CIP-2021 : A61K 31/4178 : no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/4178[5] › no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

CICLOSPORINAS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE TRASTORNOS OCULARES.

(20/06/2011) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**en la que: Ak es alquileno; R2 es isobutilo; R3 es (E)-2-butenilo-1 o n-butilo; R4 es etilo, 1-hidroxietilo, isopropilo o n-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, para uso para tratar o prevenir una enfermedad ocular

COMPOSICIÓN VETERINARIA QUE COMPRENDE UN ARILPIRAZOL Y UNA NITROENAMINA CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA POTENCIADA.

(01/03/2011) Composición para uso en el tratamiento de infestaciones por pulgas en animales y de enfermedades producidas por dicha infestación, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de arilpirazol de fórmula (I) en la que Ar es 2,6-dicloro-4-trifluorometilfenilo o 2-nitro-4-trifluorometilfenilo; A es S(O)m, -CH=CH-, O o NH; W es N y Z es CR 5 ; o W es CR 1 y Z es N o CR 5 ; R 1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno o R 20 S(O)q; R 2 y R 3 son hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido, arilo, ciano, halógeno, nitro, YR 20 , S(O)2NR 8 R 9 , CHO, NR 8 R 9 o CYNR 8 R 9 ; R 4 es hidrógeno, alquilo…

NUEVAS COMBINACIONES DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT3 CON RACECADOTRIL O DEXECANOTRIL.

(09/09/2010) Combinaciones de un antagonista del receptor 5-HT3 con racecadotril o dexecadotril

PREPARACION OFTALMICA DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN AGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.

(01/07/2010) Un agonista de receptor muscarínico que se administrará en la superficie cutánea del párpado para su uso en la promoción de la secreción de líquido lagrimal

USO DE PILOCARPINA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPOSIALISMOS.

(14/04/2010) Comprimido sublingual para el tratamiento de hiposialismos, que permite una disolución y una fijación local a nivel de los tejidos de la esfera bucofaríngea, que tiene una composición que comprende pilocarpina asociada con al menos un polímero bioadhesivo elegido de la familia de los derivados celulósicos, de las gomas, de los polímeros del tipo ácido algínico y derivados, macrogoles, gelatina, povidona o pectinas y con un sustrato en masa de bajo peso molecular elegido de sorbitol, manitol, xilitol o lactosa

VEHICULO BIOADHESIVO PARA LAS MUCOSAS DE LIBERACION RETARDADA PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

(31/03/2010) Un procedimiento para la preparación de un vehículo bioadhesivo para las mucosas de liberación retardada que comprende: a) mezclar, como mínimo, un principio activo con un alquilsulfato de metal alcalino y un diluyente; b) humectar la citada mezcla con un aglutinante; c) secar y calibrar la citada mezcla; d) granular la citada mezcla para formar gránulos primarios; e) mezclar los citados gránulos primarios con, como mínimo, un polímero bioadhesivo y con, como mínimo, un polímero de liberación sostenida y con, como mínimo, un agente de compresión y f) comprimir la mezcla citada en e)

PRODUCTO FARMACEUTICO PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD METABOLICA OSEA.

(09/03/2010) Uso de un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un éster farmacológicamente aceptable del mismo:

ASOCIACION DE FLUCONAZOL-TINIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES, SU COMPOSICION, PROCESO DE PREPARACION Y USO.

(18/11/2009). Solicitante/s: ALPARIS S.A. DE C.V. Inventor/es: HERNANDEZ RAMIREZ,LUISA, ARZOLA PANIAGUA,ANGELICA, GARCIA SALGADO LOPEZ,RAUL E, POOT LOPEZ,FERNANDO.

La presente invención se refiere a un tratamiento de enfermedades infecciosas mixtas en el aparato reproductor humano, en donde se utiliza una asociación de compuestos que comprende fluconazol y tinidazol, asociados en dosis menores a las dosis terapéuticamente utilizadas. La combinación ha demostrado tener una amplia efectividad y una buena tolerancia.

USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA 5-HT3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MUSCULOESQUELETICAS.

