CIP-2021 : C07C 311/53 : no siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. ácido N-sulfonilcarbámico.

CIP-2021CC07C07CC07C 311/00C07C 311/53[3] › no siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. ácido N-sulfonilcarbámico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 311/53 · · · no siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. ácido N-sulfonilcarbámico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON CINAMOILAMINOALQUILO.

(16/06/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GIGELEIN, HEINZ, HEITSCH, HOLGER.

La presente invención se refiere a derivados de bencenosulfonamida sustituida con cinamoilaminoalquilo , de fórmula I, en la cual A , A , A , R , R , R , R , X, Y y Z tienen los significados que se indican más adelante. Los compuestos de fórmula I son valiosos compuestos con actividad farmacéutica que presentan, por ejemplo, una acción inhibidora sobre canales de potasio sensibles al ATP en el miocardio y/o en el nervio cardíaco, y son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento de trastornos del sistema cardiovascular tales como cardiopatía coronaria, arritmias, insuficiencia cardíaca o cardiomiopatías, o bien para la prevención de la muerte cardíaca súbita o para mejorar una contractilidad disminuida del corazón. La invención se refiere, además, a procedimientos para preparar compuestos de fórmula I, a su empleo, y a preparaciones farmacéuticas que los comprenden.

ACIDOS DERIVADOS DE LA CARBAMIDA Y SU APLICACION COMO PESTICIDA.

(16/12/1998) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO, C1C3-ALQUILO, HALOGENO-C1-C3-ALQUILO , C1-C3-ALCOXI, HALOGENO-C1-C3ALCOXI O CIANO Y/O DONDE DOS SUSTITUYENTES R1 LIGADOS A ATOMOS DE C VECINOS PUEDEN FORMAR JUNTOS -O-CH2-O-; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R3 FLUOR, CLORO, BROMO O C1-C3-ALQUILO; R4 HIDROGENO O C1-C3-ALQUILO; R5 HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FOR., -COCOR8, -CO-R9 O S(O)M-N(R10)-COOR11 Y R6 C1-C6-ALQUILO, HALOGENO-C1-C4ALQUILO , C2-C6-ALQUENILO, HALOGENO-C3-C4-ALQUENILO , C3-C5-ALQUINILO, HALOGENO-C3-C5-ALQUINILO , C1-C3-ALCOXI-C1-C3-ALQUILO , C3-C6CICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO; O BIEN R5…

UTILIZACION DE ARILSULFONILURETANO COMO RESINA GUARNECEDORA EN LOS BARNICES DE UÑAS NITROCELULOSICAS. NUEVOS ARILSULFONILURETANOS Y NUEVOS BARNICES DE UÑAS NITROCELULOSICAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: LECACHEUR, MARYSE, MUTTERER, VINCENT, WIMMER, ERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE SITUA EN EL DOMINIO DE LOS BARNICES DE UÑAS NITROCELULOSICAS Y TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE UN ARILSULFONILURETANO COMO RESINA GUARNECEDORA EN ESTOS BARNICES, LO QUE PERMITE ESPECIALMENTE EVITAR LA LIBERACION DE FORMOL, COMPUESTO CANCERIGENO QUE SE FORMA CUANDO SE UTILIZA UNA RESINA ARILSULFONAMIDA-FORMOL. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO NUEVOS POLI(ARILSULFONILURETANOS) , QUE COMPRENDEN DE 2 A 5 AGRUPACIONES ARILSULFONILURETANOS Y TIENEN UNA MASA MOLECULAR COMPRENDIDA ENTRE 450 Y 1500.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA COMPOSICION DE HERBICIDA DE SULFONILUREA CON ANTIDOTO A LA MISMA.

(16/12/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA DE SULFONILUREA CON ANTIDOTO A LA MISMA. CONSISTE EN PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R ES CO2CH3 O CO2C2H5; R1 ES H, CL O CF3; R2 ES NR3R4; R3 ES H, OCH3, ALQUILO C1-4, CICLOHEXILO, ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON UN GRUPO ARILO, ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON ALCOXI C1-2 O ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON ETOXIETOXI; R4 ES H O ALQUILO C1-2. SE LOGRA POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON HR2 EN CONDICIONES ANHIDRAS EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE COMO TETRAHIDROFURANO, CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, ETER ETILICO, ACETONITRILO O TOLUENO A PRESION ATMOSFERICA Y TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SE COMBINA EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN DILUYENTE Y UN SURFACTANTE Y POSTERIORMENTE CON EL COMPUESTO HERBICIDA DE FORMULA (III) Y BICARBONATO POTASICO EN ACETONA O METIL CETONA EN CONDICIONES NORMALES DE REACCION.

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