CIP 2015 : A61L 27/16 : obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/16[2] › obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Material de prótesis autopolimerizable y material de prótesis polimerizado con tenacidad a la rotura con estabilidad cromática aumentada.

(21/12/2018). Solicitante/s: KULZER GMBH. Inventor/es: HOHMANN,ALFRED, RUPPERT,KLAUS,DR, DEKERT,STEPHAN.

Material de base de prótesis bicomponente autopolimerizable que comprende A) al menos un componente monomérico líquido, B) al menos un componente en polvo, caracterizado porque el material de prótesis en el componente (A) contiene (i) al menos un iniciador o un sistema iniciador para la autopolimerización, (ii) partículas de núcleo-cubierta modificados por una fase elástica y (iii) al menos un dimetacrilato de uretano.

PDF original: ES-2694555_T3.pdf

Método de tratamiento del disco intervertebral.

(12/12/2018). Solicitante/s: SpineOvations, Inc. Inventor/es: YOUNG,STUART, ALLEYNE,NEVILLE, MANESIS,NICHOLAS JOHN.

Un agente de implante que comprende una pluralidad de micropartículas suspendidas en una solución no gelificante que contiene ácido hialurónico, para su uso en el tratamiento de la enfermedad/lesión del disco intervertebral, en el que las micropartículas comprenden micropartículas de polimetilmetacrilato reticulado (PMMA) que tienen una temperatura de transición vítrea de menos 120 grados C.

PDF original: ES-2693579_T3.pdf

Agente de relleno para eliminar arrugas.

(07/12/2018). Solicitante/s: Hbmedicals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,HOON-BUM.

Agente de relleno para eliminar arrugas caracterizado por que comprende: un cuerpo principal tubular fino y largo proporcionado para penetrar la capa subcutánea; y agujeros pasantes proporcionados para guiar las células tisulares que rodean el cuerpo principal dentro del cuerpo principal con el fin de formar un tejido fibroso, donde los agujeros pasantes se forman para comunicar con una parte hueca (12c) formada en el cuerpo principal en una dirección longitudinal desde la superficie exterior del cuerpo principal , caracterizado por que el cuerpo principal se forma enrollando en espiral una pluralidad de partes con forma de banda (12a), (12b) de forma que se entrecruzan, de manera que la parte hueca (12c) se proporciona en las partes (12a), (12b) en una dirección longitudinal, y los agujeros pasantes que comunican con la parte hueca (12c) desde la superficie exterior del cuerpo principal se proporcionan mediante los espacios entre las partes (12a), (12b).

PDF original: ES-2693131_T3.pdf

Material de implante y procedimiento para su fabricación.

(26/10/2018). Solicitante/s: AAP BIOMATERIALS GMBH. Inventor/es: SATTIG, CHRISTOPH, DEUSSER,STEFAN, STIRNAL,VOLKER, BIELENSTEIN,OLIVER.

Procedimiento para la fabricación de un material de implante, que está diseñado como cemento óseo, en el que se disuelve un metacrilato polimérico en un monómero y posteriormente se produce un polímero reticulado.

PDF original: ES-2687692_T3.pdf

Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.

(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio, b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S, c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…

Polímeros y copolímeros biocompatibles que comprenden aminoácidos en la cadena lateral.

(09/05/2018). Solicitante/s: CIS Pharma AG. Inventor/es: SCHAEFER, CHRISTOPH, DR., SCHAEFER,ROLF, HITZ,HANS.

Un copolímero altamente biocompatible, comprendiendo el copolímero (a) uno o más monómeros principales polimerizables, conteniendo los monómeros principales al menos un enlace etilénicamente insaturado, (b) y uno o más comonómeros principales de fórmula**Fórmula** en la que X es -NH(CH2)4-, -O-C6H4-CH2-, -OCH2-, -O-CH(CH3)- o -S-CH2- y R es H o CH3; en el que la relación de peso de los comonómeros principales con otros monómeros reactivos presentes está entre 1:99 y 1:1 y (c) un iniciador de radicales libres y, opcionalmente, (d) un agente de reticulación que tiene una pluralidad de grupos etilénicamente insaturados polimerizables.

PDF original: ES-2675878_T3.pdf

Un polietileno reticulado de peso molecular ultra alto estabilizado con antioxidantes para aplicaciones en dispositivos médicos.

