CIP-2021 : C12N 9/02 : Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Plantas resistentes a enfermedad.

(18/10/2017). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Planta de cebolla que es resistente a Peronospora destructor caracterizada porque la planta tiene un nivel reducido, actividad reducida o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente a dicho patógeno en donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida en comparación con el gen DMR6 de tipo salvaje en donde no está presente tal mutación.

PDF original: ES-2651329_T3.pdf

Plantas resistentes a enfermedad.

(18/10/2017). Solicitante/s: SciENZA Biotechnologies 2 B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Planta de patata que es resistente a Phytophtora infestans caracterizada porque la planta tiene un nivel reducido o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente a dicho patógeno en donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida en comparación con el gen DMR6 de tipo salvaje en donde no está presente tal mutación.

PDF original: ES-2651330_T3.pdf

Cepas de levadura manipuladas para producir etanol a partir de ácido acético y glicerol.

(27/09/2017) Un proceso de producción de etanol, por el que el proceso comprende la etapa de fermentar un medio con una célula de levadura, por el que el medio contiene o se alimenta con: a) una fuente de al menos una de una hexosa y una pentosa; b) una fuente de ácido acético; y, c) una fuente de glicerol, por el que la célula de levadura fermenta ácido acético, glicerol y al menos una de la hexosa y pentosa en etanol, y opcionalmente, recuperación del etanol, por el que la célula de levadura comprende un gen exógeno que codifica una enzima con actividad de acetaldehído deshidrogenasa, gen que confiere a la célula…

Desaturasas y proceso para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(27/09/2017). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NAPIER, JOHNATHAN A., BAUER, JORG, SENGER,TORALF.

Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste de: (a) una secuencia de ácidos nucleicos como se muestra en la SEQ ID NO. 50 o 51; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que caracteriza una secuencia de aminoácidos como se muestra en cualquiera de la SEQ ID NO. 52; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos con por lo menos 75 % de identidad con la SEQ ID NO. 52, y que codifica un polipéptido con una actividad de omega-3- desaturasa; y (d) una secuencia de ácidos nucleicos obtenible u obtenida mediante la amplificación de ácido nucleico del material genético de Hyaloperonospora parasitica usando el primer par - SEQ ID NO. 53 y SEQ ID NO. 55, o - SEQ ID NO. 54 y SEQ ID NO. 56 y que codifica un polipéptido con una actividad de omega-3-desaturasa.

PDF original: ES-2653727_T3.pdf

Marcadores genéticos para el alto contenido de ácido oleico en plantas.

(13/09/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: RENARD, MICHEL, FALENTIN,CYRIL, BREGEON,MICHEL, LUCAS,MARIE ODILE.

Ácido nucleico mutado que codifica una enzima delta-12 oleato desaturasa (FAD2) de una planta Cruciferae, en el que dicho ácido nucleico mutado consiste en (i) una secuencia que comprende la mutación no conservativa de al menos un nucleótido de al menos un codón que representa un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en: - el aminoácido en la posición 259 de la secuencia de aminoácidos de dicha FAD2 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 384 aminoácidos, o en la posición 258 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 383 aminoácidos, o (ii) la secuencia complementaria de dicha secuencia, codificando dicho ácido nucleico mutado una FAD2 que tiene una actividad menor que la de la correspondiente FAD2 natural medida en las mismas condiciones.

PDF original: ES-2651621_T3.pdf

Genes que producen hidrocarburos y métodos para su uso.

(02/08/2017). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: FRIEDMAN,LISA, DA COSTA,BERNARDO.

Célula modificada genéticamente para expresar una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica para un polipéptido de OleA que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% con SEQ ID NO: 2, en la que la célula es una célula de levadura, una célula fúngica, una célula de animal no humano, una célula de insecto, una célula bacteriana o una célula de algas, y en la que el polipéptido de OleA está implicado en la biosíntesis de cetonas alifáticas u olefinas.

PDF original: ES-2646815_T3.pdf

Procedimiento para preparar levaduras genéticamente transformadas capaces de producir una molécula de interés con un título elevado.

