CIP-2021 : A61K 47/59 : obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Complejos de agentes terapéuticos de base vírica y poli(beta-amino-ésteres) modificados.
(29/07/2020) Un complejo de un agente terapéutico de base vírica con un polímero de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
donde
cada L1 y L2 están seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
O, S, NRx y un enlace; donde Rx está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, 1halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, acilo, arilo o heteroarilo; L3 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en alquileno, alquenileno, heteroalquileno, heteroalquenileno, arileno o heteroarileno; o al menos una aparición de L3…
Conjugados y micelas de ácido oligoláctico con eficacia anticáncer mejorada.
(22/04/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KWON,GLEN S, TAM,YU TONG.
Un conjugado de ácido 7-oligoláctico de paclitaxel o un derivado de paclitaxel en el que el ácido oligo-láctico comprende de 2 a 24 subunidades de ácido láctico y está unido a través de un enlace éster al oxígeno del 7-hidroxilo del paclitaxel o derivado de paclitaxel con actividad anti cáncer que retiene el esqueleto carbocíclico/oxetano del paclitaxel, pero contiene al menos una cadena lateral modificada distinta del 7-hidroxilo.
PDF original: ES-2804251_T3.pdf
Nanopartículas inorgánicas funcionalizadas con polifosfato como composiciones hemostáticas y métodos de uso.
(25/12/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MORRISSEY, JAMES, H., STUCKY,GALEN,D, KUDELA,DAMIEN, MAY-MASNOU,ANNA, BRAUN,GARY BERNARD, SMITH,STEPHANIE A.
Una composición hemostática que comprende una cantidad hemostáticamente eficaz de un agente hemostático que comprende:
una nanopartícula, en donde la nanopartícula comprende un material seleccionado entre el grupo que consiste en sílice, tierra de diatomeas, dióxido de titanio e hidroxiapatita cálcica; y
un polímero de polifosfato unido covalentemente a la nanopartícula.
PDF original: ES-2773275_T3.pdf
Nanopartículas multicomponente y uso de las mismas.
(25/11/2019). Solicitante/s: CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. Inventor/es: RUBIO VIDAL,NURIA, BLANCO FERNANDEZ,JERONIMO, BORROS GOMEZ,SALVADOR, MECA CORTES,OSCAR, MARTINEZ MARTINEZ,Gema, CASCANTE CIRERA,Anna, BALCELLS GARCIA,Laura.
Nanopartículas multicomponente y uso de las mismas.
La invención se refiere a nanopartículas multicomponente para la transfección y selección de células. Las nanopartículas comprenden (a) nanopartículas de óxido de hierro superparamagnético (SPION), (b) un polímero que es un poli (beta-amino éster) (pBAE) modificado en los extremos con al menos un oliqopéptido y que tiene una masa molecular de entre 1.000 y 10.000 Da y (c) un polinucleótido. Estas partículas multicomponente potencian la eficiencia de transfección de la administración qénica no viral en diferentes tipos de células. Además, la característica magnética de estas innovadoras nanopartículas permite la rápida y masiva separación de células que contienen partículas mediante la aplicación de un campo magnético fuerte.
PDF original: ES-2732762_A1.pdf
Macromoléculas multivalentes polianiónicas para el direccionamiento intracelular de proliferación y síntesis de proteínas.
(12/11/2019) Conjugado de la fórmula P(OSO3 -M+)n(L-G-E)m, donde P es una macromolécula de poliol en la que un número n de grupos hidroxilo está sustituido por grupos sulfato OSO3 -M+, siendo n un número > 10, M es un contraion catiónico inorgánico u orgánico para el grupo sulfato aniónico, E es una molécula efectora terapéutica o de diagnóstico, L es un enlazador o espaciador entre P y E, G es un grupo reactivo para la unión covalente entre L y E, y m es un número de 1-100, donde la macromolécula de poliol sulfatado es un poliglicerol sulfatado que está conjugado covalentemente con una molécula efectora terapéutica o de…
Nanoportadores de fármacos de potenciación inmunitaria.
(09/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAFTARIAN,PIROUZ M, PEREZ,VICTOR, AGER,ARBA LEROY.
Composición para su uso en terapia, comprendiendo la composición al menos un dendrímero al que se ha conjugado al mismo al menos un resto de direccionamiento a CMH II y al menos un fármaco, en el que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se conjuga a la superficie exterior del al menos un dendrímero de tal manera que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se une específicamente a células presentadoras de antígeno (APC), y el al menos un fármaco se encapsula mediante el al menos un dendrímero o conjugado a la superficie exterior del al menos un dendrímero, y en la que el al menos un fármaco es cualquier forma de formulación liposomal unilaminar de anfotericina B.
PDF original: ES-2776201_T3.pdf
Conjugados de proteína-polímero-fármaco.
