CIP-2021 : A01K 67/027 : Nuevas razas de vertebrados.

CIP-2021AA01A01KA01K 67/00A01K 67/027[1] › Nuevas razas de vertebrados.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01K CRÍA DE ANIMALES; AVICULTURA; APICULTURA; PISCICULTURA; PESCA; ANIMALES PARA CRIA O REPRODUCCIÓN, NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR; NUEVAS VARIEDADES DE ANIMALES.

A01K 67/00 Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales.

A01K 67/027 · Nuevas razas de vertebrados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Mediadores específicos de secuencia de ARN de interferencia de ARN.

(11/06/2014) Un procedimiento de mediación en la interferencia por ARN del ARNm de un gen en un organismo no humano que comprende: a) introducir el ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos que se dirige al ARNm del gen para su degradación en el organismo no humano; b) mantener el organismo no humano producido en (a) en las condiciones en que se produce la degradación del ARNm, mediando de este modo la interferencia por ARN del ARNm del gen en el organismo no humano. a condición de que el procedimiento no sea un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal por cirugía o terapia, o un procedimiento de diagnóstico practicado en el cuerpo humano o animal

Polipéptidos de factor VII de coagulación humana.

(21/05/2014) Variante polipeptídica del factor VII de SEC ID nº 1 que se puede codificar por construcciones de polinucleótidos, donde S314 se sustituye con cualquier otro aminoácido natural de forma L, donde la proporción entre la actividad de dicha variante polipeptídica del factor VII y la actividad del polipéptido de factor VIIa nativo mostrada en la SEC ID nº 1 es al menos aprox. 2,0, cuando se evalúa en el Ensayo de hidrólisis in vitro.

Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.

(21/05/2014) Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, para su uso para tratar un cáncer en un paciente humano, en el que el cáncer se caracteriza por la sobreexpresión del receptor ErbB2

Proteína D tensioactiva para la prevención y el diagnóstico del enfisema pulmonar.

(14/05/2014) Una composición para uso en un método de tratamiento de inflamación pulmonar asociada con infección bacteriana, que comprende: proteína de proteína D tensioactiva (SP-D) de mamífero, o vectores que expresan la proteína SP-D de mamífero.

Factor de crecimiento neurotrófico.

(14/05/2014) Uso de un factor de crecimiento neurotrófico codificado por una molécula de ácido nucleico que tiene la secuencia de ácido nucleico desde la posición 81 hasta la 419 de la secuencia ilustrada en la figura n.º 1 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir trastornos neurales.

MODELO ANIMAL DE DÉFICIT COGNITIVO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y APLICACIONES.

(07/05/2014) Modelo animal de déficit cognitivo, procedimiento de obtención y aplicaciones. La invención se refiere a un modelo animal de déficit cognitivo el cual presenta ausencia de megalina específicamente en el endotelio de los capilares cerebrales, así como a su procedimiento de obtención y a su uso como modelo de enfermedades neurodegenerativas, más concretamente en Alzheimer.

Método para generar un ratón homocigótico para una modificación genética.

(30/04/2014) Un método para generar un embrión de ratón que comprende células que son homocigóticas para una modificación genética, que comprende: (a) introducir células donantes de ratón en un embrión huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y que son homocigóticas para la modificación genética; y (b) cultivar el embrión huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadío de blastocisto en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.

Anticuerpos anti IgE apoptóticos que se unen con el IgE unido a membrana.

(16/04/2014) Un anticuerpo anti IgE/M1' que se une específicamente con un epítopo en el segmento M1' de IgE definido por los restos 317 a 351 de SEC ID Nº: 1 y que induce apoptosis en linfocitos B que expresan IgE.

Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA.

