CIP-2021 : A61M 1/36 : Otros tratamientos de la sangre en una derivación del sistema circulatorio natural,

p. ej. adaptación de la temperatura, irradiación.

CIP-2021AA61A61MA61M 1/00A61M 1/36[1] › Otros tratamientos de la sangre en una derivación del sistema circulatorio natural, p. ej. adaptación de la temperatura, irradiación.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN.

A61M 1/00 Dispositivos de succión o de bombeo de uso médico; Dispositivos para extraer, tratar o transportar los líquidos del cuerpo; Sistemas de drenaje (catéteres A61M 25/00; conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; dispositivos para tomar muestras sanguíneas A61B 5/15;  instrumentos para retirar la saliva para dentistas A61C 17/06; filtros para implantar en los vasos sanguíneos A61F 2/01).

A61M 1/36 · Otros tratamientos de la sangre en una derivación del sistema circulatorio natural, p. ej. adaptación de la temperatura, irradiación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

RECIPIENTE PARA TRATAMIENTO EX VIVO DE LÍQUIDOS BIOLÓGICOS.

(16/07/2020). Solicitante/s: META CELL TECHNOLOGY SL. Inventor/es: PLAN,Philippe, PINTO,Hernán.

Recipiente para tratamiento ex vivo de líquidos biológicos, que comprende: - un cuerpo rígido; - un depósito , previsto en el interior de dicho cuerpo ; - formado por una pared lateral , una pared superior rígida y una pared inferior rígida; - presentando un grosor interno definido por la separación entre dicha pared superior y dicha pared inferior ; - por lo menos una de dicha pared superior o dicha pared inferior presentando una zona de ventana configurada para permitir el paso de radiación electromagnética desde el exterior de dicho cuerpo hacia dicho depósito ; - dos puertos de acceso para líquidos a dicho depósito desde el exterior de dicho cuerpo ; - medios de cierre para dichos puertos ; estando dichos medios de cierre configurados para proporcionar, conjuntamente, un cierre hermético a gases y líquidos para dicho depósito.

Aparato y método de cardioplejía.

(15/07/2020) Una consola para controlar la administración de cardioplejía a un paciente, que comprende en combinación: un ordenador configurado para perfundir la cardioplejía en el paciente, ejecutando dicho ordenador protocolos predefinidos y Secuencias de protocolos, en un orden específico, para administrar cardioplejía al paciente; una pantalla de visualización/táctil integrada para mostrar información de cardioplejía e información sobre el paciente y permitir la entrada de parámetros a través de la pantalla de visualización/táctil en la consola para la perfusión de cardioplejía controlada por ordenador en el paciente de conformidad con dichos protocolos en dicha Secuencia; un botón de flujo que permite el control manual de la tasa de flujo de cardioplejía, teniendo prioridad dicho control manual a través de dicho botón de flujo…

Procedimiento para la interrupción transitoria de un tratamiento extracorporal de la sangre, dispositivo de control y dispositivo para el tratamiento de la sangre.

(24/06/2020) Dispositivo de control o de regulacion que esta programado para ser activado para pasar un dispositivo para el tratamiento de la sangre , al cual esta conectado un paciente para el tratamiento extracorporal de la sangre y que presenta una bomba de sangre , a un estado en el cual la sesion de hemoterapia, mediante la desconexion del paciente del dispositivo para el tratamiento de la sangre , esta interrumpida de forma transitoria hasta su reanudacion, - mediante el inicio de la reinfusion de la sangre tratada, que se encuentra en el circuito de sangre extracorporal , hacia el paciente; - mediante el inicio de la circulacion de al menos un liquido de sustitucion mediante al menos una seccion del circuito de sangre extracorporal , mediante la bomba…

Dispositivo, así como dispositivo funcional externo y dispositivo de tratamiento para tratar fluidos médicos.

(27/05/2020) Dispositivo funcional externo con un dispositivo , donde el dispositivo presenta: - al menos una cámara de recepción de fluido para recibir al menos un primer fluido médico ; y - al menos un dispositivo de filtro hidrófobo con una superficie del filtro, caracterizado porque - el dispositivo presenta al menos una cámara de suministro de fluido para suministrar un segundo fluido, donde la cámara de suministro de fluido , en al menos una sección de la misma, está conectada con la cámara de recepción de fluido , - la cámara suministro de fluido presenta al menos un conector de fluido , a través del cual un segundo fluido gaseoso , en particular aire, puede suministrarse a la cámara de suministro…

Tratamiento de afecciones asociadas al síndrome metabólico.

