CIP-2021 : A61L 27/16 : obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y dispositivos para trasplante celular.
(10/06/2020). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.
Un dispositivo para implantar células en un cuerpo huésped, que comprende:
un andamio poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, comprendiendo el andamio poroso una malla que tiene poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejidos vasculares y conectivos en al menos una cámara; y
al menos un tapón extraíble configurado para colocarse dentro de la al menos una cámara;
en donde la malla es una malla de polímero que es inmunológicamente compatible y permite obtener imágenes del tejido neovascularizado.
PDF original: ES-2806645_T3.pdf
Injerto punzable y resellable.
(29/04/2020) Un injerto vascular implantable que comprende una estructura tubular que incluye una capa interna de material de injerto implantable, una capa media de material elastomérico autosellante todo un grosor de pared que se encuentra bajo compresión circunferencial después de la eversión de la estructura tubular y una capa externa del material de injerto implantable, la estructura tubular tiene un primer diámetro (D) exterior, en donde cuando se evierte la estructura tubular tiene un segundo diámetro exterior que es más grande que el primer diámetro exterior y en donde la estructura tubular tiene un grosor de pared y el segundo diámetro exterior es más grande que el primer diámetro exterior en una cantidad que es igual,…
Lente intraocular hidrófoba.
(08/04/2020) Una composición que comprende al menos un copolímero que comprende:
(a) una primera subunidad monomérica que comprende un acrilato de 2-hidroxi-3-fenoxipropilo polimerizado,
(b) una segunda subunidad monomérica que comprende un metacrilato de 2-etoxietilo polimerizado, y
(c) una tercera subunidad monomérica que comprende un metacrilato de monometil éter de polietilenglicol polimerizado con un peso molecular de polietilenglicol de aproximadamente 150 a 250,
en la que la primera subunidad monomérica está presente en una mayor cantidad en peso que la segunda subunidad monomérica, y la primera y segunda subunidades monoméricas juntas comprenden aproximadamente el 75 por ciento o más de la composición de subunidades monoméricas en peso,
en la que la primera subunidad monomérica es de aproximadamente 50% a aproximadamente…
Material plástico para dispositivos que se implantarán en el cuerpo humano o para espaciadores articulares.
(01/04/2020) Material cargado con antibiótico, biocompatible e implantable en el cuerpo humano, para la obtención de un dispositivo que pueda implantarse en el cuerpo humano o un dispositivo espaciador para tratar un hueso o una ubicación articular, en donde dicho material cargado con antibiótico es una dispersión sólido sobre sólido que comprende un material plástico que comprende polietileno de peso molecular ultra alto (UHMWPE) o polietileno (PE) o polietileno de baja densidad o polietileno de alta densidad o una mezcla de los anteriores, caracterizado por que comprende al menos una sustancia farmacéutica o médica, en forma de polvo o gránulos, comprendiendo al menos un antibiótico, en donde dicho antibiótico es sulfato de gentamicina que será eluido en el área…
Biopolímeros hidrófilos eléctricamente activos.
(12/02/2020). Solicitante/s: Superdielectrics Ltd. Inventor/es: HIGHGATE, DONALD JAMES.
Un proceso para formar un copolímero hidrófilo electrónicamente activo reticulado que comprende las etapas de:
proporcionar una solución de comonómero que comprende al menos un monómero hidrófobo, al menos un monómero hidrófilo, agua, al menos un aminoácido y al menos un agente de reticulación; y
polimerizar la solución de comonómero;
donde el al menos un monómero hidrófilo está seleccionado de ácido metacrílico, metacrilato de hidroxietilo, acrilato de etilo, vinilpirrolidona, metil éster del ácido propenoico, ftalato de monometacriloiloxietilo, metacrilato de sulfatoetil amonio, poli(alcohol vinílico) o una combinación de los mismos; y
donde el al menos un monómero hidrófobo está seleccionado de metacrilato de metilo, metacrilato de alilo, acrilonitrilo, metacriloxipropil-tris(trimetilsiloxi)silano, metacrilato de 2,2,2-trifluoroetilo, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2776725_T3.pdf
Material básico para prótesis resistente a la rotura tras endurecimiento, obtenido a partir de composiciones autopolimerizantes o polimerizantes en frío.
