CIP 2015 : A61K 31/4245 : Oxadiazoles.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/4245[4] › Oxadiazoles.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de 5-etiol-4-metil-pirazol-3-carboxamida que tiene actividad como agonista de TAAR.

(15/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GALLEY, GUIDO, PFLIEGER, PHILIPPE, NORCROSS,ROGER, HOENER,MARIUS.

Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** que es 5-etil-4-metil-N-[4-[(2S) morfolin-2-il]fenil]-1H-pirazol-3-carboxamida, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente adecuada del mismo.

PDF original: ES-2819830_T3.pdf

Nuevos moduladores de receptores de fosfato de esfingosina.

(15/07/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ROBERTS, EDWARD, BROWN, STEVEN, PODDUTOORI,RAMULU, ROSEN,HUGH, GUERRERO,MIGUEL A, PENG,XUEMEI.

Una composicion farmaceutica que comprende un compuesto de formula 265: **(Ver fórmula)** o una sal, estereoisomero, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable del mismo, y un excipiente farmaceuticamente aceptable, en donde la composicion farmaceutica esta en forma de una capsula, tableta, aerosol, solucion, suspension o esta formulada para aplicacion topica.

PDF original: ES-2813368_T3.pdf

Compuesto derivado de 1,3,4-oxadiazol amida como inhibidor de histona desacetilasa 6 y composición farmacéutica que lo contiene.

(10/06/2020) Un compuesto derivado de 1,3,4-oxadiazol amida representado por la siguiente fórmula I, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde L1 o L3 son cada uno independientemente un enlace o -(alquileno C1-C2)-; L2 es -(alquileno C1-C2); Z1 a Z4 son cada uno independientemente N o CRZ, en donde tres o más de Z1 a Z4 no pueden ser simultáneamente N y RZ es -H o -X; R1 es -CX2H o -CX3; R2 es -(alquilo C1-C4), -(alquil C1-C4)-O(alquilo C1-C4), -(alquil C1-C4)-C(=O)-O(alquilo C1-C4), -(cicloalquilo C3-C6), -arilo, -heteroarilo **(Ver fórmula)** en donde al menos un H del -(cicloalquilo C3-C6), del -arilo o del -heteroarilo puede estar sustituido con -X, -OH, - (alquilo C1-C4), -O(alquilo C1-C4),…

Proceso para la síntesis de un inhibidor de indoleamina 2,3-dioxigenasa.

(13/05/2020). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: TAO, MING, ZHOU,JIACHENG, WENG,LINGKAI, PAN,YONGCHUN, FRIETZE,WILLIAM, MELONI,DAVID J.

Un proceso que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula F5: **(Ver fórmula)** con un aldehído de Fórmula F6: **(Ver fórmula)** en donde Pg1 es un grupo protector de amino, para proporcionar un compuesto de Fórmula F7: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2799582_T3.pdf

Derivados de oxadiazol útiles como inhibidores de HDAC.

(18/03/2020). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YOSHIKAWA, MASATO, ISHII,NAOKI, NARA,Hiroshi, KAIEDA,Akira, TOYOFUKU,MASASHI, DAINI,MASAKI, HIDAKA,KOUSUKE.

Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde X es CH o N, uno de Y y Z es C(O) y el otro es C(R2)(R3), R2 y R3 son ambos átomos de hidrógeno; el átomo en R1 unido a N de Y-N-Z es C; y R1 es un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido que está opcionalmente condensado con un anillo de benceno opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido, o una sal del mismo.

PDF original: ES-2793014_T3.pdf

Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.

(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.

Un compuesto como se muestra en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R es halógeno.

PDF original: ES-2802977_T3.pdf

Compuestos espirocíclicos.

(26/02/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo opcionalmente sustituido, un alquenilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un cicloalquil(alquilo) opcionalmente sustituido, un cicloalquenil(alquilo) opcionalmente sustituido, un aril(alquilo) opcionalmente sustituido, un heteroaril(alquilo) opcionalmente sustituido, un heterociclil(alquilo) opcionalmente sustituido, hidroxilo, un alcoxi…

Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores.

(19/02/2020). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.

Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable de este para usar en el tratamiento del cancer: **(Ver fórmula)** en donde, Q es S u O; R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoacido Ser o Thr, opcionalmente sustituido con alquilo o acilo; R2 es hidrogeno o -CO-Aaa; Aaa es un resto de aminoacido seleccionado de Thr y Ser; en donde el extremo C es un extremo libre, amidado o esterificado; R3 representa una cadena lateral de un resto de aminoacido seleccionado de Asn, Asp, Gln y Glu; ----- es un enlace opcional; R4 y R5 son independientemente hidrogeno o estan ausentes; R6 es hidrogeno, alquilo o acilo.

PDF original: ES-2788848_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos de 3,3-difluoropiperidina carbamato como antagonistas del receptor de NMDA NR2B.

(08/01/2020). Solicitante/s: Rugen Holdings (Cayman) Limited. Inventor/es: SHAPIRO, GIDEON.

Una entidad química, que es un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en donde **(Ver fórmula)** Z es ; R5 es -H, -F, -Cl, -CH3, -CFH2, -CF2H, -CF3, -CH2CH3, -CF2CH3, -CH2CF3, ciclopropilo, -OCF3, -OCF2H, -SCH3, -S(O)2CH3 o -C≡CH; R6 es -H o -F; y R7 es -H, -F, -Cl o -CH3.

PDF original: ES-2784398_T3.pdf

Composición farmacéutica para inhibir la apoptosis de neurona o la neurodegeneración.

(11/12/2019). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: MIN,HYE-KYUNG, YOON,YEO JIN, PARK,JOO YOUNG, PARK,CHEOL-HYOUNG, LIM,MI-JUNG, LEE,JI-WON, CHUNG,JIN-YONG, PARK,IN SUK.

Composición farmacéutica para usar en un método de neuroprotección, que comprende; un compuesto de fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable, un isómero, un solvato o un hidrato del mismo, o cualquier combinación de los mismos; y un portador farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** donde R es un grupo arialquilo C7-C15 sustituido o no sustituido; Y es O; R1 es H o un grupo alquilo C1-C3; R2 es H o un halógeno; A es N, O o S; B es C o N; Z es -OC(=O)NR3R4; cada uno de R3 y R4 es H o un alquilo C1-C5; m es un número entero en el rango de 0 a 4; y n es un número entero en el rango de 0 a 5.

PDF original: ES-2766351_T3.pdf

Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades.

(04/12/2019). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOON, YOUNG-CHOON, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, HWANG,SEONGWOO, KARP,GARY MITCHELL, CHEN,GUANGMING.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto para su uso en un método para tratar la retinitis pigmentosa resultante de un codón de terminación prematuro en un paciente.

PDF original: ES-2770035_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden derivados de nitrocatecol y métodos para fabricarlas.

(12/11/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: VASCONCELOS,TEÓFILO CARDOSO DE, LIMA,RICARDO JORGE DOS SANTOS, COSTA,RUI CERDEIRA DE CAMPOS.

Una composición que comprende gránulos que comprenden 1-óxido de 2,5-dicloro-3-(5-(3,4-dihidroxi-5- nitrofenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)-4,6-dimetilpiridina y sales de este, donde la densidad a granel de la composición es superior a 0,2 g/ml.

PDF original: ES-2730678_T3.pdf

Inhibidores heterocíclicos de glutaminasa.

(18/09/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento del cáncer o una enfermedad inmunológica o neurológica, en donde la fórmula (I) es:**Fórmula** en donde: L representa CH2CH2; una X representa S y la otra X representa CH=CH, en donde cualquier átomo de hidrógeno de una unidad CH puede ser reemplazado por alquilo (C1-6); Y, independientemente para cada presencia, representa H o CH2O(CO)R7; R7, independientemente para cada presencia, representa H o alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), aminoalquilo (C1-6), alquilamino(C1-6) alquilo (C1-6), heterociclil-alquilo (C1-6) de 3-10 miembros, o heterociclil-alcoxi (C1-6) de 3-10 miembros sustituido o no sustituido; Z…

Uso de un inhibidor de la adrenomedulina para la fabricación de un medicamento útil en la prevención y tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea.

(07/08/2019). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ LEDESMA,LUIS JOSE, GARCÍA-SANMARTÍN,JOSUNE, MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, LARRAYOZ ROLDAN,Ignacio, OCHOA GARRIDO,Ignacio, MARTINEZ HERRERO,Sonia, OCHOA CALLEJERO,Laura.

