CIP 2015 : A61K 39/145 : Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/145[2] › Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de producción de una vacuna contra la gripe.

(05/04/2017) Un procedimiento de producción de una masa de virus fragmentados, inactivados, purificados, que comprende las etapas de: (i) propagación de un germen de trabajo en huevos de gallina fecundados, recogida y agrupación de los fluidos alantoideos infectados para obtener una masa de virus enteros crudos, (ii) purificación de la cepa viral que conduce a una masa de virus enteros purificados, (iii) fragmentación de la masa de virus enteros monovalentes purificados con desoxicolato sódico, dando como resultado una masa de virus fragmentados purificados, e (iv) inactivación de la masa de virus monovalentes fragmentados purificados en dos etapas mediante incubación con desoxicolato sódico y con formaldehído, seguida por ultrafiltración y filtración estéril con el fin de obtener la masa de virus fragmentados…

Composiciones basadas en MVA y métodos para inducir una respuesta inmunitaria contra la influenza.

(08/03/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, MOORE,ANNE.

Una composición adecuada para inducir una respuesta inmunitaria mediada por células T frente a un virus de la influenza en un vertebrado, comprendiendo dicha composición un vector viral que comprende ácidos nucleicos que codifican epítopos de proteínas internas del virus de la influenza, en donde dicho vector viral es un vector de MVA, en donde dicha composición comprende un ácido nucleico que codifica al menos dos de dichos epítopos, siendo al menos un epítopo de cada una de dos o más proteínas internas del virus de la influenza, en donde dichas proteínas internas comprenden nucleoproteína y proteína 1 de la matriz, en donde dichos epítopos se proporcionan en forma de una fusión de nucleoproteína - proteína 1 de la matriz, en donde dichas proteínas internas proceden del subtipo A/Panama/2007/99 de la cepa de la influenza H3N2, para su uso en el refuerzo de las respuestas de células T preexistentes contra la influenza.

PDF original: ES-2624546_T3.pdf

Sistema para la expresión heteróloga de una proteína viral en una célula huésped de ciliado.

(01/03/2017). Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: HARTMANN, MARCUS, BOCKAU,ULRIKE, APELT,JENNY, SACHSE,CHRISTINE.

Un sistema para la expresión heteróloga de una proteína de la superficie viral para su uso en o como una vacuna, comprendiendo dicho sistema a) una célula huésped de ciliado b) al menos una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica la proteína de la superficie viral, y c) un promotor operativamente unido a dicha molécula de ácido nucleico.

PDF original: ES-2627402_T3.pdf

Nueva composición de vacuna contra la gripe.

(25/01/2017). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Biologicals, Niederlassung der SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG. Inventor/es: EICHHORN, UWE, SAENGER,ROLAND HERBERT.

Una composición inmunogénica sin conservante mercúrico para su uso en la profilaxis de una infección o enfermedad gripal en un niño de edad entre 6 y 36 meses, en la que dicha composición comprende una preparación acuosa de virus de la gripe inactivado que comprende hemaglutinina (HA) y succinato de α-tocoferol en una cantidad suficiente para establecer dicha HA, en la que la preparación es una preparación antigénica de virus fragmentado o subunitario y es una preparación trivalente de virus de la gripe que comprende la HA de 2 cepas A y de 1 cepa B o una preparación tetravalente de virus de la gripe que comprende la HA de 2 cepas A y de 2 cepas B y en la que la composición no comprende adyuvante.

PDF original: ES-2621487_T3.pdf

Inmunización de aves por administración de vacunas con vectores no replicantes.

(11/01/2017). Solicitante/s: Altimmune Inc. Inventor/es: TANG,DE-CHU C, VAN KAMPEN,KENT R, TORO,HAROLD.