(16/04/2014) Uso de un método in vitro de mediación de la interferencia de RNA específica de la diana en una célula eucariota que comprende los pasos: a) poner en contacto dicha célula eucariota con una molécula de RNA bicatenario aislada, en donde cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia de RNA específica de la diana, en donde al menos una cadena tiene un colgante 3’ de 1-3 nucleótidos y en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, en condiciones en las cuales puede ocurrir la interferencia de RNA específica de la…

MODELO ANIMAL DE DEFICIT COGNITIVO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y APLICACIONES.

(10/04/2014). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL 12 DE OCTUBRE. Inventor/es: CARRO DIAZ,EVA MARIA, ANTEQUERA TIENDA,DESIREE, PASCUAL PÉREZ,Consuelo.

La invención se refiere a un modelo animal de déficit cognitivo el cual presenta ausencia de megalina específicamente en el endotelio de los capilares cerebrales, así como a su procedimiento de obtención y a su uso como modelo de enfermedades neurodegenerativas, más concretamente en Alzheimer.

Polipéptidos implicados en respuesta inmunitaria.

(02/04/2014) Molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos seleccionada de: a) la secuencia de nucleotidos expuesta en la figura 12A (SEQ ID NO: 16); b) la secuencia de nucle6tidos que codifica para el polipeptido expuesto en la figura 12A (SEQ ID NO: 17) de los residuos 1-302, o de los residuos 19-302, 20-302, 21-302, 22-302, 24-302 6 28-302; o c) una secuencia de nucleOtidos complementaria a cualquiera de (a) o (b).

Polipéptidos novedosos implicados en respuesta inmunitaria.

(02/04/2014) Molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica para el dominio extracelular del polipeptido expuesto en la figura 12A (SEQ ID NO: 17); en la que el dominio extracelular abarca desde cualquiera de los residuos 19, 20, 21, 22, 24 6 28 hasta el residuo 259 de la secuencia de aminoacidos mostrada en la figura 12A (SEQ ID NO: 17), con la condicion de que la secuencia de nucleOtidos no sea la secuencia de nucleOtidos del n.° de registro de Gen Bank AB014553.1 (presentada el 15 de julio de 1998).

Polipéptidos novedosos implicados en respuesta inmunitaria.

(02/04/2014) Anticuerpo o fragmento del mismo, que se une al dominio extracelular de un polipeptido B7RP1, en el que el polipeptido: (a) esta codificado por una molecula de acido nucleico que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica para el dominio extracelular del polipeptido expuesto en la figura 12A (SEQ ID NO: 17); o (b) comprende el dominio extracelular de la secuencia de aminoacidos madura expuesta en la figura 12A (SEQ ID NO: 17) en el que el dominio extracelular abarca desde cualquiera de los residuos 19, 20, 21, 22, 24 o 28 hasta el residuo 259 de la secuencia de aminoacidos mostrada en la figura 12A (SEQ ID NO: 17).

Mediadores específicos de secuencia de ARN de interferencia de ARN.

(19/03/2014) ARN de doble hebra aislado desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud, en forma de dos hebras de ARN separadas, que es perfectamente complementario a un ARNm y media interferencia de ARN por escisión directa del ARNm al que es perfectamente complementario, en el que la escisión del ARNm se dirige dentro de la región que es perfectamente complementaria con el ARN aislado.

Procedimientos de producción de células silenciadas u organismos silenciados por medio de mediadores específicos de secuencia de ARN de interferencia de ARN y usos de los mismos.

(19/03/2014) Un procedimiento de producción de una célula silenciada, que comprende introducir en una célula en la que se va a silenciar un gen ARN de doble hebra de 21 a 23 nt que tiene como objetivo el ARNm correspondiente al gen; y mantener la célula resultante en condiciones en las que se produce la iARN, dando como resultado la degradación del ARNm del gen, produciendo de este modo la célula silenciada; siempre que el procedimiento no sea un un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal por ciruría o terapia, o un procedimiento diagnóstico practicado en el cuerpo humano o animal.

Nuevo modelo animal de acromatopsia.