(16/10/2019). Solicitante/s: KULZER GMBH. Inventor/es: RUPPERT,KLAUS,DR, Kerscher,Kevin.
Material básico para prótesis, obtenido a partir de una composición autopolimerizante o polimerizante en frío, que comprende
(A) un componente monomérico líquido,
(B) un componente pulverulento que comprende uno o varios polímero(s) en perlas,
(C) al menos un iniciador o un sistema iniciador para la polimerización autógena o en frío,
caracterizado por que en los componentes (A) o/y (B) esta presente al menos un miembro de los grupos de acrilatos de uretano alifáticos y de metacrilatos de uretano alifáticos, comprendiendo el componente (A) al menos una resina de diacrilato de uretano líquida alifática y siendo los (met)acrilatos de uretano alifáticos polímeros con segmentos uretano y segmentos (met)acrilato alifáticos.
PDF original: ES-2762194_T3.pdf
Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido.
(16/10/2019) Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido óseo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) seleccionar un vidrio bioactivo M que se basa en SiO2 y CaO, que opcionalmente contiene P2O5 y/u opcionalmente se dopa con estroncio,
b) seleccionar un polímero biodegradable P que sea soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S diferente del disolvente S1,
c) seleccionar microesferas de un agente porogénico A que tengan diámetros y tamaños que correspondan a los diámetros y tamaños…
Injerto perforable y que se puede volver a cerrar.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: CULLY, EDWARD, H., DUNCAN,JEFFREY B, GASSLER,PAUL D.
Un método para fabricar un injerto tubular que se puede implantar que comprende:
a) proporcionar un mandril cilíndrico que tiene una superficie;
b) proporcionar la superficie del mandril con una envoltura de un primer material de injerto que tiene una orientación de resistencia elevada en una dirección que es sustancialmente circunferencial con respecto a la superficie del mandril;
c) proporcionar la envoltura de material de injerto con una cubierta de un material elastómero ;
d) proporcionar el material elastómero con una cubierta de un segundo material de injerto;
e) retirar la estructura tubular resultante del mandril y evertir la estructura tubular.
PDF original: ES-2714693_T3.pdf
Composiciones acelulares de matriz tisular para reparación de tejidos.
(28/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, SUN,WENDELL.
Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método:
a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz dérmica de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en el que la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no produce desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM, en el que comprende un tejido dérmico del que se han eliminado todas, o prácticamente todas, las células viables;
b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible sintética para crear un sustrato de malla recubierto; y
c) secar el sustrato de malla biocompatible sintética seco para formar una composición sintética recubierta.
PDF original: ES-2714365_T3.pdf
Estructura fibrosa hidrogelificante.
(01/05/2019) Estructuras fibrosas con configuración hidrogelificante con un peso por superficie de 20 a 600 g/m2, bi- o tridimensionales, producidas a partir de fibras de un primer material bruto fibroso, conteniendo el primer material bruto fibroso alcohol polivinílico y/o copolímero de alcohol polivinílico hidrosoluble, provocándose la configuración hidrogelificante de las fibras o de la estructura fibrosa mediante temperado del material bruto fibroso a una temperatura de temperado predeterminada, que es mayor que una temperatura de transición vítrea y menor que una temperatura de fusión o temperatura de descomposición del primer material bruto fibroso empleado, así como durante un tiempo de temperado predeterminado, reticulándose el material bruto fibroso mediante el temperado…
Hidrogeles de forma cambiable desencadenada por luz y su uso en dispositivos ópticos.
(26/03/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: GRUBBS, ROBERT H..
Un dispositivo óptico que comprende una composición de hidrogel óptico que comprende:
por lo menos un polímero o copolímero hidrófilo preparado a partir de monómeros de acrilato, metacrilato, o tanto acrilato como metacrilato y opcionalmente por lo menos un polímero o copolímero de (met)acrilato hidrófobo, estando el polímero o copolímero hidrófilo e hidrófobo opcional reticulado con enlaces fotoescindibles;
siendo dicha composición transparente a por lo menos una longitud de onda de luz en un intervalo de 200 a 1000 nm; y
siendo dichos enlaces fotoescindibles receptivos a la escisión con una aplicación de por lo menos una longitud de onda de luz activante en un intervalo de alrededor de 200 nm a 1000 nm (1 micrómetro).