(26/07/2017) Un método para preparar un aislado de levadura que produce al menos 100 mg/l de hidrocortisona, que comprende: (a) proporcionar dos plásmidos de integración con cuatro casetes de expresión, comprendiendo cada plásmido de integración al menos dos casetes de expresión, en los que los cuatro casetes de expresión son P450scc, adrenodoxina (ADX), P450c11, y 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) (b) integrar de forma estable múltiples copias de los dos plásmidos de integración en una población de células de levadura, cotransformando los plásmidos en la levadura, (c) llevar a cabo un cribado primario para seleccionar al menos 30 clones de levadura, en el que la selección de los clones se basa en la presencia…

Cefalosporina hidroxilasa mutada y su aplicación en la síntesis del ácido desacetilcefalosporánico.

(19/07/2017) Una hidroxilasa mutante que porta sustituciones aminoacídicas en las posiciones de residuo de la hidroxilasa de tipo silvestre de secuencia SEQ ID NO: 1 seleccionadas de: i) P72L, T90A, V206I, A210V, A311V ii) P7L, P72L, T90A, A237V, A311V iii) T51M, P72L, T90A, A311V iv) A40V, P72L, T90A, A311V v) P72L, T90A, A237V, A311V vi) P72L, T90A, M233I, A311V vii) P72L, T90A, E258K, A311V viii) P72L, T90A, F195L, A311V ix) P72L, T90A, R250L, A311V x) P72L, T90A, V226I, A311V xi) P72L, T90A, V206I, A210V, T273A, A311V xii) P7L, P72L, T90A, A237V, T273A, A311V xiii) P7L, P72L, T90A, T273A, A311V xiv) P72L, T90A, A237V, T273A, A311V xv) T51M, P72L, T90A, T273A, A311V xvi) A40V, P72L, T90A, T273A, A311V xvii) P72L,…

Proteínas 2B6 mutantes de citocromo P450 y usos de las mismas.

(13/07/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DANSETTE, PATRICK, DE WAZIERS,ISABELLE, TOUATI,WALID, DIRY,MONIQUE, FLINOIS,JEAN-PIERRE, BEAUNE,PHILIPPE.

Proteína CYP2B6 que comprende (i) la secuencia de aminoácidos de la Figura 1 (SEQ ID No 1), o (ii) una variante o fragmento de (i), en la que dicha variante o fragmento es al menos 90% idéntica a los residuos 1-490 de la figura 1 (SEQ ID NO: 1) y comprende los residuos 114V, 199M y 477W, tal como se muestra en la figura 1 (SEQ ID No 1) y dicha variante o fragmento retiene la actividad de CPA hidroxilasa de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos de longitud completa de la figura 1 (SEQ ID No 1).

PDF original: ES-2660156_T3.pdf

Aumento de la disponibilidad de NADPH para la producción de metionina.

(28/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., BOISART,Cédric, DISCHERT,WANDA, VASSEUR,PERRINE.

Un microorganismo modificado para una producción mejorada de metionina, en donde un microorganismo de la familia de Enterobacteriaceae optimizado para la producción de metionina se modifica para potenciar la actividad de la transhidrogenasa de PntAB por sobreexpresión de los genes que codifican PntAB.

PDF original: ES-2637280_T3.pdf

MATRICES COVALIENTES BIODEGRADABLES PARA EL SUMINISTRO DE INSULINA POR VÍA ORAL DIRIGIDA AL COLON ACTIVADO POR LA MICROBIOTA Y PROCESO PARA SU OBTENCIÓN.

(22/06/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN ALIMENTACIÓN Y DESARROLLO, A.C. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, MARTÍNEZ-LÓPEZ,Ana Luisa, CARVAJAL-MILLÁN,Elizabeth, SOTELO-CRUZ,Norberto, MICARD,Valerie, RASCÓN CHU,Agustín, LIZARDI-MENDOZA,Jaime, LÓPEZ-FRANCO,Yolanda Leticia, CANETT-ROMERO,Rafael, TOLEDO-GUILLÉN,Alma Rosa.

