CIP-2021 : C07D 223/02 : no condensados con otros ciclos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 223/02 · no condensados con otros ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de amido y su uso como productos farmacéuticos.

(08/07/2015) Un compuesto que tiene Fórmula Va o Vb:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: el anillo B es un grupo arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros condensado; Q1 es O, S, NH, CH2, CO, CS, SO, SO2, OCH2, SCH2, NHCH2, CH2CH2, CH≥CH, COCH2, CONH, COO, SOCH2, SONH, SO2CH2 o SO2NH; Q2 es O, S, NH, CH2, CO, CS, SO, SO2, OCH2, SCH2, NHCH2, CH2CH2, CH≥CH, COCH2, CONH, COO, SOCH2, 35 SONH, SO2CH2 o SO2NH; Cy es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 - W-X-Y-Z; R1 y R2, junto con el átomo de C al que están unidos,…

Compuestos heterocíclicos que se unen a los receptores de quimiocina y presentan eficacia mejorada.

(15/08/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; [3-aminometil-4-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-fenil]-metanol; 4-(3,3" -diisopropil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; (2'R,6'S)-1'-[3-(1H-imidazol-4-il)-propil]-3,3"-dimetil-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-cis-[2,2';6',2"]terpiridina; (2'R,6'S)-3,3"-dimetil-1'-[2-(1H-pirazol-4-il)-etil]-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-[2,2';6',2"]terpiridina; [2-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-5-hidroximetil-bencil]-urea;…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYRES COMPANY. Inventor/es: ALGIERI, ALDO A., FARNEY, ROBERT F.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA, DE FORMULA (IV) DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON ALQUILO INFERIOR O BIEN R2 Y R3 TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PUEDEN SER PIRROLIDINO, METILPIRROLIDINO, PIPERIDINO, METILPIPERIDINO, HOMOPIPERIDINO, HEPTAMETILENIMINO U OCTAMETILENIMINO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES -CHO, -CH , -CH , -CH2OH O -CH2X, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (A) EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO. LOS COMPUESTOS (IV) DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA PEPTICAS Y DE OTRAS PATOLOGIAS CAUSADAS POR LA ACIDEZ GASTRICA. O O OY OY (OJO FORMULA).