CIP 2015 : A61L 27/18 : obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/18[2] › obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tejidos y fibras médicos de polihidroxialcanoato.

(22/07/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, AHUJA,AJAY.

Una malla quirúrgica, material de sutura, dispositivo de ligamento sintético, dispositivo de tendón sintético o andamiaje que comprenden una fibra absorbible con retención de resistencia prolongada, en donde dicha fibra absorbible con retención de resistencia prolongada es una fibra orientada que comprende un copolímero o un homopolímero biocompatibles de 4-hidroxibutirato y mantiene a los 3-6 meses más del 20-30 % de su resistencia a la tracción tras la implantación en un ser humano o un animal.

PDF original: ES-2819189_T3.pdf

Polvo compuesto que contiene sal de calcio con partículas microestructuradas.

(22/07/2020) Polvo compuesto con partículas microestructuradas, que puede obtenerse a través de un método en el que se combinan partículas grandes con partículas pequeñas, en donde • las partículas grandes presentan un diámetro medio de partícula en el intervalo de 10 μm a 10 mm, • las partículas grandes comprenden al menos un polímero, • las partículas pequeñas se disponen sobre la superficie de las partículas grandes y/o se distribuyen de forma no homogénea dentro de las partículas grandes, • las partículas pequeñas comprenden una sal de calcio, • las partículas pequeñas presentan un tamaño medio de partícula en el intervalo de 0,01 μm a 1,0 mm, caracterizado por que las partículas…

Suturas de autorretención de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.

(13/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., RIZK,SAID.

Una fibra monofilamento de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde el monofilamento tiene un módulo de Young mayor de 860 MPa y en donde el monofilamento es obtenible por un método que comprende extrusión enestado fundido, temple de la fibra fundida en agua y estiramiento de la fibra al menos 6X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; y opcionalmente en donde la fibra se ha estirado al menos 7X su longitud original sin relajación posterior de la fibra; o la fibra se ha estirado al menos 6,6 veces su longitud original sin la relajación posterior de la fibra.

PDF original: ES-2807178_T3.pdf

Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.

(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W.

Un implante médico que comprende una termoforma conformada de homopolímero de poli-4-hidroxibutirato que es obtenible mediante un proceso que comprende calentar una película o una lámina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de 51,9 °C a 150 °C y estirar la película o la lámina sobre un molde mediante medios neumáticos o mecánicos o combinaciones de los mismos para fabricar la termoforma conformada, en donde la película o la lámina de poli-4-hidroxibutirato está orientada en una o más direcciones durante el termoformado y en donde el homopolímero de poli-4-hidroxibutirato tiene una temperatura de transición vítrea de entre -45 °C y -65 °C.

PDF original: ES-2805803_T3.pdf

Implantes de P4HB orientados que contienen agentes antimicrobianos.

(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, MOSES,ARIKHA.

Un implante que comprende una forma orientada de P4HB o un copolímero del mismo y que contiene uno o más de rifampicina, minociclina, o su clorhidrato, sulfato o sal de fosfato, y opcionalmente en donde la forma orientada ha sido orientada monoaxialmente o biaxialmente.

PDF original: ES-2802383_T3.pdf

Material plástico para dispositivos que se implantarán en el cuerpo humano o para espaciadores articulares.

(01/04/2020) Material cargado con antibiótico, biocompatible e implantable en el cuerpo humano, para la obtención de un dispositivo que pueda implantarse en el cuerpo humano o un dispositivo espaciador para tratar un hueso o una ubicación articular, en donde dicho material cargado con antibiótico es una dispersión sólido sobre sólido que comprende un material plástico que comprende polietileno de peso molecular ultra alto (UHMWPE) o polietileno (PE) o polietileno de baja densidad o polietileno de alta densidad o una mezcla de los anteriores, caracterizado por que comprende al menos una sustancia farmacéutica o médica, en forma de polvo o gránulos, comprendiendo al menos un antibiótico, en donde dicho antibiótico es sulfato de gentamicina que será eluido en el área…

Poliuretanos biomédicos mejorados.