(14/08/2019) Un fármaco terapéutico y un conjugado de direccionamiento útil en terapias antineoplásicas que comprende:
(a) un ligando (LG) que comprende una inmunoglobulina o fragmento funcional de la misma que se direcciona a la proteína oncofetal humana 5T4, uniéndose el ligando al mismo m5 de armazones poliméricos de (b), en donde m5 es de uno a diez;
(b) un armazón polimérico que comprende poli(1-hidroximetiletilenhidroximetiletilen-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía de 2 kDa a 40 kDa, en donde el armazón polimérico comprende unidades m, m1, m2, m3a y m3b monoméricas dispuestas al azar, definido como sigue:**Fórmula**
en donde m3a está ausente o 1 a 17 unidades m3a monoméricas están presentes…
Derivados de GLP-1 y sus usos.
(12/06/2019) Un derivado de un análogo de GLP-1 de la Fórmula General I:
Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Xaa12-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25-Xaa26- Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37-Xaa38, en donde
Xaa7 es L-histidina o deamino-histidina;
Xaa8 es Aib;
Xaa12 es Phe;
Xaa16 es Val;
Xaa18 es Ser;
Xaa19 es Tyr;
Xaa20 es Leu;
Xaa22 es Glu;
Xaa23 es Gln;
Xaa25 es Ala;
Xaa26 es Arg;
Xaa27 es Glu;
Xaa30 es Ala o Glu;
Xaa31 es Trp;
Xaa33 es Val;
Xaa34 es Arg o Lys;
Xaa35 es Gly o Lys;
Xaa36 es Arg o Lys;
Xaa37 es Pro o Lys;
Xaa38 es Lys o está ausente,
en donde al menos uno de Xaa34, Xaa35, Xaa36, Xaa37, y Xaa38 es Lys; y en…
Conjugados de polímero-agente bioactivo.
(22/05/2019). Solicitante/s: POLYACTIVA PTY LTD. Inventor/es: TAIT, RUSSELL, JOHN, O\'SHEA, MICHAEL, SHANE, JEFFERY,JUSTINE,LEIGH, GRAICHEN,FLORIAN HANS MAXIMILIAN, TAING,HENG CHY.
Un conjugado de polímero bioerosionable-agente bioactivo que comprende, como parte de su esqueleto polimérico, un resto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
A y B, que pueden ser iguales o diferentes, representan todo el resto del esqueleto polimérico y (i) están unidos al resto -O-R(ZD)-O- tal como se muestra en la fórmula (I) a través de un resto bioerosionable, y (ii) comprenden un poli(uretano-éster) que posee unidades monoméricas acopladas a través de restos uretano o éster bioerosionables; R representa un hidrocarburo lineal o ramificado opcionalmente sustituido;
Z es un grupo conector; y
D es un agente bioactivo liberable.
PDF original: ES-2713555_T3.pdf
Partículas de liberación de óxido nítrico para agentes terapéuticos de óxido nítrico y aplicaciones biomédicas.
(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.
Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico:
una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.
PDF original: ES-2731298_T3.pdf
Profármaco polimérico con un enlazador autoinmolador.
(15/05/2019) Un profármaco polimérico en cascada que comprende:
- una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa;
- un grupo de enmascaramiento que tiene al menos un nucleófilo y que es distinto del portador;
en donde el profármaco tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en donde
T es D;
D es un residuo de una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa, que está conectada a la unidad estructural de la molécula a través de un grupo amina;
X es una unidad estructural espaciadora, tal como R5-Y6;
Y1, Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O y S;
Y3, Y5 se seleccionan independientemente…
Ácido poli(beta málico) con tripéptido colgante Leu-Leu-Leu para la administración eficaz del fármaco citoplasmático.
(25/04/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., DING,HUI, LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD.
Una molécula de administración de fármacos que comprende un andamio molecular de ácido polimálico unido covalentemente a uno o más módulos moleculares biológicamente activos, en donde uno de los uno o más módulos moleculares biológicamente activos comprende una unidad de escape de endosoma, Lleucilleucilleucina (LLL).
PDF original: ES-2710463_T3.pdf
Conjugados de proteína-polímero-fármaco.
(03/04/2019). Solicitante/s: Mersana Therapeutics, Inc. Inventor/es: LOWINGER, TIMOTHY, B., YIN,MAO, THOMAS,JOSHUA D, STEVENSON,CHERI A, YURKOVETSKIY,ALEKSANDR V, GURIJALA,VENU R.
Un armazón polimérico de Fórmula (Id) útil para conjugar con una molécula de reconocimiento basada en proteínas (PBRM):**Fórmula**
en donde:
el armazón comprende poli(1-hidroximetiletilen hidroximetil-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía desde 2 kDa a 40 kDa;
cada presencia de D es independientemente un agente terapéutico que tiene un peso molecular de ≤ 5kDa, y la entre D y el grupo carbonilo denota la unión directa o indirecta de D al grupo carbonilo,
X es CH2, O, o NH;
m es un entero de 1 a 300,
m1 es un entero de 1 a 140,
m7 es un entero de 1 a 40,
m3 es un entero de 1 a 18, y
la suma de m, m1, m3, y m7 varía de 15 a 300.
