(16/06/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, DUCHARME, YVES, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE, GAUTHIER, JACQUES, YVES.

LA INVENCION INCLUYE EL COMPUESTO NOVEDOSO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA2. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOIXIGENASA-2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

(16/08/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: LOHER, HEINZ-JOSEF, DR., TRINKS, K., DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I O SUS SALES, EN DONDE, X1 = R1 Y X2 = COR O X1 = COR Y X2 = R1 Y X = O O S, R = OH O SH Y DERIVADOS ACIDOS DE ELLOS, COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1, R1 = EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO (SUST.), ALQUENILO (SUST.), ALQUINILO (SUST.), CICLOALQUILO (SUST.), CICLOALQUENILO (SUST.), SON ADECUADOS COMO PROTECTORES PARA CEREALES, ARROZ, MAIZ Y OTRAS PLANTAS CULTIVADAS. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE LAS PRUEBAS INDIRECTAS DE LOS EFECTOS PROTECTORES, POR MEDIO DE LA MEDICION DE LAS TASAS DE DEGRADACION ELEVADAS DE UN HERBICIDA EN SEMILLAS GERMINADAS, EN EL QUE SE UTILIZA HERBICIDA RADIOACTIVO MARCADO.

(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.

ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.

(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..

DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).

(01/01/1997). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PETIGARA, RAMESH BALUBHAI, LASHEN, EDWARD SAMUEL.

UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR UNA 3 LA FORMULA DONDE R Y R1 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO O R ES UN GRUPO ALQUILO (C1 UN HALOGENO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 LQUINILO O ALQUENILO (C2 QUILO O ARALQUILO ALCOXI (C1 LO (C1 C4) SUSTITUIDO O ARALQUILO HALO SUSTITUIDO DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, O UN ARILO O GRUPO ARILO ALCOXI (C1 USTITUIDO, ARILO ALQUILO (C1 TITUIDO DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO,; COMPRENDIENDO A) REACCIONAR UN ESTER DE DISULFURO CON UNA AMINA PARA GENERAR UNA AMIDA DE DISULFURO; B) CONECTAR LA AMIDA DE DISULFURO CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA CICLIZAR LA AMIDA PARA FORMAR LA ISOTIAZOLONA (POR) HX; C) NEUTRALIZAR LA ISOTIAZOLONA (POR) HX; D) ESTABILIZAR LA ISOTIAZOLONA NEUTRALIZADA AÑADIENDO UN NITRATO METALICO; E) UN PASO DE TRATAMIENTO DE CALOR LA MEJORA COMPRENDE AÑADIR ANTES DEL PASO (E), TRAS EL PASO (C) Y ANTES, DURANTE O DESPUES DEL PASO (D) UNA CANTIDAD DE UN BROMATO METALICO. SE MUESTRAN COMPOSICIONES RESULTANTES DEL PROCESO ANTERIOR.

(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI.

DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HEROTICICLICAMENTE DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO FUNGICIDA Y COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A ETONOILENO, ETILENO, METILENOXI O METILENTIO; HET UN RESTO HETEROAROMATICO DE UN ANILLO CON CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS Y DOTADOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS Y R ALQUILO ALQUENILO HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILO, CALCOXICARBONILO, HALOGENO O ARILO. EL ANILLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO.

(16/12/1994). Solicitante/s: THOR CHEMIE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, HANS-JURGEN.

SE INDICAN SOLUCIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS DE UNO O MAS 3-ISOTHIAZOLINONES DE LA FORMULA GENERAL I O II, CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN POR LO MENOS 0,1 PESO-% EN RELACION A LA SOLUCION ENTERA, DE 3-ISOTHIAZOLINONES, UN OXIDANTE ORGANICO Y/O INORGANICO, CON EXCEPCION DE UN NITRATO METALICO Y PERMANGANATO POTASICO, ASI COMO EVENTUALMENTE UN ESTABILIZADOR PARA EL OXIDANTE.