La presente invención describe un biomaterial covalente formado con arabinoxilanos ferulados gelificantes los cuales son biodegradables y permite la administración de insulina por vía oral dirigida al colon. La presente invención también incluye un método para la preparación de partículas reticuladas covalentemente vía enzimática. Esta composición farmacéutica es especialmente útil en la industria biomédica o farmacéutica como tratamiento no invasivo para la administración oral de insulina o análogos de insulina en pacientes con Diabetes tipo I.

Procedimiento y composiciones ecológicas para la producción de productos químicos de poli(5HV) y de 5 carbonos.

(07/06/2017) Un organismo no humano recombinante modificado por ingeniería genética para convertir 5-aminopentanoato en un polímero de polihidroxialcanoato (PHA) o en un copolímero del mismo que comprende 5-hidroxivalerato, en el que la ruta para convertir el 5-aminopentanoato en PHA que comprende 5-hidroxivalerato comprende 5- aminopentanoato transaminasa (δ-aminovalerato transaminasa), EC 2.6.1.48; succinato semialdehído reductasa (también conocida como glutarato semialdehído reductasa), EC 1.1.1.61; CoA-transferasa, EC 2.8.3.14 y EC 2.8.3.n o Acil-CoA sintetasa, EC 6.2.1.3; y PHA sintasa, EC 2.3.1.n; y en el que el organismo…

Producción de ácidos grasos por expresión heteróloga de agrupamientos de genes a partir de mixobacterias.

(26/04/2017) Proceso de producción de ácidos grasos poliinsaturados por expresión de genes heterólogos de enzimas de la vía biosintética de ácidos grasos poliinsaturados en un organismo de producción, que comprende el cultivo del organismo de producción en presencia de una fuente de carbono fermentable, - en el que el organismo de producción se manipula genéticamente para comprender un primer gen, un segundo gen y un tercer gen, - en el que el primer gen contiene un dominio I que codifica una enoil reductasa que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 59 % con respecto a una secuencia de aminoácidos del grupo que contiene SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 133 y/o SEQ ID NO: 149, y - en el que el segundo…

Variantes de enzima con propiedades mejoradas.

(26/04/2017). Solicitante/s: MetGen Oy. Inventor/es: BIRIKH,KLARA, AZHAYEV,ALEXEY.

Un polipéptido que tiene actividad de lacasa que comprende una secuencia de aminoácidos que muestra al menos el 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4 y SEQ ID NO:5, en el que un resto de glutamina está en una posición que se corresponde con la posición 386 de la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:3.

PDF original: ES-2634651_T3.pdf

Organismos modificados genéticamente para la producción de lípidos.

(19/04/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS.

Célula modificada aislada genéticamente, donde la célula es un hongo, donde la actividad de acil-CoA:sterol aciltransferasa/esterol O-aciltransferasa (EC 2.3.1.26) se reduce o se elimina en comparación con una célula de tipo salvaje correspondiente y donde la actividad de HMG-CoA-reductasa (EC 1.1.1.34) aumenta en comparación con la célula de tipo salvaje correspondiente, donde el aumento en la actividad de HMG-CoA-reductasa se consigue bien por la expresión en la célula de un gen de HMG-CoA-reductasa, que codifica solo el área catalítica de la enzima pero no codifica el dominio unido a la membrana o la colocación de la HMG-CoA-reductasa en la célula bajo el control de un promotor heterólogo y donde las actividades y/o cantidades de FLD1 p disminuyen o se eliminan.

PDF original: ES-2632541_T3.pdf

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 63, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 63 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una de las secuencias…

Enzimas CAR y producción mejorada de alcoholes grasos.

(12/04/2017). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: ZHU,BAOLONG, HU,ZHIHAO, GREENFIELD,DEREK L, CLARKE,ELIZABETH J, GROBAN,ELI S, ARLAGADDA,VIKRANTH, LEE,SUNGWON, LI,XUEZHI.