Un vector de expresión de adenovirus humano recombinante que comprende y expresa una secuencia de ADN adenoviral, y una secuencia promotora conectada operablemente a una secuencia foránea que codifica uno o más antígenos o inmunógenos aviares de interés, para su uso en la vacunación profiláctica de un embrión aviar mediante la introducción y la expresión de uno o más antígenos o inmunógenos de la influenza aviar en dicho embrión aviar.

PDF original: ES-2620789_T3.pdf

Vacunas contra la gripe que contienen hemaglutinina y proteínas de la matriz.

(04/01/2017). Solicitante/s: Novartis Influenza Vaccines Marburg GmbH. Inventor/es: KOST,Holger, Broeker,Michael.

Una vacuna contra la gripe con antígenos de superficie purificados o con viriones fraccionados, que comprende hemaglutinina del virus de la gripe y un fragmento con un peso molecular de ≤ 10kDa de la proteína de la matriz M1, en la que el fragmento comprende un epítopo de células T, que forma un complejo estable, y en la que la composición no contiene ovoalbúmina.

PDF original: ES-2619160_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden un polipéptido que comprende al menos un motivo CXXC y antígenos heterólogos y usos de las mismas.

(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, PIAGGIO,ELIANE, LUJAN,HUGO.

Vacuna frente a un antígeno que comprende : - un antígeno unido a un polipéptido heterólogo para el antígeno, en la que polipéptido es una proteína de superficie variable (VSP) de Giardia o un fragmento de la misma que comprende al menos dos motivos CXXC, en el que C representa un residuo de cisteína y X cualquier residuo de aminoácido, que puede unirse a células epiteliales del intestino.

PDF original: ES-2619077_T3.pdf

Proceso para estabilizar una composición de vacuna que contiene adyuvante.

(30/11/2016). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: FRANCON, ALAIN, CHOUVENC,PIERRE.

Un proceso para estabilizar una composición de vacuna, que comprende las etapas de a) diluir una composición líquida a granel que comprende un antígeno o una preparación antigénica con una solución acuosa que comprende un estabilizante, mediante lo cual el estabilizante comprende un monosacárido, un oligosacárido, un alcohol de azúcar o una mezcla de los mismos, b) aglomerar la composición diluida de a) para formar gotas regulares que tienen un diámetro de 200 μm a 1500 μm, c) someter las gotas de b) a congelación en un medio de congelación o en una cámara criogénica para formar microgránulos o partículas esféricas regulares congeladas, d) secar los microgránulos o partículas de c) para formar microgránulos o partículas esféricas regulares secas que tienen un diámetro de 200 μm a 1500 μm, y e) opcionalmente rellenar los microgránulos o partículas de d) en viales.

PDF original: ES-2615390_T3.pdf

SECUENCIAS DE ÁCIDOS DESOXIRRIBONUCLÉICOS SINTÉTICOS Y PROTEÍNAS RECOMBINANTES HETERÓLOGAS DE LA HEMAGLUTININA DEL VIRUS INFLUENZA EXPRESADAS EN CLOROPLASTO DE CHLAMYDOMONAS REINHARDTII Y SU USO EN VACUNAS.

(24/11/2016). Solicitante/s: VIREN S.A. DE C.V. Inventor/es: CASTELLANOS HUERTA,Inkar Alejandro, BAÑUELOS HERNÁNDEZ,Bernardo, ROSALES MENDOZA,Sergio, BRIEDA DE CASTRO,Luis Gabriel, TÉLLEZ ISAÍAS,Guillermo, FERNÁNDEZ SIUROB,Isidro.

La presente invención describe secuencias de nucleótidos sintéticas de la hemaglutinina del virus de la influenza aviar, en concreto de la hemaglutinina de tipo 5, caracterizadas por ser codón optimizadas para su correcta expresión genética en el cloroplasto de Chlamydomonas reinhardtii, las proteínas recombinantes codificadas por dichas secuencias de nucleótidos, así como su uso o aplicación para la vacunación en animales y humanos.

