DSE7], comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración; y un inmunógeno que comprende un péptido de menos de 20 restos de SOD1 que comprende: a) IKGLTEGLHGF [DSE5]; o b) GLHGFHVH [DSE7]; o c) un análogo de a) o b), comprendiendo el análogo una modificación de un aminoácido por oxidación o nitración.

PDF original: ES-2608002_T3.pdf

Acil-ACP reductasa con propiedades mejoradas.

(27/07/2016). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, RUDE,MATHEW, TRINH,NA, GANO,JACOB.

Polipéptido de acil-ACP reductasa (AAR) variante que comprende una identidad de secuencia de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 57, en el que dicho polipéptido de AAR variante comprende una mutación en la posición de aminoácido 18, en el que la mutación es S18W, y en el que dicho polipéptido de AAR cataliza la conversión de una acil-ACP en un aldehído graso.

PDF original: ES-2600354_T3.pdf

Promotor mejorado y método para la producción de L-lisina mediante el uso del mismo.

(20/07/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LIM,SANG JO, CHOI,Jong-soo, KIM,CHUL HA, RAH,SO-YEON, KIM,HYOUNG JOON, JEON,GEY HANG.

Una molécula de ácido nucleico, que tiene una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO. 2, que está unida operativamente a un gen que codifica la diaminopimelato deshidrogenasa.

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Producción microbiana de ácido L-ascórbico.

(29/06/2016) Procedimiento para la producción de un microorganismo seleccionado de Gluconobacter, Acetobacter, Pseudomonas o Escherichia capaz de expresar L-sorbosona deshidrogenasa como una forma activa in vivo y capaz de convertir directamente la L-sorbosona en vitamina C, en donde dicho microorganismo se modifica genéticamente introduciendo más de 1 copia de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente la L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 2, 12, 14, 16, 18, 20, 22 o 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 1,…

Variante de enzima lipolítica.

(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.

Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.

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