(11/03/2020). Solicitante/s: Polyganics IP B.V. Inventor/es: TOOREN,MARTIN FRANKE, DENISOV,KONSTANTIN IGOROVITCH, MULLER,DIRK ERIK.

Poliuretano biomédico que tiene la fórmula (A-B-C-B)n, en donde A denota un poliol que comprende un prepolímero que está basado al menos parcialmente en un copoliéster aleatorio, B denota una unidad estructural de diisocianato, C denota un componente diol y n denota el número de unidades recurrentes, en donde el segmento B-C-B es biorreabsorbible, en donde al menos uno de, preferiblemente las dos unidades estructurales de diisocianato (B) en BC- B tienen una longitud diferente que el componente diol (C), y en donde el segmento B-C-B se basa en dos unidades diisocianato y comprende más de 14 átomos de carbono lineales en el esqueleto.

PDF original: ES-2791488_T3.pdf

Recubrimientos para la fabricación y la aplicación de dispositivos médicos de polihidroxialcanoato.

(22/01/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, CONNELLY,DENNIS W, MONTCRIEFF,JON I.

Un dispositivo médico, en donde el dispositivo se ha formado a partir de una fibra monofilamento que comprende polímero de polihidroxialcanoato recubierto con un acabado de hilatura que comprende Tween® 20, y en donde después de que se haya formado el dispositivo, el dispositivo se limpia para eliminar el Tween® 20 dejando un nivel residual de Tween® 20 en la fibra monofilamento de menos del 0,5 por ciento en peso.

PDF original: ES-2785076_T3.pdf

Matriz extracelular magnética.

(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.

Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en: a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética; b) levitar dichas células en un campo magnético; c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.

PDF original: ES-2778029_T3.pdf

Composiciones de polímeros antimicrobianos y su uso.

(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.

Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.

PDF original: ES-2771477_T3.pdf

Composiciones para el relleno y la regeneración de tejido blando.

(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.

Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición un componente celular que comprende células vivas, y un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células, en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.

PDF original: ES-2729962_T3.pdf

Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido.

(16/10/2019) Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido óseo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) seleccionar un vidrio bioactivo M que se basa en SiO2 y CaO, que opcionalmente contiene P2O5 y/u opcionalmente se dopa con estroncio, b) seleccionar un polímero biodegradable P que sea soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S diferente del disolvente S1, c) seleccionar microesferas de un agente porogénico A que tengan diámetros y tamaños que correspondan a los diámetros y tamaños…

Sistema de andamiaje para reparar problemas cardiovasculares.

(16/10/2019) Un dispositivo para el tratamiento de un problema cardiovascular que comprende: un andamiaje expandible compuesto de fibras biodegradables no tejidas eloectrohiladas y en donde el andamiaje es, en esencia, tubular y comprende una superficie cóncava y una superficie convexa y en donde la superficie cóncava tiene una concentración más alta de fibras que la superficie convexa; en donde la superficie cóncava incluye fibras con una apariencia más enlazada y la superficie convexa incluye fibras que son más lineales; en donde, cuando el andamiaje se coloca en la vasculatura de un mamífero para dirigir el desarrollo del tejido y controlar…

Composiciones y métodos para mejorar la curación y la regeneración de huesos y tejidos blandos.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.

Una composición que comprende: a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable; b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.

PDF original: ES-2760923_T3.pdf

Composiciones que comprenden copolímeros tribloque.

(28/08/2019). Solicitante/s: Ingell Technologies Holding B.V. Inventor/es: FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, MEIJBOOM,RONALD, VAN MIDWOUD,PAUL MARCEL, VAN DIJK,MAARTEN, DE BOEF,ESTHER.

Composición que comprende a) el 55-98,9% en peso de al menos un tipo de copolímero tribloque 5 (A) de fórmula R-B-A-B-R b) el 0,1-15% en peso de al menos un tensioactivo (B) y c) el 1-30% en peso de agua, en la que A es un bloque hidrófilo que tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 100-1.000 Da, B es un bloque hidrófobo producido a partir de monómeros que comprenden al menos un monómero B1 y un monómero B2, en la que B1 y B2 tienen los mayores contenidos en peso en el bloque hidrófobo y B1 tiene un peso molecular menor que B2, en la que R es un grupo de extremo que es H o un resto orgánico C1-C30, en la que la composición es fluida en un intervalo de temperatura de 0ºC a 37ºC, en la que los % en peso son con relación a la suma de a), b) y c), y en la que la suma de los componentes a), b) y c) es al menos el 80% en peso de la composición completa, preferiblemente al menos el 90% en peso.