PDF original: ES-2726850_T3.pdf
Sistema de administración de fármacos multifuncional a base de ácido polimálico.
(13/03/2019). Solicitante/s: ARROGENE, INC. Inventor/es: BLACK, KEITH L., LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD.
Una molécula de administración del fármaco que comprende:
poli (ácido β-L-málico) que tiene una pluralidad de grupos de ácido carboxílico libres;
una pluralidad de módulos moleculares biológicamente activos, cada uno de los cuales está unido covalentemente a los grupos de ácido carboxílico libres, en el que dichos módulos activos comprenden:
un módulo de direccionamiento para promover la captación por una célula diana, el módulo de direccionamiento que comprende un anticuerpo contra el receptor de la transferrina;
un módulo profármaco para alterar el metabolismo celular de la célula diana, el módulo profármaco que comprende un oligonucleótido antisentido;
L-leucina, L-valina, o una combinación de las mismas, unidas a través de enlaces amida para proporcionar lipofilia dependiente del pH; y
un módulo de polietilenglicol (PEG) de cadena larga para la protección contra la degradación.
PDF original: ES-2717836_T3.pdf
Conjugado con iloprost o treprostinil como ligando de hallazgo de diana y su uso.
(25/10/2018). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , GEIGER,JOHANNES-PETER.
Conjugado a partir de un complejo de agente y al menos un ligando de hallazgo de diana, comprendiendo el complejo de agente un agente envuelto por un material de envoltura, siendo el ligando de hallazgo de diana iloprost o treprostinil, siendo el material de envoltura un polímero catiónico y siendo el agente un ácido nucleico.
PDF original: ES-2687442_T3.pdf
Conjugado de polímero-AINE.
(18/04/2018). Solicitante/s: POLYACTIVA PTY LTD. Inventor/es: TAIT, RUSSELL, JOHN, DONOHUE,ANDREW CRAIG, GRAICHEN,FLORIAN HANS MAXIMILIAN, D'SOUZA,ASHA MARINA, NG,SARAH MAN YEE, SULISTIO,ADRIAN.
Un conjugado de polímero-AINE que comprende una estructura principal polimérica biodegradable y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) conjugado pendiente de la estructura principal polimérica mediante un enlace éster de arilo entre un grupo de ácido carboxílico presente en el AINE y un sustituyente que contiene oxígeno presente en un grupo arilo asociado con la estructura principal polimérica.
PDF original: ES-2676837_T3.pdf
Polímeros de polioxazolina y métodos para su preparación, conjugados de estos polímeros, y sus usos médicos.
(13/12/2017) Un conjugado de un polímero y al menos un resto activo seleccionado de un resto terapéutico, un resto seleccionador de una diana, y un resto de diagnóstico, comprendiendo dicho polímero unidades que se repiten que están representadas por la siguiente fórmula (I):
-[N(R1)-(CHR2)m]- (I)
en la que:
• R1 es R3-(CHR4)n-CONH-R5;
• R2 se selecciona de H y alquilo de C1-5 opcionalmente sustituido;
• R3 es CO, C(O)O, C(O)NH o C(S)NH;
• R4 se selecciona de H y alquilo de C1-5 opcionalmente sustituido;
• R5 es H; un alquilo de C1-5; arilo; o un resto que comprende un…
Conjugados de proteína-polímero-fármaco.
(08/03/2017) Una estructura polimérica de Fórmula (Ia) útil para conjugar con una molécula de reconocimiento basada en proteínas (PBRM) que tiene un peso molecular de 40 kDa o mayor:**Fórmula**
en donde:
la estructura comprende poli(1-hidroximetiletilen hidroximetil-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía de 2 kDa a 40 kDa;
cada aparición de D es independientemente un agente terapéutico que tiene un peso molecular de ≤5 kDa;
LD1 es una fracción que contiene carbonilo;
en donde **Fórmula**
en **Fórmula**
contiene un enlace biodegradable de manera que cuando el enlace se rompe, D se libera en una forma activa para el efecto terapéutico…
Profármaco de adrenomedulina basado en polietilenglicol y uso del mismo.
(05/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WUNDER, FRANK, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, KNORR, ANDREAS, GRIEBENOW, NILS, LERCHEN, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, FLAMME,INGO, REDLICH,GORDEN, WITTROCK,SVEN, KÖLLNBERGER,MARIA, MARLEY,JULY, PRITCHARD,IAIN.
Un medicamento que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa el número 0, 1, 2 o 3,
R1 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo,
R2 representa PEG 20kDa a 80kDa lineal o ramificado con un grupo metoxi terminal,
o una de las sales del mismo, solvatos del mismo o los solvatos de sales del mismo, en combinación con un excipiente farmacéuticamente adecuado no tóxico inerte, en el que el medicamento está en una forma farmacéutica para inhalación.
PDF original: ES-2659195_T3.pdf