Nueva bacteria de ácido láctico, fármaco, producto alimenticio o bebida, y pienso que contienen la nueva bacteria de ácido láctico.

(16/11/2016). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOHEI, IWABUCHI,Noriyuki, SHIMIZU,Kanetada, TANAKA,TOMOHIRO, ODAMAKI,TOSHITAKA.

La cepa de Lactobacillus paracasei MCC1849 (NITE BP-01633).

PDF original: ES-2660813_T3.pdf

Vacunas contra la gripe optimizadas.

(02/11/2016). Solicitante/s: STATENS SERUM INSTITUT. Inventor/es: FOMSGAARD,ANDERS, BRAGSTAD,KAROLINE.

El uso de polinucleótidos que codifican proteínas del virus de la gripe procedentes de una cepa H1N1 y una cepa H3N2 para la preparación de una composición inmunogénica o un componente de vacuna contra infecciones de la gripe A en seres humanos y cerdos, en donde los polinucleótidos codifican hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) y proteína matriz (M) y la nucleoproteína (NP) en donde los polinucleótidos codifican SEQ ID NO: 11 y 13 y SEQ ID NO: 6 y 8 o 9 y en donde las secuencias de ADN o ARN contienen codones que están optimizados para la expresión en células de mamífero.

PDF original: ES-2614802_T3.pdf

Vacunas de herpesvirus basadas en vectores del virus de la enfermedad de Newcastle.

(05/10/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: REYNARD, FREDERIC, BUBLOT, MICHEL, POULET, HERVE, DAVID,FREDERIC RAYMOND.

Una composición o vacuna que comprende (i) uno o más vectores de virus de la enfermedad de Newcastle (NDV)-herpesvirus recombinantes, y (ii) un vehículo aceptable en farmacia o veterinaria; en la que la composición o vacuna comprende dos vectores de NDV-herpesvirus recombinantes, en la que la composición o vacuna comprende un primer vector de NDV-herpesvirus recombinante que comprende un polinucleótido que codifica un antígeno gB de herpesvirus felino y un segundo vector de NDV-herpesvirus recombinante que comprende un polinucleótido que codifica un antígeno gD de herpesvirus felino, o en la que la composición o vacuna comprende un vector de NDV-herpesvirus recombinante, en la que la composición o vacuna comprende un vector de NDV-herpesvirus recombinante que comprende una combinación de un polinucleótido que codifica un antígeno gB de herpesvirus felino y un polinucleótido que codifica un antígeno gD de herpesvirus felino.

PDF original: ES-2609847_T3.pdf

Uso de un poxvirus modificado para inducción rápida de inmunidad frente a un poxvirus u otros agentes infecciosos.

(05/10/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, MATEO,LUIS.

Un virus de la vacuna modificado Ankara (MVA) para uso en un método para inmunizar un animal, incluyendo un ser humano, para protegerlo frente a infección por viruela en 2-7 días tras la inmunización, en el que se genera una respuesta inmune protectora frente a la viruela en 2-7 días tras la inmunización, y en el que el MVA es MVA-BN.

PDF original: ES-2608627_T3.pdf

Vacunas contra la gripe con cantidades reducidas de escualeno.

(28/09/2016). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, CONTORNI,MARIO, GROTH,NICOLA.

Una vacuna contra el virus de la gripe para su uso para provocar una respuesta inmunitaria en un paciente de 6 a < 36 meses de edad que comprende: (i) la hemaglutinina de al menos dos cepas del virus de la gripe A y al menos dos cepas del virus de la gripe B, en laque el concentración de hemaglutinina por cepa es al menos 25 μg/ml; y (ii) un adyuvante en emulsión de aceite en agua con gotas de aceite submicrónicas, que comprende escualeno, en la que la concentración de escualeno es ≤ 10 mg/ml y la cantidad mínima de escualeno por dosis es de 0,5 mg, y en la que las cepas del virus de la gripe B incluyen una cepa del virus de la gripe B de tipo B/Victoria/2/87 y una cepa del virus de la gripe B del tipo B/Yamagata/16/88 y en la que la vacuna tiene un volumen de dosis unitaria de 0,2-0,3 ml o 0,5 ml.

