(04/05/2016) Un dispositivo oftálmico multifocal que comprende un cuerpo de lente que está formado por una pluralidad de zonas anulares concéntricas que tienen superficies separadas por escalones inclinados que tienen superficies, en el que dichas superficies de dichas zonas concéntricas efectúan tanto la difracción como la refracción de la luz incidente, mientras que dichas superficies de dichos escalones están prácticamente desprovistas de cualquier potencia difractiva o refractiva, y en el que al menos una zona de dicha pluralidad de zonas concéntricas tiene un patrón de difracción formado sobre la correspondiente superficie, de tal forma que una potencia difractiva de dicha superficie disminuye gradualmente a través de dicha superficie, y en el que dicho cuerpo de la lente comprende una composición copolimérica…

(06/04/2016) Un material polímero de dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende a) 75 a 97% (p/p) de un monómero de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [1]:**Fórmula** en la que B ≥ O(CH2)n, NH(CH2)n, o NCH3(CH2)n; R1 ≥ H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; n ≥ 0 - 12; A ≥ C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está opcionalmente substituido con -(CH2)nH, - O(CH2)nH, -CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br, o I, y m ≥ 0 - 22; b) un monómero de reticulación de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [2]:**Fórmula** en la que R2, R3 independientemente ≥ H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; …

(16/03/2016) Un método de tratamiento de un objeto de metal para formar sobre el mismo una capa superficial que está integrada en el objeto de metal, y que incluye un material biocida, comprendiendo el método: (a) sumergir el objeto de metal, que es para proporcionar un sustrato para la capa superficial, en un electrolito anodizante que contiene un disolvente, y pasivar el objeto de metal para formar una capa superficial integrada anodizada sobre el objeto de metal aplicando un potencial positivo; (b) continuar con la aplicación de un potencial positivo para producir picaduras a través de la superficie integrada y en el sustrato; (c) producir un óxido metálico hidratado o fosfato (i) tanto aplicando una tensión negativa al objeto de metal que se ha anodizado durante las etapas (a y b), mientras que está en contacto…

(02/03/2016) Un implante adecuado para implantación en un mamífero para el tratamiento, la reparación o el reemplazo de defectos o una lesión en tejido musculoesquelético, que comprende: un hidrogel macizo ; un hidrogel poroso adyacente al hidrogel macizo ; y una base rígida porosa ; caracterizado porque el hidrogel macizo y la base rígida porosa portan la carga articular, y la capa de hidrogel poroso y la base rígida porosa permiten la migración celular al interior y alrededor del implante y el hidrogel macizo se une a o se integra con la base rígida porosa mediante inmovilización mecánica o entrelazamiento y donde antes de la implantación, el implante es deshidratado de modo que el hidrogel macizo y el hidrogel poroso disminuyan de tamaño y/o…

(12/11/2015) Un método para realizar un dispositivo para prevenir la reestenosis de un vaso sanguíneo que comprende las etapas de: proporcionar un injerto poroso; proporcionar un tubo hueco de pequeño diámetro en contacto con dicho injerto y que tiene una región porosa en comunicación fluida con una superficie externa de dicho injerto poroso; conectar un extremo de dicho tubo hueco de pequeño diámetro a una fuente de agente anti reestenosis; siendo la fuente de agente anti reestenosis un sistema que proporciona suministro de velocidad controlada constante de un agente para suministrar dicho agente anti reestenosis a dicho vaso sanguíneo mediante dicho…

(10/06/2015) Procedimiento para la esterilización de un monómero polimerizable, en el que se produce una mezcla (I) que contiene al menos el monómero polimerizable, un compuesto (a) y un compuesto (b), seleccionándose el compuesto (a) de compuestos (a1) que están representados por la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 representan independientemente entre sí H, un resto alquilo sustituido o no sustituido, un resto halógeno, un resto nitro o un resto ciano, compuestos (a2) que se seleccionan del grupo que se compone de dímeros de los compuestos (a1), y compuestos (a3) que se seleccionan del grupo que se compone de dicarbonatos de dialquilo, y el compuesto (b) se selecciona del grupo que se compone de agua y alcoholes, no siendo el porcentaje de compuesto (b) superior al 2 por ciento en peso con respecto al peso…