(22/04/2020). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.

Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente al receptor de quimiocinas CCR2 para utilizarlo en el tratamiento de una afección de diabetes, en donde el reactivo de unión está inmovilizado sobre un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente extrayendo por tanto las células que expresan CCR2 de la sangre periférica del paciente y en donde el reactivo de unión es MCP-1.

PDF original: ES-2801901_T3.pdf

Métodos y aparatos para el soporte de órganos.

(15/04/2020) Un aparato de soporte de órganos, que comprende: (a) un circuito de líquido que define tramos situados más arriba y situados más abajo adaptados para conectarse a un órgano a ser soportado; (b) una bomba de circulación conectada al circuito de líquido para hacer circular un líquido de proceso por el circuito de líquido y el órgano; y en donde el aparato de soporte de órganos, comprende: (c) un primer generador de forma de onda dispuesto en el tramo situado más arriba para la impresión de una primera forma de onda de presión preseleccionada en el líquido de proceso antes de que se administre al órgano, en donde el primer generador de forma de onda comprende: (i) un primer regulador de presión…

Métodos para diagnosticar enfermedades infecciosas usando medios de adsorción.

(15/04/2020) Un método in vitro para concentrar patógenos infecciosos presentes en una muestra biológica obtenida de un sujeto que es sospechoso de estar infectado con dichos patógenos, comprendiendo el método: (a) poner en contacto la muestra biológica obtenida previamente del sujeto con un medio de adsorción en condiciones para formar un complejo adherente que comprende el medio de adsorción y dichos patógenos, en el que el medio de adsorción es un sustrato sólido de área superficial elevada que tiene al menos un adsorbente polisacarídico en la superficie del mismo; (b) separar el complejo adherente de los componentes de la muestra que no están incluidos en el complejo…

Detección de una interrupción de una conexión de fluido entre dos sistemas que contienen fluido.

(15/04/2020) Un sistema de monitorización para detectar una interrupción de una conexión de fluido entre un primer sistema (1a, 1b) que contiene fluido y un segundo sistema que contiene fluido, dicho sistema de monitorización comprende: un mecanismo generador de señales configurado para generar una señal (M1) de monitorización representativa de una presión de fluido con respecto al primer sistema (1a, 1b) que contiene fluido y el cual 5 reacciona ante la interrupción de la conexión de fluido, y un detector de interrupciones configurado para detectar una condición indicativa de la interrupción al comparar un valor de presión actual de la señal (M1) de monitorización con un intervalo (M1L, M1H) de detección, caracterizado por que el mecanismo generador de señales está además configurado para generar una señal (T1) de seguimiento,…

Sistema de múltiples bolsas de sangre.

(08/04/2020) Un procedimiento para la preparación de alto rendimiento de productos sanguíneos que se usarán para una transfusión sanguínea, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: - proporcionar un sistema de múltiples bolsas de sangre cerrado, desechable y estéril que comprende: - una bolsa recolectora de fluido (B.00) que comprende al menos un puerto de salida, conteniendo dicha bolsa recolectora de fluido sangre completa obtenida de un individuo; - una primera y segunda bolsas de muestreo (B.10, B.12), comprendiendo cada una al menos un puerto de entrada y al menos un puerto de salida; - una segunda bolsa de tampón (B.11) que comprende al menos un puerto de salida; conteniendo dicha segunda…

Dispositivos, métodos y sistemas para cebar, separar y recoger componentes sanguíneos.

(08/04/2020) Un método de operar un sistema de procesamiento de sangre, donde dicho sistema de procesamiento de sangre comprende una plataforma y un kit desechable, donde dicha plataforma comprende un transductor de presión, donde al menos parte de dicho kit se instala en dicha plataforma, donde dicha parte al menos de dicho kit comprende una cúpula de presión colocada sobre dicho transductor de presión, y donde dicha cúpula de presión comprende una cámara de flujo, un primer orificio de flujo para dicha cámara de flujo, y un segundo orificio de flujo para dicha cámara de flujo, comprendiendo dicho método: ejecutar una primera prueba de presión negativa en dicha cúpula de presión y comprendiendo intentar generar un primer vacío dentro de dicha cámara de flujo extrayendo fluido…

Dispositivo para filtración de flujo cruzado.