PDF original: ES-2608841_T3.pdf

Secuencias y composiciones de péptidos.

(24/08/2016). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.

Un polipéptido que consiste en no más de 100 aminoácidos, tal polipéptido comprende una o más secuencias de SEQ ID NO. 3y/o una o más secuencias que tienen al menos 85% de homología con la secuencia de 21 aminoácidos de la SEQ ID 3: SEQ ID NO: 3 DLIFLARSALILRGSVAHKSC en la que, el polipéptido es inmunogénico en un vertebrado que expresa un alelo del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) y en la que el polipéptido es inmunogénico para una pluralidad de cepas del virus de lagripe.

PDF original: ES-2611034_T3.pdf

Procedimiento para la prevención de la gripe utilizando una vacuna para administración intranasal.

(17/08/2016). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, MANABE, SADAO, HASEGAWA,HIDEKI, TANIMOTO,TAKESHI, KAMISHITA,TAIZOU.

Composición de vacuna para administración a través de la mucosa nasal, que comprende (i) un antígeno del virus de la gripe, (ii) ácido polirriboinosínico polirribocitidílico (poli (I:C)), poli (I:CxU) o poli (IxU:C), y (iii) un polímero de carboxivinilo, en la que x es, de promedio, un número de 3 a 40.

PDF original: ES-2588183_T3.pdf

Forma de dosificación de disolución rápida de una vacuna oral usando almidón.

(10/08/2016). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: TIAN, WEI, MCLAUGHLIN,ROSIE.

Una forma de dosificación de una vacuna sólida oral de disolución rápida que comprende: (a) una cantidad inmunogénica de una preparación antigénica; y (b) al menos un agente formador de matriz que potencia la respuesta inmunitaria, en la que el al menos un agente formador de matriz que potencia la respuesta inmunitaria es un almidón, y en la que la forma de dosificación facilita la absorción en la cavidad oral de un antígeno en dicha preparación antigénica.

PDF original: ES-2602506_T3.pdf

Proteínas de la gripe multiméricas recombinantes.

(13/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BOSCH,BEREND,JAN, DE HAAN,CORNELIS,ALEXANDER,MARIA, ROTTIER,PETRUS,JOSEPHUS,MARIE.

Una composición inmunogénica que comprende al menos un ectodominio multimérico recombinante de una proteína del virus de la gripe o parte del mismo, que tiene una actividad inmunogénica similar, fusionado a un marcador de afinidad por estreptavidina, y un diluyente farmacéuticamente aceptable, en la que dicho ectodominio multimérico recombinante de una proteína del virus de la gripe o parte del mismo se selecciona entre el grupo que consiste en un ectodominio de hemaglutinina de la gripe trimérico recombinante o parte del mismo y un ectodominio de neuraminidasa de la gripe tetramérico recombinante o parte del mismo.

PDF original: ES-2588708_T3.pdf

Nuevo epítopo de inmunización contra el virus de la influenza.

(22/06/2016). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, COUTURE,MANON, LANDRY,NATHALIE.

Un bcido nucleico que comprende una secuencia nucleotidica que codifica una hemaglutinina (HA) del virus de la influenza que comprende un dominio HA1, en el que dicho dominio HA1 se modifica para que estb libre de sitios de glicosilacibn ligada a N en la posicibn 154,165 y 286, a. modificando la posicibn 154 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 156 para codificar una no serina o no treonina; b. modificando la posicibn 165 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 167 para codificar una no serina o no treonina; y c. modificando la posicibn 286 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 288 para codificar una no serina o no treonina, en el que la numeracibn es segun la cepa A/Vietnam/1194/04 y en el que la secuencia nucleotidica estb ligada a una regibn reguladora activa en una planta.