(08/04/2015) Un material de dispositivo oftálmico copolimérico formado mediante polimerización de una mezcla que comprende a) un 30 - 60 % (p/p) de un monómero hidrófobo aril acrílico de fórmula (I)**Fórmula** en la que: A es H; B es (CH2)m, S(CH2)u, O(CH2)v, o [O(CH2)2]n; u es 1 - 4; v es 1 - 4; C es (CH2)w; m es 1 - 6; n es 1 - 10; Y es nada, O, S o NR, con la condición de que si Y es O, S o NR, entonces B es (CH2)m; R es H, CH3, CnH2n+1 (n ≥ 1-10), iso-OC3H7, C6H5, o CH2C6H5; w es 0 - 6, con la condición de que m + w - 8; y D es H, alquilo C1 - C4, alcoxi C1 - C4, C6H5, CH2C6H5, Br, F, Cl, o I; b) un 0,1 - 3,9 % (p/p) de un macrómero de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3,…

(01/04/2015) Un material copolimérico para un dispositivo oftálmico formado mediante polimerización de una mezcla que comprende a) el 40 - 80 % (p/p) o superior de un monómero hidrófobo acrílico de arilo de fórmula (I)**Fórmula** en la que A es H; B es (CH2)m, S(CH2)u, O(CH2)v u [O(CH2)2]n; u es 1 - 4; v es 1 - 4; C es (CH2)w; m es 1 - 6; n es 1 - 10; Y es nada, O, S o NR, a condición de que si Y es O, S o NR, entonces B es (CH2)m; R es H, CH3, CnH2n+1 (n ≥ 1 - 10), iso-OC3H7, C6H5 o CH2C6H5; w es 0-6, a condición de que m+w ≥≤ 8; y D es H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, C6H5, CH2C6H5, Br, F, Cl o I; b) el 0,1-3,9 % (p/p) de un macrómero de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, -C6H5, -CH2C6H5, -…

(10/09/2014) Un material para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico polimérico que comprende: a) del 50% al 93 % de un monómero polimerizable de estructura: **Fórmula** en la que A es H o CH3; B es (CH2)m o [O(CH2)2]z; m es 2 - 6; z es 1 - 10; Y es nada, O, S, o NR1, con la condición de que si Y es O, S o NR', entonces B es (CH2)m; R' es H, CH3, CnH2n'+ 1, iso-OC3H7, C6H5, o CH2C6H5; n '≥ 1 - 10; w es 0 - 6, con la condición de que m + w 8; y D es H, Cl, Br, alquilo C1 - C4, alcoxi C1 - C4, C6H5, o CH2C6H5; b) del 1% al 5% de un componente de polietilenglicol de alto peso molecular, lineal, de estructura: en…

(16/07/2014) Un artículo implantable que comprende una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado y vitamina E, en donde la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado y vitamina E tiene una relación de hinchamiento de menos de 4 y la combinación se puede obtener mediante un método que comprende las etapas de: - combinar vitamina E con polietileno de peso molecular ultra-alto para formar una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto, - consolidar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto, e - irradiar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto con radiación de haces de electrones a una velocidad de dosificación de al menos 1 megagray…

(08/07/2014) Un cromóforo ajustable que comprende: un compuesto de fórmula: B-X; en la que: i) B es un compuesto de cromóforo de base; y ii) X es un resto químico ajustable que forma un resto químico restante (C) tras la exposición a una radiación electromagnética predeterminada formando de este modo el compuesto: B-C; iii) el compuesto B-C proporciona mayor absorción de luz que el compuesto B-X; y iv) el resto químico restante (C) incluye un doble enlace conjugado.