(08/04/2020) Dispositivo de prueba en Punto de Atención de filtración de sangre completa que comprende: un volumen de alimentación que tiene una primera abertura lateral de alimentación y una segunda abertura lateral de alimentación , un lado limpio , y una membrana de filtro , en el que la membrana de filtro separa el volumen de alimentación y el lado limpio, en el que la membrana del filtro tiene un tamaño de poro que garantiza la permeabilidad al plasma sanguíneo/suero , pero que retiene los glóbulos sanguíneos , en el que la primera abertura lateral de alimentación está adaptada para acoplarse…

Tratamiento del cáncer.

(01/04/2020). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.

Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente al receptor de quimiocinas, CCR7, para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el reactivo de unión está inmovilizado sobre un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente retirando de esta manera las células que expresan CCR7 de la sangre periférica del paciente, en donde el reactivo de unión es una quimiocina que se selecciona de CCL19 o CCL21.

PDF original: ES-2800316_T3.pdf

Aparato para la anticoagulación regional de la sangre.

(18/03/2020). Solicitante/s: O2 Group SA. Inventor/es: FONTANA,MICHELE.

Aparato para la anticoagulación regional de la sangre, que puede usarse para reducir la cantidad de iones Ca++ en la sangre que debe recibir un tratamiento en un circuito para el tratamiento de la sangre, comprendiendo el aparato un conducto de entrada para la sangre recogida del paciente, un dispositivo para el tratamiento de la sangre , un conducto de salida para devolver la sangre tratada al paciente, caracterizado por que el aparato comprende una membrana hecha de un material permeable de manera selectiva a iones Ca++.

PDF original: ES-2798752_T3.pdf

Trampa de aire y sistemas para eliminación de microburbujas de una corriente de fluido.

(11/03/2020). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LAIRD, JAMES, YARDIMCI,Atif, DELCASTILLO,JORGE, MULLER,MATTHEW, PERRY,MARK, CORRALES,CARLOS.

Una trampa de aire (110a) para un fluido médico o fisiológico que comprende: una carcasa cónica que incluye una pared cónica exterior con un radio que aumenta desde su parte superior hasta su parte inferior cuando la carcasa está colocada para su funcionamiento; una entrada de fluido médico o fisiológico colocada en la porción superior de la carcasa cónica , en la que una pared inferior de la carcasa cónica se eleva dentro de la pared cónica exterior de la carcasa cónica y forma una pared cónica interior dentro de la pared cónica exterior ; una salida de fluido médico o fisiológico colocada en una parte inferior de la carcasa cónica , la entrada y la salida colocadas y dispuestas de manera que el fluido médico o fisiológico gire en espiral en un arco creciente alrededor de un interior de la carcasa cónica hacia abajo desde la entrada hasta la salida ; y un área de recogida de gas colocada en la porción superior de la carcasa cónica.

PDF original: ES-2791528_T3.pdf

Unidad de filtración de leucocitos con adhesión plaquetaria reducida.

(11/03/2020). Solicitante/s: MACO PHARMA. Inventor/es: HUPIN,CHRISTOPHE, DUCOROY,LAURENT, BESSY,EMILIE, HENARD,GREGORY, DAKHLI,SONIA, FOUCHET,LAURENT.

Unidad de filtración destinada a permitir la desleucocitación selectiva de un fluido que contiene plaquetas sanguíneas que comprende una envoltura externa provista de al menos un orificio de entrada y al menos un orificio de salida, donde la envoltura contiene un elemento poroso interpuesto entre dichos orificios, donde dicho elemento poroso contiene un medio de desleucocitación recubierto con un polímero, comprendiendo dicho polímero una cadena principal hidrófoba y una cadena colgante hidrófila de poli(óxido de etileno), caracterizada porque dicho polímero posee un peso molar medio en peso (Mw) comprendido entre 1.000 y 20.000 g/mol y porque la cadena de poli(óxido de etileno) comprende entre 9 y 50 unidades del óxido de etileno y el porcentaje en peso de dicha cadena de poli(óxido de etileno) es inferior al 50% del peso molar medio en peso del polímero.

PDF original: ES-2795675_T3.pdf

Filtro de sangre.

(11/03/2020). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: SPIVEY, ALAN, CHRISTOPHER, DAVIES,Nathan , QUINLAN,GREGORY JOHN.

Un dispositivo para la eliminación de componentes derivados de la hemólisis de la sangre, el dispositivo comprende: un soporte y una pluralidad de agentes aglomerantes unida a dicho soporte, en donde los agentes aglomerantes comprenden al menos una molécula quelante de hierro, al menos una molécula de unión a hemoglobina y al menos una molécula de unión a hemo.