Polipéptido de ácido carboxílico reductasa (CAR) variante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% con el polipéptido de CAR silvestre de SEQ ID NO: 7, y que tiene al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en S3R, D18R, D18L, D18T, D18P, E20V, E20S, E20R, S22R, S22N, S22G, L80R, R87G, R87E, V191S, F288R, F288S, F288G, Q473L, Q473W, Q473Y, Q473I, Q473H, A535S, D750A, R827C, R827A, I870L, R873S, V926A, V926E, S927K, S927G, M930K, M930R y L1128W, en el que la expresión de dicho polipéptido de CAR variante en una célula huésped recombinante da como resultado un título superior de composiciones de alcoholes grasos en comparación con una célula huésped recombinante que expresa el polipéptido silvestre de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2666157_T3.pdf

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 61, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 61 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una…

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 57, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 57 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de…

Procedimiento de producción de ácido 2,4-dihidroxibutírico.

(05/04/2017) Procedimiento de producción del ácido 2,4-dihidroxibutírico (2,4-DHB), que comprende: - una primera etapa de transformar el malato en 4-fosfo-malato utilizando una malato cinasa, en el que la malato cinasa se obtiene mediante por lo menos una mutación de una aspartato cinasa, mejorando dicha(s) mutación(ones) la actividad y/o la afinidad por el sustrato del polipéptido mutado por el malato cuando se compara con los enzimas de tipo salvaje, la aspartato cinasa mutada comprende por lo menos una mutación cuando se compara con el enzima de tipo salvaje, en una de las posiciones siguientes: S39, T45, V115, E119, F184 y/o S201, refiriéndose dichas posiciones a la SEC ID nº 4, en el que el aminoácido natural en dicha(s) posición(ones) es sustituido por cualquiera de los otros 19 aminoácidos proteinógenos que existen de manera natural, es decir, por alanina,…

Control inmunogénico de tumores y células tumorales.

(22/03/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Uso de al menos un péptido inmunogénico aislado con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos, que comprende i) un epítopo de células T restringido al MHC de clase II de un antígeno vírico de un tumor asociado a tumor y ii) un motivo redox [CST]-(X)2 -C o C-(X)2-[CST], en el que X es un aminoácido, dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de células T, o está separado de dicho epítopo de células T mediante un enlazador de como mucho 7 aminoácidos, para la fabricación de un medicamento para tratar un tumor que expresa dicho antígeno vírico asociado a un tumor o para tratar o prevenir una recidiva de un tumor que expresa dicho antígeno vírico asociado a un tumor.

PDF original: ES-2627882_T3.pdf

Procedimiento de preparación de un producto intermedio quiral para su uso en estatinas.

(15/03/2017) Un procedimiento para preparar un producto intermedio quiral de fórmula (I) para su uso en fármacos de estatinas, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas siguientes: 1) realización de una reacción de eterificación usando ácido cloroacético y alcohol bencílico como materiales de partida para producir ácido benciloxiacético ; 2) realización de una reacción de condensación de ácido benciloxiacético con morfolina para producir 2-benciloximorfolina acetamida ; 3) realización de una reacción de sustitución de 2-benciloximorfolina acetamida con un éster de acetilacetato de fórmula para producir un producto intermedio de dicetona de fórmula ; 4) realización de una reducción asimétrica del producto intermedio de dicetona de fórmula para producir un producto intermedio…

Método para producir proteínas.

(15/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY.

Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.

PDF original: ES-2628191_T3.pdf

Composiciones y métodos para la biosíntesis de 1,4-butanodiol y sus precursores.

(08/03/2017). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., NIU,WEI, VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY.

Organismo microbiano que no se produce de manera natural que tiene rutas biosintéticas de ácido 4- hidroxibutanoico (4-HB) y 1,4-butanodiol (1,4-BDO), comprendiendo dichas rutas ácidos nucleicos exógenos que codifican para a) una α-cetoglutarato deshidrogenasa, b) una semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, c) una 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, d) una 4-hidroxibutiril- CoA:acetil-CoA transferasa, o una butirato cinasa y una fosfotransbutirilasa, y e) una aldehído deshidrogenasa y una alcohol deshidrogenasa, o una aldehído/alcohol deshidrogenasa, en el que dichos ácidos nucleicos exógenos se expresan en cantidades suficientes para producir 1,4-butanodiol (1,4-BDO).

PDF original: ES-2625439_T3.pdf

Variantes de lacasa con propiedades mejoradas.

