CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DEL ACIDO CLAVULANICO.
(16/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: COOK, MICHAEL, ALAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., WEBB, GEOFFREY, CLIVE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ACIDO CLAVULANICO, EN DONDE AL ACIDO CLAVULANICO EN DISOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO TOTAL O PARCIALMENTE HIDROINMISCIBLE ES PUESTO EN CONTACTO EN UNA REGION DE ALTA TURBULENCIA Y/O ESFUERZO CORTANTE , CON UN COMPUESTO PRECURSOR DE SAL PARA FORMAR UNA DISOLUCION DE LA SAL DE ACIDO CLAVULANICO EN UNA FASE ACUOSA, ENTONCES EL DISOLVENTE ORGANICO Y LAS FASES ACUOSAS SON SEPARADAS FISICAMENTE DURANTE UN PASO DE SEPARACION, SEGUIDO POR UN PASO DE TRATAMIENTO ADICIONAL EN EL CUAL DICHA SAL DE ACIDO CLAVULANICO ES AISLADA DE LA DISOLUCION COMO UN SOLIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
METIL-FENIL-OXAZOLIDINONAS QUIRALES.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, HERBERT, WACHTEL, HELMUT, LAURENT, HENRY, KIRSCH, GERALD, OTTOW, ECKHARD, FAULDS, DARYL, DINTER, HARALD.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DERIVADOS DE LA (R) METIL FENIL OXAZOLIDINONA DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y USO EN MEDICAMENTOS EN LOS QUE R ES UN RADICAL DE HIDROCARBONO DE HASTA 5 ATOMOS DE C.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: PETERSON, TIMOTHY, A.
UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION DE FARMACOS TRANSDERMICO QUE INCLUYE UN REFUERZO QUE SOPORTA AL MENOS UNA CAPA ADHESIVA DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE (()S()) - 3 - METIL - 5 - (()1 - METIL - 2 PIRROLIDINIL())ISOXAZOL. EL DISPOSITIVO INCLUYE ADEMAS OPCIONALMENTE (I) UNA SEGUNDA CAPA ADHESIVA DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO Y OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE (()S()) - 3 - METIL - 5 - (()1 - METIL - 2 PIRROLIDINIL())ISOXAZOL , Y (II) UNA MEMBRANA INTERMEDIA ENTRE LA PRIMERA Y SEGUNDA CAPAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CRACKNELL, VICTOR, CHARLES SMITHKLINE BEECHAM.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION QUE COMPRENDE AMOXICILINA, ACIDO CLAVULANICO O UNO DE SUS DERIVADOS VETERINARIAMENTE ACEPTADOS, Y UN PORTADOR, QUE SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA BACTERIAL Y/O FIEBRE PORCINA EN CERDOS.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUKUDA, NORIO, ISHIHARA, SADAO, SAITO, FUJIO, OHHATA, YASUO, MIYAKE, SHIGEKI, YORIKANE, RYOSUKE, TABATA, KEIICHI, MAKINO, MITSUKO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA CON LA FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} ITUIDO (SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES C{SUB,1} O, C{SUB,1} B,1} LQUILO SUSTITUIDO (SIENDO LOS SUSTITUYENTES DE DICHO FENILO C{SUB,1} NO); R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} Y N REPRESENTA 1 O 2]. LOS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LAS TIAZOLIDINONAS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI ANGINA DE PECHO Y SON UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS O AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO.
DERIVADOS DE BENZOISOXAZOL Y DE INDAZOL, UTILIZADOS COMO AGENTES NEUROLEPTICOS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NEMOTO, PETER, A., PALERMO, MARK, G., BUILDING 20,, MARTIN, LAWRENCE, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, M, N Y P SE DEFINEN COMO DENTRO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIDAS EN ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA. UNOS DERIVADOS DEPOT DE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LOGRAR EFECTOS DE LARGA DURACION.
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GUARNIERI, WALTER, DR., RIEDL, BERND, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLIDINONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.