(02/11/2009) Un antagonista del receptor de la 5-HT 3 o bien una sal de dicho antagonista aceptable desde el punto de vista farmacéutico elegida del grupo formado por ondansetron, granisetron, dolasetron, tropisetron, ramosetron, fabesetron, lintopride y alosetron, para utilizar: a) en el tratamiento de una enfermedad local no inflamatoria del sistema músculo-esquelético, seleccionada del grupo formado por el síndrome miofascial, la tendomiosis, tendinosis, tendopatía de inserción, bursopatía o periartropatía, síndrome de sobrecarga del músculo, síndromes debidos a la compresión de nervios o bien neuropatía y algodistrofia; b) en el tratamiento de una situación de irritación…

COMPUESTOS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO NA+/CA2+ Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.

(01/04/2007) El uso de un Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es -O-, CH2-0 C(O); Z es -CHR9- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O2)- a condición en el caso de que Z sea un enlace de valencia, Y no sea C(O); La línea en trazos representa un doble enlace opcional en tal caso Z es -CR9- y Y es -CH-, C (OR10)- o –C(NR11R12)-;R1 es - (CH2)n NR4R7 o uno de los siguientes grupos: (Ver fórmula) n es 1-4, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_7, alcoxi C1_7, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, -NHR8 o -COOH, R4 y R7 son independientemente H, alquilo C1_7 o hidroxialquil C1_7, R5 es H, alcoxi C1_7, -CF3, -NH2 o -CN, R6 es -NO2, -NR14R19, -CF3…

FARMACOS CONCOMITANTES PARA TRATAR EL GLAUCOMA.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA.

Agente para la profilaxis o el tratamiento del glaucoma, que comprende un antagonista de la angiotensina II y una prostaglandina como principios activos para el uso simultáneo, individual o sucesivo de dichos principios activos, en el que el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de fórmula (I) descrita a continuación o un éster o sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo que tiene la fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie) o (If) estructural descrita a continuación:.

COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II Y UN DIURETICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO SANKYO COMPANY, LIMITED, MIZUNO, MAKOTO SANKYO COMPANY, LIMITED.

Una composición farmacéutica que contiene un antagonista del receptor de angiotensina II seleccionado entre el grupo que consiste en un compuesto de fórmula general (I), sales farmacológicamente aceptables del mismo, ésteres farmacológicamente aceptables del mismo y sales farmacológicamente aceptables de dichos ésteres del mismo, y uno o más diuréticos como componentes activos, en donde dicho uno o más diuréticos estén seleccionados entre derivados de tiazida.

UNA COMPOSICION TRANSDERMAL DE UN AGENTE ANTI-VOMITO Y UNA PREPARACION DE LA MISMA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: SEO, BO YOUN, CHO, JOONG WOONG, CHOI, YOUNG KWEON, HWANG, JUN SEOK.

Una composición transdérmica que comprende (a) una matriz que contiene (i) entre el 20 y el 80% en peso del disolvente orgánico hidrófilo, (ii) una mezcla que comprende entre el 1 y el 5% en peso de N, N-dietil-m-toluamida y entre el 1 y el 5% en peso de monolaurato de glicerina como potenciador de penetración cutánea y (iii) entre el 15 y el 80% en peso de agua; y (b) entre el 1 y el 15% en peso, basándose en el peso de la matriz, de un agente antiemético seleccionado de entre el grupo que consiste en el tropisetrón, el ondansetrón, el granisetrón y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

NUEVAS FORMAS POLIMORFICAS DE ONDANSETRON, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO ANTIEMETICOS.

(01/11/2006). Solicitante/s: VITA CIENTIFICA, S.L. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, SOLA CARANDELL,LLUIS, ALCOBE OLLE,FRANCESC XAVIER, PUIGJANER VALLET,MARIA CRISTINA.

Nuevas formas polimórficas de ondansetrón, procedimiento para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso como antieméticos. La presente invención se refiere a nuevos polimorfos de la (+ -) 1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H- imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-4-ona , conocida bajo la DCI de ondansetrón a los procedimientos para la obtención de dichos polimorfos, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en el tratamiento y profilaxis de náuseas y vómitos. La invención proporciona nuevas formas polimórficas estables de ondansetrón y procedimientos para su fabricación a escala industrial.