(21/02/2018) Una mezcla homogénea reticulada por irradiación, consolidada y estabilizada con antioxidantes que comprende polvo de polietileno de peso molecular ultra alto y un antioxidante, la mezcla reticulada para uso en aplicaciones médicas, la mezcla homogénea comprende de 0,1 a 3,0 por ciento en peso de un antioxidante antes de la irradiación, la mezcla consolidada se precalienta a una temperatura por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada antes de la irradiación de reticulación, la temperatura de la mezcla consolidada se mantiene por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada durante la irradiación de reticulación, una porción del antioxidante permanece en la mezcla de polietileno después de la irradiación…

Composición para la reparación de tejidos duros.

(21/02/2018) Una composición para la reparación de tejidos duros, que comprende de 24 a 84 partes en peso de (met)acrilato como monómero (A), de 35 a 65 partes en peso de un polímero de (met)acrilato (B) y de 0,05 a 20 partes en peso de una composición iniciadora de la polimerización (C) que contiene de 0,5 a 10 partes en peso de tributilboro parcialmente oxidado como compuesto de organoboro (c1) basado en 100 partes en peso de A, B y C, a condición de que la cantidad total de los componentes (A), (B) y (C) sea de 100 partes en peso y en la que el polímero (B) es una mezcla de polímeros que comprende partículas de polímero (b1) que tienen un peso molecular promedio…

Biomaterial y método para su realización.

(11/10/2017) Biomaterial de composite, biocompatible, utilizable como sistema de administración de fármacos o como espaciador o como sustituto óseo, tal como por ejemplo para rellenar lagunas óseas o para sustituir partes dañadas del tejido óseo, o para fijar prótesis de varios tipos, o para engrosar los huesos debilitados por enfermedades tales como osteoporosis o similares, que comprende un componente adaptado para formar una matriz estructural porosa y un componente soluble, en donde dicho componente adaptado para formar una matriz estructural porosa comprende uno o más componentes seleccionados de componentes poliméricos, en donde dicho componente soluble comprende…

Métodos y dispositivos para trasplante celular.

(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.

Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende: un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.

PDF original: ES-2653241_T3.pdf

Injerto para suministro de fármacos de PTFE expandido.

(16/08/2017). Solicitante/s: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.. Inventor/es: CALCOTE,ROBERT.

Un dispositivo de suministro de un agente bioactivo o de diagnóstico que comprende: medios de injerto poroso para sustituir un conducto de tejido natural; y medios de tubo hueco en contacto con una superficie externa de dichos medios de injerto poroso para suministrar un agente bioactivo o de diagnóstico a dichos medios de injerto poroso a través de áreas en contacto con dichos medios de injerto poroso.

PDF original: ES-2642111_T3.pdf

Polímeros cemento para la fijación de prótesis, la reparación ósea y la vertebroplastia, obtenidos a partir de formulaciones monofásicas líquidas.

(12/07/2017). Solicitante/s: Polymerexpert SA. Inventor/es: DOLATKHANI, MARC, HUPIN,CHRISTOPHE.

Proceso de preparación de Polímeros cemento para la cirugía reparadora o de reconstrucción ósea, que comprende la puesta en contacto de una formulación monofásica líquida, comprendiendo dicha formulación una fase líquida que contiene, al menos, un polímero o copolímero en disolución o en suspensión en al menos un monómero, y al menos un activador de polimerización, con un iniciador de polimerización por radicales depositado en forma de capa delgada o de película sobre un soporte.

PDF original: ES-2643698_T3.pdf

Polímeros y copolímeros biocompatibles que comprenden aminoácidos en la cadena lateral.

(17/05/2017). Solicitante/s: CIS Pharma AG. Inventor/es: SCHAEFER, CHRISTOPH, DR., SCHAEFER,ROLF, HITZ,HANS.

Uso para la fabricación de una lente óptica, de un copolímero altamente biocompatible que comprende uno o más monómeros principales polimerizables, conteniendo los monómeros principales al menos un enlace etilénicamente insaturado, y uno o más comonómeros principales de fórmula **(Ver fórmula)** en la que: X es -NH(CH2)4-, -O-C6H4-CH2-, -OCH2-, -O-CH(CH3)-, -S-CH2-, y R es H o CH3; y en el que el copolímero incluye adicionalmente un iniciador de radicales libres y, opcionalmente, un agente de reticulación que tiene una pluralidad de grupos etilénicamente insaturados polimerizables.