(19/03/2014) Un implante bioactivo para la regeneración miocárdica y el sostén de la cámara ventricular, que comprende: I. una membrana de armazón microporosa elastomérica que comprende al menos un polímero sintético no degradable, un polímero sintético parcialmente degradable, y biomateriales de nanofibra, teniendo dicha membrana una porosidad comprendida entre 70% y 90%, estando los poros interconectados y teniendo diámetros comprendidos entre 80 micrómetros y 150 micrómetros, en la que a. dicho polímero sintético no degradable se selecciona del grupo que consiste en poliacrilato de etilo y poliacrilato de etilo copolimerizado con un comonómero de acrilato de hidroxietilo…

(05/03/2014) Un copolímero de hidrogel que el producto de polimerización hidratado de una mezcla monomérica consistente en un prepolímero de polisiloxano que comprende segmentos blandos que son un residuo dirradical 5 de la fórmula (PS'):**Fórmula** donde: cada A es un radical hidroxilo o amino; cada R es independientemente seleccionado entre un grupo alquileno de 1 a 10 átomos de carbono, donde los átomos de carbono pueden incluir uniones éter, uretano o ureido entre ellos; cada R' es independientemente seleccionado entre hidrógeno, radicales hidrocarbonados monovalentes o radicales hidrocarbonados monovalentes…

(05/03/2014) Composición polimérica para lentilla intraocular que comprende: - al menos un primer monómero (met)acrílico hidrófilo, - al menos un segundo monómero hidrófobo con un índice de refracción elevado, copolimerizable con dicho al menos un primer monómero, - un agente de reticulación de dichos primer y segundo monómeros, y - un iniciador de copolimerización, en la que dichos primer y segundo monómeros representan juntos al menos 90% en peso de la composición global, caracterizada por que contiene 29 a 39% en peso de dicho al menos un primer monómero hidrófilo y 53 a 63% en peso de dicho al menos un segundo monómero hidrófobo, y por que el agente de reticulación es un polímero hidrófobo que presenta varios grupos etilénicamente insaturados polimerizables y que comprende un número…

(12/02/2014) Un gel químico que comprende al menos un polímero bioestable que contiene silicio que tiene monómeros con una funcionalidad media en el intervalo de 2,05 a 3,5, en el que el polímero bioestable es un poliuretano o poliuretano-urea que es un producto de reacción de: (a) al menos un poliol o poliamina que contiene silicio que tiene 2 o más grupos funcionales, en el que el poliol o poliamina que contiene silicio (a) es un compuesto de fórmula (I), (II), (III) o (IV) **Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquileno C1-6 sustituido opcionalmente con OH o NR'R'' en el que R' y R'' se seleccionan independientemente de H, CO2H y alquilo C1-6; R3 a R8 se seleccionan independientemente de alquilo C1-6 y alquileno C1-6 que pueden estar interrumpidos opcionalmente por O y sustituidos…

(25/12/2013) Un dispositivo médico implantable o insertable que comprende (a) una región que contiene silicona quecomprende silicons y (b) una capa polímera que comprende un copolímero de bloque dispuesto sobre la regiónque contiene silicona, copolímero de bloque que comprende un bloque de polímero de alta Tg que comprende unprimer monómero y un bloque de polímero de baja Tg que comprende un segundo monómero, en el que el copolímero de bloque comprende un bloque de poliestireno y un bloque de poliisobutileno, y en el queel copolímero de bloque comprende además un bloque de polisiloxano.

