CIP-2021 : C07C 251/88 : con el otro átomo de nitrógeno unido también por un enlace doble a un átomo de carbono, p. ej. azinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).
C07C 251/88 · · con el otro átomo de nitrógeno unido también por un enlace doble a un átomo de carbono, p. ej. azinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la interacción de TCR/MHCII-colágeno útiles para el tratamiento de la artritis reumatoide.
(04/10/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: DE ROSA,MARIA CRISTINA, RIA,FRANCESCO, GIARDINA,BRUNO, FERRACCIOLI,GIANFRANCO, PIROLLI,DAVIDE, NICOLO',CHIARA.
Un inhibidor de la interacción entre linfocitos T y el complejo de MHC-II y el colágeno humano de tipo II o fragmento antigénico del mismo, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, caracterizado por que dicho inhibidor tiene la fórmula química (II)
**(Ver fórmula)**
en la que R y R1 se seleccionan independientemente de hidrógeno, cloro, bromo o yodo; R2 es un sustituyente de hidroxilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; R3 se selecciona de N y CH y R4 se selecciona de N o CH, y está en forma de una mezcla racémica de enantiómeros aislados o sus sales.
PDF original: ES-2657289_T3.pdf
Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.
(21/09/2016) Un procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula**
en las que
R1 y R3 se seleccionan cada una independientemente de haloalquilo C1-C6;
R2 se selecciona de H, Hal, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5;
R4 y R5 se seleccionan cada una independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros;
caracterizado porque, en la etapa (A), se hacen reaccionar α,α-dihaloaminas de fórmula (II),**Fórmula**
en la que
X se selecciona independientemente…
COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS OXIMA.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA SU APLICACION TOPICA PARA PREVENIR LOS DAÑOS EN LA PIEL PROVOCADOS POR UNA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA Y QUE CONTIENEN AGENTES QUELANTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE -R1 Y -R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALKILO, ARILO Y HETEROARILO, O R1 Y R2 SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE ENTRE SI PARA FORMAR UN ALKILO CICLICO; -M SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN = O, = S, -SR4 Y -OR4 (CUANDO M ES -OR4 O -SR4, HAY UN HIDROGENO ENLAZADO AL CARBONO AL QUE SE ENCUENTRA ENLAZADO -M); -R4 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ALKILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDRAZINA.
(01/02/2003) Procedimiento para la preparación de azina, que comprende las etapas: (i) en la que, sucesivamente: (a) se pone en contacto en un reactor, amoníaco, agua oxigenada, un reactivo que porta un grupo carbonilo, con una solución de trabajo, (b) se separa la azina, formada de este modo, de la solución de trabajo, (c) se regenera la solución de trabajo, llevándola a una temperatura de al menos 130ºC, de tal manera que se eliminen el CO2 y la parte esencial del agua en forma de una corriente acuosa C1, (d) se recicla la solución de trabajo, regenerada según la etapa c), hasta el reactor de la etapa a); y (ii)…
NUEVOS DERIVADOS DE ACETALDEHIDO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION.
(16/11/1997). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Inventor/es: SCHOUTEETEN, ALAIN, CHRISTIDIS, YANI.
AZINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' BIEN IDENTICOS REPRESENTAN UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ALCENILO QUE CONTIENE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN FORMAN JUNTOS UN RADICAL DE FORMULA (II) EN LA QUE R[{SUB,1}, R{SUB, 2}, R{SUB, 3} Y R{SUB, 4} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y N REPRESENTA 0 O 1, BAJO SUS DIFERENTES FORMAS ESTEREOISOMERAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION.
DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO Y FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/10/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KATSURADA, MANABU, TOMITA, HIROFUMI, ODA, MASATSUGU.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN GRUPO DE METOXIDO O UN GRUPO DE METILAMINO; CUANDO A ES UN GRUPO DE METOXIDO, B REPRESENTA -O-COLAMINO B REPRESENTA -O-CR1R2-, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL; Y AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTA UN FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA SINTESIS DE AZINAS, SU APLICACION Y LA OBTENCION DE HIDRAZINA.
(16/04/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: SCHIRMANN, JEAN-PIERRE, TELLIER, PIERRE, PLEUVRY, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE SINTESIS DE AZINAS A PARTIR DE AGUA OXIGENADA, AMONIACO Y UN REACTIVO QUE TIENE UN GRUPO CO, (I) UNA DISOLUCION DE TRABAJO QUE CIRCULA EN CIRCUITO ENTRE EL REACTOR DE AZINAS Y UN DISPOSITIVO DE TRATAMIENTO Y (II) LA INTRODUCCION DE UN PRODUCTO ELEGIDO ENTRE ACIDO ACETICO, ACETATO DE AMONIO Y ACETONITRILO. LAS AZINAS SE HIDROLIZAN PARA OBTENER EL HIDRATO DE HIDRAZINA.
BIS-(3-CIANO-3,5,5-TRIMETILO-CICLOEXILIDENO)-AZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y ELABORACION POSTERIOR A 3-(AMINOMETILO)3,5,5-DIMETILO CICLOHEXILOAMINA.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UNA (IPN-AZINA), Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA MISMA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR A (IPN) CON UNA FUENTE DE HIDRAZINA, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES Y CON RELACIONES CELULARES (IPN)HIDRAZINA DE 2 A 1 SE REFIERE A UN PROCESO DE TRANSFORMACION POSTERIOR DE (IPN-AZINAS) A IPDA, QUE COMPRENDE HIDROGENAR LAS (IPN-AZINAS) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, AMONIACO Y UN SISTEMA CATALIZADOR (C) A UNA PRESION ENTRE 3 Y 30 MPC Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 C Y SE CARACTERIZA PORQUE EN LA OBTENCION DE IPDA A PARTIR DE IPN QUE SE REALIZA CON GRAN RENDIMIENTO Y PUREZA SE ELIMINA LA AMINACION REDUCTIVA DEL IPN. SIENDO IPN-AZINA EL ISOFORON-AZINA O EL BIS-(3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILIDENO) XO-CICLO HEXAMOCARBONITRILO E IPDA, EL ISOFORONDIAMINA O EL 3-(AMINOMETILO)-3,5,5-TRIMETILOHEXILAMINO.…