PDF original: ES-2634037_T3.pdf

Una combinación de polímero catiónico reticulado y polímero anfolítico para aplicaciones personales y domésticas.

(22/02/2017) Una composición de limpieza para uso cosmético o doméstico, que comprende: un polímero anfolítico, en donde dicho polímero anfolítico se selecciona de un grupo de polímeros que consiste en un polímero compuesto de aproximadamente 40 % en moles de cloruro de metacrilamidopropil trimetil amonio (MAPTAC), aproximadamente 50 % en moles de acrilamida y 10 % en moles de ácido acrílico, y un polímero compuesto de aproximadamente 64 % en moles de DADMAC y aproximadamente 36 % en moles de ácido acrílico; un polímero catiónico reticulado, en donde el polímero catiónico reticulado consiste en aproximadamente 1 a 99 % en peso de la sal cuaternaria de N,N-dimetilaminoetil metacrilato…

COMPONENTE DE PRÓTESIS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN.

(09/02/2017). Solicitante/s: ZANINI AUTO GRUP, S.A.. Inventor/es: MAYER PUJADAS,AUGUSTO, GIL MUR, FRANCESC XAVIER, SANAHUJA CLOT,JOSE, DOMÍNGUEZ SANTALÓ,Guillem, PUNSET FUSTE,Miquel, CAPARRÓS VÁZQUEZ,Cristina María, MOLMENEU TRIAS,Meritxell, ORTIZ HERNÁNDEZ,Mónica.

El componente de prótesis, que comprende un sustrato de un material polimérico y un recubrimiento , y se caracteriza porque dicho recubrimiento comprende titanio. El procedimiento para la fabricación de componente de prótesis comprende las etapas de formar un sustrato polimérico ; y depositar sobre dicho sustrato polimérico un recubrimiento que comprende titanio mediante pulverización por deposición física de vapor. Permite proporcionar un componente de prótesis que mejore su fijación, fundamentada en la formación de una capa bioactiva para mejorar el grado de osteointegración y,por tanto,su fijación al hueso.

Copolímero acrílico, hidrófobo, reticulado, a base de acrilato de 2-fenoxi-tetraetilenglicol para lentes intraoculares.

(04/01/2017). Solicitante/s: Acrylian. Inventor/es: TERRISSE, JEAN.

Material polimérico acrílico, hidrófobo, destinado a la fabricación de lentes intraoculares, caracterizado por que es un copolímero reticulado de al menos los siguientes monómeros: - un acrilato de arilalcoxi diferente del 2-fenoxi-(2-etoxi)n-acrilato con 4 ≤ n ≤ 6; - un 2-fenoxi-(2-etoxi)n-acrilato con 4 ≤ n ≤ 6; - un acrilato hidroxilado; - un metacrilato hidroxilado; - un diacrilato de diol etoxilado y - un dimetacrilato de diol etoxilado. y por que dicho copolímero reticulado está en la forma de una red macromolecular tridimensional con cadenas colgantes debido a la presencia de al menos un agente de transferencia en la mezcla de monómeros durante la reticulación.

PDF original: ES-2648301_T3.pdf

Efectos sinérgicos de mezclar múltiples aditivos en UHMWPE.

(30/11/2016) Un procedimiento para preparar UHMWPE reticulado resistente a la oxidación para uso en prótesis médicas que comprende las etapas de: (i) obtener resina de UHMWPE; (ii) combinar la resina de UHMWPE tanto con una primera cantidad de un primer aditivo como con una segunda cantidad de un segundo aditivo, en el que el primer y segundo aditivo son aditivos diferentes; (iii) consolidar el UHMWPE que se ha combinado con el primer y segundo aditivo; y (iv) reticular el UHMWPE consolidado para crear UHMWPE resistente a la oxidación, en el que el primer y segundo aditivo incrementan sinérgicamente la resistencia a la oxidación del UHMWPE reticulado y adicionalmente en el que el primer aditivo se selecciona del grupo que consiste en antioxidantes fenólicos…

Composición para la administración de principios activos mediante dispositivos de implante.