COMPUESTOS DE IMIDAZOL CONDENSADO CON ARILO O HETEROARILO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

(01/09/2006). Solicitante/s: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: NAKAO, KAZUNARI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., OKUMURA, YOSHIYUKI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., MATSUMIZU, MIYAKO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., UNEO, NAOMI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., HASHIZUME, YOSHINOBU, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV, KATO, TOMOKI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., KAWAI, AKIYOSHI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., MIYAKE, YORIKO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., NUKUI, SEIJI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., SHINJYO, KATSUHIRO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., TANIGUCHI, KANA, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV.

Un tampón absorbente que comprende un núcleo absorbente formado por un material hidrófobo y un material hidrófobo que recubre dicho núcleo, caracterizado porque el material que recubre dicho núcleo absorbente es suficientemente hidrófobo como para proporcionar un tampón que tiene una presión de succión capilar superficial inicial menor de 40 mmHg.

2,5-DIAMIDOINDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA ECE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/07/2006) Compuestos de **fórmula**, en la que R1 representa alquilo (C5-C15), alquenilo (C5-C15) o (CH2)nG, en los que G representa cicloalquilo o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con uno o dos átomos de oxígeno, n representa 0 a 4 y alquilo, alquenilo y G están sustituidos dado el caso con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por halógeno, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltío, carboxilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, alquilcarbonilamino y alquilaminocarbonilo , R2 representa alquilo (C1-C8), (CH2)mcicloalquilo, (CH2)mheterociclilo, (CH2)marilo o (CH2)mheteroarilo, en los que m representa 0 a 4 y alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están sustituidos dado el caso con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente…

USO DE EPROSARTAN EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION SISTOLICA AISLADA.

(16/04/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BROOKS, DAVID, P., FEUERSTEIN, GIORA, Z., OHLSTEIN, ELIOT, H., RUFFOLO, ROBERT, R., JR.

La invención se refiere a la utilización de "eprosartano" para tratar la hipertensión sistólica aislada.

REMEDIOS PREVENTIVOS PARA ENFERMEDADES ASOCIADAS A QUIMIOQUINAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SHIOTA, TATSUKI TEIJIN LIMITED, MIYAGI, FUMINORI TEIJIN LIMITED, KAMIMURA, TAKASHI TEIJIN LIMITED, OHTA, TOMOHIRO TEIJIN LIMITED, TAKANO, YASUHIRO TEIJIN LIMITED, HORIUCHI, HIDEKI TEIJIN LIMITED.

Uso de un compuesto de acuerdo la fórmula (I) o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal de adición de alquilo C1-C6 farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la glomerulonefritis, nefritis intersticial o síndrome nefrótico; donde R1 es un grupo fenilo, un grupo cicloalquilo C3-C8 o un grupo heterocíclico aromático que tiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de azufre y/o átomos de nitrógeno como heteroátomos; el grupo fenilo o el grupo heterocíclico aromático en el radical R1 anterior puede condensarse con un anillo de benceno o un grupo heterocíclico aromático que tiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de azufre y/o átomos de nitrógeno como heteroátomos para formar un anillo condensado; el grupo fenilo, el grupo cicloalquilo C3-C8.

INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D., HUNGATE, RANDALL, W., RODMAN, LEONARD, MANLEY, PETER, J.

Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en la que X-W es: C-C; Y es: O o S; Z es: C-H; Q es: O o está ausente; R1 y R2 se seleccionan independientemente de: 1) H, 2) Or-perfluoroalquilo(C1-C6) , 3) OH, 4) CN, 5) halógeno, 6) (C=O)rOs-alquilo(C1-C10) , 7) (C=O)rOs-cicloalquilo(C2-C8) , 8) (C=O)rOs-alquenilo(C2-C10) , 9) (C=O)rOs-alquinilo(C2-C10) , 10) (C=O)rOs-arilo, 11) (C=O)rOs-heterociclilo , o 12) NRaRb, en los que r y s son independientemente 0 ó 1, y dichos alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de R7.

