CIP-2021 : C07D 215/02 : que no tienen enlace entre el átomo de nitrógeno del ciclo y un miembro no cíclico o teniendo sólo átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/02 · que no tienen enlace entre el átomo de nitrógeno del ciclo y un miembro no cíclico o teniendo sólo átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de la hipertensión y/o de la fibrosis.
(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido;
n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y
R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O,
o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y
en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que:
W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY,
a es 0 o 1,
X se selecciona de -NH- y -O-, e
Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.
PDF original: ES-2694375_T3.pdf
Derivados deuterados de benzoquinolina como inhibidores del transportador de monoamina vesicular 2.
(16/03/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHABAHZ,MANOUCHERHR.
Compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula**
en el que cada posición indicada como D tiene un enriquecimiento en deuterio de al menos el 50%.
PDF original: ES-2563820_T3.pdf
Inhibidores benzoquinolínicos de transportador vesicular de monoaminas 2.
(16/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula**
o una de sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINAS USANDO SÓLIDOS MESOPOROSOS HÍBRIDOS COMO CATALIZADORES DEL PROCESO.
(08/02/2013) La presente invención describe la síntesis de un sólido mesoporoso de silicio, SBA-15/APS, que contiene grupos ácidos y básicos en su estructura, como un excelente catalizador para la preparación de quinolinas por condensación de Friedlánder entre 2-aminoaril cetonas y otros compuestos carbonílicos. La actividad catalítica que presenta este sólido en esta transformación es mayor que la observada para otros catalizadores heterogéneos previamente descritos; las correspondientes quinolinas fueron sintetizadas con rendimientos excelentes durante tiempos de reacción más cortos y minimizando considerablemente la cantidad de catalizador empleada en el proceso.
El procedimiento que se describe se realiza en ausencia de disolvente minimizando al máximo las etapas de aislamiento y purificación…
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(24/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) y un isómero, racemato, enantiómero o diastereoisómero del mismo:
R5 R4 R3 en la que R2 se selecciona de:
a) alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7), arilo, Het, halo, nitro o ciano;
b) -C (=O) -R11, -C (=O) -O-R11, -S-R11, -SO-R11, -SO2-R11, -alquileno (C1-6) -R11, -alquileno (C1-6) -C (=O) -R11, -alquileno (C1-6) -C (=O) -O-R11, -alquileno (C1-6) -O-R11, -alquileno (C1-6) -S-R11 .
10. alquileno (C1-6) -SO-R11 o -alquileno (C1-6) -SO2-R11;
en las que R11 en cada caso se selecciona independientemente de H, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquilo…
DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.
(16/02/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, MATSUZAKI, TAKAYUKI, YAMASHITA, HIROSHI, SHINOHARA, TOMOICHI, KAN, KEIZO, TANADA, YOSHIHISA, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, KONDO, KAZUMI 55-11, NAKAKIRAI-AZA-INAMOTO, KURIMURA, MUNEAKI NARUTO-GRAND-HEIGHTS 503.
UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/01/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE CADENA LATERAL AROMATICA QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y HETEROCICLOS RELACIONADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ETANSULFOBETAINA OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: RASCHIG AG. Inventor/es: CLAUSS, WOLFGANG, FELL, BERNHARD, HENDRICKS, GUNTER, KURZE, WERNER, LAMMERZAHL, FRANK, WASSENBERG, WILLY.
LOS OCMPUESTOS DE FORMULA (I) (R1=ALQUILO C1-C20, R2=H,ALQUILO C1-C20, A=AMINA TERCIARIA) SE OBTIENEN POR REACCION DE UNA OLEFINA R1-CH=CH2 CON AH EN SOLUCIONES DE SO3 EN UN RECIPIENTE UNICO A TEMPERATURAS DE +20 HASTA -78 GRADOS C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMICOTICOS Y AGROFUNGICIDAS.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.
