CIP-2021 : C07D 263/04 : que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de aril-heterociclo pesticidas.
(04/01/2017) Derivados de aril-heterociclo que están representados por la Fórmula (I)**Fórmula**
R' representa alquil C1-6 o haloalquil C1-6,
l representa 0 o 1, U representa CH2, S≥O o SO2,
A1, A2, A3 y A4 cada uno independientemente representa C-Y o N,
B1, B2, B3 y B4 cada uno independientemente representa C-X o N,
L representa (CR1R2)n, n representa 1, 2 o 3, X e Y cada uno independientemente representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, mercapto, amino, SF5, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, alquilaminosulfonilo C1-6, di(alquil C1-6)amino-sulfonilo, alquilcarbonilamino C1-6, benzoilamino, tri(alquil C1-6)sililo, alcoxiimino C1-6, alquilsulfinilimino C1-6, alquilsulfonilimino C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo,…
INHIBIDORES DE REPLICACION DE VHC.
(04/11/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que es un enlace sencillo o doble; es un enlace sencillo o doble;cuando es un enlace sencillo, X se selecciona entre el grupo constituido por O, CH2, y CHR3;cuando es un doble enlace, X se selecciona entre el grupo constituido por CH y CR3; cuando es un enlace sencillo, Y se selecciona entre el grupo constituido por O, CH2, y CHR4; cuando es un doble enlace, Y se selecciona entre el grupo constituido por CH y CR4; n y m son independientemente 0, 1, 2, o 3; p es 0 ó 1; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por alcoxi, alcoxialcoxialquilo, alcoxialquilo,…
DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA Y ARILOXAZOLIDINDIONA.
(01/03/2007) Un compuesto que tiene la fórmula I: (Ver fórmula) en la que Ar1 es fenileno que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son independientemente O, S, o CH2; Z es O o S; n es 0 a 3; R es alquilo C1-3, opcionalmente sustituido con 1-7 átomos de flúor y/o 1-3 átomos de cloro; F, o Cl; Ra es alcanoilo C1-15, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, halo, ORb, arilo, heteroarilo, cicloalquilo que tiene 3-8 átomos de carbono; o un heterociclo de 3-10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S, O, y SO2; en la que dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, y alcanoilo están opcionalmente sustituidos con desde 1-5 grupos…
ACIDOS BIARILALCANOICOS COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.
(01/08/2006) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de infecciones causadas por protozoos, de un compuesto de fórmula I o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la que n es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; R es halógeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es alquilo C2-12; cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6- alquilo C1-3 en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre Ra y alquilo C1-3; arilo-alquilo C1-3 en el que dicho arilo está sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; heteroarilo-alquilo C1-3 en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; R3 es O o CH3; Ra es halógeno, N3, CN, NO2, o P(O)(ORc)2;…
USO ANTINEOPLASICO DE DELTA 6,7-TAXOLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., NIDY, ELDON G.
Esta invención proporciona 7-desoxi-{dl}{sup,6,7}-taxol y análogos de 7-desoxi-{dl}{sup,6,7}-taxol de fórmula I: *fórmula *. Los compuestos de fórmula I se utilizan para los mismos cánceres para los que se ha mostrado activo el taxol, incluyendo el cáncer de ovarios, cáncer de pecho y melanoma maligno en humanos, así como cáncer de pulmón, cáncer gástrico, cáncer de colon, cáncer de cabeza y cuello y leucemia.
7-HALOGENO-Y 7BETA,8BETA-METANO-TAXOLES , USO ANTINEOPLASICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., MIDY, ELDON, G.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE 7-DEOXI-TAXOL DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (INCLUIDAS LAS FORMULAS II Y III) SON UTILES PARA LOS MISMOS CANCERES PARA LOS CUALES EL TAXOL SE HA MOSTRADO ACTIVO, INCLUIDO CANCER DE OVARIO , CANCER DE MAMA EN HUMANOS, MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.
COMPUESTOS DE HIDROXAMATO INVERSO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/06/2003) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde W1 se selecciona del grupo que consiste en -O-, -CH2O-, y -CH2-; donde cada grupo es tal que su extremo de la izquierda es el extremo que se une al carbono que contiene R1 y R2, y su extremo de la derecha es el extremo que se une al carbono que contiene R3 y R4; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -N(R7), donde R7 se selecciona del grupo que consiste en (a) hidrógeno, (b) alquilo, (c) -SO2-alquilo, y (d) alcanoilo; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y hidroxialquilo; R3 y R4 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAXOL Y DE SUS DERIVADOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VULPETTI, ANNA, MONGELLI, NICOLA, GENNARI, CESARE, VANOTTI, ERMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO O ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,3} ES HIDROGENO O ACETILO. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE CADA UNO DE R{SUB,8} Y R{SUB,9} ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, OBTENIENDOSE ASI UN COMPUESTO DE FORMULA (IV).