USO DE CS-866 (OLMESARTAN) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

(16/04/2006) Como resultado de la realización de varias investigaciones llevadas a cabo con gran seriedad en consideración de la importancia de la prevención y del tratamiento de la arteriosclerosis, los inventores de la presente invención encontraron un método para solucionar los problemas anteriormente mencionados implicados en el estado de la técnica y para obtener un efecto preventivo y/o terapéutico en la arteriosclerosis mediante la utilización del CS-866. La presente invención proporciona el uso del CS-866 en la preparación de un medicamento para uso en la profilaxis o en el tratamiento de la arteriosclerosis. El CS-866 está descrito en la solicitud de patente japonesa No. (Kokai) No. Hei 5-78328 y análogas, y su nombre químico es (5-metil-2-oxo-1, 3-dioxolen-4-il)metil-4-(1-hidroxi-1-metiletil)-2-propil-1-[2-(1H-tetrazol-5-il)bifenil- 4-ilmetil]imidazol-5-carboxilato.…

DERIVADOS DE 2-FENILAMINOIMIDAZOLIN FENIL CETONA SUSTITUIDO COMO ANTAGONISTAS DE IP.

(16/03/2006) Un compuesto de fórmula general (I) en donde R1 es un arilo opcionalmente sustituido; en donde R1 está opcionalmente sustituido por uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre (C1-6)-alquilo, alcoxilo, arilo, ariloxi, aril C1-6-alcoxi, halógeno, etilendioxi, y heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, (C1-6)-alquilo, o halógeno; A es -C(O)-(CH2)n- o -C(O)-CH2-O-; y el subíndice n es un entero de 2 a 6 inclusive; o un isómero individual, mezcla racémica o no racémica de isómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos; en donde el término “arilo” significa fenilo, naftilo, difenilo…

USO DE DERIVADOS DE ACRILOILDISTAMICINA SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS CON NIVELES ELEVADOS DE GLUTATION.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, ROSA, COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO.

Uso de un derivado de -halogenoacriloil-distamicina de fórmula (I) en la que: R1 es un átomo de bromo o de cloro; R2 es un grupo de fórmula (II) en la que m es 0 ó 1; n es 4; r es 0; X, e Y son ambos un grupo CH; B se selecciona del grupo constituido por en el que R5, R6 y R7, iguales o diferentes, son hidrógeno o alquilo C1-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de tumores en un ser humano diagnosticado con un tumor que sobreexpresa el sistema GSH/GST.

AEROSOL NASAL QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE ONDANSETRON.

(16/12/2005). Solicitante/s: AHN-GOOK PHARMA CO., LTD. Inventor/es: AUH, JIN, KIM, CHANG HWAN, CHUN, IN KOO.

Composición antiemética de aerosol nasal que comprende: 2-8 partes en peso de clorhidrato de ondansetrón como fármaco antiemético; y 100 partes en peso de material básico para la administración nasal que consiste en: (i) 70 - 85% en peso de agua, (ii) 5 - 15% en peso de polietilenglicol, (iii) 0, 005 - 0, 02% en peso de cloruro de benzalconio y (iv) 7 - 20% en peso de un solubilizante seleccionado de la sal sódica del sulfobutil éter de -ciclodextrina, dimetil-ciclodextrina y 2-hidroxipropil-ciclodextrina , siendo la cantidad total de los anteriores materiales básicos del 100% en peso.

COMPOSICION PARA DISMINUIR LA TENSION OCULAR PARA LA ADMINISTRACION TOPICA.

(16/11/2005). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIOKARI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED.

Una composición que disminuye la tensión intraocular para la aplicación tópica que comprende un antagonista de la angiotensina II, un ácido bórico u otro compuesto que da lugar a un aumento de un ión borato cuando se disuelve en agua, y un ácido tetraacético u otro compuesto que da lugar a un aumento del ión tetraacetato de etilendiamina cuando se disuelve en agua, en donde el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable o un derivado del mismo.

DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTE ATIINFLAMATORIO.

(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I, **(Fórmula)** en la que A es ciclopropilmetilo o isobutilo; E es -CO-R6, -CO-H o -CH2-O-R7; Z es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno o metilo; R2 es fenilo, piridilo o alquilo (C1-C4), donde el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos de flúor, y el resto fenilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes del grupo que consta de alquilo(C1-C4), alcoxi (C1-C4), metilendioxi, etilendioxi, halógeno, trifluorometilo y trifluorometoxi; R3 y R4 son metilo o trifluorometilo; R5 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), donde el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos…

NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA.