(09/11/2016) Composición para la administración de por lo menos un principio activo en el sitio de implantación de un dispositivo de implante, incluyendo la composición: - dicho por lo menos un principio activo, y - por lo menos un primer excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo dicho por lo menos un primer excipiente seleccionado de entre ácidos grasos con una cadena saturada, lineal o ramificada, que incluye un número de átomos de carbono de entre 14 y 36, en la que dicha composición incluye además por lo menos un segundo excipiente diferente de dicho por lo menos primer excipiente y combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo…

Injertos tubulares de politetrafluoroetileno radialmente expansibles y método de producción de los mismos.

(05/10/2016) Método de producción de un miembro alargado de politetrafluoroetileno (PTFE) expandible laminado que es radialmente expansible a al menos 7 veces su diámetro no expandido mediante una presión de menos de 6 atmósferas, comprendiendo el método las etapas de: seleccionar un material de PTFE con un peso molecular medio de aproximadamente 120 millones y un tamaño medio de partícula en un intervalo de desde aproximadamente 350 hasta aproximadamente 750 micras (μm); proporcionar una mezcla del PTFE y un lubricante; comprimir la mezcla para formar una lámina de extrusión comprimida; extruir la lámina como hebras extruidas para formar tubos de PTFE; conformar las hebras extruidas como tramos de tubo; secar las hebras extruidas; expandir cada tramo de tubo a una velocidad de deformación…

Polímero biorreabsorbible implantable cargado con macromoléculas frágiles.

(03/08/2016). Solicitante/s: Occlugel. Inventor/es: LAURENT, ALEXANDRE, WASSEF,MICHEL, BEDOUET,LAURENT, MOINE,LAURENCE, LOUGUET,STÉPHANIE, VERRET,VALENTIN, SERVAIS,EMELINE.

Polímero reticulado biorreabsorbible cargado con macromoléculas en el que el polímero puede obtenerse a partir de la polimerización de: (i) por lo menos un monómero de fórmula (I) (CH2≥CR1)CO-K (I) en el que: - K representa O-Z o NH-Z, representando Z (CR2R3)m-CH3, (CH2-CH2-O)m-H, (CH2-CH2-O)m-CH3, (CH2)m- NR4R5 representando m un número entero desde 1 hasta 30; - R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente H o un alquilo C1-C6; y (ii) por lo menos un agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible, en el que el agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible es lineal y presenta unos grupos (CH2≥(CR6))- en ambas de sus extremidades, en el que R6 representa independientemente H o un alquilo C1- C6, y en el que la macromolécula se se selecciona de entre el grupo que consiste en proteínas y ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2601211_T3.pdf

Dispositivo oftálmico reflectivo-difractivo y composiciones útiles para fabricar el mismo.

(04/05/2016) Un dispositivo oftálmico multifocal que comprende un cuerpo de lente que está formado por una pluralidad de zonas anulares concéntricas que tienen superficies separadas por escalones inclinados que tienen superficies, en el que dichas superficies de dichas zonas concéntricas efectúan tanto la difracción como la refracción de la luz incidente, mientras que dichas superficies de dichos escalones están prácticamente desprovistas de cualquier potencia difractiva o refractiva, y en el que al menos una zona de dicha pluralidad de zonas concéntricas tiene un patrón de difracción formado sobre la correspondiente superficie, de tal forma que una potencia difractiva de dicha superficie disminuye gradualmente a través de dicha superficie, y en el que dicho cuerpo de la lente comprende una composición copolimérica…

Formulaciones de cementos óseos con acción antibiótica.

(11/04/2016). Solicitante/s: LVD BIOTECH S.L. Inventor/es: DUOCASTELLA CODINA,LUIS, MOLINA CRISOL,MARIA, SAN ROMAN,JULIO, PARRA RUIZ,FRANCISCO JESUS, GONZÁLEZ GÓMEZ,Álvaro, VÁZQUEZ,Blanca, FERNÁNDEZ,Mar, DE LA TORRE,Basilio.