TETRAHIDROINDENO(1,2-D)(1 ,3,2)OXAZABOROLES Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES ENANTIOSELECTIVOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, HONG, YAPING, ZEPP, CHARLES, M.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REDUCCION ENANTIOSELECTIVA DE QUETONAS PROQUIRALES MEDIANTE CANTIDADES CATALITICAS DE TETRAHIDROINDENO[[]1 ,2-D[]][[]1,3,2[]]OXAZABOROLES DE FORMULA (II). LOS OXAZABOROLES PUEDEN GENERARSE IN SITU A PARTIR DE LOS CIS-1-AMINO-2-INDANOLES O IMINO INDANOLES CORRESPONDIENTES (III). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
DERIVADOS DE 10-DESACETILBACCATINA III Y 10-DESACETIL-14-BETA-HIDROXIBACCATINA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO, DE BELLIS, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 10 DESACETILBACATINA III Y 10 III, QUE POSEEN ACTIVIDAD CITOTOXICA Y ANTI-TUMORAL. SE PREPARAN A PARTIR DE LOS LLAMADOS SINTONES U DE OTROS TAXANOS DE ORIGEN NATURAL, MEDIANTE LA OXIDACION SELECTIVA DEL HIDROXILO EN POSICION 10 PARA DAR UNA FUNCION CETO, Y LA POSTERIOR ESTERIFICACION EN LA POSICION 13, SI FUERA NECESARIO, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS DE FORMA VARIADA. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE INYECCION O POR VIA ORAL, CUANDO SE FORMULAN DE FORMA ADECUADA.
USO ANTINEOPLASICO DE DELTA 6,7-TAXOLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., NIDY, ELDON G.
LA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-DEOXI- DL 6,7}TAXOL Y 7-DEOXI-{DL}{SUP,6,7}-TAXOL DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE EL TAXOL SE HA MOSTRADO ACTIVO, INCLUYENDO EL CANCER DE OVARIO HUMNAO, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ADEMAS DE CANCER DE PULMON, CANCER GASTRITICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO Y LEUCEMIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.
(16/09/1999) PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL /(I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III PROTEGIDA O DE 10-DESACETIL-BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULA GENERALES (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO, FENILALCOILO, FENILO, ALCOXIFENILO O DIALCOILSIFENILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN JUNTOS CON EL ATOO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS UN CICLO QUE TIENE DE 4 A 7 ESLABONES, R3 REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI Y R4 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O UN RADICAL DE…
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO E INTERMEDIARIOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PARIS, JEAN-MARC.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I), NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA T.BUTOXI O FENILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO Y AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO O NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO ANTILEUCEMICOS Y ANTITUMORALES.
PREPARACION DE 3-DIHALOACETILOXAZOLIDINAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GAEDE, BRUCE JOHN, TAYLOR, WILLIAM DONALD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 3-DIHALOACETILOXAZOLIDINAS (IN)SUSTITUIDAS MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DE NITROALCOHOLES CON ALDEHIDOS O CETONAS SEGUIDO DE UNA REACCION CON UN HALURO DE DIHALOACETILO COMO SE MUESTRA A CONTINUACION EN DONDE LOS GRUPOS R1 Y R1-5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C16, HALOALQUILO, ALQUILO O ALCOXI O ALCOXIALQUILO QUE TIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, FENILO, BENCILO O HETEROCICLILO QUE TIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y QUE CONTIENE ATOMOS DEL ANILLO O, S Y/O N Y X Y X1 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO, BROMO O YODO, ESPECIALMENTE CLORO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO OXAZOLIDINA-CARBOXILICOUTIL PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.
PROCESO DE PREPARACION, A PARTIR DE UN ACIDO OXAZOLIDINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II), DE UN ACIDO OXAZOLIDINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) UTILIZABLE PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULAS (I), (I) Y (III), R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO; R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCENILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, O HETEROCICLILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOILO, ALCOXI, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARALCOILO EVENTUALENTE SUSTITUIDO O FORMAN JUNTOS UN CICLO DE 4 A 7 ESLABONES, R{SUB,5} REPRESENTA ALCENILO, ALCINILO FENILO, FORMILO, ALCANOILO, AROILO, HIDROXI-METILO, CARBOXI O ALCOILXICARBONILO Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERROSO O UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMO DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO OXAZOLIDINA-1,3-CARBOXILICO-5.