PDF original: ES-2796962_T3.pdf

Separador de componentes.

(12/02/2020) Un separador de componentes, que comprende: un cuerpo principal hueco que incluye un conducto de comunicación formado en una porción terminal del mismo, para permitir el flujo de fluidos corporales a través del mismo, y una parte de tornillo hembra de cuerpo principal dispuesta en la otra porción terminal; un émbolo que está instalado dentro del cuerpo principal , y que tiene una parte de tornillo de émbolo formada en el centro de una porción inferior de émbolo, que está formada integralmente con un cabezal de émbolo; y un miembro de operación que está instalado dentro del cuerpo principal para mover el émbolo hacia delante y hacia atrás, para variar un espacio de cuerpo principal, en donde el miembro de operación comprende: un tubo hueco de presión que tiene una parte de tornillo macho de…

Procedimiento para la detección de inclusiones de gases en sangre.

(12/02/2020). Solicitante/s: Schwingel, Jörg Hartmut. Inventor/es: SCHWINGEL,JÖRG HARTMUT.

Procedimiento para la detección de inclusiones de gases en la sangre en un tratamiento de diálisis, en el que la sangre es transportada a través de una conducción, en el que se genera un campo magnético en condiciones definidas, estando asociado a la conducción un sensor con el que puede medirse una magnitud que representa la intensidad del campo magnético , en donde el sensor se compone de dos bobinas que se corresponden entre sí y caracterizado por que la primera bobina se carga con una corriente continua, midiéndose la magnitud que representa la intensidad del campo magnético evaluando el campo magnético inducido en la segunda bobina.

PDF original: ES-2790273_T3.pdf

Conector de tornillo para sistemas de tubos médicos y sistema de tubos médicos con conector de tornillo.

(22/01/2020) Conector de tornillo para un sistema de tubos médicos con al menos un primer elemento de conexión (100, 100a, 100b) con un primer lumen (110, 110a, 110b) y una rosca externa y al menos un segundo elemento de conexión (200, 200a, 200b) con un segundo lumen (210, 210a, 210b) y una tuerca de unión elásticamente deformable (230, 230a, 230b) con una rosca interna ; en donde la rosca interna y la rosca externa están configuradas para ser atornilladas una con la otra; en donde la rosca externa presenta al menos una primera forma y la rosca interna presenta al menos una segunda forma ; y la rosca interna y la rosca externa están configuradas para atornillarse entre sí con deformación elástica de la tuerca de unión (230,…

Sistemas y procedimientos de dispositivos médicos domiciliarios para la prescripción y seguimiento de terapia, reparaciones e inventario.

(08/01/2020) Un sistema de dispositivo médico domiciliario que comprende: una pluralidad de máquinas de terapia domiciliaria que realizan una terapia domiciliaria en un paciente en un hogar o vivienda del paciente, en el que cada máquina de terapia domiciliaria incluye un agente de conectividad instalado en la máquina de terapia domiciliaria; un servidor de conectividad ubicado alejado del hogar o vivienda del paciente, en el que el agente de conectividad de cada máquina de terapia domiciliaria permite que la máquina de terapia domiciliaria se conecte al servidor de conectividad y transfiera datos hacia y desde…

Sistema de terapia de fallo renal que presenta un sistema de terapia eléctricamente flotante.

(08/01/2020). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: HOBRO, STURE, TORGNY,ERIK, LÖFGREN,PÄR.

Un sistema de terapia de fallo renal que comprende: un dializador ; un circuito sanguíneo en comunicación de fluido con el dializador ; un circuito de fluido de diálisis en comunicación de fluido con el dializador ; y un sistema de terapia flotante eléctricamente que comprende al menos una parte del circuito sanguíneo y al menos una parte del circuito de fluido de diálisis, en donde la única trayectoria eléctrica a tierra se realiza por medio de fluido de diálisis usado que se desplaza a través de la máquina hasta la conexión a tierra, y en donde al menos un componente eléctrico en la al menos una parte del circuito de fluido de diálisis del sistema de terapia flotante eléctricamente se deriva eléctricamente.

PDF original: ES-2773869_T3.pdf

Aparato para el tratamiento de sangre extracorpóreo I.