PDF original: ES-2753596_T3.pdf

Materiales porosos, métodos de preparación y usos.

(21/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LIU,FUTIAN, GORALTCHOUK,ALEXEI, STROUMPOULIS,DIMITRIOS, MANESIS,NICHOLAS J.

Dispositivo implantable biocompatible que comprende una capa de material poroso, comprendiendo el material poroso una matriz elastomérica compatible, no degradable que define una red de poros interconectados, en el que el material tiene una porosidad del 80-90 %, en el que el material presenta un alargamiento elástico de al menos el 80 %, en el que la capa de material poroso tiene un grosor de al menos 300 μm, y en el que el dispositivo es un implante de mama.

PDF original: ES-2723074_T3.pdf

Andamiaje artificial de tipo membrana y método para la fabricación del mismo.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION. Inventor/es: SHIM,JIN-HYUNG, CHO,DONG-WOO, KIM,JEOUNG YONG, KIM,JONG YOUNG.

Un andamiaje de tipo membrana que comprende: una primera capa configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido óseo en un cuerpo y que incluye unas primeras fibras dispuestas en paralelo en los primeros tramos y que se extienden en una primera dirección; y una segunda capa laminada sobre la primera capa, configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido blando en el cuerpo y que incluye unas segundas fibras dispuestas en paralelo en los segundos tramos y que se extienden en una segunda dirección que atraviesa la primera dirección, en donde el primer tramo es mayor que el segundo tramo, en donde el primer tramo se encuentra en un intervalo de 150 μm a 400 μm y el segundo tramo se encuentra en un intervalo de 30 μm a 50 μm, y en donde los primeros tramos existentes en la primera capa tienen un error en ± 20 μm y los segundos tramos existentes en la segunda capa tienen un error en ± 10 μm.

PDF original: ES-2747825_T3.pdf

Método de preparación de partículas de polidioxanona para material de relleno.

(17/07/2019) Un método de preparación de partículas de polidioxanona biocompatibles para un material de relleno, que comprende: a) preparar una disolución de polidioxanona disolviendo polidioxanona en un perfluoroalcohol, en el que la concentración de la polidioxanona en la disolución de polidioxanona es de 1,0-5,0 % en peso; b) preparar una emulsión polimérica por medio de mezcla y agitación de un terpolímero de poli(óxido de etileno)-poli(óxido de propileno)-poli(óxido de etileno), un ácido, agua y un tensioactivo, en el que el ácido se usa en una cantidad tal que el pH de la emulsión polimérica sea de 1,5-4,5; c) generar partículas de polidioxanona por medio de mezcla de la emulsión polimérica con la disolución de polidioxanona y agitar la mezcla; d) madurar las partículas de polidioxanona por medio…

Implante intraocular que contiene prostamida.

(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., BURK, ROBERT, M., HUGHES, PATRICK, M., LIU,HUI, DINH,DANNY,T, ROBINSON,MICHAEL R, WU,KE, AMBRUS,GYORGY F, SHEN,JIE, WAN,JINPING, DURAIRAJ,CHANDRASEKAR.

Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula** o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.

PDF original: ES-2751681_T3.pdf

Mezcla de polímero supramolecular.

(19/06/2019). Solicitante/s: Xeltis AG. Inventor/es: DANKERS,PATRICIA, MOLLET,BJÖRNE, KHEYRROOZ,SAMANEH, IPPEL,BASTIAAN, KEIZER,HENK, VAN ALMEN,GEERT, BAAIJENS,FRANK.