(09/10/2013) Un método para formar una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado que comprende:combinar polietileno de peso molecular ultra-alto con vitamina E para formar una combinación de polietilenode peso molecular ultra-alto; consolidar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto; irradiar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto consolidada con radiación para reticular lacombinación de polietileno de peso molecular ultra-alto; y recocer la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto a una temperatura de hasta 200ºC durante10 hasta 72 horas, en donde la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto se precalienta antes de la irradiación hasta unatemperatura por encima de la temperatura…

(09/10/2013) Copolímero que comprende subunidades monoméricas, en el que las subunidades monoméricas comprenden: (a) uno o varios monómeros hidrofóbicos, que pueden ser iguales o distintos; y(b) uno o varios monómeros de alcoxialquil metacrilato, que pueden ser iguales o distintos, y/o uno o variosmonómeros de alcoxialquil acrilato, que pueden ser iguales o distintos, en el que las subunidades primarias monoméricas del copolímero en peso son uno o varios monómeros dealcoxialquil metacrilato y/o uno o varios monómeros de alcoxialquil acrilato, y en el que uno o varios monómeros hidrofóbicos son distintos que el uno o varios monómeros de alcoxialquilmetacrilato y uno o varios monómeros de alcoxialquil acrilato.

(03/05/2013) Material de partida para prótesis, de múltiples componentes polimerizable, en particular material de partida paraprótesis de 2 componentes, que comprende a) por lo menos un componente líquido A, que contiene por lo menos un metacrilato de alquilo, en particular,metacrilato de metilo, b) por lo menos un componente sólido B, que contiene i) por lo menos un primer homo y/o copolímero de un (met)acrilato de alquilo, en particular del metacrilato demetilo, en forma de polvo y/o en forma de perlas con un primer tamaño de partícula promedio (tambiéndenominado primer producto de (co)polimerización) y ii) por lo menos un segundo homo y/o copolímero de un…

(11/03/2013) Un material para dispositivo oftálmico que comprende a) un absorbente de luz UV/visible de longitud de onda corta de fórmula (I) en el que para la fórmula (I) R1 es un halógeno, OH, alquiloxi C1 - C12, fenoxi opcionalmente sustituido, o naftiloxi opcionalmentesustituido, en la que los sustituyentes opcionales son alquilo C1 - C6, alcoxi C1 - C6, OH, -(CH2CH2O)n- o -(CH2CH(CH3)O)n-; R2 es un alquilo C1 - C12, (CH2CH2O)n, (CH2CH(CH3)O)n, o CH2CH2CH2(Si(CH3)2O)mSi(CH3)2CH2CH2CH2; X es ninguno si R2 es (CH2CH2O)n o (CH2CH(CH3)O)n, de otro modo X es O, NR4, o S; R3 es ninguno, C(≥O), C(≥O)CjH2j, alquilo C1 - C6, fenilo, o alquilfenilo C1 - C6; R4…

(27/02/2013) Un método para formar una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado que comprende:combinar vitamina E y polietileno de peso molecular ultra-alto para formar una combinación de polietileno de pesomolecular ultra-alto; eirradiar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto con radiación por haz de electrones con una dosisabsorbida de al menos 60 kilograys y una velocidad de dosificación de al menos 1 megagray por hora para formar lacombinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado.

(23/05/2012) Uso de una composición que comprende al menos un primer y un segundo componente precursores, caracterizado porque el primer componente precursor comprende al menos m grupos nucleofílicos y el segundo componente precursor comprende al menos n grupos electrofílicos donde m+n es al menos cinco y en donde el primer y segundo componentes precursores son seleccionados del grupo que consiste de oligómeros y son seleccionados de modo que los grupos nucleofílicos y electrofílicos formen enlaces covalentes entre sí, a temperaturas fisiológicas para la producción de un biomaterial para aumentar el tejido duro.

(17/04/2012) Un procedimiento para procesar UHMWPE para uso en aplicaciones médicas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: combinar el UHMWPE con un antioxidante para formar una mezcla que tiene de 0,01 a 3,0 por ciento en peso del antioxidante; procesar la mezcla hasta que se consolide, teniendo la mezcla consolidada un punto de fusión; precalentar la mezcla consolidada a una temperatura de precalentamiento por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada; irradiar la mezcla consolidada manteniendo a la vez la mezcla consolidada a una temperatura por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada.