(16/07/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** en la que Ar1, Ar2 y Ar3 representan independientemente arilo o heteroarilo que puede estar sustituido, seleccionándose el sustituyente del grupo que consiste en ciano, un átomo de halógeno, nitro, alquilo C1-C6, halo- alquilo(C1-C6), hidroxi-alquilo(C1-C6) , ciclo-alquil(C3-C6)- alquilo(C1-C6), alquenilo C2-C6, alquil(C1-C6)-amino, di- alquil(C1-C6)-amino, alcanoil(C2-C7)-amino , alquil(C1-C6)- sulfonilamino, arilsulfonilamino, hidroxi, alcoxi C1-C6, halo-alcoxi(C1-C6), ariloxi, heteroariloxi, alquil(C1-C6)- tio, carboxilo, formilo, alcanoílo C2-C7, alcoxicarbonilo C2-C7, carbamoílo, alquil(C1-C6)-carbamoílo…

DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RAF-QUINASA.

(16/04/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual X es O, CH2, S o NH, o el resto X-R1 es hidrógeno; V es CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, arilo(alquilo C1-6), heterociclilo, heterociclilo(alquilo C1-6), heteroarilo o heteroarilo(alquilo C1-6), cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R2 y R3 representan independientemente metilo; R4 es hidrógeno, X-R1, halógeno, alquilsulfinilo C1-6 opcionalmente sustituido, CH2OR5, dialquilamino C1-6, N (R6)C(O)R7, N(R6)S(O)2R8, o un anillo N-heterociclilo de 5 a 7 eslabones que opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O, S y NR9; Y es NR10R11, NR10C(Z)NR10R11,…

NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/04/2005) Un derivado de imidazol de **fórmula** en el que X es -CH2-(CH2)p-, -O-, =NH o -S-: R1 es fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o un grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente saturado mono- o bi-cíclico con de 5 a 10 átomos de anillo que consisten en átomos de carbono y de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde dicho fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente…

NUEVOS CATECOLES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. CUBIST PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LEEMAN, AARON, H., HAMMOND, MILTON, L., MALETIC, MILANA, SANTORELLI, GINA, M., WADDELL, SHERMAN, F., FINN, JOHN, MORYTKO, MICHAEL, KEITH, DENNIS, HILL, JASON.

Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** y en la que R1, R2, R3, R4, AR y Het se seleccionan de la tabla, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **(Tabla)**.

1-AZA-2-IMINO-HETEROCICLOS SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ACTIVADORES DE RECEPTORES NICOTINICOS DE ACETILCOLINA.

(16/03/2005) Compuestos heterocíclicos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la siguiente fórmula (I): en la que: A es un grupo alquilo seleccionado de los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo y terc-butilo; un grupo arilo que puede estar sustituido por un sustituyente seleccionado de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo hidroxi, un grupo alquiltio y un grupo ariltio; o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, o uno de sus grupos heterocíclicos condensados que contenga los mismos o diferentes de uno a tres heteroátomos de átomos de azufre, nitrógeno u oxígeno, que pueden estar sustituidos por un grupo alquilo de C1-C4…

AGENTE PARA LA DISMINUCION DE LA TENSION OCULAR.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, HOSOKAWA, TSUNEMICHI, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED.

El uso de un compuesto de **fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono; R2 representa un grupo de fórmula -C(R6)(R7)(R8) en la que R6 representa un grupo hidroxilo y R7 y R8 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono; R3 representa un grupo carboxilo; y R4 representa un grupo carboxilo, un grupo carboxicarbonilo o un grupo tetrazol-5-ilo; o una sal farmacológicamente aceptable o un éster derivado del mismo, en la fabricación de un medicamento adecuado para la aplicación local en los ojos para el tratamiento, en combinación con un a-bloqueante, de la hipertensión ocular y/o glaucoma.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN.

Nuevos compuestos heterocíclicos con actividad antiinflamatoria. Nuevos compuestos heterocíclicos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como antiinflamatorios.

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