PDF original: ES-2705613_T3.pdf
Material a base de hidrogel de poliacrilamida con fines médicos y métodos para producirlo.
(18/02/2019). Solicitante/s: International Business Company "Newcross Ventures Ltd.". Inventor/es: LOPATIN,VLADISLAV VICTOROVICH, VLASOV,VICTOR IVANOVICH, KUZNETSOVA,ELIZAVETA ANATOLYEVNA, DARYEVICH,EVGENIY NIKOLAEVICH.
Material con fines médicos basado en un hidrogel de poliacrilamida, que comprende un copolimero de acrilamida y N,N'-metilen-bis-acrilamida yagua, caracterizado porque comprende adicionalmente ácido hialurónico incluido en la estructura del hidrogel, con la siguiente razón de los componentes en % en masa:
**Tabla**.
PDF original: ES-2700590_T3.pdf
Material de prótesis autopolimerizable y material de prótesis polimerizado con tenacidad a la rotura con estabilidad cromática aumentada.
(21/12/2018). Solicitante/s: KULZER GMBH. Inventor/es: HOHMANN,ALFRED, RUPPERT,KLAUS,DR, DEKERT,STEPHAN.
Material de base de prótesis bicomponente autopolimerizable que comprende
A) al menos un componente monomérico líquido,
B) al menos un componente en polvo,
caracterizado porque
el material de prótesis en el componente (A) contiene
(i) al menos un iniciador o un sistema iniciador para la autopolimerización,
(ii) partículas de núcleo-cubierta modificados por una fase elástica y
(iii) al menos un dimetacrilato de uretano.
PDF original: ES-2694555_T3.pdf
Método de tratamiento del disco intervertebral.
(12/12/2018). Solicitante/s: SpineOvations, Inc. Inventor/es: YOUNG,STUART, ALLEYNE,NEVILLE, MANESIS,NICHOLAS JOHN.
Un agente de implante que comprende una pluralidad de micropartículas suspendidas en una solución no gelificante que contiene ácido hialurónico, para su uso en el tratamiento de la enfermedad/lesión del disco intervertebral, en el que las micropartículas comprenden micropartículas de polimetilmetacrilato reticulado (PMMA) que tienen una temperatura de transición vítrea de menos 120 grados C.
PDF original: ES-2693579_T3.pdf
Agente de relleno para eliminar arrugas.
(07/12/2018). Solicitante/s: Hbmedicals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,HOON-BUM.
Agente de relleno para eliminar arrugas caracterizado por que comprende:
un cuerpo principal tubular fino y largo proporcionado para penetrar la capa subcutánea; y agujeros pasantes proporcionados para guiar las células tisulares que rodean el cuerpo principal dentro del cuerpo principal con el fin de formar un tejido fibroso,
donde los agujeros pasantes se forman para comunicar con una parte hueca (12c) formada en el cuerpo principal en una dirección longitudinal desde la superficie exterior del cuerpo principal ,
caracterizado por que el cuerpo principal se forma enrollando en espiral una pluralidad de partes con forma de banda (12a), (12b) de forma que se entrecruzan, de manera que la parte hueca (12c) se proporciona en las partes (12a), (12b) en una dirección longitudinal, y los agujeros pasantes que comunican con la parte hueca (12c) desde la superficie exterior del cuerpo principal se proporcionan mediante los espacios entre las partes (12a), (12b).
PDF original: ES-2693131_T3.pdf
Material de implante y procedimiento para su fabricación.
(26/10/2018). Solicitante/s: AAP BIOMATERIALS GMBH. Inventor/es: SATTIG, CHRISTOPH, DEUSSER,STEFAN, STIRNAL,VOLKER, BIELENSTEIN,OLIVER.
Procedimiento para la fabricación de un material de implante, que está diseñado como cemento óseo, en el que se disuelve un metacrilato polimérico en un monómero y posteriormente se produce un polímero reticulado.