Un inhibidor de la adrenomedulina o un inhibidor de los receptores de adrenomedulina para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea en un ser humano o animal, caracterizado porque dicho inhibidor se selecciona del grupo que consiste en los compuestos de fórmula:**Fórmula** o es una molécula de ARN de interferencia, que comprende una secuencia complementaria a SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2754478_T3.pdf

Composición que comprende un agonista del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato para inhibir la formación y/o el aumento de tamaño de un aneurisma cerebral o para reducirlo.

(05/06/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: ARAMORI, ICHIRO, AOKI, TOMOHIRO, HIROSE,JUN, YAMAMOTO,RIE.

Composición farmacéutica para su uso en la inhibición de la formación y/o el aumento de tamaño de un aneurisma cerebral o para su uso en la regresión de un aneurisma cerebral, que comprende un agonista del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato como principio activo.

PDF original: ES-2733920_T3.pdf

Compuestos novedosos 1,2,4 oxadiazol activos contra patógenos gram positivos.

(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO - BICOCCA. Inventor/es: COCUZZA,CLEMENTINA ELVEZIA ANNA, MUSUMECI,ROSARIO, FORTUNA,COSIMO GIANLUCA, PACE,ANDREA, PALUMBO PICCIONELLO,ANTONIO.

Compuestos de fórmula general:**Fórmula** Como mezclas racémicas enantiómeros puros o mezclas enriquecidas con uno de los enantiómeros S ó R, en los que: R = F, Cl, Br, l, alquilo C1-C3 (metilo, propilo, n-propilo, iso-propilo), cicloalquilo C3-C6,fenilo,arilo, heteroarilo, NH2, OH, SH, NHR6, N(R6)2, OR6 con R6 = alquilo C1-C3 arilo, heteroaliro, acilo C1-C4. R1-4 = de manera independiente, H, F, Cl, Br, CH3, OH, OCH3; R5 = -NH2; -l;- N3; -OH;-NCH, NHC(X) CH3 con X = O ó S; -NHC (X) CH2Z con X=O, S, Z = F, Cl;-NHC(X)CH2Z con X=O, S, Z = F, CL; -NHC(X)CZ3 con X=O; S, Z = F, Cl;- NHC(X)NHR7 con X=O, S, R7=H, alquilo C1-C3 cicloalquilo C3-C6, arilo, heteroarilo, acilo C1-C3, para la utilización en el tratamiento de infecciones causadas por bacteriasgram positivas.

PDF original: ES-2753244_T3.pdf

Inhibidores de autotaxina que comprenden un núcleo de anillo heteroaromático de bencil-amida cíclica.

(15/05/2019) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona a partir del grupo que consiste en:**Fórmula** R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en H y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R1a es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R2 es halógeno, -CF3, -CF2H, -OCF3, -OCF2H, -OCH3, -CH3 o CN, y R3, R4 y R5 son H; o R3 es halógeno, y R2, R4 y R5 son H; o R4 es halógeno, y R2, R3 y R5 son H; o R2 es halógeno, -CF3, -CF2H, -OCF3, -OCF2H, -OCH3, -CH3 o CN, R3 es halógeno, y R4 y R5 son H; Y se selecciona a partir del grupo que consiste en -CH=CH-, -CH2-CH2-, -O-CH2-, -CH2 -O-, -C(CH3 )=CHy -C=C(CH3 )- ; B se selecciona del grupo que consiste en piperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, …

Derivado de alquilamina.

(09/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6; R3 representa un atomo de hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir; R4 y R5, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o halogeno; X representa CRaRb, un atomo de oxigeno, NRc o un atomo de azufre (en donde, Ra y Rb, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 o halogeno, y Rc representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6); …

Compuesto útil para el tratamiento de enfermedades mediadas por una mutación sin sentido y composición farmacéutica que comprende dicho compuesto.

(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.

PDF original: ES-2710854_T3.pdf

Antineoplásico que comprende un compuesto de aminoacetonitrilo como ingrediente activo.

(24/04/2019) Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer que comprende, como ingrediente activo, un compuesto de aminoacetonitrilo representado por la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es (a1) un átomo de hidrógeno, (a2) un grupo alquilo (C1-C6), (a3) un grupo alquenilo (C2-C6), (a4) un grupo alquinilo (C2-C6) o (a5) un grupo cicloalquilo (C3-C6); R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es (b1) un átomo de hidrógeno, (b2) un grupo alquilo (C1-C6) o (b3) un grupo cicloalquilo (C3-C6) o (b4) R2 y R3 están unidos opcionalmente para formar un grupo alquileno (C1-C6)…

Compuesto de ariloxiurea y agente de control de plagas.