(25/12/2019) Un aparato para el tratamiento de sangre extracorpóreo que comprende: - una unidad de filtración que tiene una cámara primaria y una cámara secundaria separadas por una membrana semipermeable ; - una línea de retirada de sangre conectada a una entrada de la cámara primaria , - una línea de retorno de sangre conectada a una salida de la cámara primaria , estando configuradas dichas líneas de sangre para su conexión a un sistema cardiovascular del paciente; - una línea de suministro de diálisis conectada a una entrada de la cámara secundaria ; - una línea de efluente de diálisis conectada a una salida de la cámara secundaria…

Cánula doble integrada para OMEC.

(25/12/2019) Cánula doble integrada configurada para insertarse en un vaso sanguíneo para OMEC, comprendiendo la cánula doble integrada un cuerpo de cánula en el que una parte de introducción de sangre y una parte de suministro de sangre están formadas de manera solidaria en el interior de un único conducto, habiendo una pared de división entre ellas, en la que un extremo del cuerpo de cánula está abierto a través de un orificio de extremo, otro extremo del cuerpo de cánula está abierto a través de una salida y una entrada dispuestas una al lado de la otra y conectadas respectivamente a la parte de introducción de sangre y la parte de suministro de sangre, y…

Conjunto para la detección de gas contenido en un líquido.

(18/12/2019). Solicitante/s: INFOMED SA. Inventor/es: ZALUNARDO,IVANO.

Conjunto para la detección de la presencia de un gas en un líquido confinado o que circula en un conducto que comprende un elemento de soporte del conducto y un sensor que permite la emisión y la recepción de una onda acústica o luminosa, estando el sensor dispuesto sobre el soporte del conducto frente a un único y mismo lado del conducto y comprendiendo el elemento de soporte una guía de onda apta para encaminar la onda emitida por el emisor desde el sensor hacia el receptor del sensor, caracterizado por que el elemento de soporte está constituido por un casete , y por que el conducto de líquido está formado por un hueco realizado en el cuerpo del casete y obturado por una membrana flexible.

PDF original: ES-2777656_T3.pdf

Vaso sanguíneo artificial.

(13/11/2019) Un vaso sanguíneo artificial que comprende un extremo proximal y al menos un extremo distal (16a) que se comunica con dicho extremo proximal , en donde el vaso sanguíneo artificial comprende además una lumbrera de inserción situada entre dicho extremo proximal y dicho extremo distal (16a), estando dicha lumbrera de inserción provista de una válvula de retención , en donde dicha válvula de retención está configurada para permitir que un dispositivo de curación intravascular pase a su través hasta dicho extremo proximal y evitar también que el fluido corporal fluya fuera de dicho vaso sanguíneo artificial ,…

Dispositivo de tratamiento de la sangre.

(13/11/2019) Dispositivo de tratamiento de la sangre con un circuito extracorporeo y con un circuito de dializado, asi como con un dializador que tiene una camara del lado de la sangre y una camara del lado del dializado separada de la camara del lado de la sangre por una membrana, en donde la camara del lado de la sangre esta en comunicacion fluida con el circuito extracorporeo y la camara del lado del dializado esta en comunicacion fluida con el circuito de dializado, asi como con una unidad de preparacion para la preparacion en linea de una solucion, caracterizado porque el dispositivo de tratamiento de la sangre tiene primeros medios para realizar un modo de cebado y segundos medios para realizar un modo de tratamiento inicial, en donde los primeros medios estan disenados…

Un sistema de digestión.

(06/11/2019) Un sistema de digestión para analizar el fluido intestinal, que comprende un compartimento que contiene el contenido del fluido y un microfiltro para filtrar partículas en el contenido del fluido que tienen un tamaño más allá del intervalo micro, caracterizado porque el sistema comprende, además - un ultrafiltro dispuesto corriente abajo del microfiltro para eliminar partículas solubles en agua digeridas, - un pertractor dispuesto corriente abajo del microfiltro para eliminar las partículas lipofílicas digeridas, - una primera ruta de flujo que conecta el microfiltro al ultrafiltro , - una segunda ruta de flujo que conecta el ultra filtro al pertractor , y - una tercera ruta de flujo que forma una ruta de retroalimentación…

Aparatos para retirar compuestos de quimioterapia de la sangre.

(23/10/2019). Solicitante/s: DELCATH SYSTEMS, INC. Inventor/es: APPLING, WILLIAM M., JOHNSTON,DANIEL S, CHAMMAS,JACQUES, BARTON,SAMANTHA.