TIAZOLIDINAS Y OXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS POR UNA PIRIDINA CICLICA Y UTILIZACION COMO PRINCIPIOS HIPOGLICEMICOS.
(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS TIAZOLIDINAS TIPO PIRIDINAS Y SUS SALES, EXPRESADAS POR LA FORMULA (I) (EN DONDE X{SUP,1} ES S O O; X{SUP,2} ES S, O O NH; Y ES CR{SUP,6}R{SUP,7}; R{SUP,6} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,7} O UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7}, Y R{SUP,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,7} O UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7} O FORMAN JUNTOS UN ENLACE CON R{SUP,4}), O SO{SUB,2}; Z ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}C{SUB,10}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,10}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPPO CICLOALQUENILO C{SUB,3}-C{SUB,7} (CADA UNO DE LOS GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUENILO DICHOS PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON A LO SUMO 3 DE LOS GRUPOS HIDROXILO,…
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DISUSTITUIDOS.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MANUELA, VARASI, MARIO, BANDIERA, TIZIANO, MANTEGANI, SERGIO, SPECIALE, CARMELA.
DERIVADOS PIPERIDINICOS BISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN HIDROGENO; BROMO; CLORO; UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 - C 5 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO ALKOXI C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO; O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES UN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO FENILO OPCIONLAMENTE SUSTITUIDO; X ES CH 2 , C = O, CHOH O C = NOH; R 3 ES H IDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO; Y ES UN GRUPO CH 2 N EN EL QUE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, CHOH, C = O O CH A, DONDE A ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; W ES HIDROGENO O HIDROXI; SI EL CASO, YA COMO ISOMEROS UNICOS O MEZCLAS RACEMICAS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEE ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA SELECTIVA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC AGUDAS O DEGENERATIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
COMPUESTOS DE ISOXAZOL E DE ISOTIAZOL QUE MEJORAN LAS FUNCIONES DE RAZONAMIENTO.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LIN, NAN-HORNG, GARVEY, DAVID, S., ARNERIC, STEPHEN, P., CARRERA, GEORGE, M., JR., SHUE, YOUE-KONG.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS NICOTINICOS Y SELECTIVOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COGNITIVAS, NEUROLOGICAS Y MENTALES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA FUNCION COLINERGICA DISMINUIDA.
AMINO-ALQUIL-BENZOXAZOLINONAS Y BENZOTIAZOLINONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, MOUITHYS-MICKALAD, ANGE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANO COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, RITTER, KURT, KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, SCHLECKER, RAINER, TRAUGOTT, ULRICH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANOS DE LA FORMULA (EN LA QUE A, B, R, R{SUP,X}, X Y Z REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION DESCRITA) Y A METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO MODULADORES DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS EN UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER Y PARA LA CIRCUNVENCION DE LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO RECUBIERTOS DE UNA PELICULA POLIMERICA ACUOSA.
(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
FORMULACION DE COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, QUE INCLUYE AMOXICILINA Y SALES DE ACIDO CLAVUCANICO.
DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 2 - (3H) - OXAZOLONA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO O NR SUP,4 R 5 , DONDE R 4 Y R 5 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BENCILO; R 2 ES UN GRUPO NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, FENILO SIN SUSTITUIR O FENILO SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE HALOGENO O POR GRUPOS ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO; Y R 3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.
FORMA CRISTALINA DE (4-TRIFLUOROMETIL)-ANILIDA DE ACIDO 5-METILISOXAZOL-4-CARBOXILICO.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: HEDTMANN, UDO, FAASCH, HOLGER, WESTENFELDER, UWE, DR., PAULUS, ERICH, DR.
LA INVENCION TRATA DE LA MODIFICACION CRISTALINA 2 DEL COMPUESTO DE FORMULA LA I, DEL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS MODIFICACIONES CRISTALINAS 1 Y 2 Y DE SU UTILIZACION.