Una mezcla de polímero supramolecular que comprende un elastómero termoplástico funcionalizado con al menos un resto de bisurea y un componente funcional que está funcionalizado con al menos un resto de bisurea que está presente en una cantidad de 0,5-40 % en peso basado en la masa total de la mezcla de polímero y en donde el componente funcional se selecciona de un grupo que consiste en polialquilenglicol, betaína, polisacárido, zwitterión, poliol o taurina y derivados de los mismos.

PDF original: ES-2742850_T3.pdf

Composiciones acelulares de matriz tisular para reparación de tejidos.

(28/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, SUN,WENDELL.

Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método: a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz dérmica de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en el que la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no produce desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM, en el que comprende un tejido dérmico del que se han eliminado todas, o prácticamente todas, las células viables; b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible sintética para crear un sustrato de malla recubierto; y c) secar el sustrato de malla biocompatible sintética seco para formar una composición sintética recubierta.

PDF original: ES-2714365_T3.pdf

Composición que contiene glucosaminoglicanos y proteínas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.

Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que - dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no; - dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos; - dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).

PDF original: ES-2729301_T3.pdf

Recubrimiento desactivado.

(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido: a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo, b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm, c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…

Medio de hinchamiento para implantes.

(22/04/2019). Solicitante/s: DFM, LLC. Inventor/es: GREENAN,TREVOR, PERERA,ARUNA, ROGERS,LARRY.

Un implante hinchable, que comprende al menos un canal de hinchamiento para formar una estructura hinchable del implante hinchable; y un medio de hinchamiento dispuesto dentro del al menos un canal de hinchamiento, en el que el medio de hinchamiento comprende una mezcla de una resina epoxi y un endurecedor, la mezcla está configurada para tener una viscosidad promedio de menos de 100 mPa·s (100 cps) a 37 °C durante los 10 primeros minutos después de mezclar, y gelificar a 37 °C en menos de 2,5 horas después de mezclar para formar una mezcla gelificada; - en el que la resina epoxi comprende un primer compuesto que tiene al menos un segmento de N,N-bis(oxiran-2- ilmetil)anilina y un segundo compuesto que tiene al menos dos grupos oxirano en una cadena principal de no más de cinco carbonos; y el endurecedor que comprende al menos una amina cicloalifática; y - en el que el primer compuesto es del 40 % al 60 % en peso y el segundo compuesto es del 40 % al 60 % en peso de la resina epoxi.

PDF original: ES-2710000_T3.pdf

Dispositivo para la construcción de piel.

(17/04/2019). Solicitante/s: Sambusseti, Antonio. Inventor/es: SAMBUSSETI,ANTONIO.

Dispositivo para la reconstrucción de la piel de un paciente que ha padecido quemaduras, caracterizado por que comprende una pieza de tejido que va a ser colocado por encima de una porción del cuerpo de un paciente, realizado a partir de PGA, estando perforada dicha pieza de tejido , para una protección simultánea de la porción dañada por la quemadura y oxigenación de los tejidos, con una pluralidad de orificios dispuestos sobre toda la superficie de dicha pieza de tejido , siendo todos equivalentes entre sí en forma y tamaño, equidistantes entre sí y dispuestos a lo largo de unas líneas rectas de manera que formen una retícula regular, comprendiendo por lo menos una de entre las superficies de la pieza por lo menos una capa de revestimiento que está realizada a partir de colágeno.

PDF original: ES-2744426_T3.pdf

Poliesteramida biodegradable usada para el tratamiento de trastornos artríticos.

(16/04/2019) Una formulación inyectable en un paciente humano o veterinario para el uso en el tratamiento de un trastorno artrítico, que comprende micropartículas dimensionadas para inyección, en donde las micropartículas comprenden un analgésico o un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad y uno o más polímeros biocompatibles que comprenden un copolímero biodegradable de poliesteramida que comprende la fórmula estructural (I):**Fórmula** en la que - m varía de 0,01-0,99; p varía de 0,99-0,01; y q varía de 0,99-0,01; - n varía de 5-100 - R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquileno (C2-C20) alquenileno (C2-C20) y combinaciones de los mismos; - R3 y R4 en una sola unidad…

Material de relleno dermocosmético y usos del mismo para fines estéticos.