(13/03/2014) La presente invención describe ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, mutantes para el gen Gnat2, causante del fenotipo alterado de retina coneless, preferentemente una mutación Gnat2cpfl3, y más preferentemente en homocigosis. Así mismo, la presente invención hace referencia al uso de dichos ratones, concretamente su uso como modelo animal para retinopatías, preferentemente acromatopsia y más preferentemente acromatopsia de tipo IV. La presente invención también hace referencia a un método para identificar al menos un ratón albino no consanguíneo HsdWin:NMRI, caracterizado por presentar una mutación en el gen Gnat2, causante del fenotipo alterado de retina coneless, en una colonia de ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, preferentemente una mutación Gnat2cpfl3, y más…

Fragmentos truncados de alfa sinucleína en la demencia de cuerpos de Lewy.

(05/03/2014) Un fragmento de alfa – sinucleína, que es alfa sinucleína SN1 – 133, con residuos numerados según la SEC ID Nº 1.

Modelo animal para identificar compuestos terapéuticamente útiles para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica esporádica.

(20/02/2014) Modelo animal para identificar compuestos terapéuticamente útiles para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica esporádica. La presente invención se refiere a un método para la identificación de compuestos potencialmente útiles para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) esporádica que comprende el empleo de un modelo animal de ratas desarrollado mediante la administración de β-N-metilamino-L-alanina (L-BMAA).

NUEVO MODELO ANIMAL DE ACROMATOPSIA.

(20/02/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MONTOLIU JOSE,LLUIS, DE LA VILLA POLO,PEDRO, ZURITA REDONDO,María Esther, FERNÁNDEZ LÓPEZ,Almudena, GONZÁLEZ NEIRA,Anna, BENÍTEZ ORTÍZ,Javier.

La presente invención describe ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, mutantes para el gen.

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(19/02/2014) Composición vacunal que comprende un polipéptido aislado codificado por una secuencia nucleotídica que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 12 y que corresponde al ORF'2 de un circovirus MAP de tipo B.

Uso de citosina desaminasas para disminuir la transferencia de retroelementos desde cerdos a seres humanos.

(12/02/2014) Un cerdo transgénico, cuyas células nucleadas comprenden un constructo de ácido nucleico, comprendiendo dicho constructo de ácido nucleico una unidad transcripcional que comprende una región reguladora operablemente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de citosina desaminasa no porcina, en el que la expresión de dicho polipéptido de citosina desaminasa no porcina en al menos algunas de las células del cerdo da como resultado, al cocultivarlas con células humanas, una menor capacidad de dichas células para transmitir retrovirus endógenos porcinos a las células humanas, en el que dicha citosina desaminasa no porcina se selecciona del grupo que consiste en APOBEC3B, APOBEC3C, APOBEC3D, APOBEC3E, APOBEC3F, APOBEC3G, y APOBEC3H.

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(22/01/2014) Compuesto para su utilización como medicamento que comprende un polipéptido glucosilado aislado de secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 15.

Fragmentos Truncados de alfa sinucleína en la demencia de cuerpos de Lewy.

(15/01/2014) Un fragmento de alfa - sinucleína, que es alfa sinucleína SN1 - 135, con residuos numerados según la SEC ID Nº 1.

Moléculas quiméricas de anticuerpo frente a RANKL-PTH/PTHrP.

(08/01/2014) Molecule quimerica del anticuerpo frente al activador del receptor de ligando de NF-KB (RANKL)-hormona paratiroidea/proteina relacionada con la hormona paratiroidea (PTH/PTHrP), que comprende: (a) un anticuerpo que se une a RANKL; y (b) un primer peptido de PTH/PTHrP; en la que el peptido de PTH/PTHrP este unido covalentemente al anticuerpo, y en la que la molecule quimerica de anticuerpo frente a RANKL-PTH/PTHrP (i) inhibe la uni6n de RANKL a un activador del receptor de NF-KB (RANK) y (ii) se une a un receptor PTH-1 y/o a un receptor PTH-2.

RNA circular monocatenario y método para producirlo.