DERIVADOS 5-SUSTITUIDOS DEL ACIDO MICOFENOLICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ROHLOFF, JOHN, C., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS DE LA CADENA LATERAL DE ACIDO HEXENOICO DESCUBIERTOS DE ACIDO MICOFENOLICO SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO, QUE INCLUYEN TRASTORNOS INMUNES, INFLAMATORIOS, TUMORALES, PROLIFERATIVOS, VIRALES O PSORIATICOS.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
DERIVADOS DEL 3-(PIPERID-4-IL)-1,2-BENZOISOXAZOL Y DEL 3-(PIPERAZIN-4-IL)-1 ,2-BENZOISOXAZOL COMO ANTIPSICOTICOS.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, AUDINOT, VALERIE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS HIDROXI O ALCOXI, M REPRESENTA CERO O 1 N REPRESENTA 1 O 2, E REPRESENTA N O CH, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN LEFLUNOMIDA.
(16/10/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: SHAWVER, LAURA, KAY, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO LIPOFILO. EL COMPUESTO LIPOFILO SE SOLUBILIZA EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE ALCOHOL (ES DECIR, ETANOL) Y UN TENSIOACTIVO. ENTONCES EL COMPUESTO SOLUBILIZADO PUEDE DISOLVERSE POSTERIORMENTE EN UNA SOLUCION ACUOSA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO WFI (AGUA PARA INYECCION), D5W (DEXTROSA AL 5 % EN AGUA) Y D5W 1/2 N SOLUCION SALINA, PARA FORMAR UN FORMULADO FARMACEUTICO ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE. EL FORMULADO SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL.
PREVENCION Y CURACION DE ENFERMEDADES ALERGICAS DE TIPO I.
(16/10/2000). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: AMANO, YUKIO HOECHST JAPAN LIMITED PHARMA RESEARCH, MIZUSHIMA, YUKO HOECHST JAPAN LTD. PHARMA RESEARCH, OGATA, KENJI HOECHST JAPAN LIMITED PHARMA RESEARCH.
COMPOSICION PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS DEL TIPO I QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE ANILIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ESTEREOISOMERO DE LA MISMA, O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA; DONDE R{SUB,1} REPRESENTA TRIFLUOROMETIL, HALOGENO O CIANO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) O (III), DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENIL C{SUB,2}C{SUB,6} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUINIL C{SUB,2}-C{SUB,6} LINEAL O RAMIFICADO, O CICLOALQUIL C{SUB,3}-C{SUB,7}. LA COMPOSICION PUEDE PREVENIR DE FORMA RADICAL O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS DEL TIPO I MEDIANTE LA INHIBICION DE LA PRODUCCION DE IGE COMO CAUSA DIRECTA DE ESTAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE 4,5-DIARILOXAZOL.
(01/10/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R{SUP,2} ES ARILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADO(S), R{SUP,3} ES ARILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADO(S), A{SUP,1} ES UN ALQUILENO INFERIOR, A{SUP,2} ES UN ALQUILENO INFERIOR O AGLUTINADO Y -Q- ES (II), ETC., Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
FENILCARBOXAMIDA-ISOXAZOLES Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE, WESTWOOD, ROBERT.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CRBONO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO PO ALQUILOCARBONILO EN C1 EN C3 UN GRUPO NCX3, EN LOS QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y N REPRESENTA 1, 2 O 3; Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A CONDICION DE QUE SI R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R4 NO REPRESENTA UN GRUPO H3 O A, ANTIINFLAMATORIA Y ANTITUMORAL. SE DESCRIBEN, ASIMISMO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTO DE ANILLO CONDENSADO BENZOXA, SU PRODUCCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/07/2000). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SHIOTA, TATSUKI 6-19-1-101, TAMADAIRA, TAKEYASU, TAKUMI TEIJIN-HINO-RYO, KATAOKA, KENICHIRO GRANDEUR 8 201, MOCHIZUKI, TSUTOMU TEIJIN-HINO-RYO, TANABE, HIROFUMI 3-18-4-231, TAMADAIRA, OTA, MIKIO 3-18-4-113, TAMADAIRA, KANO, MASATOSHI 3-2-5-201, TAMADAIRA, YAMAGUCHI, HISAO 2-2-12, ASAHIGAOKA.
