CIP-2021 : C07D 313/04 : no condensados con otros ciclos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 313/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 313/04 · · no condensados con otros ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación de caprolactona, caprolactama, 2,5-tetrahidrofuran-dimetanol, 1,6-hexanodiol o 1,2,6-hexanotriol a partir de 5-hidroximetil-2-furfuraldehído.

(06/03/2019). Solicitante/s: Nederlandse organisatie voor wetenschappelijk onderzoek (NWO). Inventor/es: DE VRIES, JOHANNES, GERARDUS, HEERES, HERO, JAN, TEDDY, HUAT PHUA,PIM, MELIÁN CABRERA,IGNACIO VLADIMIRO.

Procedimiento para preparar caprolactona que comprende convertir 5-hidroximetil-2-furfuraldehído mediante hidrogenación en al menos un compuesto intermedio seleccionado del grupo de 2,5-tetrahidrofuran-dimetanol, 1,6- hexanodiol y 1,2,6-hexanotriol, y preparar caprolactona a partir de dicho compuesto intermedio.

PDF original: ES-2727436_T3.pdf

Proceso para la oxidación de compuestos de carbonilo orgánicos.

(10/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MULLER, ULRICH, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, PARVULESCU,ANDREI-NICOLAE, VAUTRAVERS,NICOLAS.

Un proceso para la oxidación de un compuesto de carbonilo orgánico de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo formado por R1, R2 y el átomo de carbono del carbonilo tiene 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho proceso (i) proporcionar una mezcla líquida que comprende el compuesto de fórmula (I), peróxido de hidrógeno, al menos una sal de potasio al menos parcialmente disuelta, y opcionalmente, un disolvente; (ii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I) con el peróxido de hidrógeno en la mezcla líquida en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño, obteniéndose un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**.

PDF original: ES-2693212_T3.pdf

Procedimiento de oxidación de compuestos orgánicos de carbonilo.

(05/07/2017) Un procedimiento de oxidación de un compuesto orgánico de carbonilo de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, un resto alquilo lineal o ramificado, un resto alquenilo lineal o ramificado, un resto arilo o heteroarilo, o un átomo de hidrógeno con la condición de que R1 y R2 no sean simultáneamente un átomo de hidrógeno, comprendiendo dicho procedimiento (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I), opcionalmente en presencia de un disolvente, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño con una estructura de armazón de tipo MWW, para obtener un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que, si ni R1 ni R2 es un átomo de hidrógeno, R1 y R2 pueden…

Procedimiento de preparación de ésteres cíclicos y amidas cíclicas.

(05/04/2017) Procedimiento de preparación de un éster cíclico o una amida cíclica, que comprende la etapa de: poner en contacto de al menos un ácido hidroxicarboxílico y/o al menos un ácido aminocarboxílico; o un éster, o sal del mismo; en el que dicho ácido hidroxicarboxílico es un ácido 2-hidroxicarboxílico, y en el que dicho ácido aminocarboxílico es un ácido 2-aminocarboxílico; con al menos una zeolita ácida que comprende: - dos o tres sistemas de canales interconectados y no paralelos, en el que al menos uno de dichos sistemas de canales comprende canales anulares de o más miembros; y una relación Si/X2 del esqueleto estructural de al menos 24, como se mide por RMN; o - tres sistemas de canales interconectados y no paralelos, en el que al menos dos de dichos sistemas de canales comprenden canales anulares de 10 o más miembros, y una relación…

Procedimiento para la preparación de épsilon-caprolactona y 1,6-hexanodiol.

(23/07/2014) Procedimiento para la preparación de 1,6-hexanodiol y ε-caprolactona que comprende las siguientes etapas: a) esterificación de DCL con un alcohol, b) hidrogenación catalítica parcial de la mezcla de ésteres obtenida en la etapa (a), c) destilación de la descarga de hidrogenación obtenida en la etapa (b) y, con ello, separación del producto de 5 cabeza que contiene 1,6-hexanodiol, d) ciclación del éster del ácido 6-hidroxicaproico de la fracción de fondo de la etapa (c) en presencia de al menos un alcohol con un punto de ebullición, en el intervalo de presión usado, mayor que el de la ε-caprolactona, una mezcla de los mismos o una composición…

Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona.