(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, GREENE, ANDREW, KANAZAWA, ALICE.
PROCESO DE PREPARACION DE UN ACIDO OXAZOLIDINA-1,3 CARBOXILICO-5 DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II): AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO O UN RADICAL R2-O-CO- EN EL QUE R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, PH REPRESENTA UN RADIAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, X REPRESENTA EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA OPTICAMENTE ACTIVA O UN RADICAL ALCOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO. LOS ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR EL TAXOL, EL TAXOTERO O SUS ANALOGOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICOS NOTABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, DIDIER, ERIC, FOUQUE, ELIE.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES Y DESPUES ACILACION DE LA FUNCION AMINO DE LA CADENA LATERAL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O UN RADICAL R2-O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 REPRESENTA U RADICAL TRIHALOMETILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL TRIHALOMETILO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROPGENO O ES IDENTICO A R1.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, DIDIER, ERIC, FOUQUE, ELIE.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), DEPROTEC DE LA CADENA LATERAL Y ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE LAS FUNCIONES HIDROXI. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O R2-O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE LA BACATINA III Y DE LADESACETIL-10 BACATINA III.
(01/03/1997) PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DE LA BACATINA II O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III DE FORMULA (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA DE FORMULA (II) MEDIANTE UN ACIDO ACTIVADO DE FORMULA (III). LOS ESTERES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN PROPIEDADES ANTILEUCEMICAS Y ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL AROILO O UN RADICAL R4-O-CO-(R4 = ALCENILO, ALCINILO, ALCOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, HETEROCICLILO) Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R 3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O BIEN R1 SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE Y R2 Y R3 JUNTO FORMAN UN HETEROCICLO SATURADO…
NUEVOS ANHIDRIDOS DE ACIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/02/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MAS, JEAN-MANUEL.
NUEVOS ANHIDRIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, Y O BIEN R1 REPRESENTA C6-H5-CO O (CH3)3C-O-CO, R32 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI; O BIEN R1 REPRESENTA (CH3)3C-O-CO Y R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 6 ESLABONES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (III), (R = H, ACETILO; R1 = C6H5-CO O (CH3)3C-O-CO) QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES.
POLIOXIZOLIDINAS CON GRUPOS CARBONATOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS ANTERIORES.
(01/12/1996). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: GRECO, ALBERTO.
SE DESCRIBEN POLIOXAZOLIDINAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R, R SUB 1, R SUB 2 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS POLIOXAZOLIDINAS SON UTILES EN COMPUESTOS PARA PINTURAS, REVESTIMIENTOS, SELLANTES Y ADHESIVOS.
BISOXAZOLANOS, ESENCIALMENTE MEZCLAS DE OXAZOLANOS CONSISTENTES EN ESTOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO ENDURECEDOR PARA PRECURSORES DE PLASTICOS CON GRUPOS DE ISOCIANATOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BLUM, HARALD, PEDAIN, JOSEF DR., HENTSCHEL, KARL-HEINZ, DR.
SE TRATA DE NUEVOS BISOXAZOLANOS, APTOS COMO ENDURECEDORES PARA PRECURSORES DE PLASTICOS CON GRUPOS ISOCIANATOS, O DE MEZCLAS DE OXAZOLANOS A PARTIR DE ESTOS, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION MEDIANTE REACCION DE 1,6-DIISOCIANATOHEXANO CON N-(HIDROXIETILO)OXAZOLANOS QUE PORTAN EN POSICION-2 UN SUSTITUYENTE RAMIFICADO DE C SUB 5-C SUB 7 MEZCLA DE OXAZOLANOS COMO ENDURECEDORES PARA PRECURSORES DE PLASTICOS CON GRUPOS DE ISOCIANATOS.
DERIVADOS DEL ACIDO AMINO Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/10/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA…
(16/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: GRECO, ALBERTO.
LAS NUEVAS POLIOXAZOLIDINAS PUEDEN SER DEFINIDAS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA ESPECIFICACION. ESTAS POLIOXAZOLIDINAS SON UTILES COMO AGENES DE ENALACE EN CRUZ PARA ENDURECIMIENTO DE SISTEMAS HIDRATANTES EN LA BASE DE POLISOCIANATOS, POLIMEROS ACRILATO Y POLIEPOXIDOS, EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO DE CIERRE Y ADHESIVAS.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PARIS, JEAN-MARC.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I), NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA T.BUTOXI O FENILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO Y AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO O ALFA LOS NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO ANTILEUCEMICOS Y ANTITUMORALES.