UN COMPUESTO DE BENZOXAZOL Y UN COMPUESTO DE 2,3DIHIDROBENZOFURANO , CADA UNO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE SE UTILIZA PARA INHIBIR LA ATCAT Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS, EN DONDE UN MIEMBRO DE ENTRE P, Q, R Y S REPRESENTA UN GRUPO DE (A) Y R1, R2 Y EL RESTO DE P A S REPRESENTAN VARIOS SUSTITUYENTES.
PROCEDIMIENTO COSMETICO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL PELO DE MAMIFEROS.
(01/07/2000). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: HANDELMAN, JOSEPH, H., SHANDER, DOUGLAS, FUNKHOUSER, MARGARET, G.
LA VELOCIDAD Y EL CARACTER DE CRECIMIENTO DEL CABELLO DE UN MAMIFERO ES MODIFICADO POR APLICACION TOPICA A LA PIEL, DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA TRANSGLUTAMINASA.
DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE MAO.
(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO OXAZOLIDINA - 2 - ONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X REPRESENTA CICLOALQUENIL; BICICLO[2.2.1]HEPT - 2 - IL, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL - 2 - OXO - 5 METOXIMETIL OXAZOLIDINIL; BICICLO[2.2.1] - HEPT - 5 - EN - 2 - IL; ADAMANTIL; O CICLOALQUIL O PIPERIDINA, SUSTITUIDA EVENTUALMENTE DE FORMA SENCILLA O MULTIPLE POR HALOGENO, AMINO, ALQUIL INFERIOR, NITRIL, UN GRUPO OXO, HIDROXIMINO, ETILENDIOXI O SUSTITUIDO POR - OR1, DONDE R1 SIGNIFICA - CH(C6H5)2, - (CH2)NC6H5, ALQUIL INFERIOR, HIDROGENO, - (CH2)NNHCOCH3, - (CH2)NNH2, - (CH2)NSOCH3, (CH2)NCN, - (CH2)NSCH3, - (CH2)NSO2CH3,CH3, - CO - ALQUIL INFERIOR - COC6H55, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXAZOLIDINIL: O POR = CR2R3, DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUIL…
1,2,4-OXADIAZOLIL-FENOXIALQUILISOXAZOLES Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/05/2000). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DIANA, GUY DOMINIC, NITZ, THEODORE JOHN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES ALKILO, ALCOXI, HIDROXI, CICLOALKILO, HIDROXIALKILO, ALCOXIALKILO O HIDROXIALCOXI; Y ES ALKILENO DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI, HALO, TRIFLUOMETILO O NITRO; R4 ES ALCOXI, HIDROXI, HALOMETILO, DIHALOMETILO, TRIHALOMETILO, CICLOALKILO, ALCOXICARBONILO, HIDROXIALKILO, ALCOXIALKILO, ALKANOCARBONILOXIALKILO , CIANO, 2,2,2-TRIFLUORETILO, (4METILFENIL)SULFONILOXIMETILO , N=Q O CON=Q, DONDE N=Q ES AMINO, ALKILAMINO O DIALKILAMINO; O LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS PREFERENTES SON AQUELLOS EN DONDE Y ES ALKILENO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y ESPECIALMENTE AQUELLOS EN QUE R2 Y R3 SE ENCUENTRAN EN LAS POSICIONES 2 Y 6 DEL ANILLO DE FENILO.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA, UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILADORES.
(01/04/2000) SE DESCRIBEN LOS NUEVOS URETANOS CICLICOS, SUS SALES Y SUS ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES QUE TIENEN ESTRUCTURA GENERAL (I), EN DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO SATURADO O NO SATURADO, DE 5, 6, O 7 MIEMBROS; (B) R SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, CARBONILO, ANILLO HETEROCICLICO, ANILLO CARBOCICLICO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXILO, ALQUILOAMINO, ARILOALQUILO, ARILOXILO, ACILO, ACILOXILO, Y ACILAMINO; (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, O NO ES…