(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…

Nuevos herbicidas.

(28/08/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi,halometoxi o haloetoxi; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6,haloalcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alquenil C3-C6-oxi, haloalquenilC3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxiC1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6-sulfonilo, ciano, nitro; fenilo, fenilo sustituido con alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi de C1-C3, haloalcoxi…

Derivado de glicina y uso del mismo.

(29/08/2012) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** [en la queR1 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; X independientemente representan flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo C1-C3; V representa -CH≥CH- o -C≡C-; Y representa Fórmula (II) o la Fórmula (III): (en las que R2 representa alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C3; R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; m representa un número entero de 0 a 3; n representa un número entero de 0 ó 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R4)- (en la que R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C3-C6, fenilo, bencilo, bencilo sustituido con uno o dos R5,tetrahidropiranilo, -(CH2)q-O-CH3, piridilmetilo, -(CH2)q-CN, cicloalquilmetilo C4-C7 o tiazol-4-ilmetilo;R5 representa hidroxi…

Agente terapéutico o profiláctico para la esclerosis múltiple.

(02/05/2012) Un compuesto de la Fórmula (I) para uso en la profilaxis o en el tratamiento de la esclerosis múltiple(en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; las X representan de forma independiente flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo C1-C3; V representa -CH≥CH- o -C≡C-; Y representa la Fórmula (II) o la Fórmula (III): (en las que R2 representa alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C3; R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 o 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R4)- (donde R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C3-C6, fenilo, bencilo, bencilo sustituido con uno o dos R5,tetrahidropiranilo, -(CH2)q-O-CH3, piridilmetilo, -(CH2)q-CN, cicloalquil C4-C7-metilo o tiazol-4-ilmetilo;R5…

DÍMEROS DE DERIVADOS DE ARTEMISININA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(07/11/2011) Producto anticancerígeno de fórmula (I) : **Fórmula** en la que: a). A es un grupo divalente seleccionado de -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -N(CH2-C(O)O-CH2-CH3)- o N( CH2-COOH)-, epóxido, alquenileno (C1-C6), -NHCO-, 1,2,3-triazol ; b). X1 y X2 son idénticos y son O ; c). n1 y n2 son iguales o diferentes, y tienen por valor 1, 2, 3 ó 4 ; en estado de base o de sal de adición de ácido, así como en estado de hidrato o de solvato

AGENTE TERAPÉUTICO O PROFILÁCTICO PARA LA DERMATITIS ALÉRGICA.

(22/07/2011) Un compuesto de fórmula (I) para su uso en la profilaxis o en la terapia de la dermatitis alérgica [en la que (en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; Los X independientemente representan flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo C1-C3; V representa -CH=CH- o -C≡C-; Y representa fórmula (II) o fórmula (III): R 2 representa alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C3; R 3 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 ó 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R 4 )- (en la que R 4 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C3-C6, fenilo, bencilo, bencilo sustituido con uno o dos R 5 , tetrahidropiranilo, -(CH2)q-O-CH3, piridilmetil, -(CH2)q- CN, cicloalquil C4-C7metilo o tiazol-4-ilmetilo; R 5 representa hidroxi o…

AGENTE TERAPÉUTICO O PROFILÁCTICO PARA LA LEUCEMIA.

(09/05/2011) Un compuesto para su uso como un medicamento en el tratamiento o la profilaxis de la leucemia, compuesto que tiene la fórmula (I): [en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); Las X representan independientemente flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo(C 1-C 3); V representa -CH=CH- o -C-C-; Y representa la fórmula (II) o la fórmula (III): (en la que R 2 representa alquilo(C 1-C 5) o alcoxilo(C 1-C 3); R 3 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 ó 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R 4 )- (en la que R4 representa hidrógeno, alquilo(C 1-C 5), alquenilo(C 3-C 6), fenilo, bencilo, bencilo sustituido…

COMPOSICIONES IMPERMEABILIZANTES/CONSERVANTES.