(22/02/2017). Solicitante/s: MetGen Oy. Inventor/es: BIRIKH,KLARA.

Un polipéptido con actividad de lacasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es más del 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1, en el que el polipéptido comprende un resto de aminoácido no polar seleccionado del grupo que consiste en metionina, leucina, isoleucina, valina, alanina, prolina y glicina y fenilalanina en una posición de aminoácido correspondiente a la posición 113 en SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2667725_T3.pdf

Reducción del contenido de ácidos grasos saturados en semillas de plantas.

(08/02/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MERLO,ANN,OWENS, GACHOTTE,DANIEL J, THOMPSON,MARK A, WALSH,TERENCE A, BEVAN,SCOTT.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una enzima delta-9 desaturasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 80% idéntica a SEQ ID NO:14, en donde la molécula de ácido nucleico comprende además un elemento regulador de gen que está operativamente unido al polinucleótido.

PDF original: ES-2620492_T3.pdf

Gen CO MdCo31 de la mutación "Wijcik" de Malus x domestica Borkh y plantas con arquitectura arbórea controlada genéticamente y transformadas por la introducción de dicho gen.

(01/02/2017). Solicitante/s: Fondazione Edmund Mach. Inventor/es: WOLTERS,PIETER JACOBUS, BALDI,PAOLO, SCHOUTEN,HENK, VELASCO,RICCARDO, SI AMMOUR,AZEDDINE.

Polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que cuenta con al menos un 90 %, preferiblemente al menos un 95 %, más preferiblemente al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en el que el % de la identidad se calcula sobre la longitud total de la secuencia de aminoácidos, en el que el polinucleótido codifica el gen tipo 20G-Fe(II) oxigenasa.

PDF original: ES-2624191_T3.pdf

Reducción del contenido de ácidos grasos saturados en semillas de plantas.

(25/01/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MERLO,ANN,OWENS, GACHOTTE,DANIEL J, THOMPSON,MARK A, WALSH,TERENCE A, BEVAN,SCOTT.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una enzima delta-9 desaturasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 80% idéntica a SEQ ID NO:13, en donde la molécula de ácido nucleico comprende una secuencia de nucleótidos al menos 60% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:16, y SEQ ID NO:45; que comprende además un elemento de regulación génica.

PDF original: ES-2623454_T3.pdf

Polinucleótidos que codifican enzimas modificadoras de isoprenoides y procedimientos de uso de los mismos.

(18/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KEASLING,Jay D, PARADISE,Eric M, RO,Dae-Kyun, NEWMAN,Karyn, OUELLET,Mario, EACHUS,Rachel, HO,Kimberly, HAM,Timothy.

Polinucleótido aislado que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una citocromo P450 reductasa (CPR), en el que la secuencia nucleotídica codifica un polipéptido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia aminoacídica con la secuencia aminoacídica expuesta en SEQ ID NO: 4, en el que la CPR transfiere electrones desde NADPH a una amorfa-4,11-dieno oxidasa que tiene la secuencia aminoacídica expuesta en SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2621657_T3.pdf

Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes y partículas secadas por atomización que contienen enzimas de degradación de oxalato.

(07/12/2016). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.

Partículas secadas por atomización que comprenden una o más proteínas recombinantes seleccionadas del grupo que consiste en los mutantes C383S y C383A de la proteína recombinante de tipo natural de oxalato descarboxilasa (OxDC) según la SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o una proteína codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19; y un material polimérico, en las que dichas proteínas se preparan en forma de nano- o micro-aglomerados.

PDF original: ES-2617917_T3.pdf

Optimización de la síntesis y de la acumulación de lípidos.

(30/11/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: NICAUD, JEAN-MARC, DULERMO,THIERRY.

Cepa de levadura oleaginosa mutante que sobreexpresa el gen GPD1 con respecto a la cepa salvaje y que comprende por lo menos una mutación de pérdida de función en por lo menos un gen seleccionado de entre los genes PEX, los genes POX, el gen MFE1 y el gen POT1, siendo dicha cepa mutante capaz de acumular unos lípidos.

PDF original: ES-2617337_T3.pdf

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