La presente invención se refiere a formulaciones novedosas de cemento óseo que comprenden por lo menos un antibiótico de amplio espectro y un agente de efecto sinérgico que se selecciona entre un segundo compuesto antibiótico y/o micropartículas de un polímero biodegradable en medio fisiológico. Estas formulaciones novedosas permiten obtener un mayor efecto terapéutico que formulaciones de cemento óseo convencionales.

PDF original: ES-2566232_A1.pdf

PDF original: ES-2566232_B2.pdf

Materiales de dispositivos oftálmicos y otorrinolaringológicos que contienen un macrómero de PEG multi-brazos.

(06/04/2016) Un material polímero de dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico que comprende a) 75 a 97% (p/p) de un monómero de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [1]:**Fórmula** en la que B ≥ O(CH2)n, NH(CH2)n, o NCH3(CH2)n; R1 ≥ H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; n ≥ 0 - 12; A ≥ C6H5 o O(CH2)mC6H5, en la que el grupo C6H5 está opcionalmente substituido con -(CH2)nH, - O(CH2)nH, -CH(CH3)2, -C6H5, -OC6H5, -CH2C6H5, F, Cl, Br, o I, y m ≥ 0 - 22; b) un monómero de reticulación de acrilato o metacrilato monofuncional de fórmula [2]:**Fórmula** en la que R2, R3 independientemente ≥ H, CH3, CH2CH3, o CH2OH; …

Método de fabricación de metal con propiedades biocidas.

(16/03/2016) Un método de tratamiento de un objeto de metal para formar sobre el mismo una capa superficial que está integrada en el objeto de metal, y que incluye un material biocida, comprendiendo el método: (a) sumergir el objeto de metal, que es para proporcionar un sustrato para la capa superficial, en un electrolito anodizante que contiene un disolvente, y pasivar el objeto de metal para formar una capa superficial integrada anodizada sobre el objeto de metal aplicando un potencial positivo; (b) continuar con la aplicación de un potencial positivo para producir picaduras a través de la superficie integrada y en el sustrato; (c) producir un óxido metálico hidratado o fosfato (i) tanto aplicando una tensión negativa al objeto de metal que se ha anodizado durante las etapas (a y b), mientras que está en contacto…

Un implante no biodegradable multicomponente.

(02/03/2016) Un implante adecuado para implantación en un mamífero para el tratamiento, la reparación o el reemplazo de defectos o una lesión en tejido musculoesquelético, que comprende: un hidrogel macizo ; un hidrogel poroso adyacente al hidrogel macizo ; y una base rígida porosa ; caracterizado porque el hidrogel macizo y la base rígida porosa portan la carga articular, y la capa de hidrogel poroso y la base rígida porosa permiten la migración celular al interior y alrededor del implante y el hidrogel macizo se une a o se integra con la base rígida porosa mediante inmovilización mecánica o entrelazamiento y donde antes de la implantación, el implante es deshidratado de modo que el hidrogel macizo y el hidrogel poroso disminuyan de tamaño y/o…

Injerto para suministro de fármacos de PTFE expandido.

(12/11/2015) Un método para realizar un dispositivo para prevenir la reestenosis de un vaso sanguíneo que comprende las etapas de: proporcionar un injerto poroso; proporcionar un tubo hueco de pequeño diámetro en contacto con dicho injerto y que tiene una región porosa en comunicación fluida con una superficie externa de dicho injerto poroso; conectar un extremo de dicho tubo hueco de pequeño diámetro a una fuente de agente anti reestenosis; siendo la fuente de agente anti reestenosis un sistema que proporciona suministro de velocidad controlada constante de un agente para suministrar dicho agente anti reestenosis a dicho vaso sanguíneo mediante dicho…

Esterilización de monómeros polimerizables.

(10/06/2015) Procedimiento para la esterilización de un monómero polimerizable, en el que se produce una mezcla (I) que contiene al menos el monómero polimerizable, un compuesto (a) y un compuesto (b), seleccionándose el compuesto (a) de compuestos (a1) que están representados por la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 representan independientemente entre sí H, un resto alquilo sustituido o no sustituido, un resto halógeno, un resto nitro o un resto ciano, compuestos (a2) que se seleccionan del grupo que se compone de dímeros de los compuestos (a1), y compuestos (a3) que se seleccionan del grupo que se compone de dicarbonatos de dialquilo, y el compuesto (b) se selecciona del grupo que se compone de agua y alcoholes, no siendo el porcentaje de compuesto (b) superior al 2 por ciento en peso con respecto al peso…

Materiales de lente intraocular acrílicos hidrófobos.