(17/04/2012) Un método que comprende: poner en contacto al menos un monómero cíclico con un iniciador que comprende al menos un fosfolípido que tiene al menos un grupo hidroxilo; polimerizar al menos un monómero cíclico y recuperar el copolímero resultante; en el que al menos un monómero cíclico comprende una lactona.

(05/03/2012) Cemento óseo de poli(metacrilato de metilo) coloreado de un componente líquido y uno en polvo, caracterizado porque al menos la superficie de las partículas de polímero del componente de polvo está recubierta parcial o completamente con una mezcla de uno o varios colorantes y un agente adherente orgánico, hidrófobo y de bajo peso molecular u oligomérico, estando presente una cantidad de agente adherente tal que no se reconozcan visualmente partículas de polímero hinchadas.

(11/01/2012) Cemento óseo de PMMA que contiene antibiótico/antibióticos con un componente en polvo y un componente líquido, caracterizado porque en el componente en polvo está contenido el 0,1 - 5,0 por ciento en masa de gránulos de antibiótico/antibióticos vítreos solubles en agua, que están formados por partículas primarias de antibiótico/antibióticos vítreas unidas entre sí que presentan un diámetro de partícula en el intervalo de 1 - 70 µm.

(05/01/2012) Material polimérico para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico, que comprende a) un monómero principal formador de dispositivo, que es un monómero arilo acrílico hidrófobo de fórmula en la que: A es H, CH3, CH2CH3 o CH2OH; B es (CH2)m o [O(CH2)2]n; C es (CH2)w; m es 2 - 6; n es 1 - 10; Y es nada, O, S o NR, con la condición de que si Y es O, S o NR, entonces B es (CH2)m; R es H, CH3, CnH2n+1 (n = 1 - 10), iso-OC3H7, C6H5 o CH2C6H5; w es 0 - 6, con la condición de que m + w ≤ 8; y D es H, alquilo C1 - C4, alcoxi C1 - C4, C6H5, CH2C6H5 o halógeno. b) un macrómero polidimetilsiloxano terminado en dimetilacriloxipropilo en una cantidad efectiva para reducir la pegajosidad del material polimérico para dispositivos oftálmicos u…

(07/12/2011) Una composición de cemento óseo formada mezclando: (a) una formulación líquida que comprende del 5 al 35 % en peso de un monómero de dimetacrilato que tiene un peso molecular de al menos 250 y porta al menos un grupo hidrófilo, del 5 al 35 % en peso de un monómero de metacrilato monofuncional que tiene un peso molecular no superior a 250 que porta al menos un grupo hidrófilo, del 30 al 90 % en peso de monómero de metacrilato de metilo, con (b) una formulación en polvo que comprende (i) una carga inorgánica que proporciona una fuente de iones de calcio de modo que los iones de calcio puedan salir de la composición de cemento cuando se ha implantado…

(07/11/2011) Un implante de núcleo espinal para reemplazo de al menos una porción del tejido de nucleus pulposus retirado de un disco espinal de un vertebrado vivo para restaurar la función de dicho disco espinal y la articulación vertebral relacionada, e implantable en la cavidad creada por dicha eliminación del tejido del nucleus pulposus, que comprende: un plástico hinchable, biomimético, que tiene una fase hidrófoba que tiene alta cristalinidad y bajo contenido de agua y con una fase hidrofílica que tiene baja cristalinidad y un alto contenido de agua, teniendo dicho plástico biomimético una forma inherente en la cual tiene una red polimérica relajada en un estado de hidratación completa, que tiene una forma de inserción en la cual es al menos parcialmente deshidratada a un estado de xerogel y conformable en un modo compactado para máxima eficiencia de la inserción…