(10/04/2019) Un compuesto de ariloxiurea representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: **Fórmula** en la que, Cy representa un grupo heteroarilo o un grupo arilo C6-10; X representa un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo cicloalquilo C3-8 sin sustituir o sustituido, grupo alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo hidroxi, grupo alcoxi C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo amino, grupo alquil amino C1-6 sustituido o sin sustituir, grupo acilo C1-7 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxicarbonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquil sulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxisulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido, grupo heteroarilo sin sustituir o sustituido,…

Agonistas del receptor de la esfingosina-1-fosfato, métodos para preparar los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen como agentes activos.

(04/02/2019) Un compuesto de la Fórmula 1, o una sal farmacéuticamente aceptable o isómero del mismo: **Fórmula** en donde X representa C o N, R1 representa alquilo opcionalmente sustituido, en donde el sustituyente opcional del alquilo opcionalmente sustituido se selecciona de al menos uno de halógeno, ciano, hidroxilo, C1-C6-alquiloxi, oxo y sulfonilo no sustituido o sustituido por alquilo, R2 representa H, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno, CN, CF3 o COCF3, en donde el sustituyente opcional del alquilo opcionalmente sustituido se selecciona de al menos uno de halógeno, ciano, hidroxil, C1-C6- alquiloxi, oxo y sulfonilo no sustituido o sustituido con alquilo, W representa C, N, C-alcoxi,…

Derivados de triazol oxadiazoles.

(07/12/2018) Un compuesto según la fórmula I:**Fórmula** donde X es O o S; R1 indica H, Hal, CF3, OCF3, CN o NO2; R2 es H, A o Hal; Ra es H, A, Ar o Het, siempre que Ra no sea un grupo benzo[1,3]dioxilo, o un grupo fenilo que no esté sustituido o esté sustituido por al menos un metilo, F, Cl, OMe y/u OEt, si Rb es un grupo metilo; Rb es A, Ar, Het, OA, NHA o NA2, Ar-alquilo o Het-alquilo; Hal es F, CI, Br o I; A es un alquilo lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de C, donde uno o más átomos de H, preferiblemente de 1 a 7, pueden estar sustituidos por Hal, OR3, CN, CO2R3, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono en el anillo, o N(R3)2, y donde uno o más grupos de CH2 no adyacentes, preferiblemente de 1 a 7,…

Moduladores del receptor X hepático (LXR) para el tratamiento de enfermedades, trastornos y afecciones dérmicas.

(23/11/2018) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (E): **Fórmula** en la que: A y B son cada uno nitrógeno, en la que A y B están unidos entre sí para formar un anillo heteroarilo de cinco miembros; L1 es un enlace, alquilo de C1-C6, o heteroalquilo de C1-C6; L2 es alquilo de C1-C6, o heteroalquilo de C1-C6; R1 es hidrógeno, halógeno, -CF3, -OR8, -N(R8)2, -C(≥O)R8, -C(≥O)OR8, -C(≥O)N(R8)2, -C(≥N-OH)R8, -C(≥S)N(R8)2, - C(≥CH2)CH3, o -C(≥O)OCH2SCH3; R2 es -C(≥O)OR9, -C(≥O)N(R9)2, -NR10C(≥O)R9, -C(≥N-OH)R9, -C(≥S)N(R9)2, o -C(≥O)OCH2SCH3; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, o haloalquilo de C1-C6; R4 es arilo o heteroarilo; en el que el arilo o heteroarilo está sustituido con por lo menos un R11; cada R8, y cada R10 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de…

Compuestos y sus métodos de uso.

(20/11/2018) Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde X es un cicloalquileno C3-C7 cada R1 y R2 es independientemente -NH2, -N(R3)-C(O)-R4, -C(O)-N(R3)-R4, -N(R3)-C(O)-O-R4, -N(R3)-C(O)-N(R3)-R4 o -N(R3)-C(O)-SR4; cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo; cada R4 es independientemente alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo o heterociclilo, cada uno de los cuales está sustituido con 0-3 apariciones de R5; cada R5 es independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -O-alquileno C1-6, alcoxi C1-6, -O-heterociclilo, tioalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilalquilo C3-7, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, heterociclilo,…

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

Composiciones que comprenden un 1,2,4-oxadiazol y usos de las mismas para tratar enfermedades asociadas con un codón de parada prematura.