PDF original: ES-2687692_T3.pdf
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
Polímeros y copolímeros biocompatibles que comprenden aminoácidos en la cadena lateral.
(09/05/2018). Solicitante/s: CIS Pharma AG. Inventor/es: SCHAEFER, CHRISTOPH, DR., SCHAEFER,ROLF, HITZ,HANS.
Un copolímero altamente biocompatible, comprendiendo el copolímero
(a) uno o más monómeros principales polimerizables, conteniendo los monómeros principales al menos un enlace etilénicamente insaturado,
(b) y uno o más comonómeros principales de fórmula**Fórmula**
en la que X es -NH(CH2)4-, -O-C6H4-CH2-, -OCH2-, -O-CH(CH3)- o -S-CH2- y R es H o CH3; en el que la relación de peso de los comonómeros principales con otros monómeros reactivos presentes está entre 1:99 y 1:1 y
(c) un iniciador de radicales libres y, opcionalmente,
(d) un agente de reticulación que tiene una pluralidad de grupos etilénicamente insaturados polimerizables.
PDF original: ES-2675878_T3.pdf
Composición para la reparación de tejidos duros.
(21/02/2018) Una composición para la reparación de tejidos duros, que comprende de 24 a 84 partes en peso de (met)acrilato como monómero (A), de 35 a 65 partes en peso de un polímero de (met)acrilato (B) y de 0,05 a 20 partes en peso de una composición iniciadora de la polimerización (C) que contiene de 0,5 a 10 partes en peso de tributilboro parcialmente oxidado como compuesto de organoboro (c1) basado en 100 partes en peso de A, B y C, a condición de que la cantidad total de los componentes (A), (B) y (C) sea de 100 partes en peso y en la que el polímero (B) es una mezcla de polímeros que comprende partículas de polímero (b1) que tienen un peso molecular promedio…
Un polietileno reticulado de peso molecular ultra alto estabilizado con antioxidantes para aplicaciones en dispositivos médicos.
(21/02/2018) Una mezcla homogénea reticulada por irradiación, consolidada y estabilizada con antioxidantes que comprende polvo de polietileno de peso molecular ultra alto y un antioxidante, la mezcla reticulada para uso en aplicaciones médicas, la mezcla homogénea comprende de 0,1 a 3,0 por ciento en peso de un antioxidante antes de la irradiación, la mezcla consolidada se precalienta a una temperatura por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada antes de la irradiación de reticulación, la temperatura de la mezcla consolidada se mantiene por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada durante la irradiación de reticulación, una porción del antioxidante permanece en la mezcla de polietileno después de la irradiación…
Biomaterial y método para su realización.
(11/10/2017) Biomaterial de composite, biocompatible, utilizable como sistema de administración de fármacos o como espaciador o como sustituto óseo, tal como por ejemplo para rellenar lagunas óseas o para sustituir partes dañadas del tejido óseo, o para fijar prótesis de varios tipos, o para engrosar los huesos debilitados por enfermedades tales como osteoporosis o similares, que comprende un componente adaptado para formar una matriz estructural porosa y un componente soluble, en donde dicho componente adaptado para formar una matriz estructural porosa comprende uno o más componentes seleccionados de componentes poliméricos, en donde dicho componente soluble comprende…
Métodos y dispositivos para trasplante celular.
(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.
Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende:
un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y
por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.
PDF original: ES-2653241_T3.pdf
Injerto para suministro de fármacos de PTFE expandido.
(16/08/2017). Solicitante/s: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.. Inventor/es: CALCOTE,ROBERT.
Un dispositivo de suministro de un agente bioactivo o de diagnóstico que comprende:
medios de injerto poroso para sustituir un conducto de tejido natural; y
medios de tubo hueco en contacto con una superficie externa de dichos medios de injerto poroso para suministrar un agente bioactivo o de diagnóstico a dichos medios de injerto poroso a través de áreas en contacto con dichos medios de injerto poroso.
PDF original: ES-2642111_T3.pdf
Polímeros cemento para la fijación de prótesis, la reparación ósea y la vertebroplastia, obtenidos a partir de formulaciones monofásicas líquidas.