(16/06/2006) Esta invención se refiere a composiciones de preservación de la madera impermeabilizantes. Los ésteres hidroxílicos de polihidroxilo o de poliéster de ácidos grasos en combinación con composiciones de amonio cuaternario y un disolvente, son útiles como composiciones de preservación de la madera, impermeabilizantes. Las composiciones de amonio cuaternario preferidas incluyen: cloruros, hidróxidos, carbonatos, carboxilatos o boratos de [alquil C1-C20 o alquil C1-C20 sustituido de arilo, alquil C8-C20]amonio cuaternario. Los compuestos de amonio cuaternario (quats) y en particular el cloruro de didecil dimetilamonio (CDDA) se usan comúnmente como preservadores de la madera debido a que poseen propiedades de resistencia a los hongos y a las termitas, a pérdida de resistencia y a sensibilidad…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETERES CICLICOS POR REACCION EN FASE LIQUIDA.

(16/05/2004). Solicitante/s: DAIREN CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: LIN, FU-SHEN, CHEN, SHLEN CHANG, CHU, CHENG CHANG, CHOU, JUNE YEN, CHU, MING HUI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ETERES CICLICOS MEDIANTE REACCION EN FASE LIQUIDA, QUE CONSISTE EN UTILIZAR UNA ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO CRISTALINO COMO CATALIZADOR, Y SOMETER A UN ALCANODIOL A CICLODESHIDRATACION, A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCANODIOL, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ETER CICLICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,6-HEXANODIOL Y CAPROLACTONA.

(01/09/2000) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,6 HEXANDIOL Y EP CAPROLACTONA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE ACIDO ADIPINICO, 6 ACIDO HIDROXICAPROICO Y PEQUEÑAS CANTIDADES DE 1,4 CICLOHEXANDIOLES. DICHA MEZCLA SE OBTIENE COMO SUBPRODUCTO EN LA OXIDACION DE CICLOHEXANO A CICLOHEXANON/CICLOHEXANOL CON OXIGENO O GASES QUE CONTIENEN OXIGENO, POR EXTRACCION DE AGUA DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ESTERIFICACION E HIDROGENACION DE UNA CORRIENTE PARCIAL HASTA OBTENER HEXANDIOL Y LA CICLIZACION DE 6 ESTER DEL ACIDO HIDROXICAPROICO HASTA OBTENER CAPROLACTONA. DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO A) LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS Y DICARBOXILICOS CONTENIDOS EN LA MEZCLA REACTIVA…

COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS, COMO ANTIOXIDANTES.

(01/10/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BOEFFEL, DOMINIQUE.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LOS BENZOHETEROCICLOS ASI COMO SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

DERIVADOS HETEROCICLICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.

EL INVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A1 ES ALQUILENO (C1-6), ALQUENILENO (C3-6), ALQUINILENO (C3-6) O ALQUILENO (C3-6)CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-6), ALQUENIL (C3-6), ALQUINIL (C3-6), ALQUIL (C1-4)CIANO O ALCANOIL (C2-4), O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3- EN DONDE CADA A2 Y A3 SON ALQUILENO (C1-4) Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.

NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ETER, SU PREPARACION Y SU USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPROLACTONA.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RICHTER, WOLFGANG, FISCHER, ROLF, VAGT, UWE, DR..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPROLACTONA CONSISTE EL ESTER DE ACIDO 6-HIDROXICAPRONICO SE CALIENTA ENTRE 150 Y 450 C EN PRESENCIA DE CATALIZADORES OXIDOS, SE CARACTERIZA PORQUE EL ESTER DE ACIDO 6-HIDROXICAPRONICO EN FORMA DE VAPOR JUNTAMENTE CON UN GAS PORTADOR INERTE SE CONDUCE POR UN CATALIZADOR OXIDO ESTACIONARIO O CON MOVIMIENTO FLUIDO Y SIN REMOLINOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA INVERSION DE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO DE AMINO-2-PROPANOLES.

(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA INVERSION DE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO DEL AMINO-2-PROPANOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RADICAL AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; Y R SIGNIFICA UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARALIFATICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE TRANSFORMA, MEDIANTE FORMILACION, EN UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), EN LA QUE A Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA DEFINIDOS; SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE TRATAMIENTO CONUN ACIDO FUERTE O UN HALOGENURO DE ACIDO, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO CICLICO OPTICAMENTE ACTIVO; Y POR ULTIMO, EL DERIVADO DE OXAZOLINIO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE TRANSFORMA, MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA, EN UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.