(26/09/2018). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: HIRAWAT,SAMIT, MILLER,LANGDON.

Una composición farmacéutica que comprende en una formulación de dosis unitaria el ácido 3-[5-(2- fluorofenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico o una sal solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad de entre 35 mg y 1400 mg, polidextrosa refinada, polvo de poloxámero 407, polietilenglicol 3350, manitol, crospovidona, y uno o más excipientes seleccionados de hidroxietilcelulosa, sabor de vainilla, estearato de magnesio no bovino y sílice coloidal.

PDF original: ES-2683359_T3.pdf

Derivados de 1,3,4-oxadiazol y 1,3,4-tiadiazol como inmunomoduladores.

(18/09/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.

Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde, R1 representa una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de Ser, Thr, Phe, Ala y Asn; X es S u O; R2 es hidrógeno o -CO-Aaa; Aaa es un residuo de aminoácido seleccionado de Ser, Asn o Thr; en donde un extremo C es un extremo libre, está amidado o está esterificado; R3 representa una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de Ser, Ala, Glu, Gln, Asn y Asp; ---- es un enlace opcional; y R4 y R5 independientemente son hidrógeno o están ausentes; o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero de este.

PDF original: ES-2682040_T3.pdf

Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades.

(13/06/2018). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOON, YOUNG-CHOON, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, HWANG,SEONGWOO, KARP,GARY MITCHELL, CHEN,GUANGMING.

Un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto para su uso en un método de tratamiento de una distrofia muscular que es resultado de un codón de parada prematuro en un paciente.

PDF original: ES-2679108_T3.pdf

Métodos para tratar el síndrome de fuga vascular.

(18/04/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento del síndrome de fuga vascular, teniendo el compuesto la fórmula I:**Fórmula** en la que R es una unidad de tiazolilo sin sustituir o sustituida que tiene la fórmula:**Fórmula** o**Fórmula** o**Fórmula** R2, R3, y R4 son cada uno independientemente: i) hidrógeno; ii) alquilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico sustituido o sin sustituir; iii) alquenilo C2-C6 lineal, ramificado o cíclico sustituido o sin sustituir; iv) alquinilo C2-C6 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir; v) arilo C6 o C10 sustituido o sin sustituir; vi) heteroarilo C1-C9 sustituido o sin sustituir; vii) heterocíclico C1-C9 sustituido o sin sustituir; o viii) R2 y R3 pueden tomarse juntos para formar un anillo saturado o insaturado…

Antagonistas de TRPM8.

(18/04/2018) Compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X se selecciona de S u O; R1 se selecciona del grupo que consiste en: -OR5 en la que R5 se selecciona de H; alquilo C1-C4, trifluorometanosulfonilo, bencilo, (trifluorometil)bencilo, (halo)bencilo, (trifluorometil)benzoílo, N-bencilcarbamoílo, ciclohexiloxiacetoílo sustituido con al menos un grupo alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)metilo, alcanoílo C1-C3 y CH2CH2NHR6, en la que R6 se selecciona de H y (furan-2-il)metilo; -NHR7 en la que R7 se selecciona de H, terc-butoxicarbonilo, alcanoílo C1-C3, (4-trifluorometil)benzoílo, Nfenilaminoacarbonilo, CH2R8, en la que R8 se selecciona…

Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores.

(18/04/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde, Q es S o O; R1 representa una cadena lateral del residuo de aminoácido seleccionado de Ser y Thr, opcionalmente sustituido con alquilo o acilo; R2 es hidrógeno o -CO-Aaa; Aaa es un resto de aminoácido seleccionado de Thr o Ser; en donde el extremo C es un extremo libre, amidado o esterificado; R3 representa una cadena lateral de un resto de aminoácido seleccionado de Asn, Asp, Gln y Glu; ----- es un enlace opcional; R4 y R5 son independientemente hidrógeno o están ausentes; R6 es hidrógeno, alquilo o acilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2675027_T3.pdf

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