(12/07/2017). Solicitante/s: Polymerexpert SA. Inventor/es: DOLATKHANI, MARC, HUPIN,CHRISTOPHE.
Proceso de preparación de Polímeros cemento para la cirugía reparadora o de reconstrucción ósea, que comprende la puesta en contacto de una formulación monofásica líquida, comprendiendo dicha formulación una fase líquida que contiene, al menos, un polímero o copolímero en disolución o en suspensión en al menos un monómero, y al menos un activador de polimerización, con un iniciador de polimerización por radicales depositado en forma de capa delgada o de película sobre un soporte.
PDF original: ES-2643698_T3.pdf
Polímeros y copolímeros biocompatibles que comprenden aminoácidos en la cadena lateral.
(17/05/2017). Solicitante/s: CIS Pharma AG. Inventor/es: SCHAEFER, CHRISTOPH, DR., SCHAEFER,ROLF, HITZ,HANS.
Uso para la fabricación de una lente óptica, de un copolímero altamente biocompatible que comprende uno o más monómeros principales polimerizables, conteniendo los monómeros principales al menos un enlace etilénicamente insaturado, y uno o más comonómeros principales de fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que:
X es -NH(CH2)4-, -O-C6H4-CH2-, -OCH2-, -O-CH(CH3)-, -S-CH2-, y R es H o CH3; y
en el que el copolímero incluye adicionalmente un iniciador de radicales libres y, opcionalmente, un agente de reticulación que tiene una pluralidad de grupos etilénicamente insaturados polimerizables.
PDF original: ES-2634037_T3.pdf
Una combinación de polímero catiónico reticulado y polímero anfolítico para aplicaciones personales y domésticas.
(22/02/2017) Una composición de limpieza para uso cosmético o doméstico, que comprende:
un polímero anfolítico, en donde dicho polímero anfolítico se selecciona de un grupo de polímeros que consiste en un polímero compuesto de aproximadamente 40 % en moles de cloruro de metacrilamidopropil trimetil amonio (MAPTAC), aproximadamente 50 % en moles de acrilamida y 10 % en moles de ácido acrílico, y un polímero compuesto de aproximadamente 64 % en moles de DADMAC y aproximadamente 36 % en moles de ácido acrílico;
un polímero catiónico reticulado, en donde el polímero catiónico reticulado consiste en aproximadamente 1 a 99 % en peso de la sal cuaternaria de N,N-dimetilaminoetil metacrilato…
COMPONENTE DE PRÓTESIS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN.
(09/02/2017). Solicitante/s: ZANINI AUTO GRUP, S.A.. Inventor/es: MAYER PUJADAS,AUGUSTO, GIL MUR, FRANCESC XAVIER, SANAHUJA CLOT,JOSE, DOMÍNGUEZ SANTALÓ,Guillem, PUNSET FUSTE,Miquel, CAPARRÓS VÁZQUEZ,Cristina María, MOLMENEU TRIAS,Meritxell, ORTIZ HERNÁNDEZ,Mónica.
El componente de prótesis, que comprende un sustrato de un material polimérico y un recubrimiento , y se caracteriza porque dicho recubrimiento comprende titanio. El procedimiento para la fabricación de componente de prótesis comprende las etapas de formar un sustrato polimérico ; y depositar sobre dicho sustrato polimérico un recubrimiento que comprende titanio mediante pulverización por deposición física de vapor. Permite proporcionar un componente de prótesis que mejore su fijación, fundamentada en la formación de una capa bioactiva para mejorar el grado de osteointegración y,por tanto,su fijación al hueso.
Copolímero acrílico, hidrófobo, reticulado, a base de acrilato de 2-fenoxi-tetraetilenglicol para lentes intraoculares.
(04/01/2017). Solicitante/s: Acrylian. Inventor/es: TERRISSE, JEAN.