(08/04/2015) Un material de dispositivo oftálmico copolimérico formado mediante polimerización de una mezcla que comprende a) un 30 - 60 % (p/p) de un monómero hidrófobo aril acrílico de fórmula (I)**Fórmula** en la que: A es H; B es (CH2)m, S(CH2)u, O(CH2)v, o [O(CH2)2]n; u es 1 - 4; v es 1 - 4; C es (CH2)w; m es 1 - 6; n es 1 - 10; Y es nada, O, S o NR, con la condición de que si Y es O, S o NR, entonces B es (CH2)m; R es H, CH3, CnH2n+1 (n ≥ 1-10), iso-OC3H7, C6H5, o CH2C6H5; w es 0 - 6, con la condición de que m + w - 8; y D es H, alquilo C1 - C4, alcoxi C1 - C4, C6H5, CH2C6H5, Br, F, Cl, o I; b) un 0,1 - 3,9 % (p/p) de un macrómero de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3,…

Materiales para lentes intraoculares acrílicas hidrófobas.

(01/04/2015) Un material copolimérico para un dispositivo oftálmico formado mediante polimerización de una mezcla que comprende a) el 40 - 80 % (p/p) o superior de un monómero hidrófobo acrílico de arilo de fórmula (I)**Fórmula** en la que A es H; B es (CH2)m, S(CH2)u, O(CH2)v u [O(CH2)2]n; u es 1 - 4; v es 1 - 4; C es (CH2)w; m es 1 - 6; n es 1 - 10; Y es nada, O, S o NR, a condición de que si Y es O, S o NR, entonces B es (CH2)m; R es H, CH3, CnH2n+1 (n ≥ 1 - 10), iso-OC3H7, C6H5 o CH2C6H5; w es 0-6, a condición de que m+w ≥≤ 8; y D es H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, C6H5, CH2C6H5, Br, F, Cl o I; b) el 0,1-3,9 % (p/p) de un macrómero de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, -C6H5, -CH2C6H5, -…

Materiales para dispositivos oftálmicos acrílicos de índice refractario alto con reflejos reducidos.

(10/09/2014) Un material para dispositivo oftálmico u otorrinolaringológico polimérico que comprende: a) del 50% al 93 % de un monómero polimerizable de estructura: **Fórmula** en la que A es H o CH3; B es (CH2)m o [O(CH2)2]z; m es 2 - 6; z es 1 - 10; Y es nada, O, S, o NR1, con la condición de que si Y es O, S o NR', entonces B es (CH2)m; R' es H, CH3, CnH2n'+ 1, iso-OC3H7, C6H5, o CH2C6H5; n '≥ 1 - 10; w es 0 - 6, con la condición de que m + w 8; y D es H, Cl, Br, alquilo C1 - C4, alcoxi C1 - C4, C6H5, o CH2C6H5; b) del 1% al 5% de un componente de polietilenglicol de alto peso molecular, lineal, de estructura: en…

Artículos de polietileno de peso molecular ultra-alto y métodos para formar artículos de polietileno de peso molecular ultra-alto.

(16/07/2014) Un artículo implantable que comprende una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado y vitamina E, en donde la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado y vitamina E tiene una relación de hinchamiento de menos de 4 y la combinación se puede obtener mediante un método que comprende las etapas de: - combinar vitamina E con polietileno de peso molecular ultra-alto para formar una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto, - consolidar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto, e - irradiar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto con radiación de haces de electrones a una velocidad de dosificación de al menos 1 megagray…

Compuestos de cromóforo ajustable y materiales que incorporan dichos compuestos.

(08/07/2014) Un cromóforo ajustable que comprende: un compuesto de fórmula: B-X; en la que: i) B es un compuesto de cromóforo de base; y ii) X es un resto químico ajustable que forma un resto químico restante (C) tras la exposición a una radiación electromagnética predeterminada formando de este modo el compuesto: B-C; iii) el compuesto B-C proporciona mayor absorción de luz que el compuesto B-X; y iv) el resto químico restante (C) incluye un doble enlace conjugado.

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