Un aparato de filtro para retirar agentes quimioterapéuticos de molécula pequeña de la sangre, comprendiendo dicho aparato de filtro: una carcasa que tiene una entrada y una salida, un medio de extracción que comprende núcleos de carbono revestidos con polímero contenido dentro de la carcasa, caracterizado por que los núcleos de carbono tienen un volumen de poro de 1,68 ml/g a 2,17 ml/g, y los núcleos de carbono tienen un porcentaje de poros microporosos que representa entre un 18 y un 28 % del volumen de poro, siendo dichos poros microporosos poros con anchos de semiporo de menos de 20 Angstroms.

PDF original: ES-2728280_T3.pdf

Bomba de sangre con cánula de flujo.

(23/10/2019) Cánula de flujo para una bomba de sangre para dar soporte al corazón de un paciente, comprendiendo la cánula de flujo un extremo distal y un extremo proximal opuesto al extremo distal a lo largo de un eje longitudinal de la cánula de flujo , estando configurado el extremo distal de la cánula de flujo para conectarse al corazón o a un vaso sanguíneo del paciente con el fin de establecer una comunicación de fluido entre la bomba de sangre y el corazón o el vaso sanguíneo del paciente, respectivamente, comprendiendo la cánula de flujo una porción distal que tiene dicho extremo distal y una porción proximal que tiene dicho extremo proximal , comprendiendo, además, la cánula de flujo una porción intermedia unida a, como mínimo, una de la porción distal y la porción proximal…

Dispositivos y sistemas de contrapulsación y de conexión de conductos de circulación de la sangre.

(22/10/2019). Solicitante/s: ABIOMED, INC. Inventor/es: SIESS,THORSTEN, SPENCE,Paul, DOWLING,ROB, KUNG,BOB, HASTIE,CAITLYN, GRATZ,ERIC, SPANIER,GERD.

Conducto de circulación de la sangre , que comprende: una primera parte del conducto que define una primera parte de un lumen que incluye una parte saliente (26a); y una segunda parte del conducto que incluye un ensanchamiento (24b) que define una segunda parte de un lumen y una zona ensanchada (24a) en un extremo del ensanchamiento (24b), en el que: el ensanchamiento (24b) y la zona ensanchada (24a) están formadas de material de injerto; el área de la sección transversal de la zona ensanchada (24a) es mayor que el área de la sección transversal del ensanchamiento (24b); y la parte de la punta (26a) se prolonga, por lo menos parcialmente, en el interior de la zona ensanchada (24a) de una manera diseñada para evitar el contacto entre la parte de la punta (26a) y una pared interior de la zona ensanchada (24a) cuando la sangre circula a través del lumen, en el que la parte de la punta (26a) no se extiende hacia el ensanchamiento (24b).

PDF original: ES-2728142_T3.pdf

Eliminación de factores de virulencia mediante terapia extracorpórea.

(22/10/2019) Un método para eliminar de la sangre de mamíferos una toxina de un agente patógeno, en donde dicho agente patógeno es un miembro seleccionado del grupo que consiste en Bacillus anthracis, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus, en donde la toxina de Bacillus anthracis es un miembro seleccionado del grupo de toxina letal del ántrax, antígeno protector del ántrax, factor de edema del ántrax, factor letal del ántrax, cápsula de ácido poliglutámico del ántrax, antralisina O, antralisina B; en donde la toxina de Pseudomonas aeruginosa es Las A; y en donde la toxina de Staphylococcus aureus es un miembro seleccionado del grupo que consiste en la α-toxina de S.…

Sistemas y métodos para el procesamiento de muestras.

(16/10/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG. Inventor/es: MILTENYI, STEFAN, SCHULZ, JURGEN, SCHIMMELPFENNIG, WINFRIED, LANTOW, HOLGER, NEUSCHÄFER,Elmar,Niklas, BIEHL,Martin, KABAHA,Eiad.

Una cámara de centrifugación para procedimientos de separación que se puede utilizar para cultivar células, que comprende: - Una capa para el crecimiento de células sobre ésta, y - Un medio para detectar el progreso de una separación, en donde los medios para detectar el progreso de la separación en el recipiente giratorio es una ventana, un prisma o un espejo, y en donde la ventana, el prisma o el espejo se coloca para cubrir un canal formado en una tapa o un fondo del recipiente giratorio en el que el canal está configurado de manera que al menos una parte de la muestra pueda fluir hacia el canal durante la centrifugación.

PDF original: ES-2764077_T3.pdf

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