Material polimérico acrílico, hidrófobo, destinado a la fabricación de lentes intraoculares, caracterizado por que es un copolímero reticulado de al menos los siguientes monómeros:
- un acrilato de arilalcoxi diferente del 2-fenoxi-(2-etoxi)n-acrilato con 4 ≤ n ≤ 6;
- un 2-fenoxi-(2-etoxi)n-acrilato con 4 ≤ n ≤ 6;
- un acrilato hidroxilado;
- un metacrilato hidroxilado;
- un diacrilato de diol etoxilado y
- un dimetacrilato de diol etoxilado.
y por que dicho copolímero reticulado está en la forma de una red macromolecular tridimensional con cadenas colgantes debido a la presencia de al menos un agente de transferencia en la mezcla de monómeros durante la reticulación.
PDF original: ES-2648301_T3.pdf
Efectos sinérgicos de mezclar múltiples aditivos en UHMWPE.
(30/11/2016) Un procedimiento para preparar UHMWPE reticulado resistente a la oxidación para uso en prótesis médicas que comprende las etapas de: (i) obtener resina de UHMWPE; (ii) combinar la resina de UHMWPE tanto con una primera cantidad de un primer aditivo como con una segunda cantidad de un segundo aditivo, en el que el primer y segundo aditivo son aditivos diferentes; (iii) consolidar el UHMWPE que se ha combinado con el primer y segundo aditivo; y (iv) reticular el UHMWPE consolidado para crear UHMWPE resistente a la oxidación, en el que el primer y segundo aditivo incrementan sinérgicamente la resistencia a la oxidación del UHMWPE reticulado y adicionalmente en el que el primer aditivo se selecciona del grupo que consiste en antioxidantes fenólicos…
Composición para la administración de principios activos mediante dispositivos de implante.
(09/11/2016) Composición para la administración de por lo menos un principio activo en el sitio de implantación de un dispositivo de implante, incluyendo la composición:
- dicho por lo menos un principio activo, y
- por lo menos un primer excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo dicho por lo menos un primer excipiente seleccionado de entre ácidos grasos con una cadena saturada, lineal o ramificada, que incluye un número de átomos de carbono de entre 14 y 36,
en la que dicha composición incluye además por lo menos un segundo excipiente diferente de dicho por lo menos primer excipiente y combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo…
Injertos tubulares de politetrafluoroetileno radialmente expansibles y método de producción de los mismos.
(05/10/2016) Método de producción de un miembro alargado de politetrafluoroetileno (PTFE) expandible laminado que es radialmente expansible a al menos 7 veces su diámetro no expandido mediante una presión de menos de 6 atmósferas, comprendiendo el método las etapas de:
seleccionar un material de PTFE con un peso molecular medio de aproximadamente 120 millones y un tamaño medio de partícula en un intervalo de desde aproximadamente 350 hasta aproximadamente 750 micras (μm);
proporcionar una mezcla del PTFE y un lubricante;
comprimir la mezcla para formar una lámina de extrusión comprimida;
extruir la lámina como hebras extruidas para formar tubos de PTFE;
conformar las hebras extruidas como tramos de tubo;
secar las hebras extruidas;
expandir cada tramo de tubo a una velocidad de deformación…
Polímero biorreabsorbible implantable cargado con macromoléculas frágiles.
(03/08/2016). Solicitante/s: Occlugel. Inventor/es: LAURENT, ALEXANDRE, WASSEF,MICHEL, BEDOUET,LAURENT, MOINE,LAURENCE, LOUGUET,STÉPHANIE, VERRET,VALENTIN, SERVAIS,EMELINE.
Polímero reticulado biorreabsorbible cargado con macromoléculas en el que el polímero puede obtenerse a partir de la polimerización de:
(i) por lo menos un monómero de fórmula (I)
(CH2≥CR1)CO-K (I)
en el que:
- K representa O-Z o NH-Z, representando Z (CR2R3)m-CH3, (CH2-CH2-O)m-H, (CH2-CH2-O)m-CH3, (CH2)m- NR4R5 representando m un número entero desde 1 hasta 30;
- R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente H o un alquilo C1-C6;
y
(ii) por lo menos un agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible,
en el que el agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible es lineal y presenta unos grupos (CH2≥(CR6))- en ambas de sus extremidades, en el que R6 representa independientemente H o un alquilo C1- C6,
y en el que la macromolécula se se selecciona de entre el grupo que consiste en proteínas y ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2601211_T3.pdf