(01/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YANASE, YUJI, SHIMOTORI, HITOSHI, KANEMOTO, YOSHIRO, ISHII, TSUTOMU, YAMAZAKI, HIDEO, OZAWA, SHUJI, KUWATSUKA, TOSHIAKITANAKA, YOSHINORI, SEKINO, TAKESHI, SHINADA, KEIKO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO AMIDICO DE FORMULA(I), EN LA QUE X E Y SON UN ATOMO DE AZUFRE Y EL OTRO UN ATOMO DE CARBONO, Z ES UN GRUPO NITRILO O TIOAMIDA, R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, HALOMETILO O FENILO, Y R3 ES UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUENILO DE 2 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 4 C, FURILO, TIOFENILO, ALCOXI DE 1 A 4 C, ALQUILTIO DE 3 A 5 C, ALQUINILTIO DE 3 A 5 C, PIRAZOLILO O FENILO NO SUSTITUIDO O HALO SUSTITUIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A PROCESOS PARA PRODUCIR EL DERIVADO AMIDICO, Y A UN FUNGICIDA PARA AGRICULTURA HORTICULTURA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PETIGARA, RAMESH BALUBHAI, SHARP, DOUGLAS NORMAN.

UN PROCESO PARA OBTENER ISOTIAZOLONES-(2H)3-SUSTITUIDOS-2 PURO ES PRESENTADO, EN DONDE EL SUSTITUYENTE ES ALQUIL, LINEAL O RAMIFICADO. POR CONDICIONES CONVENIENTES DE DESARROLLO, EL HIDROCLORURO DE ISOTIAZOLONE ES AISLADO DE LA MEDIA DE REACCION COMPLEJA EN DONDE ES FORMADO PARA EN SEGUIDA FILTRAR CRISTALES DE GRAN PUREZA. TALES CRISTALES PURIFICADOS SON ENTONCES UTILIZADOS EN LA AISLACION DE ISOTIAZOLONE DE GRAN PUREZA.

(16/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHANG, SOU-JEN.

EN LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (A) UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) Y UN ALCOHOL O EQUIVALENTE DEL MISMO Y (B) ACIDO INORGANICO FUERTE, OPCIONALMENTE SON UNIDOS A UN SOLVENTE APROPIADO; EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ARILO Y R ES OPCIONALMENTE ALQUILO SECUNDARIO SUSTITUIDO ARALQUILO O ALQUILO TERCIARIO. EL COMPUESTO ASI ESTABLECIDO PUEDE SER TRATADO CON UN AGENTE TIOLANTE PARA FORMAR UNA N-SUSTITUIDO-3-MERCAPTOPROPIONAMIDA QUE A SU VEZ PUEDE SER HALOGENADA A UNA BIOZIDA DE ISOTIAZOLONO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: SHORR, LEONARD, SEGAL, JEANA.

SE DESCRIBE UN METODO PARA ESTABILIZAR 3-ISOTIAZOLINONAS, PREFERIBLEMENTE DE FORMULA (I), DONDE X ES HIDROGENO O UN HALOGENO; Y ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO; Y R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; QUE CONSISTE EN AÑADIR A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA 3-ISOTIAZOLINONA O DOS O MAS 3-ISOTIAZOLINONAS UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA , DONDE R, R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ALQUILO CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ARALQUILO O ARILO; A ES OXIGENO O NITROGENO; Z ES ARX, R1, R2, ALCOXIMETILENO, METILENO O ALQUILIDENO; N = 1 O 2; E Y = 1 O 2; O UNO DE SUS DERIVADOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: MATTOX, JOHN ROBERT.

SE USAN ORTOESTERES PARA ESTABILIZAR BIOCIDAS DE ISOTIAZOLONA EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE ADEMAS DE ESO UN SOLVENTE ORGANICO PARA LA ISOTIAZOLONA. ESTOS ESTABILIZADORES PERMITEN LA REDUCCION O ELIMINACION Y/O AGUA. LAS COMPOSICIONES ESTABILIZADAS SON UTILES COMO COMPOSICIONES BACTERICIDAS, FUNGICIDAS Y ALGICIDAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MEYER, NORBERT, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., WUERZER, BRUNO, DR., FREUND, WOLFGANG, DR.

LA PATENTE AFECTA A AMIDAS DE ACIDO ISOXAZOL(ISOTIAZOL) - 5 - CAR - BOXILICO DE FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE,ASI COMO A SU APLICACION PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NO DESEADO DE PLANTAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARREUS, ALBRECHT, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN, WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR., KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOHEXENONAOXAMETER DE FORMULA (I) Y SUS SALES AGRICOLAS Y ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS DE C 1 A 10 Y ACIDOS INORGANICOS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: A ALQUILENO O ALQUENILENO DE C 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUITIO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO DE C 3 A 7 O CICLOALQUENILO DE C 5 A 7, FENILO O PIRIDINILO; X NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUITIO DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENIALCOXI DE C 1 A 4, CARBOXILO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR BENZILIXICARBONILO Y/O FENILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 O DE 1 A 5.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.

LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS SON COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN VEHICULO O SOPORTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA AGRONOMICO, PARA COMBATIR INSECTOS, EN PARTICULAR DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.

(01/01/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, ADAM CHI-TUNG, LEIN JR., GEORGE MAX.

LAS ISOTIAZOLONAS HALOSUSTITUIDAS SE PREPARAN POR SINTESIS EN UNA SOLA ETAPA DE UNA AMIDA Y UN COMPUESTO CON AZUFRE - HALOGENO. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO BIOCIDAS.

(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.

(16/02/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, TSUNEZO, SHIMOHARADA, HIROSHI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, MAEDA, KAZUYUKI, IKEGUCHI, MASAHIKO.

UN COMPUESTO DE SULFONAMIDA Y UNA SAL DEL MISMO QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y1,Y2 E Y3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO , Y R REPRESENTA UN GRUPO METILO O UN GRUPO METOXI. ES EFICAZ COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UNA COMPOSICION HERBICIDA.

(16/01/1993). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LEIN, GEORGE MAX, JR.

LA PREPARACION DE 3 - ISOTIAZOLONES SE PUEDE LLEVAR A CABO EN UNA SOLA REACCION DE SINTESIS A PARTIR DEL ACIDO 3'3 DITIODIPROPIONICO, ACIDO 3 - TIOPROPIONICO, O SUS HALIDAS ACIDAS RELACIONADAS POR REACCION SECUENCIQL CON UNA HALIDA TIONILO (SI EL (DI) ACIDO HALIDA, SEGUIDO DE REACCION CON UN AGENTE HALOGENANTE, DESPUES REACCION CON UNA AMINA PRIMARIA EN PRESENCIA DE CAPTADON ACINO Y SUBSECUENTEMENTE CON UN AGENTE HALOGENANTE.

(01/01/1993). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINDNER, WOLFGANG.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAMIENTO DE DERIVADOS DE ISOTIAZOLINON DE LA FORMULA I, EN QUE POR EJEMPLO R SIGNIFICA ALQUIL CON 1 A 3 ATOMOS C Y X HIDROGENO O HALOGENO, DE COMBINACIONES TECNICAS, CON LO QUE LAS MEZCLAS TECNICAS SE DISUELVEN EN UNA SIOLUCION ORGANICA NO O POCO MEZCLABLE CON AGUA, LA DISOLUCION SE SECA, SE MEZCLA FINALMENTE CON UN ACIDO FUERTE Y LA SAL RESULTANTE DE LA COMBINACION DE LA FORMULA I SE SEPARA Y EN CASO DESEADO SE HIDROLIZA.

(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FLECKENSTEIN, BERNHARD, BAUR, ANDREAS, DR., HARRER, THOMAS, DR., KALDEN, PROF., JOACHIM.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE COMO SUSTANCIA ACTIVA. SE TRANSFORMA EN UN PREPARADO FARMACEUTICO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO O AMBOS X SIGNIFICAN UN ENLACE SENCILLO ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE; Z ES CARBOXILO O -SO3H; Y ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y N VALE 1 A 10, O SUS SALES TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES, EXCLUIDOS ACIDO LIPOICO Y ACIDO DIHIDROLIPOICO, CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES O SUSTANCIAS AUXILIARES USUALES. LA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA PREPARADOS SOLIDOS O SEMISOLIDOS CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 20 MG A 6 G O, SI SE TRATA DE SOLUCIONES, SUSPENSIONES O EMULSIONES, CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 0,2 MG A 800 MG POR ML, O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLE. EL INVENTO ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DEL SIDA.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BACKHOUSE, BRIAN STUART.

UNA COMPOSICION ACUOSA BASICA DE ISATIAZOLONAS N-INSUSTITUIDAS, QUE CONTIENE UNA ISOTIAZOLONA N-INSUSTITUIDA DE FORMULA Y HASTA 40% EN PESO DE UREA, TENIENDO LA SOLUCION ACUOSA BASICA UN PH SUPERIOR A 9. LA INVENCION INCLUYE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROTECCION DE UN MEDIO CONTRA MICRO-ORGANISMOS, QUE COMPRENDE TRATAR DICHO MEDIO CON LA COMPOSICION ANTES CITADA. POR ULTIMO LA INVENCION ABARCA IGUALMENTE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA COMPOSICION.

(16/12/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

(01/08/1976). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/06/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/02/1975). Solicitante/s: ARNOULT BUSQUETS,LOUIS C.

Resumen no disponible.

(01/05/1962). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

Resumen no disponible.