5-IMINOMETIL-HALOACILOXAZOLIDINAS QUE TIENEN ACCION INHIBIDORA DE LA FITOTOXICIDAD DE HERBICIDAS.
(16/03/1992). Solicitante/s: OXON ITALIA S.P.A.. Inventor/es: RONCHI, NELLO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 SON ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, ALQUENILO, CICLOHEXILO O ARILALQUILO; O BIEN R Y R1 SON CAPACES DE FORMAR UN GRUPO -(CH2)N-. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTIDOTOS DE LA FITOTOXICIDAD DE HERBICIDAS DE TIOLCARBAMATO O ACETANILIDA PARA EMPLEO EN CULTIVOS DE MAIZ.
UN METODO PARA PREPARAR MONO- O BIS'OXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS EN N.
(16/03/1988). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: FRANK, DIETER, CHO, HEE.
SE PREPARAN MONO- O BIS-OXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS EN N HACIENDO REACCIONAR UN OXIDO DE ALQUILENO, EN CONDICIONES DE ALCOXILACION, CON UNA MONO-IMINA DE LA FORMULA GENERAL: O CON UNA BIS-IMINA DE LA FORMULA GENERAL: A CONTINUACION, LA OXAZOLIDINA SE PUEDE ESCINDIR CON AGUA, DE PREFERENCIA LIGERAMENTE ACIDIFICADA, PARA PRODUCIR LA AMINA MONOETOXILADA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDINAS.
(01/05/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA TCHO, EN DONDE T ES CARBALCOXILO INFERIOR PARA OBTENER OXAZOLIDINA DE FORMULA (I) O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION FARMACOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(16/01/1986). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE OXAZOLIDINAS ANTIDOTAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN BEZALDEHIDO CON CIANURO DE TRIMETILSILILO A TEMPERATURA DE 45 A 145JC, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA, EN ATMOSFERA DE ARGON, PARA OBTENER UN ADUCTO; B) REDUCIR DICHO ADUCTO A UN FENILAMINOALCOHOL, A TEMPERATURAS DE 20 A 35JC, EN DIETILETER; C) CONDENSAR EL PRODUCTO DE B) CON DIMITILCETONA, EN TOLUENO, A 70-90JCM 200-400 MM DE PRESION, Y CON SEPARACION CONTINUA DE AGUA; D) HACER REACCIONAR LA OXAZOLIDINA DE C) CON UN HALURO DE ACIDO, ENTRE C10 Y 10JC, EN TOLUENO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y E) MEZCLAR, A TEMPERATURA AMBIENTE, EL PRODUCTO DE D) CON UN TIOCARBAMATO HERBICIDA DE FORMULA (II). SIENDO: R, HALOALQUILO DE C 1 A 10, ALQUILO DE C 1 A 20 Y OTROS; R1, ALQUILO DE C 1 A 6; R2, ALQUILO DE C 1 A 6 O CICLOHEXILO; R3 ALQUILO DE C 1 A 6; R1 Y R2, JUNTOS, ANILLO ALQUILENO DE C 4 A 10; X, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, Y OTROS; Y U, 1, 2, 3, 4 O 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENOSULFAMOILBENCENOS.
(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Los compuestos obtenidos según el procedimiento se separa del grupo protector, eventualmente presente, por hidrólisis alcalina, y eventualmente se trasponen los derivados oxazolínicos, obtenidos según el procedimiento en presencia de ácidos acuosos en caliente para formar compuestos y/o se transforman los compuestos con ácidos orgánicos o inorgánicos, fisiológicamente compatibles, en las sales por adición y/o las sales resultantes se transforman en las correspondientes bases.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Agentes herbicidas que contienen acetanilidas sustituidas como sustancias activas herbicidas y N-dicloroacetil-2, 2-dimetil-1,3-oxazolidina como medio antagonístico, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos agentes herbicidas. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DICLOROACETAMIDA.
(01/04/1980) 1. Procedimiento para la preparación de composiciones que contienen derivados dicloroacetamida, de la fórmula general **( fórmula)** en la cual X significa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo SO o SO2' n es 0 ó 1 y R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, alquilo o fenilo, substituido con halógeno, hidroxilo o nitro; o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo butileno, pentileno o hexileno, opcionalmente substituido con uno o dos grupos metilo con la condición de que si n= 0, R1 y R2 no significan hidrógeno, alquilo o fenilo substituido, caracterizado porque preparándose dichos derivados por acilación de una amina cíclica o de una sal de la misma con coloruro de dicloroacetilo en un disolvente inerte, en presencia de un agente…