PDF original: ES-2593277_T3.pdf

Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.

(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.

Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.

PDF original: ES-2594102_T3.pdf

Uso de un virus de la gripe y un adyuvante de emulsión de aceite en agua para inducir respuesta de células T CD4 y/o una respuesta de células B de memoria mejorada.

(25/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.

El uso de un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo y un adyuvante de emulsión de aceite en agua en la preparación de una composición inmunogénica para la vacunación de un anciano humano de 65 años de edad y más contra la gripe, en el que dicha emulsión de aceite en agua comprende un aceite metabolizable, un esterol y un agente emulsionante.

PDF original: ES-2585810_T3.pdf

Líneas de embriocitoblastos de pato para la producción de vacunas antivíricas.

(18/05/2016). Solicitante/s: Valneva. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUEHENNEUX,FABIENNE, MOREAU,KARINE, ESNAULT,MAGALI.

Una línea celular continua y diploide de pato derivada de embriocitoblastos que es útil para ser infectada con y replicar un virus en la que dicha línea celular de pato no produce partículas retrovirales endógenas competentes para la replicación.

PDF original: ES-2574827_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Vectores baculovirales con un promotor doble de vertebrado y baculovirus que controla un gen de fusión inmunogénico.

(13/04/2016). Solicitante/s: Educational Foundation Jichi Medical University. Inventor/es: SAITO, MASAHIRO, MATSUMOTO,MAKOTO, KAWASAKI,MASANORI, GOTO,Yoshihiro, YOSHIDA,SHIGETO, OHBA,YOSHIO, HARIGUCHI,NORIMITSU, MIZUKOSHI,MASAMI, INAGAKI,KATSUYA, HIROTA,KUNIKO.

Una composición farmacéutica que comprende un virus de nucleopoliedrosis de Autographa californica (AcNPV) recombinante como un agente activo y, opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el AcNPV recombinante contiene una estructura génica que tiene un gen de fusión de (A) un gen que codifica una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 19-373 de SEQ ID NO:70 (proteína de circumesporozoítos de Plasmodium falciparum; PfCSP) y (B) un gen que codifica una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 21-512 de la proteína de partículas virales gp64 (gp64) codificada en el genoma de AcNPV (Nº Registro del GenBank L22858) bajo el control de un promotor doble que comprende promotor de poliedrina y promotor de CAG conectados entre sí (CAP).

PDF original: ES-2575679_T3.pdf

Vacuna combinada contra Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino.

(16/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CHU, HSIEN-JUE, LI,WUMIN, XU,ZHICHANG.

Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino (PCV) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante de circovirus porcino (PCV); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y un copolímero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable composición de vacuna que después de una administración única provoca inmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.

PDF original: ES-2569063_T3.pdf

Ensayo de agentes extraños.

(15/03/2016). Solicitante/s: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. Inventor/es: SCHOEN,PIETER,JOSEPH, KERSTEN,ALEXANDER JEROEN, MEDEMA,JEROEN KRISTIAAN, THUS,JOHANNES LAMBERTUS GERARDUS.

Un método para ensayar agentes extraños en una composición que comprende al menos un agente activo, comprendiendo el método: a) inmunizar a un sujeto no humano con una construcción de polinucleótido que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que forma al menos una parte del agente activo, con el fin de generar un anticuerpo producido frente al producto de expresión de dicha construcción de polinucleótido, poner en contacto el anticuerpo así generado con la composición que comprende al menos un agente activo, en el que el anticuerpo se une específicamente al agente activo, y b) determinar la presencia o ausencia de agentes extraños en la composición posteriormente a la etapa a) en un modelo animal, en el que el agente activo se neutraliza o inactiva por unión del anticuerpo antes de la etapa b).

PDF original: ES-2563678_T3.pdf

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…

Materiales y métodos para el control de enfermedades respiratorias en cánidos.