(08/01/2014) Un RNA circular monocatenario que tiene un efecto de interferencia de RNA sostenido o de liberación lenta,caracterizado porque el RNA circular monocatenario comprende una secuencia de cadena con sentido, una secuenciade cadena antisentido complementaria a la secuencia de cadena con sentido, dos secuencias de bucle idénticas odiferentes entre la cadena con sentido y la cadena antisentido, que conectan ambas cadenas, en donde la cadena consentido y la cadena antisentido se emparejan para formar un tallo, y en donde cada una de las dos secuencias de bucletiene de 6 a 9 nucleótidos de longitud.

Procedimiento de generación de anticuerpos de dominio VL individual en animales transgénicos.

(26/12/2013) Un anticuerpo de dominio VL individual quimérico que comprende un segmento de dominio VL humano, un segmento de dominio DH humano, un segmento de dominio JL humano, una región C de cadena pesada no humana, en el que la región C de cadena pesada no humana comprende una bisagra, un CH2 y un segmento de dominio CH3 y está sustancial o completamente desprovista de un segmento de dominio CH1.

Procedimientos para el cribado de fármacos utilizando formación de imágenes in vivo no invasivas.

(18/12/2013) Procedimiento para el desarrollo de fármacos, que comprende: (a) injertar células diana dentro de la cámara anterior ocular de un animal de prueba, seleccionado de entre elgrupo constituido por ratón, mono, perro, gato y cerdo, en el que uno o más componentes celulares de interésterapéutico en las células diana trasplantadas son marcados de manera fluorescente; (b) poner en contacto las células diana con uno o más compuestos de prueba; y (c) llevar a cabo la formación de imágenes fluorescentes no invasiva en el ojo del animal de prueba, en el que laformación de imágenes fluorescentes es utilizada para detectar cambios inducidos en el compuesto deprueba en una…

Clonación y expresión del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina.

(18/12/2013) LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE…

Anticuerpos contra CD40.

(05/12/2013) Un anticuerpo monoclonal, o una parte de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a y activa elCD40 humano, en el que el epítope reconocido por dicho anticuerpo o por dicha parte no se solapa con el sitio deunión del ligando de CD40, en el que dicho anticuerpo o dicha parte inhibe el crecimiento tumoral in vivo, y en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que: (a) las secuencias de aminoácidos de la CDR1, CDR2 y CDR3 de dicha cadena pesada son las de un dominiovariable de cadena pesada seleccionado del grupo que consiste en: i) el dominio variable de cadena pesada de 21.4.1 (Nº de Depósito ATCC PTA-3605); ii) un dominio variable…

Derivados del Factor VII de coagulación.

(05/12/2013) Polipéptido del factor VII que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID n.º: 1 o una variante de la misma, donde el polipéptido del Factor VII tiene la misma actividad o mayor actividad en comparación con el Factor VIIa recombinante de tipo salvaje humano donde una cisteína se ha añadido al extremo C-terminal de SEC ID n.º: 1 o de la variante de la misma.

Procedimientos para tratar afecciones relacionadas con TWEAK.

(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

Células madre adultas multipotentes, fuentes de estas, métodos para obtenerlas y mantenerlas, métodos de diferenciación de estas, métodos de uso de estas y células derivadas de estas.

(29/11/2013) Un método para obtener una población de células madre adultas multipotentes de mamíferos que no soncélulas germinales ni embrionarias y que pueden ser inducidas a diferenciarse en al menos un tipo celulardiferenciado de cada una de las estirpes embrionarias mesodérmicas, ectodérmicas y endodérmicas, donde lascélulas expresan oct4 y telomerasa, y donde el método comprende: a) proporcionar una muestra de sangre del cordón umbilical o de la placenta b) establecer una población de células adherentes c) eliminar la población de células CD45+ presentes en las células; d) recuperar las células CD45- y cultivar las células CD45- en un medio de cultivo que comprende FCE yFCDP; e) seleccionar las células que expresan…

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