(27/03/2019). Solicitante/s: Mastelli S.r.l. Inventor/es: CATTARINI MASTELLI,LAURA, CATTARINI MASTELLI,GIULIA, CATTARINI MASTELLI,SILVIA.

Uso cosmético o estético de una composición inyectable a base de una fracción de cadena polimérica de ácido nucleico como material de relleno dérmico y regenerador celular o para aumentar el volumen de un tejido, en el que la fracción de cadena polimérica de ácido nucleico está al menos parcialmente reticulada con un agente de reticulación biocompatible, de modo que los métodos para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia se excluyen.

PDF original: ES-2732317_T3.pdf

Composiciones y dispositivos de poli-4-hidroxibutirato.

(26/03/2019) Una composicion que comprende polimero de poli-4-hidroxibutirato (P4HB), en donde: (a) la composicion tiene un contenido de acido palmitico de menos de 100 ppm segun lo determinado por el analisis de cromatografia de gases despues de la butanolisis, o (b) la composicion se produce mediante un proceso que comprende: anadir una cantidad efectiva de etanol a una biomasa que contiene P4HB para extraer los lipidos en el etanol; separar la biomasa de P4HB del etanol mediante separacion solido-liquido; recolectar la biomasa lavada con etanol; y extraer el polimero P4HB en un disolvente; y en donde el polimero tiene una o mas propiedades seleccionadas de entre el grupo que consiste en: (i) la abundancia de deuterio…

Sustrato biocompatible para facilitar las interconexiones entre células madre y tejidos diana y métodos para implantarlo.

(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: HUMAYUN,MARK, TAI,YU-CHONG, CLEGG,DENNIS, AHUJA,ASHISH, HINTON,DAVID, GRUBBS,ROBERT, JOHNSON,LINCOLN VALLANCE, HIKITA,SHERRY T.

Un sustrato para tratamiento celular para tratar tejido ocular enfermo o danado, que comprende: un polimero no poroso que esta configurado para su implante en tejido ocular, comprendiendo el polimero: una superficie apical de parileno plana para el crecimiento de celulas que tiene un grosor entre 0,1 y 6 micrometros; y una superficie basal de parileno que comprende caracteristicas de soporte, siendo las caracteristicas de soporte soportes polimericos periodicos que tienen una altura de entre 3 μm y 150 μm y que proporcionan rigidez estructural al sustrato; el sustrato configurado para mantener una poblacion de celulas adecuada para el tratamiento del tejido ocular enfermo o danado tras el implante en una region de tejido ocular enfermo o danado de un sujeto.

PDF original: ES-2725549_T3.pdf

Copolímeros de diglicolato de polietileno absorbibles para reducir la adhesión microbiana a dispositivos médicos e implantes.

(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.

Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.

PDF original: ES-2703735_T3.pdf

Envasado en húmedo de materiales de lente intraocular con elevado índice refractivo.

(11/03/2019) Un material polímero de lente intraocular, que es el producto de polimerización de una composición polimerizable que comprende: (a) desde 10% a 30% en peso de un monómero hidrófilo con relación a la cantidad total de componentes polimerizables, en donde el monómero hidrófilo es metacrilato de hidroxietilo, acrilato 5 de hidroxietilo, Nhidroxietilmetacrilamida, N-hidroxietilacrilamida, N.N-dimetilacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida, o una combinación de los mismos. **(Ver fórmula)** (b) desde 20% a 85% en peso de uno o más monómenos que contienen poli(fenil éter) de fórmula (I) con relación a la…

Materiales generadores de especies reactivas oxidativas y métodos de uso.

(07/03/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.

Un material biocompatible que comprende al menos un polímero semicristalino hidrolíticamente degradable en el que el polímero se somete a radiación ionizante a una dosis total desde aproximadamente 40 kGy hasta aproximadamente 50 kGy, en el que el material biocompatible comprende radicales libres estabilizados, y en el que el polímero comprende un copolímero de poli(glicolida) (PGA) y carbonato de trimetileno (TMC).

PDF original: ES-2703180_T3.pdf

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