(17/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: KLIMOV, ALEXANDER, I., CRAWFORD,PATTI C, GIBBS,PAUL J, DUBOVI,EDWARD J, DONIS,RUBEN O, KATZ,JACQUELINE, CASTLEMAN,WILLIAM L.

Un virus de la influenza A canina aislado que es capaz de infectar un animal cánido, en donde el virus de la influenza comprende un polipéptido de hemaglutinina (HA) o un polinucleótido que codifica un polipéptido de HA, en donde el polipéptido de HA comprende: (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de los SEQ ID NO: 16, 32, 33 o 34; o (b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de 95% o más con la secuencia mostrada en los SEQ ID NO: 33 o 34, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una serina en la posición de aminoácido 82, una leucina en la posición de aminoácido 221, una treonina en la posición de aminoácido 327, y una treonina en la posición de aminoácido 482.

PDF original: ES-2570758_T3.pdf

VACUNA EN VECTOR RECOMBINANTE DE ADENOVIRUS AVIAR SEROTIPO 9.

(11/02/2016) Se describe una vacuna recombinante que comprende un vector de adenovirus aviar serotipo 9 (FAdV-9) que tiene insertada por lo menos una secuencia de nucleótidos exógena que codifica para por lo menos un antígeno de una enfermedad de interés y que reemplaza la región no esencial del genoma del adenovirus, y un vehículo, adyuvante y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde la por lo menos una secuencia de nucleótidos exógena que codifica para por lo menos un antígeno de una enfermedad de interés y que reemplaza la región no esencial del genoma del adenovirus se localiza entre los nucleótidos 491-2782. El vector de esta vacuna es estable para producción…

VACUNA EN VECTOR RECOMBINANTE DE ADENOVIRUS AVIAR SEROTIPO 9.

(11/02/2016). Solicitante/s: LABORATORIO AVI-MEX, S.A. DE C.V. Inventor/es: LOZANO-DUBERNARD,Bernardo, SOTO-PRIANTE,Ernesto, SARFATI-MIZRAHI,David.

Se describe una vacuna recombinante que comprende un vector de adenovirus aviar serotipo 9 (FAdV-9) que tiene insertada una secuencia de nucleótidos exógena que codifica para un antígeno de una enfermedad de interés y que reemplaza la región no esencial del genoma del adenovirus; y un vehículo, adyuvante y/o excipiente farmacéuticamente aceptable; en donde la secuencia de nucleótidos exógena se encuentra localizada entre los nucleótidos 491-2782. El vector de esta vacuna recombinante es estable cuando se produce a nivel industrial. Asimismo, la vacuna recombinante, aún cuando se administra en combinación con una vacuna contra la enfermedad de Marek, produce una respuesta inmune adecuada que no resulta afectada por la interferencia causada por dicha vacuna contra la enfermedad de Marek ni la vacuna de Marek la inactiva. Igualmente, esta vacuna recombinante permite romper o evadir la barrera de los anticuerpos maternos, induciendo una respuesta inmune adecuada.

Nuevo virus de la gripe.

(25/01/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: MUSTER, THOMAS, EGOROV,ANDREJ, FERKO,BORIS, ROMANOVSKAYA-ROMANKO,EKATERINA, KISELEV,OLEG, WOLSCHEK,MARKUS.

Virus de la gripe que carece de proteínas NS1 y PB1-F2 funcionales y que es deficiente en replicación en células competentes para el interferón, en el que el ORF PB1-F2 está modificado por la introducción de al menos un codón de terminación por modificación de cualquiera de las posiciones T120, T153, T222, T234, T255, T270 y G291 de acuerdo con la numeración de la SEC ID Nº 1 y en el que se ha eliminado la proteína NS1.

PDF original: ES-2557315_T3.pdf

Expresión híbrida y en tándem de proteínas procedentes de Neisseria.

(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas: NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953 961 NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741, en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…

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